维寿宁的急性毒性及抗肿瘤活性的实验研究

维寿宁是以中药为主的中西药结合的复方抗癌制剂。具有较高的抗癌活性，抑瘤率为40．9％，且毒性较低，小鼠POLD50为3134～4509mg／kg。是一种发展前景较好的抗癌药。     

丹皮酚急性毒性和抗肿瘤活性的实验研究

目的观察丹皮酚的急性毒及抗肿瘤活性的作用。方法先以少量（10只）动物做实验，以获红粗略的LD50和LD100，然后在此剂量范围内，取体重20～22g小鼠50只，按等比级数分成5组，每组10只，雌雄各半。接种后带瘤鼠每组10只，阴性对照组蒸馏水灌胃，环磷酰胺组环磷酰胺灌胃，实验组丹皮酚灌胃，10天后除死，称瘤重。结果以丹皮酚LD5n为3435mg／kg丹皮酚组与环磷酰胺组的差异无显著性（P〉0．05），但环磷酰胺组的毒性较大，丹皮酚LD50=3118～4459／kg，环磷酰胺LD50=579～778／kg。结论丹皮酚对肿瘤有明显的抑制作用，是一种具有发展前途的抗癌药物。     

肺瘤平消煎对移植性肿瘤的实验研究

肺瘤平消煎由益气养阴，清热解毒，化痰散瘀药组成。对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑瘤率达４５．３６％，对Ｌｅｗｉｓ肺癌自发肺转移抑制率为５３．９９％，Ｐ〈０．０１，对Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠生命延长率为４７．０４％，Ｐ〈０．０１，同时该方剂对因荷瘤导致低下的脾ＮＫ细胞活性有较好的恢复作用。     

肺瘤平消煎对肺癌化疗减毒增效作用的临床与实验研究

用肺瘤平消煎与化疗药联合治疗晚期肺癌３７例，治后病灶变化（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为８９．１９％，１，２，３ａ生存率分别为４５．９４％，１６．２１％，１０．８１％。并设单纯化疗对照组３１例，治后病灶变化（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为６４．５２％，１，２，３ａ生存率分别为４５．１６％，９．６８％，３．２２％。经统计学处理，两组间有显著差异。同时观察了肺瘤平消煎与环磷酰胺联合应用对Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠局部肿瘤生长、自发性肺转移的影响。结果表明，肺瘤平消煎对Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠局部肿瘤生长及自发性肺转移有显著抑制作用，并延长荷瘤小鼠生存期。本方对环磷酰胺抗肿瘤有协同增效作用，并减轻环磷酰胺所致荷瘤小鼠的骨髓抑制，同时增强荷瘤小鼠的细胞免疫功能。     

平消丹抗肿瘤作用的实验研究

“平消丹”系临床经验方 ,用于治疗中晚期胃癌 ,具有增强体质、改善循环、消除癌痛、增进食欲等作用。我们以几种移植性实验肿瘤为模型 ,以肿瘤宿主的生命延长率或肿瘤重量抑制率为指标进行抗肿瘤作用的实验研究 ,现报告如下。1　材料和方法1 .1　药物1平消丹 :由黄芪、鹿角霜、莪术、刀豆子、冬凌草等十味中药组成 ,河南中医学院提供。用蒸馏水配制成所需浓度的悬浮液 ,置 4℃冰箱备用。 2复方天仙胶囊 :阳性对照药物 ,吉林通化白山制药厂出品 ,批号 960 30 3。以蒸馏水配制成悬浮液 ,0 75g/ml,置4℃冰箱备用。1 .2　实验动物NIH小鼠 ,引…     

胃炎平的急性毒性实验研究

日本血吸虫对终宿主－哺乳动物的选择性范围较广，但不同哺乳动物对血吸虫的相容性有所不同，本文就日本血吸虫蛋白水解酶对不同哺乳动物和非哺乳动物血红蛋白的降解作用进行了研究。结果证明，在相同条件下，日本血吸虫Ｈｂａｓｅ对其适宜终宿主人，牛、养Ｈｂ的降解程度明显高于非适宜终宿主大鼠和非终宿鸡。提示宿主对血吸虫的相容性与日本血吸虫Ｈｂａｓｅ对宿主Ｈｂ的降解能力有关。     

