齐拉西酮治疗精神分裂症65例的临床分析

目的：分析齐拉西酮对精神分裂症的疗效和不良反应.方法：将我院2007年7月至2009年6月符合诊断标准的130例精神分裂症患者随机分为两组,研究组采用齐拉西酮进行治疗,另组常规采用利培酮作对照分析,用PANSS和TESS评定两组的疗效和不良反应.结果：齐拉西酮组总有效率为64.6%,明显高于利培酮组的41.5%.两组在PANSS总分、阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（P〈0.05）.结论：齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显.     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和副作用。方法将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果齐拉西酮组总有效率为64.29%,明显高于利培酮组的42.85%。两组在PANSS总分、阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（P〈0.01）。结论齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显。     

齐拉西酮与利培酮治疗门诊精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：齐拉西酮组显效率70．1％;利培酮组显效率73．3％。利培酮组锥体外系反应稍高于齐拉西酮组。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组，每组30例。疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮组有效率83．3％，显效率70．0％，利培酮组有效率86．7％，显效率73．3％。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症疗效较好与利培酮相当，不良反应少。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

目的比较齐拉西酮（商品名：思贝格）和利培酮（商品名：维思通）治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为90．7％和93％。两药疗效无显著差异（P〉0．05），不良反应总的发生率分别为23．2％和56．2％，有显著性差异（P〈0．05），齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当，但不良反应明显减少，更适合女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性

目的:观察齐拉西酮治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性。方法:将82例老年期精神分裂症分为齐拉西酮组和利培酮组各41例,分别用齐拉西酮及利培酮治疗。于治疗前及治疗第2、4、6周末,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定不良反应。结果:治疗6周末,齐拉西酮组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理症状分与治疗前相比差异有显著意义,有效率95%;利培酮组有效率92.5%,齐拉西酮组总体疗效与利培酮组相当。两组不良反应均轻微。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮疗效相当,不良反应少,安全性好。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的59例女性患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状量表和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以精神副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后,两组患者的PANSS评分均明显减少,有显著性差异（P〈0．05）。有效率分别为89．6％、86．6％。两组间比较PANSS评分无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组副反应发生率低于利培酮组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,齐拉西酮锥体外系反应、对体重的影响以及内分泌的改变较利培酮明显少得多,更适用于女性精神分裂症患者。     

利培酮与氯丙嗪治疗男性精神分裂症的对照研究

目的：比较利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将120例符合CCMD-3诊断标准的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮和氯丙嗪治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,以不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：两组PANSS总分及各因子分治疗后均有明显下降。利培酮组有效率90．0％,氯丙嗪组有效率为85．0％,两组疗效差异无显著性。利培酮组的不良反应较氯丙嗪组少,其中,锥体外系和抗胆碱能的不良反应发生率显著少于氯丙嗪组。结论：利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效基本相同,但利培酮的不良反应发生率明显低于氯丙嗪组。     

齐拉西酮与利培酮治疗老年精神分裂症的临床对照研究

目的：比较齐拉西酮和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法：将64例老年精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（32例）和利培酮组（32例）,疗程8周。采用PANSS评定疗效、副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组显效率75％,总有效率90．6％;利培酮组分别为78．12％和93．75％,两组疗效差异无显著性。不良反应齐拉西酮组14例,利培酮组15例。两组不良反应的发生率无明显差异,且程度均较轻。结论：齐拉西酮与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,依从性好,不良反应轻。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨齐拉西酮和利培酮对精神分裂症患者的临床疗效和副作用。方法：将64例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,用阳性和阴性综合征量表（the positive and negative syndrome scale,PANSS）和治疗副反应量表（treatment emergent symptom scale,TESS）评价疗效和副反应。结果：齐拉西酮组有效率为65.63%,利培酮组有效率为46.88%（P〈0.05）,两组在有效率、PANSS总分、阴性征状量表分、一般病理症状量表分及TESS评分差异有统计学意义（P〈0.05）;在阳性症状量表分间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显,副反应低,是一种安全有效的抗精神病药。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照分析

