正交设计试验法优选复方甲硝唑乳剂的基质组成及制备工艺

目的优选复方甲硝唑乳剂的基质组成及工艺。方法针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)进行试验。结果最优的基质组成及工艺为硬脂酸35g,十八醇30g,液状石蜡25g,三乙醇胺5g,乳化温度80℃。结论该法制备的乳剂符合《中国药典》的规定。     

正交设计法优选5F疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的 :优选半边旗提取物5F疤痕乳膏基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂稳定性的因素 ,用正交设计法 ,以单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠及乳化温度为可变因素 ,选用L9(34)表进行试验。结果 :最优的基质组成及工艺为单硬脂酸甘油酯6 %、三乙醇胺0 5 %、十二烷基硫酸钠0 %、乳化温度80℃。结论 :按此法制备出的乳膏符合《中国药典》2000年版的规定     

皮肤辐射防护膏基质组成与制备工艺的研究

目的探讨皮服辐射防护膏(RPA)软膏基质组成及制备工艺。方法以RPA软膏在高温加热时发生分层的时间为考察指标，采用正交设计法筛选RPA软膏的基质组成及乳化温度。结果初步筛选RPA软膏最佳基质组成为硬脂酸12.5 g，液体石蜡12.5 g，三乙醇胺0.5 g，甘油8.0 g，吐温80 2.0 g，最佳乳化温度75 ℃。结论该研究确定的最佳基质组成与最佳乳化温度可以制备质量稳定的RPA软膏。     

用正交设计法优选湿疹乳剂的基质组成及工艺

目的：优选湿疹乳剂的基质组成及工艺。方法：针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用Ｌ９（３４）表进行实验。结果：最优的基质组成及工艺是：硬脂酸７．０ｇ,液体石蜡４．０ｍｌ,凡士林０．６ｇ,单硬脂酸甘油酯３．４ｇ,三乙醇胺０．６５ｍｌ,吐温８０２．０ｇ,乳化温度９０℃。结论：按此法制备出的软膏符合中国药典１９９５年版的规定     

正交设计优选氟尿嘧啶疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的优选氟尿嘧啶疤痕乳膏基质组成及工艺。方法针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以单硬脂酸甘油脂、三乙醇胺为可变因素,选用L4(23)表进行实验。结果:最优的基质组成及工艺是单硬脂酸甘油脂5%,乳化温度80℃。结论按此法制备出的乳膏符合中国药典2000年版的规定。     

优选精制蛇毒酶乳膏剂制备工艺的实验分析

目的优化精制蛇毒酶乳膏制备工艺。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交实验设计法,以油相、水相、乳化温度和乳化时间为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成工艺是:硬脂酸20.0 g、植物油10.0 g、液体石蜡8.0 g、丙三醇5.0 g、三乙醇胺1.0 g;混合乳化机搅拌60min;乳化温度85℃。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典软膏剂的规定。     

正交试验法优选瑰芨乳膏的制备工艺

目的：优选最佳的“瑰芨”乳膏制备工艺。方法：用正交试验法,以油相、水相、乳化温度和乳化搅拌速度为考察因素,以制剂性状、阿魏酸含量为评价指标,采用多指标综合分析方法优选最佳制备工艺。结果：优化合理的基质组成及工艺为：霍霍巴油20乳乳化硅油40g、甘油14g、十二烷基硫酸钠0．5g、乳化温度90℃、搅拌速度150r·min^-1。结论：该制剂工艺稳定可行。     

复方冰甲乳膏的配方与制剂工艺研究

目的:优选复方冰甲乳膏的基质配方和制剂工艺参数。方法:分别制备水相和油相基质溶液,将前者加入后者中混匀,通过外观性状和高温、低温、离心试验后油水分层的综合总分为评价指标,优选基质配方。采用高效液相色谱法测定甲硝唑含量、气相色谱法测定冰片含量;以加入主药混合物时基质的温度、基质用量、乳化方式和乳化时间为考察因素,以甲硝唑含量、冰片含量和制剂综合总分(制剂外观及稳定性评价得分之和)的综合评分为考察指标,设计L9(34)正交试验,优选复方冰甲乳膏的制剂工艺参数并进行工艺验证。结果:优选的油相基质配方为十六醇10 g、单硬脂酸甘油酯16 g、硬脂酸20 g、白凡士林8 g,水相基质配方为三乙醇胺2 g、甘油24 g;优选的制剂工艺参数为加入主药混合物时基质温度50℃、基质用量300 g、胶体乳化、乳化时间30 min,此工艺参数下甲硝唑含量为1.83%、冰片含量为2.88%;3次验证试验中,制剂综合总分均为25分,甲硝唑含量分别为2.1%、2.1%、2.2%(RSD为2.71%,n=3),冰片含量分别为3.2%、3.3%、3.1%(RSD为3.12%,n=3)。结论:优选的制剂基质配方和工艺参数稳定、可行,适合批量生产。     

防晒型维生素E乳膏基质组成与制备工艺的研究

目的：探讨防晒型维生素E孔膏基质组成与制备工艺。方法：采用L9（3）^4正交设计法进行实验，以乳膏水浴加热（55℃）起泡时间及外观综合评价作为考察指标。选取油相配方，水相配方，乳化温度，搅拌时间为可变因素，各设3个水平。结果：筛选最佳基质组成与制备工艺为：硬脂酸15．0g，液体石蜡18．0g，白凡士林5．0g，三乙醇胺0．8g，十二烷基硫酸钠1．0g，甘油10．0g，最佳乳化温度75℃，搅拌时间20min。结论：该研究确定的最佳基质组成与制备工艺具有重现性、可靠性。     

喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊处方和工艺研究

摘要：目的 采用喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊并进行工艺优化。方法 以乳剂的乳化稳定性及微囊包埋率为评价指标,采用正交试验和Box-Behnken设计考察各因素对南极磷虾油乳剂的稳定性及微囊包埋率的影响,利用扫描电镜观察微囊的表面形态。结果 乳剂制备最佳工艺为乳化剂用量1%、阿拉伯胶用量10%、变性淀粉用量15%、大豆分离蛋白用量15%、麦芽糊精用量60%;微囊最佳制备工艺为均质压力34 Mpa、进风温度为165 ℃、进料速度为12.5 mL/min。结论 经优化后乳剂的乳化稳定性为0.91,微囊包埋率达82.46%。     

优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺

目的室温条件下优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺。方法以凝胶剂的稳定性及外观性状为考察指标,以卡波姆-940、氮酮、丙三醇-丙二醇和吐温-80为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果最优的基质组成是:卡波姆-940 2.0g,氮酮1.0g,丙三醇-丙二醇为7g∶3g,吐温-80 1.5g。结论按该法制备的凝胶剂符合中国药典2005年版软膏剂的有关规定。     

消痤乳液对兔耳痤疮模型治疗作用的实验研究

目的：建立兔耳痤疮模型,观察消痤乳液对实验性痤疮的治疗作用.方法：将50%煤焦油溶液外涂于兔耳内侧导管开口处约2 cm×2 cm,连续14 d,制备痤疮模型 痤疮模型制备成功后将家兔分为6组,分别在兔耳患处涂高、冲、低剂量的消痤乳液,生理盐水,基质,克林霉素甲硝唑搽剂治疗,逐日观察痤疮模型的变化,于用药后7 d取患处皮肤活检并观察病理切片.结果：外涂煤焦油溶液14 d后,肉眼可见免耳出现不同程度的粉刺,病理切片显示模型组呈现与人类痤疮类似的病理改变 外用高、中剂量消痤乳液组治疗7 d,兔耳痤疮完全消退,皮肤接近正常对照组,克林霉素甲硝唑搽刺组兔耳痤疮大部分消退,皮肤仍有少量角化及粉刺颗粒,生理盐水及基质组痤疮无显著性变化.结论：消痤乳液对实验性兔耳痤疮模型有显著的治疗效果.     

优选复方替硝唑霜基质及稳定性

目的：优选复方替硝唑霜的基质组成及对物理稳定性进行考察。方法：用正交试验法,以液体石蜡、十六醇、单甘酯、凡士林的配比为因素,在3个水平上进行拟合,以乳剂在45℃的分层时间及外观为指标,用L9（3^4)表进行实验。结果：最优基质组成为：液体石蜡5%,十六醇15%,单甘酯2%,凡士林10%。结论：按此比例制备的复方替硝唑霜符合中国药典2000年版的规定。     

Nanoprecipitation is more efficient than emulsion solvent evaporation method to encapsulate cucurbitacin I in PLGA nanoparticles

Cucurbitacin I is a hydrophobic molecule that exerts a degree of polarity, which is expected to complicate its loading in PLGA nanoparticles by the classical emulsion solvent evaporation technique. In the current study, variants of emulsion solvent evaporation method were used to prepare PLGA nanoparticles of cucurbitacin: CI-NP1 (single emulsion starting with 1000 μg drug), CI-NP2 (double emulsion starting with 250 μg drug), and CI-NP3 (double emulsion starting with 500 μg drug). On the other hand, CI-NP4 was prepared by nanoprecipitation (starting with 1000 μg drug). In CI-NP1, cucurbitacin I encapsulation efficiency (EE) was 1.29%. The employment of double emulsion, in CI-NP2 and CI-NP3, increased cucurbitacin I EE to 4.8% and 7.96%, respectively. Nanoprecipitation significantly increased the EE of cucurbitacin I to 48.79% in CI-NP4. It is likely that cucurbitacin I escapes with the organic solvent after the emulsification step to the aqueous phase leading to ineffective entrapment in the polymeric matrix. Avoiding emulsification seems efficient in increasing cucurbitacin I disposition in the instantly-precipitating NPs. Therefore, nanoprecipitation method increases cucurbitacin I entrapment in PLGA NPs and possibly other water-insoluble polar drugs.     

口服丹参酮胶囊治疗痤疮疗效观察

目的观察丹参酮胶囊对痤疮的疗效.方法选择皮肤科门诊痤疮患者156例,随机分成两组,治疗组85例服用丹参酮胶囊,1.0g/次,3次/d,4周后改为0.75g/次,3次/d.对照组71例服用罗红霉素,2次/d,0.15g/次.服用8周后判定疗效.结果治疗组有效率明显高于对照组,两组差异有显箬性(P＜0.05).结论口服丹参酮胶囊治疗痤疮疗效确切,无耐药性及明显副作用.     

正交设计法优选多效胃镜乳的制备工艺

目的优选多效胃镜乳的制备工艺。方法以乳剂的稳定性和外观为考察指标,以乳化剂用量、水相（未加单糖浆）pH和乳化温度为可变因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果最优的制备工艺是7mL乳化剂司盘-80和14g西黄蓍胶,水相（未加单糖浆）pH=4,乳化温度85℃。结论按最佳工艺制备的多效胃镜乳符合2000年版《中国药典》的规定。     

痤疮消合剂的制备与临床观察

目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。