前列腺液中致病菌的检出与分析

对于我院 1998～ 2 0 0 0年门诊前列腺炎患者的 6 80份前列腺液标本进行培养分离 ,对细菌进行常用抗生素耐药性进行分析 ,现报告如下。1 材料和方法1 1　标本来源　 6 80份前列腺液标本来源于我院门诊前列腺炎患者中。1 2　标本采集　嘱患者先排尿 ,清洗外阴 ,做前列腺按摩 ,将前列腺液无菌收集于试管中送检。1 3　细菌鉴定　鉴定程序按《全国临床检验操作规程》。1 4　药物敏感试验　采用Ｋ -Ｂ纸片扩散法。2 结果6 80份前列腺液标本中共分离出致病菌 2 70株 ,总阳性率为 39.7% ,其中革兰阳性菌 2 11株 ,占 78.1% ;革兰阴性菌4 3株 ,占 15…     

男性淋病后泌尿生殖系再感染病原微生物的研究

淋病治疗后泌尿生殖系统炎症常迁延不愈反复发作 ,可能与并发感染有关 ,为此我们对 42 6例男性淋病后泌尿生殖系再感染患者的尿道及前列腺液进行了病原微生物研究。1　资料与方法1 .1　 42 6例 ,男性 ,1 8～ 6 0岁 ,有淋病史。就诊时有不同程度的尿道灼烧感、会阴部不适、排尿不畅及不尽等症状。临床已确诊为慢性前列腺炎。1 .2　标本采集　先用消毒棉棒消毒尿道口 ,然后将无菌拭子插入男性尿道内 2～ 4ｃｍ ,轻轻捻动 ,并使拭子在尿道内停留 2ｓ取出。同时进行前列腺按摩取前列腺液。1 .3　细菌培养与鉴定　将尿道标本及前列腺液同时接种于…     

采取前列腺液的几种手法探析

慢性前列腺炎是临床多发病.前列腺按摩液化验,是确诊慢性前列腺炎程度和性质的主要方法,因而按摩前列腺并取得前列腺按摩液是关系慢性前列腺炎诊断的重要一环.由于采取前列腺液的技巧和方法是否得当,直接影响前列腺液采集的结果和病人的感受,有的病人在取过1次前列腺液后,再也不敢取第2次(因医者的技巧不好而恐惧),以致影响临床诊疗,故规范采取前列腺液的手法,临床意义重大.笔者根据自己10余年的临床经验,总结出按摩、采取前列腺液的几种手法,现介绍如下.     

标本因素对前列腺液白细胞数检验结果的影响

前列腺液检查作为诊断前列腺炎必不可少的一个常规项目,通过长期观察分析发现,在检验前列腺液白细胞的过程中,白细胞存在着较大差异,出现异常原因主要在以下几个方面。1与按摩的方法有关如果在按摩时手指插入过深,按摩到精囊腺,使精囊腺液和前列腺液一起滴出,致使前列腺液中包含了精囊内的一些细胞成分,不能正确的反映前列腺液的白细胞数。2与按摩时用力大小有关在按摩时如果用力过度,可造成前列腺损伤,使前列腺液中的细胞数,特别是红细胞数明显增加。如果按摩时用力过轻,不能将大部分前列腺液挤出,使前列腺液的细胞数相对减少。3与病变的性质有关在急性前列腺炎的充血期,前列腺管及间质细胞充血水肿,因此前列腺液中的细胞数较少。而在小泡期形成较多的微小脓肿,在实质期小脓肿逐渐增大,前列腺液中的白细胞数则明显增加。慢性前列腺炎由于前列腺发生纤维性变,小管被脓液或上皮细胞阻塞,前列腺液的白细胞数可正常。4与粘稠度有关由于前列腺液粘稠度的不同,使涂片厚薄不一,在某些视野中看到成堆重叠的白细胞,而另一视野中则仅看到少量的白细胞,因此仅在一二个视野的检查判定白细胞数的多少不够准确。总之,按要求采集标本是保证质量的前提,只有做好标本采集才能更好为临床提供...     

