PCID2在胃癌组织中高表达并通过调控细胞周期进程和增殖影响患者预后

目的 探讨扩增基因PCI结构域2(PCID2)在胃癌中的表达情况及其对细胞周期进程和增殖的影响,并分析其可能的分子机制。方法 纳入2012年1月～2016年12月在我院接受胃癌根治术的患者100例,检测胃癌和癌旁组织中PCID2的表达差异;统计学分析PCID2表达水平对胃癌进展及术后5年生存率的影响;采用GO富集分析预测PCID2参与胃癌恶性进展的可能作用途径;体外采用慢病毒转染特异性敲低和过表达胃癌细胞系（MGC-803）中PCID2表达,并分析其对细胞增殖及周期的影响;进一步通过裸鼠移植瘤模型进行在体验证;最后通过组织样本分析结合体内外研究,分析PCID2影响胃癌细胞的分子机制。结果 相较于癌旁组织,PCID2在胃癌组织中高表达（P<0.01）;胃癌组织中PCID2表达水平与外周血中CA19-9及CEA水平呈正相关（P<0.001）;以胃癌组织中PCID2相对表达水平（IOD值）的中位数（3.085）为界,将纳入研究的患者分为PCID2高表达组（n=50）和PCID2低表达组（n=50）,PCID2高表达组患者术后5年生存率显著低于PCID2低表达组（P<0.00...     

PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60．0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标；p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

PCNA、p53,MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 (1)PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标。(2)p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

MYBL2和p53在胃癌组织中的表达及临床意义研究

目的探讨胃癌组织中MYBL2和p53联合表达的临床意义。方法应用组织芯片技术构建88例胃癌和相应癌旁组织的芯片,采用免疫组化EnVision法检测胃癌组织和癌旁组织中MYBL2和p53的表达差异,结合患者临床病理资料进行统计学分析。结果胃癌组织中MYBL2和p53的表达均明显高于癌旁组织（P＜0.05）。胃癌组织中MYBL2和p53阳性表达率分别为62.50%（55/88）、70.45%（62/88）,癌旁组织中分别为12.50%（11/88）、10.22%（9/88）,MYBL2和p53表达均与胃癌的临床分期、浸润深度及淋巴结是否转移有关（P＜0.05）。Spearman相关分析结果显示,胃癌组织中MYBL2和p53阳性表达呈正相关（P＜0.05）。结论MYBL2和p53蛋白表达上调参与胃癌的发生、进展过程,其异常表达呈一致性变化,可能是一对协同作用因素。     

PFN2在胃癌组织中高表达并促进胃癌细胞的增殖和迁移

目的 研究PFN2作为胃癌新的预后评价指标及作为胃癌治疗全新靶点的潜力。方法 组织层面上,应用免疫组织化学检测100例胃癌组织及其癌旁组织中PFN2蛋白表达水平;根据PFN2表达量,将研究对象分为癌组织中PNF2高表达组（46例）、低表达（48例）组,以及癌旁组织中PFN2高表达组（26例）、低表达（49例）组;采用χ2检验、Spearman相关性以及Kaplan-Meier 生存分析法,分析PFN2蛋白表达水平与患者的临床参数之间关系;细胞功能上,敲低MKN-45细胞中PFN2,将其分为controlsiRNA组与PFN2-siRNA组;过表达MKN-45细胞中PFN2,将其分为control-vector组与PFN2-vector组,选取Transwell实验、CCK-8实验检测PFN2对胃癌MKN-45细胞增殖及迁移影响。结果 在胃癌组织中PFN2蛋白表达高于癌旁组织（P<0.01）;PFN2蛋白的表达水平和胃癌病人的M分期显著正相关（P<0.05）;在胃癌组织中,PFN2表达和VEGFR表达呈正相关关系（P<0.01）;PFN2蛋白高表达的胃癌患者预后更差（P<0.01）,并且是胃癌预后的独立预测因子（P<0.05）;MKN-45细胞中高表达PFN2组较低表达组增殖、迁移能力更强（P<0.001）。结论 PFN2蛋白在胃癌组织中高表达,并促进人胃癌MKN-45细胞的增殖、迁移。     

