二尖瓣脱垂综合征的诊断与治疗

二尖瓣脱垂综合征是一种先天性结缔组织疾病,其确切病因尚未明了.可发生于各年龄组,较多发生于女性,以14～30岁女性最多.1/3患者无其他器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现,亦可见于马方综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者,以后叶脱垂多见.此外,亦可见于冠心病、心肌病、先天性心脏病、甲状腺功能亢进患者.     

重叠综合征一例

“重叠综合征”（Overlap Syndrome）主要指在系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎、类风湿性关节炎、风湿热、结节性多动脉炎等六种结缔组织疾病之间，有二种或二种以上疾病重叠所呈现的临床综合征。现将系统性红斑狼疮与多发性肌炎重叠一例报道如下：     

马方综合征临床表现及FBN1基因检测5例分析

目的探讨马方综合征的临床特点和FBN1基因突变情况。方法回顾5例马方综合征患者的临床表现及FBN1基因检测结果。结果5例因主动脉病变就诊的马方综合征患者,男3例,女2例,年龄19～37岁;其中2例具有马方综合征家族史,2例合并眼晶状体脱位,FBN1基因检测均发现了致病突变,根据修订版Ghent诊断方案均确立了马方综合征的诊断。结论马方综合征具有心血管、眼、骨骼等多系统病变,FBN1基因检测具有重要的诊断价值。     

狼疮性肾炎的临床与病理分析

目的了解狼疮性肾炎的临床与病理的关系.方法对25例系统性红斑狼疮患者行肾活检检查,进行临床与病理分析.结果临床表现为肾病综合征者病理多为Ⅳ型,急性肾炎综合征者为Ⅱ型,慢性肾炎综合征者为Ⅱ型或Ⅳ型.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型者临床常现狼疮活动,Ⅴ型呈临床非活动状态,临床活动指数与病理活动指数无相关性.结论系统性红斑狼疮临床表现复杂,肾脏是主要受累器官,狼疮性肾炎临床与病理之间有一定关系.     

一个伴有多囊肝多囊肾的马方综合征家系报告

马方综合征(Marfan's syndrome)是一种常染色体显性遗传的先天性结缔组织病,临床表现多呈眼-骨骼-心血管三联症,但未见伴发多囊肝、多囊肾的报道。我们于1983年3月收治1例马方综合征,经查发现伴有多囊肝,其子也为此综合征,但伴有多囊肾。现报告如下.     

从肺脾肝肾四脏调治干燥综合征

干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一种以外分泌腺受累为主的系统性自身免疫性疾病.SS可单独存在,称之为原发性SS,也常继发于其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬皮病(PSS)等,为继发性SS.该病40岁以上妇女多见.本病可累及肾脏、肺脏、甲状腺及肝脏等多脏器.     

系统性红斑狼疮45例分析

系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病。本文通过对45例系统性红斑狼疮病例分析,对系统性红斑狼疮的病因、发病机理、诊断等进行讨论,并为临床治疗系统性红斑狼疮提供参考。     

1例妊娠并发系统性红斑狼疮、先兆子痫的护理体会

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。SLE患者中重度妊娠高血压综合征发生率高达55％。系统性红斑狼疮和重度妊娠高血压综合征相互影响，更加重了病人的病情。2003年9月4日我科收治1例妊娠并发系统性红斑狼疮、先兆子痫的患者，经过精心救治，满意出院，现报道如下.     

吉兰-巴雷综合征为首发表现的系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性肝硬化一例并文献复习

吉兰-巴雷综合征是系统性红斑狼疮神经系统损害的少见表现之一,特别是以吉兰-巴雷综合征为首发表现时更容易忽视系统性红斑狼疮的存在。本文报道1例以吉兰-巴雷综合征为首发表现的系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性肝硬化患者的诊治经过,并结合文献进行复习,以提高临床医生对该病的认识。     

风湿性疾病的规范化治疗势在必行

风湿性疾病 (rheumatic diseases) 包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、干燥综合征及系统性硬化症等多种全身性自身免疫病.     

