温肾防喘胶囊配合必可酮溶剂吸入治疗支气管哮喘的临床观察

目的:验证自拟温肾防喘胶囊配合必可酮溶剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择随机分组,研究组采用自拟温肾防喘胶囊配合必可酮溶剂吸入,对照组只用必可酮治疗,两组病人在治疗第18个月进行疗效评定。结果:研究组疗效明显优于对照组,完全控制率有显著性差异(P<0.05),未得到控制率有极显著性差异(P<0.01)。结论:自拟温肾防喘胶囊配合必可酮吸入治疗效果优于单纯西药组。     

单纯使用必可酮气雾剂和配合中医中药治疗支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是世界范围的常见病和疑难病,皮质类固醇在支气管哮喘的治疗中占有重要的地位。国外从70年代开始用大量的必可酮气雾剂治疗支气管哮喘,疗效较好,近些年来,我国也开始全面使用该气雾剂预防和治疗哮喘,并取得了一定的成绩。近3年来,我们在许建中教授的指导下通过单纯使用该气雾剂和使用该气雾剂配合中医辨证施治治疗支气管哮喘,取得了很好的疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1 观察对象 本研究所观察的46例患者均为本院门诊患者,按就诊先后随机分为两组。必可酮气雾剂配合中医辨证施治组(简称中西医结合组)24例,其中男性11例,女性…     

防哮汤合必可酮治疗支气管哮喘缓解期30例

目的：观察中药防哮汤联合必可酮治疗支气管哮喘缓解期疗效。方法：对比中药防哮汤联合必可酮与单用必可酮治疗在延缓支气管哮喘发作，或延长发作间期，减轻临床症状方面的效果。结果：治疗组与对照组的治疗效果有统计学差异。结论：中药防哮汤联合必可酮在治疗支气管哮喘缓解期方面具有较好效果。     

中药配合小剂量必可酮治疗轻中度哮喘30例

近年来 ,哮喘的发病率不断上升 ,严重影响了人们的生活和工作。 2 0 0 0— 2 0 0 3年 ,笔者采用中西医结合方法治疗轻中度哮喘患者 30例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择符合《中华结核和呼吸杂志》哮喘诊断严重程度分级标准的轻中度哮喘患者 6 0例     

中药配合小剂量必可酮治疗轻中度哮喘30例

笔者自 1 997年以来用中药配合小剂量必可酮治疗轻中度哮喘 3 0例 ,取得显著疗效 ,兹报道如下。 1　临床资料共观察 60例患者 ,随机分为治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例。全部病例均符合《中华结核和呼吸杂志》 ( 1 993年增刊 )哮喘诊断严重程度分级标准的轻中度诊断标准。治疗组 3 0例中 ,男 1 9例 ,女 1 1例 ;年龄 1 2～ 64岁 ,平均年龄 43岁 ;病程 1～ 1 6年 ;有吸烟史 1 8例 (男 1 5例 ,女 3例 ) ,并发肺气肿 1 2例 ,肺心病 7例。对照组 3 0例中 ,男 1 6例 ,女 1 4例 ;年龄 1 4～ 68岁 ,平均年龄 46岁 ;有吸烟史 1 9例 (男 1 5例 ,女 4例 ) …     

小剂量必可酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊形式。由于缺乏典型体征 ,往往只表现为慢性咳嗽 ,临床上易被误诊支气管炎 ,治疗原则上和哮喘相同。笔者 2 0 0 3年 1月— 2 0 0 4年 7月使用小剂量必可酮进行治疗观察 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择我院儿科门诊诊治的咳嗽变异性哮喘患儿 6 5例为研究对象 ,诊断符合 1998年全国儿科哮喘协作组制定的《儿童哮喘防治常规》中的诊断标准 ,按就诊先后分为 2组。观察组 33例 ,年龄 3.33～ 14 .17(7.0 8± 2 .34)岁 ;男2 2例 ,女 11例 ;病程 5～ 14周。对照组 32例 ,年龄 3.2 5～14 .5 0 (7.10± 2…     

中药联合信必可都保治疗支气管哮喘38例临床观察

目的:探讨中药联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组38例和对照组38例.对照组在常规西医治疗基础上予信必可都保吸入,治疗组在对照组基础上联合中药治疗.结果:治疗组显效20例,好转17例,总有效率97.4%;对照组显效14例,好转16例,总有效率78.9%;两组疗效比较治疗组...     

