高效液相色谱法测定火麻仁油中△9-四氢大麻酚的含量

目的建立火麻仁油中△9-四氢大麻酚的含量测定方法.方法采用Irregular-H-C18(250 mm×4.6 mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(106525,VVV)为流动相的高效液相色谱法,流速1.0 mL@min-1,检测波长220 nm,柱温室温.结果△9-四氢大麻酚在1.2～9.6 mg@L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8);样品平均加样回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=9).结论方法简便快速,适用于火麻仁油中△9-四氢大麻酚的定量分析.     

硅胶柱层析-RP-HPLC法同时测定火麻仁中3种大麻酚类化合物的含量

目的:建立同时测定火麻仁中大麻二酚、大麻酚、Δ9-四氢大麻酚含量的方法。方法:采用硅胶柱层析-反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。以氯仿-石油醚(4∶1)混合溶剂为淋洗剂,将火麻仁甲醇提取物用硅胶柱层析法纯化处理后,进入HPLC系统进行分析。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(68∶32),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果:经硅胶柱纯化后,3种大麻酚类物质均能顺利检出。大麻二酚、大麻酚和Δ9-四氢大麻酚的进样量分别在0.02～0.50μg(r=0.9997)、0.01～0.25μg(r=0.9995)和0.01～0.25μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.2%、97.6%、97.3%,RSD分别为2.26%、1.93%、2.19%(n均为6)。结论:本法简便、准确、分离度和重复性好,适用于火麻仁的质量控制。     

高效液相色谱法测定火麻仁中大麻酰胺A的含量

目的首次建立火麻仁中大麻酰胺A的含量测定方法。方法采用Waters C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）为流动相;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：257nm。结果大麻酰胺A的线性范围0．1～0．50μg（r=0．9996）;加样回收率为101．16％,RSD=1．63%（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好,可用于火麻仁的质量控制。     

GC-MS法测定火麻中△~9-四氢大麻酚的含量

目的:建立以气相色谱-质谱法测定火麻壳和火麻仁中Δ9-四氢大麻酚含量的方法。方法:采用HP-5石英毛细管柱,程序升温:200℃(保持1min)~270℃(保持10min),升温速率为3℃·min-1,进样口温度为280℃,检测器温度为290℃。结果:Δ9-四氢大麻酚检测浓度在5.0~45.0μg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9987);最低检测限为1.0μg·mL-1(S/N=5);平均加样回收率为81.1%,RSD=3.8%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于火麻制品的质量控制。     

HPLC法测定国内工业大麻花叶原料中四氢大麻酚、大麻二酚和大麻二酚酸的含量

建立了2种HPLC法分别测定国内工业大麻花叶原料中四氢大麻酚(1)、大麻二酚(2)和大麻二酚酸(3)的含量.色谱柱采用Agilent Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为220 nm.以乙腈∶0.1％磷酸溶液(76∶24)为流动相测定1含量;另以0.1％磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动...     

基于大麻二酚及△~9-四氢大麻酚含量的化妆品质量研究

目的:研究建立化妆品中大麻二酚(CBD)及△~9-四氢大麻酚(△~9-THC)的检测方法,以CBD的含量作为功效参考指标,△~9-THC的含量作为安全性评价指标,评价含大麻叶提取物成分化妆品的质量。方法:以Agilent ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,波长220 nm,建立HPLC同时测定CBD及△~9-THC含量的方法。采用该方法对20批化妆品中CBD及△~9-THC含量进行测定,并在样品放置15、35、80 d后,分别对其中CBD含量进行监测。结果:CBD线性范围为0.2～100μg·mL^-1、△~9-THC线性范围为0.02～10μg·mL^-1,精密度、加样回收率结果均符合要求。20批测定样品中,仅12批样品检出CBD,含量范围为0.002 6%～1.3%,含量在80 d内无明显变化;1批样品检出△~9-THC,含量为0.000 2%。结论:该方法快速、简便,适用于化妆品中CBD与△~9-T...     

新疆大麻原植物和麻烟中四氢大麻酚的含量测定

大麻(Cannabia Sativa L)系桑科一年生草木♀♂异株植物。新疆的喀什、和田和阿克苏等地区利用♀株上端的花序，嫩叶及其分泌物(树脂)，经过搓揉、过筛和挤压做成供吸食用的麻烟。大麻原植物和麻烟中的植化成分十分复杂．仅大麻酚类化合物就有60余种。但其中四氢大麻酚(△^9-THC)是主要的精神活性成分。     

高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量。方法高效液相色谱法。Spherixorb C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10),检测波长254nm,柱温为室温。结果大黄素进样量在1.6~8.0μg,大黄酚进样量在3.2~16.0μg内,线性关系良好,相关系数大黄素r=0.999 7,大黄酚r=0.9999,平均回收率大黄素为100.59%(RSD=1.19%),大黄酚为100.28%(RSD=1.33%)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于四黄膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量