儿童系统性红斑狼疮继发干燥综合征1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是临床常见的自身免疫性疾病,儿童期临床表现多不典型,缺乏特异性,且多不单独存在,临床误诊或漏诊率较高[1-2],两者并存时被命名为系统性红斑狼疮继发干燥综合征(SLE-SS)[3]。目前,国内对SLE-SS的临     

中医对系统性红斑性狼疮的辩证施治

红斑性狼疮是一种危害人体健康比较严重的全身性疾患.临床上分为系统性红斑狼疮和盘形红斑狼疮,前者除皮肤损害外,可累及多脏器、多系统病变;而后者只局限于皮肤,约有5%左右患者可转化为系统性红斑狼疮.     

系统性红斑狼疮合并肠系膜血栓性肠坏死1例

系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎的血管病变是近年来的研究热点，抗磷脂抗体介导的血管病变是系统性红斑狼疮患者血管病变较为常见的一种类型。近期我科收治1例系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎患者伴抗磷脂抗体综合征及肠系膜血栓性肠坏死，现报告如下：     

系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征合并Fahr综合征一例报道并文献复习

在系统性红斑狼疮中,约20%的患者可继发抗磷脂抗体综合征,但同时合并Fahr综合征的患者临床上甚是罕见。本文报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征且合并Fahr综合征的患者,并对相关文献进行回顾,探讨颅内广泛脑组织钙化的发病机制及治疗方法,从而发现抗磷脂抗体在系统性红斑狼疮并发Fahr综合征方面所发挥的作用,提示临床医生早期诊断继发性抗磷脂抗体综合征并给予个体化抗凝治疗非常必要。     

药源性红斑狼疮及其防治

药源性红斑狼疮(DILE)或称药源性狼疮(DIL)是指由于服用某些药物后出现类似于自发性系统性红斑狼疮(SLE)表现的一种综合征[1].目前国外有关药源性红斑狼疮的报道不断增加,而国内相关报道较少.     

坏疽性脓皮症是系统性红斑狼疮的前期表现

系统性红斑狼疮特别是伴有抗磷脂抗体或血管炎患者,经常会出现下肢溃疡。坏疽性脓皮病是一种原发的嗜中性皮肤溃疡病,常与炎性肠病或血清阴性的多发性关节炎有关。尽管在抗磷脂抗体综合征患者常有坏疽性脓皮病样损害报道,但坏疽性脓皮病作为在系统性红斑狼疮前期表现的报告还少见报道。作者报道了1例患者,在发生系统性红斑狼疮之前有8年的坏疽性脓皮病病史。坏疽性脓皮症是系统性红斑狼疮的前期表现@Waldman M.A. @Callen J.P. $310 E. Broadway, Louisville, KY 40202, United States @党倩丽…     

系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征一例报告

系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征一例报告中国医学科学院北京协和医院（１００７３０）内科曾小峰，韩冰，董怡抗磷脂抗体综合征（ＡＰＳ）是复发性血栓形成、血小板减少、习惯性流产征侯群。文献报道其常见于系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者中，但国内尚未见报道。最近...     

系统性红斑狼疮重叠干燥综合征和桥本甲状腺炎一例

系统性红斑狼疮(SLE)好发于育龄期妇女,而原发性干燥综合征(pSS)好发于中老年女性.在临床上这两种疾病的重叠并不少见,但SLE、PSS、桥本甲状腺炎(HT)三者重叠报道却不多.现将我院收治的一例报告如下.……     

红斑狼疮患者血冷蛋白与寒冷性多形红斑之间的关系

盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus, DLE)和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)伴多形红斑样综合征虽有报道,但它与寒冷的关系和其发病机理尚不明了。有报道某些伴多形红斑的红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)实为亚     

系统性红斑狼疮合并病态窦房结综合征2例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus.SLE)是一种病因不明的可累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病[1-2],心脏是常见受累部位,但出现病态窦房结综合征(sicksinus syndrome,SSS)者甚少.2008年8月新乡市中心医院收治2例SLE合并SSS患者,现报道如下.