中西医结合治疗支气管哮喘临床观察

支气管哮喘的治疗是临床上的一大难题，从早期的解除支气管痉挛为主，到近十余年来的以抗气道局部炎症为主的治疗措施，虽使大多数哮喘患者得以缓解，但哮喘的发病率有逐渐上升的趋势。为了寻求更有效地控制哮喘的治疗方法，笔者进行了中西医结合与单纯西药治疗支气管哮喘的临床比较，取得了较好的效果，现报道如下。     

必可酮联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

咳嗽变异型哮喘是慢性咳嗽中的一种类型，应给予抗哮喘治疗。2004年4月-2005年3月，笔者应用必可酮联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘取得满意疗效，现报道如下。     

沙丁胺醇必可酮吸入治疗毛细支气管炎

目的观察沙丁胺醇、必可酮吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将60例患者随机分为2组,对照组(30例)予常规治疗,观察组(30例)在此基础上加用0.5%沙丁胺醇0.25 mL/次,每日2次雾化吸入。必可酮雾化罐吸入必可酮,每次100μg,每日2次治疗,观察2组疗效。结果观察组有效27例(90%),对照组有效22例(73%)。2组临床表现消失的时间比较,有极显著性差异(P<0.01),有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论雾化吸入方法简单、安全、有效、廉价,值得临床推广。     

吗丁啉与必可酮治疗老年哮喘并发胃食管反流的研究

目的　寻找能提高老年性哮喘并发胃食管反流 (GER)治愈率的方法。方法　 6 8例患者分为 2组。A组给常规平喘治疗加抗食管反流胃动力药吗丁啉 ,B组仅按常规给平喘药物 ,进行两组疗效对比分析。结果　A组有效率达 94 .1% ,B组有效率达 35 .2 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。A组肺功能FEV1,FVC治疗后明显改善 ,治疗前后比较P <0 .0 1。A组与B组的肺功能比较P <0 .0 5。结论　老年性哮喘并发GER的治疗 ,单纯应用平喘药不能达到满意效果 ,只有加用消化道平滑肌促动力作用的抗反流药物 ,才能提高其治愈率。     

扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘

目的观察扎鲁司特联合信必可(布地奈德+福莫特罗)治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的疗效。方法52例伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者随机分为2组,A组28例予吸入信必可加扎鲁司特口服,B组24例仅予吸入信必可,疗程12周,比较2组疗效及不良反应。结果2组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均明显增加(P<0.01),且A组FEV1、FVC较B组增加更明显(P<0.05),起效明显快于B组,在用药后第1天就显现出疗效,即鼻炎症状、眼部症状及胸闷症状改善,在夜间醒觉次数的记录中发现A组显著减少,明显优于B组。通过12周不良反应观察,扎鲁司特安全性较好,除2例有轻度胃肠道反应外,未发现其他明显不良反应。结论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘疗效明显,既能达到哮喘的良好控制,又能很好控制过敏性鼻炎症状,可作为临床治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的良好策略。     

喘乐宁及必可酮吸入治疗小儿哮喘疗效评价

哮喘是常见的慢性呼吸道变态反应性疾病 ,目前国内外主推使用吸入疗法来预防和控制。笔者应用喘乐宁、必可酮吸入治疗儿童哮喘 40例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　病例选择参照全国哮喘会议制订的支气管哮喘诊断、严重度分级及疗效判定标准 (修正方案 ) [1 ] 。40例患儿中 ,男 1 8例 ,女 2 2例 ;年龄 8～ 1 0岁 8例 ,1 0～ 1 2岁2 1例 ,1 2～ 1 4岁 1 1例 ;病程最长 9年 ,最短 2年 ,平均 5 .5年。全部患儿就诊时均为哮喘发作期 ;哮喘分级为中度。1 2　药物选择　喘乐宁 (沙丁胺醇 )气雾剂 ,为选择性较强的 β2 …     

