力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察力尔凡联合顺铂对恶性胸腔积液的抑制作用.方法:46例恶性胸腔积液患者均采用胸腔留置细管引流方法,随机分为治疗组和对照组两组,观察近期、远期疗效及副作用.结果:治疗组1个月有效率为83.3%,3个月有效率为75.0%,6个月有效率为58.3%;对照组1个月有效率为77.2%,3个月有效率为63.6%,6个月有效率为40.9%.两组数据经统计学处理,有统计学差异.结论:力尔凡联合顺铂细管引流,可有效控制恶性胸水,提高病人生存质量,减轻化疗副作用,值得推广.     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察力尔凡联合顺铂对恶性胸腔积液的抑制作用。方法：46例恶性胸腔积液患者均采用胸腔留置细管引流方法，随机分为治疗组和对照组两组，观察近期、远期疗效及副作用。结果：治疗组1个月有效率为83．3％，3个月有效率为75．0％，6个月有效率为58．3％；对照组1个月有效率为77．2％，3个月有效率为63．6％，6个月有效率为40．9％。两组数据经统计学处理，有统计学差异。结论：力尔凡联合顺铂细管引流，可有效控制恶性胸水，提高病人生存质量，减轻化疗副作用，值得推广。     

力尔凡联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的 :恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症 ,单纯穿刺抽液的患者多在 1个月内复发 ,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。力尔凡和顺氯氨铂 (DDP)均为治疗恶性胸腔积液的有效药物 ,我们联合应用这两种药物 ,以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法 :4 8例恶性胸腔积液患者随机分为两组。A组单用力尔凡 ,B组力尔凡与DDP联合应用。结果 :在治疗后第 1个月 ,A组CR率为 80 % ,B组CR率为 87% ;3个月后A组CR率为 6 4 % ,B组CR率为 78% ,两组差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;6个月后CR率 ,A组为 4 0 % ,B组为 6 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。 6个月生存率两组均为 1 0 0 % (P >0 0 5 ) ;1 2个月生存率A组为 1 6 % ,B组为 34 8% (P <0 0 5 ) ;1 8个月生存率A组为 0 ,B组为1 7 4 % (P <0 0 5 )。两组不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热 ,经对症处理可缓解。结论 :力尔凡联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药力尔凡的疗效     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察力尔凡联合顺铂进行胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:32例恶性胸腔积液病人,经B超定位行常规胸腔穿刺抽液术,尽量抽尽胸水后将力尔凡(30~40)mg 生理盐水30ml 顺铂60mg 地塞米松10mg缓慢注入患侧胸腔内,每周1次,一般2~4次。结果:CR10例,PR16例,NC6例,RR81.3%。所有病人在治疗过程中均未见明显发热及胃肠道反应,无明显肝肾功能损伤及心电图改变,有3例出现白细胞及血小板轻度减少。结论:力尔凡联合顺铂进行胸腔内注射治疗恶性胸腔积液是一种安全有效低毒的治疗方法,值得临床推广使用。     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腹水

恶性体腔积液是晚期癌症的常见并发症,治疗颇为棘手。我们自1999年2月以来,应用力尔凡加顺铂治疗恶性体腔积液患者26例,较同期单用顺铂疗效有显著提高。报告如下:     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见表现，大量胸腔积液严重影响患者的生理功能和生活质量并加速病情恶化。现将我科应用力尔凡（长春力尔凡药业有限公司）及化疗药胸腔内注射合并静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效对比总结如下。１材料与方法１．１一般资料 ５６例晚期肿瘤合并胸腔积液患者，男２５例，女３１例；中位年龄５６岁（３２～８１岁）；胸水均经细胞学证实。肺癌及术后复发２５例，乳腺癌术后肺胸膜转移１６例，淋巴瘤８例，胃癌、卵巢癌各２例、子宫癌肺转移、滑膜肉瘤肺转移及间皮瘤各１例，其中３例合并双侧胸腔积液。胸水量的…     

沙培林与顺铂治疗恶性心包积液的近期疗效

［目的］观察沙培林(OK-４３２)及顺铂治疗恶性心包积液的近期疗效和耐受性。［方法］５６例中等及大量恶性心包积液患者心包穿刺置管引流后腔内随机分组注射，沙培林组(生理盐水２０ml＋OK-４３２２KE＋地塞米松１０mg／次)３０例，顺铂组(生理盐水４０ml＋顺铂５０mg～６０mg／次)２６例，腔内用药最多重复３次。［结果］沙培林组有效率为９３．３％。主要不良反应为发热；顺铂组有效率为６５．４％，主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应，两组有效率及不良反应均有显著差异(P＜０．０５)。［结论］沙培林治疗恶性心包积液沙培林有效率高，不良反应小，患者耐受性好，值得临床推广应用。     

心包腔内置管并注射顺铂治疗恶性心包积液

恶性心包积液是肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤晚期的常见并发症之一,预后差,目前尚缺少特殊有效的治疗方法。我科自1999年2月至2004年10月,采用心包腔内置管间断抽液后注射顺铂治疗恶性心包积液26例,取得较满意的效果。现报道如下：     

力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的临床观察

目的观察力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的疗效.方法 62例患者随机分为治疗组和对照组,均采用心包腔留置引流管.治疗组采用热化疗加力尔凡,对照组仅给予热化疗.分析观察两组近期疗效、Karnofsky评分及不良反应.结果治疗组近期有效率为90.6%,对照组76.7%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组Karnofsky评分较对照组提高15分.治疗组不良反应较对照组明显减轻.结论力尔凡配合热化疗能有效控制恶性心包积液,提高患者生存质量,减轻化疗不良反应,值得推广.     