标本因素对前列腺液白细胞数检验结果的影响

前列腺液检查作为诊断前列腺炎必不可少的一个常规项目,通过长期观察分析发现,在检验前列腺液白细胞的过程中,白细胞存在着较大差异,出现异常原因主要在以下几个方面。1与按摩的方法有关如果在按摩时手指插入过深,按摩到精囊腺,使精囊腺液和前列腺液一起滴出,致使前列腺液中包含了精囊内的一些细胞成分,不能正确的反映前列腺液的白细胞数。2与按摩时用力大小有关在按摩时如果用力过度,可造成前列腺损伤,使前列腺液中的细胞数,特别是红细胞数明显增加。如果按摩时用力过轻,不能将大部分前列腺液挤出,使前列腺液的细胞数相对减少。3与病变的性质有关在急性前列腺炎的充血期,前列腺管及间质细胞充血水肿,因此前列腺液中的细胞数较少。而在小泡期形成较多的微小脓肿,在实质期小脓肿逐渐增大,前列腺液中的白细胞数则明显增加。慢性前列腺炎由于前列腺发生纤维性变,小管被脓液或上皮细胞阻塞,前列腺液的白细胞数可正常。4与粘稠度有关由于前列腺液粘稠度的不同,使涂片厚薄不一,在某些视野中看到成堆重叠的白细胞,而另一视野中则仅看到少量的白细胞,因此仅在一二个视野的检查判定白细胞数的多少不够准确。总之,按要求采集标本是保证质量的前提,只有做好标本采集才能更好为临床提供...     

前列腺液中致病菌的检出和药敏分析

为了解前列腺疾病患者的前列腺液致病菌类型与抗生素敏感情况 ,对我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月32 0例患者的前列腺液标本进行细菌培养和药敏试验 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　标本来源 :送检标本 32 0份均采自我院门诊前列腺炎患者 ,年龄 2 7～ 6 8岁 ,平均年龄 4 8岁。1.2　标本采集 :排尿后无菌操作按摩前列腺 ,将前列腺液收集于无菌试管中送检。1.3　培养基 :均为商品试剂及本科自制。经标准菌株试验合格后使用。药敏试纸由上海医化所提供。1.4　方法 :将前列腺液接种于血平板及伊红美蓝平板 ,35度孵育 ,2 4ｈ观察结果 ,4 8ｈ…     

慢性前列腺炎的临床诊断与鉴别诊断

确认前列腺腺体内是否存在细菌感染的常用方法是Meares—Stamey四杯定位法。检查前嘱患者先饮一定量的水，然后收集初尿10ml，即VB1，代表前尿道的尿液；继续排尿200ml后，收集10ml中段尿，即VB2，代表膀胱的尿液；然后停止排尿，做前列腺按摩，收集滴出的前列腺液，即EPS；再嘱排尿，收集10ml尿液，即VB3，代表后尿道的尿液；若收集不到EPS时，可用VB3代替。对上述收集的标本分别进行细菌培养计数和药敏试验。     

采取前列腺液的几种手法探析

慢性胁列腺炎是临床多发病。前列腺按摩液化验，足确诊慢性前列腺炎程度和性质的主要方法，因而按摩前列腺井取得前列腺按摩液是关系慢性前列腺炎诊断的重要一环。由于采取前列腺液的技巧和方法是否得当，直接影响前列腺液采集的结果和病人的感受，有的病人在取过1次前列腺液后，再也不敢取第2次（因医者的技巧不好而恐惧），以致影响临床诊疗，故规范采取前列腺液的手法，临床意义重大。笔者根据自己10余年的临床经验，总结出按摩、采取前列腺液的几种手法，现介绍如下。     

225例前列腺炎患者前列腺液感染性菌株分类和耐药性分析

前列腺炎是成年男性常见的多发病 ,主要由细菌感染所致。为给临床提供诊断和治疗依据 ,对1 997年 1月～ 1 997年 1 2月我院住院及门诊 2 2 5例前列腺炎患者的前列腺液进行了细菌分离和耐药性分析 ,现报道如下。1 　材料与方法1 .1 　标本采集　嘱患者清洗外阴部 ,排尿后作前列腺按摩 ,取前列腺液于无菌试管中送检。1 .2 　方法　将标本接种于麦康凯和血琼脂平板(本院自制 ) ,35℃孵育 2 4 h,挑取单个菌落分纯增菌。1 .3　细菌鉴定和药敏分析　分纯的细菌标本涂片染色 ,分成革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌后上机进行细菌鉴定和药敏分析。荧光快…     

前列腺液标本葡萄球菌的检出结果分析

细菌性前列腺炎主要是葡萄球菌、肠球菌、链球菌等革兰阳性球菌及革兰阴性杆菌的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌等所致。而葡萄球菌在前列腺液的检出占绝大多数 ,特别是 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 )、MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 ) ,往往具有多重耐药性。现将 1 2 1 8份前列腺液标本的葡萄球菌的不同菌种分离结果报道如下。1　料与方法1 .1　标本来源 :取自临床诊断为前列腺炎病人的前列腺按摩液。共 1 2 1 8份标本。1 .2　细菌培养与鉴定 :标本分别接种于血平板、巧克力 ,35℃培养 2 4小时～ 48小时。所有细菌的鉴定均用…     