MDM2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞转移和侵袭能力的影响

目的探讨MDM2（murine double minute 2,MDM2）表达与胃癌转移的关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测94例胃腺癌组织中MDM2的表达水平,分析MDM2表达与胃癌转移间的关系;应用细胞实验进一步探讨下调MDM2表达对胃癌细胞转移和侵袭能力的影响。结果免疫组织化学染色结果显示MDM2高表达与胃癌转移有关,而利用细胞实验证实,下调MDM2表达可显著抑制胃癌细胞的转移和侵袭能力,其与胃癌细胞p53状态无关。结论 MDM2高表达可通过非p53途径促进胃癌细胞转移。     

p16,p53和Mad2在胃癌中的表达及临床病理学意义

目的：研究p16,p53和Mad2基因在胃癌中的表达及其临床病理学意义.方法：应用免疫组化SP法检测胃癌组和对照组（正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、增生性息肉、不典型增生）中p16,p53和Mad2蛋白的表达.结果：对照组中p16,p53和Mad2的阳性率分别为74.6%,32.8%和59.7%,而胃癌中p16,p53和Mad2的阳性率分别为46.3%,58.7%和79.1%,各指标在两组间的表达均有显著性差异（P〈0.05）;p16在累及浆膜组的表达与未累及浆膜组间有显著性差异（P〈0.05）;p16,p53和Mad2在有淋巴结转移组与无淋巴结转移组间均存在显著性差异（P〈0.05）.结论：p16,p53和Mad2基因表达的异常在胃癌的发生、发展和预后中起着重要的作用.     

p53、bcl-2和增殖细胞核抗原在胃癌前病变中表达的分析

1　材料和方法1 1　材料1 1 1　癌变组　在诊断胃癌之前 ,与癌发生部位相同的粘膜活检病理诊断为中度以上肠上皮化生 (18例 )或异型增生(34例 )的标本 ,共 5 2例 ,均为男性 ,年龄 6 0～ 79岁 (平均6 7 3岁 ) ,随访时间为 1年～ 11年 5个月 (平均为 3年 8个月 )。1 1 2　对照组　所有标本均取自与癌变组同期检查的患者 ,随访时间在 1年以上而未发生癌变、且与癌变组年龄相当的病例共 5 6例作为对照组 ,其中肠上皮化生 36例 ,异型增生 2 0例 ,均为男性 ,年龄 6 0～ 82岁 (平均 6 7 0岁 ) ,随访时间为 1年 10个月至 11年 11个月 (平均 6年 10个…     

环氧化酶-2、p53和Bcl-2在胃癌组织中的表达及其意义

目的 检测环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、p53和Bcl-2在胃癌组织中的表达,并探讨其意义.方法 利用半定量RT-PCR法检测80例胃腺癌及对应的癌旁组织和正常胃组织中COX-2的表达情况;采用免疫组化技术检测80例胃腺癌及对应的癌旁组织和正常组织中p53、Bc1-2的表达情况.结果 (1)COX-2阳性表达率分析,COX-2阳性表达率在胃癌组织明显高于相应的癌旁组织和正常组织(0.025相似文献   

p53和c-erbB-2在胃癌中的表达及相关性研究

目的:研究胃癌中p53、c-erbB-2的表达及意义,探讨二者在胃癌中表达的相关性.方法:采用SP免疫组化法观察80例胃癌和20例慢性浅表性胃炎石蜡标本中p53蛋白和c-erbB-2蛋白的表达情况.结果:胃癌中p53蛋白阳性率(52.5%)明显高于慢性浅表性胃炎(10%)(P＜0.05);c-erbB-2蛋白在胃癌中的阳性率(71.3%)明显高于慢性浅表性胃炎(20.0%)(P＜0.05);胃癌中p53和c-erbB-2蛋白表达之间呈明显的相关性(P＜0.05).结论:p53和c-erbB-2协同作用参与了胃癌的发生发展.     