消瘤汤对肿瘤抑制作用的实验研究

目的 探讨中药消瘤汤对肿瘤的抑制作用。方法 以艾氏腹水癌和肝癌腹水型小鼠为模型，观察消瘤汤对小鼠生存期的影响。以荷肝癌实体瘤、S180肉瘤小鼠为模型，观察消瘤汤对肿瘤的抑制率。结果 消瘤汤对小鼠肝癌实体瘤及S180肉瘤有明显的抑制作用；对艾氏腹水癌和肝癌腹水型能延长小鼠生存期。结论 消瘤汤具有一定的抗肿瘤作用。     

消囊酊急性毒性试验研究

目的 了解消囊酊单次给药后动物所产生的急性毒性反应,为临床安全用药及监测提供参考.方法 采用Bliss法研究小鼠一次性灌胃不同剂量的消囊酊、消囊酊溶剂及其药物浓缩液后的急性毒性反应.结果 消囊酊及其溶剂组给药后部分小鼠出现毒性反应,并出现死亡,死亡率随着给药剂量的增加而升高,消囊酊LD50为14.6 ml＆#183;kg-1,溶剂LD50为14.4 ml＆#183;kg-1;药物浓缩液的MTD为300 ml＆#183;kg-1,相当于临床用量的300倍.结论 消囊酊具有一定的急性毒性,其毒性反应主要是由乙醇溶剂产生的急性酒精中毒症状.     

参芪平消胶囊抑瘤作用的实验研究

目的:探讨参芪平消胶囊对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及EAC荷瘤小鼠生存时间的影响.方法:建立S180、Lewis、EAC荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,于给药10 d后观察瘤重与生存时间,计算肿瘤抑制率、生命延长率.结果:参芪平消胶囊大、小剂量组对S180肉瘤、Lewis肺癌抑制率分别为37.76%、34.97%与42.18%、32.65%,与对照组相比差异非常显著(P＜0.01);该药能明显延长EAC腹水瘤小鼠生存时间,大、小剂量组生命延长率为62.30%、32.79%,与对照组相比P＜0.01,而不同剂量组之间存在量效关系.结论:参芪平消胶囊能抑制S180、Lewis实体瘤生长,延长EAC腹水瘤小鼠生存时间.     

复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用的实验研究

目的观察复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用。方法采用活细胞计数法、MTT法、集落形成试验观察其对人肝癌细胞、人宫颈癌Hala细胞及人胃癌细胞的体外抑瘤作用。结果复方半枝莲胶囊对上述三种人癌细胞的生长增殖曲线具有明显的抑制作用；对三种人癌细胞降解MTT半数抑瘤浓度（IC50）分别为1．05mg／mL、0．75mg／mL、1．08mg／mL对三种人癌细胞的集落形成有明显的抑制作用，最大抑制率分别为45．16%、68．42%、45．31％。结论复方半枝莲胶囊体外具有明显的抗肿瘤活性。     

利多卡因和硫代脯氨酸伍用的毒性及评价方法

观察了利多卡因和硫代脯氨酸合并应用对小鼠的致死性毒性;用等效线法,Q_(50)和q″值法对实验结果进行分析。结果表阴,硫代脯氨酸在一定剂量范围内,有拮抗利多卡因毒性的作用;在较大剂量时,三种方法分析的结论有出入。根据实验结果,讨论了合并用药毒性三种评价方法的适用范围。     

布洛芬注射液小鼠单次腹腔注射给药毒性的试验研究

目的观察布洛芬注射液单次腹腔注射以后小鼠的急性中毒反应。方法试验采用ICR小鼠,给药后观察出现的各种应激反应和临床中毒症状。连续观察14d后将动物安乐死,对肉眼所见异常的组织器官进行组织病理学检查。结果给药后,小鼠出现活动减少、困倦、趴伏、呼吸减少的症状。550、467、397、337mg／kg组死亡动物数分别为10、9、2、1,动物死亡数随着剂量降低而减少;287mg／kg组及溶媒对照组未见动物死亡。结论按Bliss法计算,布洛芬注射液小鼠单次腹腔注射给药的LD50和95％可信区间为414．39mg／kg,385．17—445．89。     