慢性前列腺炎诊断方法学研究进展

慢性前列腺炎是男科临床常见病多发病 ,一般分为三种类型 :慢性细菌性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎及前列腺痛[1] 。前列腺液镜检不能将三者鉴别诊断 ,而尿四杯定位细菌培养试验被认为是明确诊断的金标准 ,即收集初段尿 5 - 10ｍｌ(ｖｂｌ)、中段尿 2 0 - 30ｍｌ(ｖｂ2 )、前列腺液及前列腺液后的初段尿 (ｖｂ3) ,4个标本分别作细菌定量培养 ,比较其结果 ,如前列腺液和ｖｂ3明显多于ｖｂ1及ｖｂ2 ,可诊断为慢性细菌性前列腺炎[2 ] 。然而尿四杯定位细菌培养试验临床操作繁琐 ,难以坚持应用。随着对慢性前列腺炎认识上的不断提高 ,只有依…     

局部注射A.P.G.治疗前列腺肥大30例疗效观察

A.P.G的配制:冰醋酸1毫升、石炭酸1毫升、甘油2毫升、加注射用水50毫升,混合后装成3毫升安瓿,灭菌后备用。操作法:嘱患者手术前排尽大小便并清洁及消毒会阴部。取膝肘或侧卧位。术者带手套后左食指插入肛门指诊前列腺。右手在距肛缘1～1.5厘米膝肘位5或7点定穿刺点。局麻后取7号长穿刺针经会阴部刺入前列腺。当进针出现发滞感时,可向回轻拉动针,在肛内左食指如感到前列腺随针活动时,则示针已刺入     

131例慢性前列腺炎患者的细菌培养及药敏分析

对于慢性前列腺炎，除了做其它检查外，一般都做细菌培养。我科从１９９６年８月至１９９８年６月收集门诊住院病人标本１３１例，现报告如下。１材料和方法１１标本的采集用无菌棉拭管无菌手续取前列腺按摩液送检。１２培养基营养琼脂、ＥＭＢ培养基和增菌液均由浙江...     

108例前列腺液收集情况及结果分析

目的：观察前列腺液取出率及按摩情况与取出率的关系。方法：对需行前列腺液常规化验检查的108例门诊首诊男科病人,采用已报道的腰部下弯站立位前列腺按摩的方法,增添按摩后阴茎海绵体部尿道挤压、前列腺部尿道挤压、不同按摩次数、不同按摩压力的取出量观察。结果：108例中,前列腺液总取出率占97．2％,四圈内取出的占95．4％,触摩及轻中度压力取出占76．8％,≥100 μl取出量的占75％,有前列腺炎的占51．9％。结论：按摩方法得当,前列腺液取出率可达97．2％;前列腺按摩一般四圈已足够;多数可以通过触摩及轻中度压力取出前列腺液。     

前列腺液中DD3mRNA定量检测无侵入性诊断前列腺癌的意义

目的探讨前列腺按摩后前列腺液沉渣中DD3mRNA含量在前列腺癌诊断中的应用价值。方法在前列腺穿刺活检前或术前麻醉后收集前列腺按摩后患者的前列腺液。其中前列腺癌（Pca）患者31例,前列腺增生患者（BPH）59例,离心取细胞沉淀物,用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应（Real time RT-PCR）方法检测DD3mRNA和PSAmRNA含量,以PSAmRNA作为管家基因校正前列腺液沉渣中的前列腺细胞,以DD3mRNA/PSAmRNA比值表示DD3mRNA含量。SPSS 13.0分析相关数据,以穿刺活检或术后病理检查结果为金标准,用受试者工作特征曲线（ROC）对DD3mRNA诊断性能进行分析,并与血清tPSA进行比较,同时探讨前列腺液DD3mRNA相对定量值阳性率与病理分级的关系。结果前列腺癌患者前列腺液DD3mRNA表达量明显高于BPH,差异具有统计学意义（P〈0.05）。ROC曲线分析结果显示,曲线下面积（ROC-AUC）=0.879（95%CI=0.795～0.964）。DD3mRNA相对定量值截断值取0.015313时,其诊断效能最大。其灵敏度为0.806,特异度为0.864,准确性0.67,阳性预测值75.8%,阴性预测值89.5%,阳性似然比、阴性似然比分别为5.97、0.224。若血清tPSA分别以4ng/ml和10ng/ml为截断值时,灵敏度分别为83.8%和54.84%,特异度分别为61.02%和83.05%,不同病理分级之间DD3mRNA的阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论前列腺液中DD3mRNA测定的诊断性能明显高于血清PSA,作为前列腺癌的一种非损伤性诊断方法具有良好的应用前景。     