信必可吸入治疗支气管哮喘135例效果观察

2005年10月～2007年3月，我们对135例12～60岁哮喘病患者采用以信必可（布地奈德／福莫特罗）为主的治疗方案，并随访6～18个月以探讨信必可在哮喘病例中使用的较佳方案。     

喘安与必可酮联合应用治疗儿童哮喘20例临床分析

哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病 ,对儿童健康危害甚大。2 0 0 1年 9月— 2 0 0 2年 12月笔者应用喘安与必可酮联合治疗儿童哮喘 2 0例 ,临床效果满意 ,现总结如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择我院儿科门诊 4 0例哮喘儿童 ,其中男2 8例 ,女 12例 ,年龄 4～ 13岁。诊断均符合儿童哮喘的诊断标准[1] 。随机分为治疗组 2 0例 ,对照组 2 0例。1 2　治疗方法　两组均应用必可酮 (重庆葛兰素威康制药有限公司生产 ) ,起始剂量为前 3周每天 6 0 0 μg ,继 3周每天 4 0 0μg,后 3周每天 2 0 0 μg ,以后根据呼吸峰流速 (PEF) ,继续减少或维持…     

抗敏平喘方治疗支气管哮喘的临床观察

为观察自拟抗敏平喘方治疗支气管哮喘,将６２例患者随机分为治疗组３２便,桂龙咳喘宁胶囊对照组３０例,疗程均为２周,结果：抗敏平喘方组临床控制９例;显效９例,有效１１例,无效３例,总有效率为９０．６３％。对照组临床控制４例,显效５例,有效１１例,无铲１０例,总有效率６６．６７％,两组疗效比较有显著差异。     

辅舒酮治疗支气管哮喘38例分析

支气管哮喘是当今世界上最常见的慢性病之一，已经成为影响公众健康的社会问题。《全球哮喘防治的倡议》(GINA)最新修订本提出哮喘是一种慢性炎症，可导致气道反应性增高，故肾上腺皮质激素成为治疗哮喘的首选用药。辅舒酮是丙酸氟替卡松制剂(葛兰素史克公司生产)，是治疗哮喘的新型肾上腺皮质激素制剂。笔者采用辅舒酮治疗38例支气管哮喘患者，疗效满意，现报道如下。     

麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨支气管哮喘患者选择麻杏定喘汤治疗的临床效果。方法选择2016年12月—2018年7月收治的130例支气管哮喘患者作为观察对象;采用抽签法分为对照组与观察组,对照组(65例)选择常规西医治疗;观察组(65例)在对照组基础上给予麻杏定喘汤治疗;对比2组支气管哮喘患者治疗效果以及肺功能指标。结果与对照组支气管哮喘患者治疗效果(愈显率61. 54%、总有效率80. 00%)对比,观察组愈显率(87. 69%)以及总有效率(98. 46%)均获明显提升(P 0. 05);治疗前,2组患者在肺功能指标方面无明显差异(P 0. 05),与对照组支气管哮喘患者肺功能指标水平对比,观察组PEF昼夜波动获得明显降低,FEV1水平获得明显提升(P 0. 05)。结论支气管哮喘患者在接受治疗期间,麻杏定喘汤的有效应用,对于患者愈显率、总有效率的提升,肺功能的改善,效果明显,可促进支气管哮喘患者早期康复。     

化瘀定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床观察

目的:观察化瘀定喘汤治疗急性发作期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选择新疆医科大学附属中医医院呼吸科收住的支气管哮喘急性发作期患者130例,年龄18～70岁,随机分为治疗组和对照组,两组均给予哮喘常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用化瘀定喘汤。疗程4周,在治疗前后观察患者肺功能及症状、体征的改变。结果:(1)两组患者在治疗4周后,肺功能均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗4周后,治疗组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pre)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%pre)改善均优于对照组(P<0.05);(2)治疗组的临床症状评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:在基础治疗上加用化瘀定喘汤可更好地改善急性发作期支气管哮喘患者临床症状和肺通气功能。     

洋金花合剂雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

现代医学对支气管哮喘的分子遗传、细胞分子生物学及分子免疫学领域的研究方兴未艾,有关细胞的克隆、基因治疗及免疫治疗已有数年的探讨。目前免疫治疗已成为较前卫的治疗方向,西药在这方