氮芥合并顺铂,四环素治疗恶性心包胸腔积液的临床疗效观察

恶性心包、胸腔积液是临床上中晚期恶性肿瘤病人常见的并发症之一。尤其心包积液常为临床致死的主要原因。治疗较为困难。临床多采用腔内注射抗癌药物,但疗效欠佳。自１９９２年４月—１９９８年７月,我们采用氮芥、顺铂、四环素腔内注射治疗恶性心包、胸腔积液２６例,...     

奥铂治疗恶性心包积液的临床疗效观察

目的观察奥铂治疗恶性心包积液的临床疗效。方法本组29例,支气管肺癌21例(NSCLC19例,SCLC2例),乳腺癌4例,食管-胃癌4例。随机分组:奥铂治疗组15例,对照组(顺铂)14例。超声引导下心包置管引流,心包腔注入奥铂(治疗组)50~100mg/次或顺铂(对照组)30~50mg/次,5%GS或NS稀释至20~40ml,间歇性给药2~3次。结果奥铂治疗组和对照组的完全缓解率及有效率分别为26.7%、21.4%和73.3%、64.3%(P>0.05)。奥铂治疗组与对照组的疗效差异无显著性,毒副作用轻微,无心脏骤停,心肌、冠状血管损伤等严重并发症。结论奥铂治疗恶性心包积液疗效显著,毒副作用轻。     

顺铂治疗恶性心包积液14例临床分析

作者自１９９４年５月～１９９６年１２月应用顺铂（ＤＤＰ）心包腔内灌注化疗治疗恶性心包积液１４例，近期临床疗效较满意，报告如下。资料与方法一般资料本组１４例，男９例，女５例，年龄３４～５９岁，中位年龄４６．７岁。全部病例均经病理确诊，其中肺癌８例、食管...     

斯奇康与顺铂联合胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效观察

1998年 6月至 1999年 10月 ,我们应用免疫调节剂斯奇康与顺铂联合胸腔注入治疗恶性胸腔积液 5 2例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 5 2例中 ,男性 2 8例 ,女性 2 4例 ,平均年龄 5 3岁 ( 30～73岁 )。均为经胸膜活检病理学和细胞学证实为由恶性肿瘤所致的胸腔积液 ,无明显心脏及肝肾功能损害 ,积液量可以测定 ,预计生存期在 3个月以上 ,Ｋａｒｎｏｆａｋｙ评分均 >5 0分。 5 2例患者中非小细胞肺癌患者 42例 (腺癌 2 7例 ,鳞癌 15例 ) ,小细胞肺癌 3例 ,乳腺癌胸膜转移 2例 ,恶性胸膜间皮瘤 4例 ,其他恶性肿瘤胸膜转移 1例。患者…     

顺铂联合沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨顺铂联合沙培林胸腔内局部应用治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 52例恶性肿瘤合并胸腔积液患分为顺铂＋沙培林组和顺铂组，采取胸腔内局部用药。结果 顺铂＋沙培林组对恶性胸腔积液的有效率为88．9％，明显高于顺铂组有效率（P＜0．01）。结论 顺铂联合沙培林胸腔内部应用是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

恶性胸水是癌症患者的晚期表现之一 ,消除胸水可以提高生存质量 ,争取化疗而延长生存时间。香菇多糖 (ＬＮＴ)是南京振中生物工程有限公司提供的冻干粉针剂 ,是近年来应用于临床的新型抗肿瘤生物反应调节剂 [批号 :(97)卫药准字Ｘ 2 60号 ],自 1999年 3月2 0 0 0年 8月 ,应用香菇多糖治疗 74例恶性胸水患者。现将疗效报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择全部患者均经病理学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤患者 ,胸水中找到癌细胞。且Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ标准评价≥5 0分。共 74例 ,其中肺癌 68例 ,乳腺癌 5例 ,结肠癌 1例。1.2　分组患者随机分…     

白介素-2联合顺铂治疗恶性心包积液的疗效观察

目的:观察白介素-2联合顺铂治疗恶性心包积液的疗效。方法:A组:白介素-2100万单位 顺铂40mg/m2 生理盐水30ml,每周1次。B组:顺铂40mg/m2 生理盐水30ml,每周1次。病人治疗3周期以上后参与疗效评价。结果:治疗30天后CR率A组为93.3%(28/30),B组为80%(24/30);90天后CR率A组为80%(24/30),B组为70%(21/30),两组无显著性差异(P>0.05);180天后CR率A组为76.67%(23/30),B组为50%(15/30),两组显著性差异(P<0.05)。结论:两组短期缓解率无明显差异,但长期完全缓解率有显著差异。     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者，先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水，再给予胸腔内注药，其中A组(n=25)康莱特加顺铂，B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml，顺铂每次注入50mg／m^2，每周注射1次，连续注射2周，一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80％，优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂，治疗恶性胸腔积液，疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

高聚金葡素并顺铂心包腔内注射治疗恶性心包积液的临床观察

目的观察高聚金葡素并顺铂心包腔内注射治疗恶性心包积液的临床疗效.方法36例恶性心包积液病人被随机分为治疗组和对照组.治疗组18例,腔内注射高聚金葡素10000u,顺铂60mG;对照组18例,腔内注射顺铂60mg.结果治疗组和对照组的有效率分别为77.78%和38.89%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论高聚金葡素并顺铂腔内注射治疗恶性心包积液有明显的临床疗效.