解脲支原体感染对男性不育影响的临床分析

随着男科学的发展 ,对男性不育的病因学的认识不断深化。有关资料表明生殖道解脲支原体(ＵｒｅａｌａｓｍＵｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,ＵＵ )感染与男性不育症有密切关系〔1〕。我们对 93例前列腺液ＵＵ培养阳性的男性不育患者进行精液检测并予治疗对比 ,报道如下。1　材料与方法1 .1　一般材料　 93例均为门诊患者 ,婚后 2年以上妻子未孕 ,平均年龄为 32岁± 8岁 ,性功能正常。女方妇科检查无明显病变。1.2　方法1.2 .1　ＵＵ培养及检测　肛检按摩前列腺 ,用干燥试管无菌棉签轻轻插入尿道外口蘸取前列腺液 ,立即送培养 ;将前列腺液接种到ＵＵ…     

前列腺炎患者前列腺液中细菌分布与临床意义

目的 :了解临床诊断为前列腺炎的患者前列腺液中细菌的分布情况及临床意义。方法 :临床诊断为前列腺炎的患者停药 10d后 ,行前列腺按摩采集前列腺液 ,将前列腺液中多形核白细胞 >10 /高倍的标本进行细菌培养 ,同时做首段尿细菌培养排除污染菌的可能。结果 :80例标本共分离出 6 1株细菌(76 2 5 % ) ,其中常规有氧培养分离出 4 9株 (6 1 2 5 % ) ,CO2 烛缸法特殊培养分离出 12株 (15 % ) ,19例标本无菌生长。凝固酶阴性葡萄球菌 2 8株 (4 5 90 % ) ,金黄色葡萄球菌 5株 (8 2 0 % ) ,A -D大肠埃希氏菌 6株(9 84 % ) ,淋病奈瑟氏有 8株 (13 4 % ) ,副流感嗜血杆菌有 2株 (3 2 8% ) ,干燥棒状杆菌 4株 (6 5 6 % ) ,假白喉棒状杆菌 8株 (13 11% )。有 5例标本同时分离出 2株。结论 :前列腺液中葡萄球菌的检出仍占首位 ,增加特殊培养可检出不常见菌株 ,提高病原菌的检出率     

推拿针刺治疗肱骨外上髁炎介绍

我们应用摧拿、针刺治疗了肱骨外上髁炎16例,经过一次治疗14例症状消失,仅2例局部有轻压痛,效果比较满意,故将方法介绍如下:1.嘱患者取坐位,将前臂旋后,屈肘放于桌上。先行肱骨外上髁痛点按摩3—4次;2.轻柔地用双手食指、中指、无名指沿肱     

尿液生化检验

尿液样本的留取方式对测定结果 影响极大.本文作者为确定各类型尿样本的生物变异对结果 影响的可靠数据.收集尿液标本的容器必须清洁干燥,最好是一次性使用的容器.若容器反复使用,则须用洗涤液和自来水清洗,再用蒸馏水冲洗.尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物.尿标本收集后应12 时内送检,以免细菌作用和化学成分分解.若不能及时检验(如收集24 小时尿液),将标本置冰箱保存,若加入防腐剂,保存效果更佳.     

679例前列腺炎患者支原体和细菌培养结果分析

慢性前列腺炎的发病率远远高于急性者 ,多见于青壮年 ,约占泌尿科门诊患者的 2 5 % [1] 。为给临床前列腺炎患者的诊治提供可靠的实验室依据 ,我们收集 1998年 9月— 2 0 0 3年 11月诊断为前列腺炎的患者进行了支原体与普通细菌的分离培养 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1.　对象　 6 79例均为我院门诊和泌尿外科住院诊治为前列腺炎的患者 ,年龄 2 0～ 6 6岁。1.2　标本　按摩前列腺后 ,无菌条件下留取前列腺液 ,立即接种培养。1.3　试剂　解脲支原体和人型支原体的培养采用英国OX OID公司生产的培养基。血琼脂基础、麦康凯琼脂、微量生…