目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定无极膏中麝香草酚含量

目的:建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量.方法:采用shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)色谱柱,以乙腈-水(55:45,v/v)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长220nm.结果:无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离,麝香草酚在0.01～0.05 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均回收率为100.09%,RSD为1.11%(n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定人血浆中9-硝基喜树碱的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测人血浆中9-硝基喜树碱的浓度。方法:采用KromasilC18色谱分析柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(48∶52,pH2.5)作为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长370nm,喜树碱为内标,血浆样品用C18固相萃取小柱处理,采用加权最小二乘法计算回归方程。结果:9-硝基喜树碱的线性范围为5~1000μg·L-1,r=0.9999,最低检测限为5μg·L-1。该方法的提取回收率为83.5%~114.4%,批间和批内RSD<15%。结论:该方法简便、准确、重现性好且灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床人体药动学研究。     

高效液相色谱法测定云香精中丹皮酚含量

目的 建立测定云香精中丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(28:72:0.1:0.1),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量线性范围为0.10～1.20μg,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.27%(n=6).结论 该方法简便可行、结果可靠,可控制云香精的质量.     

工业大麻研究.Ⅲ.不同生长期工业大麻中四氢大麻酚和大麻二酚含量的测定方法比较

分别采用HPLC—UV法、HPLC—ELSD法和GC-FID法测定工业大麻枝叶中四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）含量，并进行了比较。结果显示，HPLC—UV法和GC—FID法的测定结果较为接近，但后者采用内标法，操作繁琐；HPLC—ELSD法取样量大、灵敏度低、线性范围窄。HPLC—UV法则灵敏度高、线性范围宽、回收率高。     

高效液相色谱法测定血浆中利培酮及9-羟利培酮

目的观察反相高效液相色谱技术测定利培酮及其代谢物9-羟利培酮血浆浓度在临床药物监测中的效果。方法本法选用InertsilODS-3柱为固定相,甲醇：乙腈：水（5：35：60,v/v/v）为流动相,曲唑酮为内标,紫外检测波长280nm。1.0ml待测血浆加内标后,加0.5ml2mol/LNaOH碱化后,加重蒸乙醚4ml提取,乙醚层加1mol/LHCL0.2ml酸化后弃去上层乙醚,氮气吹干,流动相重组后进样分析。结果利培酮及9-羟利培酮最低检测浓度分别为1.56和2.81ng/ml,绝对回收率在80.35%～99.27%之间,日内RSD1.3%～6.7%,日间RSD2.1%～10.9%。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适合临床检测。     

高效液相色谱法测定沉香舒郁片中沉香四醇和厚朴酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定沉香舒郁片中沉香四醇和厚朴酚含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为252 nm;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;进样量：10μl。结果：沉香四醇的线性范围为4.70～94.08μg/ml(r=0.999 9,n=5),厚朴酚的线性范围为4.39～87.84μg/ml(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率分别为100.0%(RSD为1.0%)和99.6%(RSD为0.8%)。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为沉香舒郁片质量控制方法。     

高效液相色谱法测定大鼠组织及血浆中9-硝基喜树碱含量高效液相色谱法测定大鼠组织及血浆中9-硝基喜树碱含量

目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织样品中9-硝基喜树碱,并研究其在大鼠体内的分布特点。方法 血浆及组织样品经液-液萃取后,分别以乙腈-水-甲酸(35∶65∶2)或乙腈-水-甲酸(30∶70∶2)为流动相,使用Hypersil BDS C₁₈色谱柱进行分离,检测波长为UV 370 nm。结果该法测定9-硝基喜树碱在血浆中线性范围为25～1 600 μg·L^-1。药物iv后在大鼠体内广泛分布,肺中浓度最高,并在肺和肝中有蓄积现象。ig给药后,药物在胃中浓度最高,肠组织次之,大多数组织中药物浓度较低。结论该法操作简便、快速,适用于9-硝基喜树碱临床前药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定康复胶囊中大黄酚的含量

目的：建立康复胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Zorbax SB 18硅胶柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶磷酸(900∶100∶0.1)，流速：1.0 mL·min 1，检测波长：290 nm。结果：线性范围0.32～3.20 μg(r＝0.999 9)，平均回收率101.33%，RSD＝2.31%。结论：该法简便，快速，准确。     

高效液相色谱法测定养胃宁胶囊中大黄酚含量

目的 建立养胃宁胶囊中大黄酚的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm.结果 大黄酚进样量在41.68～208.4 ng范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5 484.98X-4 707.53(r=0.999 998),平均回收率为99.23％,RSD=1.37％(n=6).结论 所用方法简便、快捷、准确、专属性强,可用于养胃宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...     

高效液相色谱法测定丹皮酚-β-环糊精包合物片的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为274nm。结果 丹皮酚进样量在0．20～1．0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0、9999，平均加样回收率为100．9％，RSD：0．38％（n=6）。结论 IIPLC法方便快捷，准确，灵敏度高，重现性好。