双歧杆菌细胞壁抗肿瘤机理的研究

目的:观察双歧杆菌细胞壁(B- CW)的抗肿瘤作用,并探讨其作用机理。方法:把临床新分离的肿瘤细胞加入含B- CW 的培养孔中,用四基偶氮唑盐比色法(MTT法) 测各孔杀伤率。体内法用荷S180 肿瘤小鼠经B- CW 治疗后,分别检测抑瘤率,及其对TNF- α、NO、ANAE、巨噬细胞、IFN、NK 细胞的影响。结果:B- CW 不仅能够在体外抑瘤,而且使巨噬细胞、NK细胞、IFN、NO、ANAE水平均明显升高。结论:B- CW 具有抗肿瘤作用     

银络丹的毒理及抗艾氏腹水癌的实验研究

目的:研究银络丹(yingluodan,YLD)的急性毒性及抗移植性肿瘤生长作用.方法:测定YLD半数致死量LD50,并采用小鼠移植性肿瘤实验法观察YLD抗肿瘤生长活性.结果:YLD小鼠灌胃LD 50为51.1 mg/kg.YLD10 mg/kg剂量组艾氏腹水癌(EAc)小鼠存活时间比对照组显著延长.生命延长率超过30%.结论:YLD对小、鼠移植性艾氏腹水癌生长有明显的抑制作用.     

消痔栓的急性毒性实验研究

目的：观察消痔栓的急性毒性，测定其半数致死量。方法：简化机率法。结果：测得消痔栓灌胃给药的半数致死量(LD50)为1137．22mg／kg。LD50可信限为870．96～1479．11mg／kg。平均可信限率为26．74％。结论：消痔栓的半教致死量为有效量的8倍，因而其用药安全性是可靠的。     

药酶诱导剂对生附子急性毒性的影响

目的：考察典型肝脏细胞色素氧化酶P450酶系（肝药酶）诱导剂苯巴比妥钠干预给药对生附子毒性的影响,评价生附子毒性表现过程中的CYP450因素。方法：（1）测定小鼠单独给予生附子水煎液后的LD50;（2）测定苯巴比妥钠干预3天后,小鼠给予生附子水煎液的LD50;（3）Wistar大鼠经苯巴比妥钠（PB）干预给药3天后,十二指肠给予生附子水煎液,以出现频发室性早搏为其心脏毒性指标,观察PB干预及未干预的大鼠给予生附子后频发室性早搏发生率、出现时间及恢复率情况。结果：（1）小鼠给予生附子水煎液的LD50值为7.15g/kg,95%可信限为6.19～8.29g/（kg·d）;（2）苯巴比妥钠诱导后,小鼠给予生附子水煎液的LD50〉12.08g/（kg·d）;（3）与单用生附子水煎液相比,苯巴比妥钠诱导后可显著减少生附子水煎液致大鼠频发室性早搏的发生率（P〈0.01）,延长出现时间（P〈0.01）,缩短持续时间（P〈0.01）。结论：肝药酶诱导剂可显著降低生附子的毒性。     

心脉龙与毒毛旋花子甙K、氨吡酮的急性毒性比较

心脉龙是我院药理教研室研制的供注射用的强心升压药，对该药的急性毒性与同类常用药毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮进行比较，在相同的条件下测得ＬＤ５０（半数致死量）：心脉龙＝５３５．６７３３±７３．７６２２ｍｇ／千克体重，毒毛旋花子甙Ｋ＝２．８６２２±０．３７７４ｍｇ／千克体重，氨吡酮＝１１４．４８５４±９．４２７９ｍｇ／千克体重。心脉龙、毒毛旋花子甙Ｋ、氨吡酮的治疗指数分别为５０５；２０；１５３。表明：心脉龙的安全度比毒毛旋花子甙Ｋ大２５倍，比氨吡酮大３倍。     

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0．3％盐酸聚六亚甲基胍（PHMB）的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》（第2002版）消毒产品毒理实验规范,选用SPF级的sD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0．3％盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。