目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将68例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组各34例。疗程8周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:齐拉西酮组显效率和有效率分别为64.7%和82.4%,利培酮组分别为67.6%和85.2%,两组疗效相当;两组治疗后PANSS总分和各因子分均较治疗前有明显下降,但两组间比较差异无显著性。不良反应总发生率齐拉西酮组显著低于利培西酮组。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症有较好疗效,与利培酮相当,不良反应比利培酮更少。     

齐拉西酮与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的60例慢性精神分裂症患者，根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和利培酮治疗，疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，采用不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果：治疗8周后，齐拉西酮组显效率为51．3％，有效率为79．7％；利培酮组显效率为51．1％，有效率为76．3％。两种药物疗效差异无显著性（x^2=0．16，P〉0．05）。PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较差异有显著性（P〈0．01），说明两药均有较好的疗效。最终PANSS量表减分率总分，两组间差异无显著性（t=0．75，P〉0．05），说明两药疗效相当。齐拉西酮组总的不良反应发生率为28．4％，利培酮组为29．7％，两组间差异有显著性（x^2=6．89，P〈0．01）。齐拉西酮组出现较多的不良反应是QT延长；利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多。结论：两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效，且安全性相对高。     

齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:80例精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定;采用生活质量量表(QOL-100)进行生活质量评估。结果:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的阳性症状、阴性症状的改善相似,PANSS评分两组间差异无统计学意义;齐拉西酮组不良反应发生率低于利培酮组;齐拉西酮组QOL-100各因子除精神支柱外均明显改善,在生理因子、心理因子、独立性因子、环境因子较利培酮组改善显著。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮的疗效相当,但不良反应少,能够显著改善患者的生活质量。     

盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：研究盐酸齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照研究,对48例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各24例。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果：齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相仿,齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小。结论：齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。     

国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的：评价国产齐拉西酮对精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对符合CCMD-3诊断标准的50例精神分裂症给予齐拉西酮治疗12周,用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定症状,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：PANSS总分、PANSS—C（一般精神病理）分、PANSS—P（阳性症状）分、PANSS—N（阴性症状）分在治疗前后有显著差异。PANSS总分及阳性因子分自4周末起显著下降,阴性因子分及精神病理分自1周末起显著下降。说明自1～4周末开始显效。有效率86％,显效率50％。不良反应一般为失眠和恶心。结论：国产齐拉西酮对精神分裂症有肯定疗效,且不良反应少。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将76例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 齐拉西酮组有效率为84.2%,利培酮组有效率为86.8%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).利培酮组内分泌方面不良反应比例明显高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和利培酮疗效相当,但不良反应有所不同.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将85例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,进行为期8周的双盲对照研究。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮有效率为80.2%,利培酮有效率为83.5%,二者差异无显著性。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症疗效较好,与利培酮相当,但不良反应有所不同。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将68例精神分裂症患者随机分为两组，齐拉西酮组34例，剂量60～160mg／d；利培酮组34例，剂量3～6mg／d，疗程8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分变化和有效率为疗效指标，采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组显效率85．3％，有效率97％；利培酮组显效率为79．4％，有效率为94．1％。两组疗效相仿，差异无显著性。两药的不良反应相比，齐拉西酮组不良反应较少，安全性高，患者耐受性较好。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应相似，但齐拉西酮较少引起患者体重增加，对血清催乳素水平无影响。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床研究

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将符合CCMD-3诊断标准的80例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,分别给以齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性.结果治疗组和对照组总有效率分别为80%、77.5%;治疗后两组PANSS总分、阳性量表分、一般病理症状量表分均较治疗前明显下降,两组间差异无显著性(P>0.05).治疗后齐拉西酮组阴性量表分显著低于利培酮组,其差异具有显著性(P<0.05).结论齐拉西酮能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状,是安全有效的抗精神病药.     

Comparison of the efficacy between Ziprasidone and Risperidone treatment for Schizophrenia

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、副反应及对生活质量的影响.方法 将98例符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗,并用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用实验室的相关检查和不良反应量表(TESS)评定不良反应,用精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定患者的生活质量.结果 治疗8周后,两组患者的PANSS量表总减分率相比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应总发生率相比较差异也无统计学意义(P>0.05);但齐拉西酮组患者的生活质量改善明显优于利培酮组,且差异有显著性(P<0.01).结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症具有相当的疗效,且副反应发生率也相当,但齐拉西酮在改善患者生活质量方面却明显优于利培酮.