Tip30和p53蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨Tip30和p53蛋白在胃癌中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月—2014年12月秦皇岛市第一医院普外一科收治的60例胃癌患者为研究对象,采用免疫组化SP法检测胃癌组织及其癌旁正常组织中Tip30和p53的表达,并探讨两者的相关性及临床意义。结果 60例胃癌组织中Tip30阳性率为46.67%(28/60),显著低于癌旁正常组织中的95.00%(57/60),差异有统计学意义(P<0.05)。60例胃癌组织中p53的阳性率为48.33%(29/60),高于癌旁正常组织中的5.00%(3/60),差异有统计学意义(P<0.05)。Tip30蛋白表达相关因素包括胃癌分化程度、浸润程度、临床分期、是否发生淋巴结转移等(P<0.05)。p53蛋白表达相关因素包括胃癌浸润程度、临床分期及淋巴结转移等(P<0.05)。胃癌组织中Tip30蛋白与p53蛋白表达呈显著负相关(r=-0.637,P<0.05)。结论 Tip30低表达和p53高表达可作为预测胃癌不良预后的重要指标。     

突变型p53和凋亡抑制蛋白Livin在胃癌组织中的表达及其相关分析

目的:探讨突变型p53蛋白和凋亡抑制蛋白Livin在胃癌组织中的表达和临床意义以及二者的相互关系。方法:收集48例胃癌石蜡标本及20例癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测p53与Livin蛋白的表达,并分析不同临床、病理因素(性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、分化程度、淋巴结有无转移、临床分期)患者p53与Livin蛋白的阳性表达率。结果:胃癌组织中p53、Livin蛋白阳性表达率分别为50.0%、37.5%,两者在20例正常胃组织中无1例阳性表达,差异均有统计学意义(P<0.05);≥60岁、<60岁患者Livin蛋白阳性表达率分别为54.2%、20.8%,差异有统计学意义(P=0.017)。除此之外,其他各临床、病理因素患者胃癌组织中Livin、p53蛋白表达差异均无统计学意义(P均>0.05);p53和Livin蛋白在胃癌组织中的表达存在正相关(χ2=8.888,P<0.05,r=0.395)。结论:p53和Livin蛋白在胃癌组织中特异性高表达,可作为诊断指标和治疗靶点,二者在胃癌发生、发展中相互影响。≥60岁胃癌患者Livin表达明显升高,提示凋亡抑制是老年胃癌患者重要的发病原因。     

MYBL2在前列腺癌患者组织中高表达并与不良预后相关

目的 探索骨髓母细胞增生症病毒癌基因同源物样2(MYBL2)基因对前列腺癌（PCa）患者临床预后和生物学行为的影响。方法 采用qRT-PCR检测MYBL2在45例PCa与癌旁前列腺组织的表达水平,根据MYBL2表达中位数,分为高（23例）低（22例）表达,采用非参数检验、Kaplan-Meier、单因素和多因素Cox法,并分析MYBL2高低表达与PCa的临床病理特征及预后相关性,利用癌症基因组图谱（TCGA）基因芯片数据库PCa数据集进行验证。基因集富集分析（GSEA）MYBL2高低表达可能参与调控的分子通路,CIBERSORT算法研究MYBL2与肿瘤免疫微环境的相关性。最后,体内实验中,通过建立阴性对照组（shCtrl）、敲减MYBL2组（sh-MYBL2）用细胞增殖毒性检测试剂盒（CCK8）和Transwell法检测各组细胞增殖和侵袭能力。qRT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞中MYBL2基因和蛋白的表达。在体内实验中,检测2组荷瘤小鼠瘤重和免疫组织化学方法观察荷瘤组织Ki-67的表达水平。结果 两组数据均显示：MYBL2在PCa组织中高表达,与Gleason...     

胃癌组织中CAP2表达及与病理组织学、远期预后的关系研究

目的 探讨胃癌组织中腺苷酸环化酶相关蛋白2(CAP2)表达及与病理组织学、远期预后的关系.方法 方便选取2014年1月—2015年9月期间于该院接受治疗的85例胃癌患者,通过免疫自制化学法评估CAP2在胃癌组织中表达;以CAP2相对表达量中位数(3.5)为界,将患者分为CAP2高表达组与CAP2低表达组,分析胃癌组织中...     

PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0％、45.0％、38.3％;随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移,PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高,但p53与临床各参数之间无相关。结论PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标;p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

p53和MDM2在胃腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨p53和MDM2在胃腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学染色方法检测94例胃腺癌组织中p53和MDM2的表达水平,分析两者表达的相关性.结果 p53(突变型)的检出率为36％(34/94),在这些可检出突变型p53蛋白表达的胃腺癌原发灶组织中并非所有癌细胞均为p53阳性表达,其阳性率差异较大,从10％ ～ 99％,均数约30％;在62.8％ (59/94)的胃腺癌原发灶组织中可检测到MDM2蛋白表达,定位于胞质和胞核,呈异质性表达;MDM2蛋白表达水平在p53野生型胃腺癌组织(免疫组织化学染色阴性)中高于p53突变型胃腺癌组织(免疫组织化学染色阳性).结论 在胃腺癌组织中,p53和MDM2呈异质性表达;在部分胃腺癌细胞中,高水平MDM2蛋白表达是限制野生型p53蛋白积聚活化的主要原因之一.     

p73和COX-2在胃腺癌中的表达及其预后意义

目的:探讨p73和COX-2在胃腺癌中的表达及其预后意义。方法:用免疫组织化学方法检测78例胃腺癌组织中p73和COX-2的表达情况,回顾性分析p73和COX-2的表达与各项临床病理指标及预后之间的关系。结果:胃腺癌组织中p73和COX-2呈高表达。p73阳性表达与癌细胞分化程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);COX-2蛋白阳性表达与癌浸润深度及TNM分期密切相关(P<0.05)。5年生存率的单因素分析显示:COX-2阳性表达与胃腺癌的预后相关(P<0.01);多因素分析显示:p73和COX-2联合表达是影响胃腺癌预后的独立危险因素之一(P<0.05)。结论:p73和COX-2在胃腺癌中的表达与生物学特征密切关系,COX-2的表达可作为胃腺癌预后的一个指标,p73和COX-2联合检测对胃腺癌预后的判定有更大的临床价值。     

DCTN2和CREPT在胃癌组织中的表达及其对胃癌患者预后的影响

目的 检测动力蛋白激活蛋白2(dynactin 2,DCTN2)和肿瘤高表达细胞周期相关蛋白(cell-cycle-related and expression-elevated protein in tumor, CREPT)在胃癌组织和癌旁组织中的表达差异性,探讨DCTN2和CREPT表达与胃癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法 纳入2014年3月～2015年9月于徐州医科大学附属医院行胃癌切除术并经组织病理学证实为胃癌的患者90例,采用免疫组织化学法检测DCTN2和CREPT在胃癌组织及癌旁组织中的表达水平,采用Spearman法分析胃癌组织中DCTN2与CREPT的表达相关性;分析DCTN2与CREPT表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法及Log-rank法分析DCTN2和CREPT的表达水平对胃癌患者生存期的影响;通过单因素及多因素COX回归分析影响胃癌患者预后的独立危险因素。结果 胃癌组织中DCTN2和CREPT的表达水平显著高于癌旁组织,且两者的表达呈正相关(P<0.05);DCTN2和CREPT的表达水平与胃癌分化程度、TNM分期...     

多药耐药基因产物及p53、Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达

目的 探讨多药耐药基因产物P -糖蛋白(P - gp)、谷胱甘肽 -S-转移酶π(GSTπ)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、p53、Bcl-2蛋白在胃癌发生、发展和耐药性产生中的作用以及相互间的关系。 方法 应用免疫组化SP法检测胃癌组织中P - gp、GSTπ及TopoⅡ与 p53、Bcl-2蛋白的表达情况。结果 胃癌组织中P - gp在淋巴结转移组和癌组织浸润达浆膜外组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组和浆膜内浸润组的阳性表达率(P<0.05) ;GSTπ及p53蛋白在淋巴结转移组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组的阳性表达率(P<0.05) ;Bcl-2蛋白的阳性表达率为50.0% ,高分化腺癌的阳性表达率显著高于未分化癌的阳性表达率(P<0.05)。胃癌组织中P- gp与 p53、Bcl-2蛋白的表达有正相关性 (r>0.3)。 结论 p53、Bcl-2蛋白参与了胃癌的发生 ;P - gp阳性表达提示胃癌细胞对化疗药物存在原发性耐药 ,同时与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关。有多种耐药机制参与了胃癌耐药性的发生。