4—（4“—（2”,2“,6”,6“—四甲基哌啶氮氧自由基）...

The antitumor activity of GP-7, a new spin-labeled epipodophyllotoxin, was studied by liquid scintillation spectrometry. There were many similarities between GP-7 and etoposide. Both GP-7 and etoposide inhibited the incorporation of [3H]TdR, [3H]UR, and [3H]Leu into DNA, RNA, and protein synthesis in leukemia 7712 cells. The inhibition correlated with drug concentration and duration. IC50 of GP-7 and etoposide on DNA synthesis at 24 h were 0.21 and 0.37 micrograms.ml-1, respectively. The inhibition of GP-7 or etoposide on DNA synthesis retained even after the drug were washed out for 3 h. GP-7 and etoposide caused DNA single-strand breaks, with a well concentration-response relationship. These data suggest that the inhibition of DNA synthesis by GP-7 or etoposide is likely due to the damage of DNA template and breaking of single-strand DNA.     

由2，4，6—三硝基甲苯高选择性合成2—氨基—4，6—二硝基甲苯（1）、2，6—二氨基—4—硝基甲苯（2）或2，4，6—三氨基甲苯（3）

伯胺在无水 DMF中 ,与 CO2 、卤代烷、Cs2 CO3、TBAI反应 ,得 N ,N -二烷基氨基甲酸酯 ,3例收率 80 %～ 87%。如反应前后阶段加不同卤代烷 ,则得到不同烷基取代的氨基甲酸酯 ,11例收率 5 6 %～ 92 %。由伯胺和卤代烷制备N-烷基氨基甲酸酯@谭璨     

2，6—二氯—4—硝基苯胺的合成

2,6-二氯-4-硝基苯胺(1)俗称氯硝胺,是一种农用广谱杀菌剂及化工中间体[1],由对硝基苯胺(2)经氯代而得。文献报道[1～5]氯代试剂有多种,如HCl-NaClO3、HCl-NaOCl、HCl-H2O2、SO2Cl2及HCl-Cl2等。本文用HCl-NaBO3合成1,不仅可以准确控制投料量,而且对环境污染小,收率96%以上。实验部分2(1.38g,0.01mol)置于H2O(6ml)和浓HCl(30ml)中,于40°C下分批加入过硼酸钠(NaBO3·NH2　2HCl　NaBO3　NO2ClNH2Cl　14H2O,3.10g,0.02mol)。加毕,反应30min,升温至60°C,继续反应15min。冷至室温,过滤,水洗,干燥,得黄色固体1(2.00g,96.4%)…     

4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒抗肿瘤作用

新合成的鬼臼毒素氮氧自由基衍生物4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制小鼠移植性肿瘤S180、实体型HePS和Lewis肺癌生长;7.5～20mg/kg,给药10d,抑瘤率分别为36.0％～58.4%、29.6%～60.0%和27.2%～46.5%;抑制作用和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似。GP-7小鼠一次ip,LD_(50)为231.2mg/kg,是VP-16的3.3倍;连续给药10d,对小鼠脾和胸腺指数的影响较VP-16小,对小鼠WBC的影响和VP-16相同。GP-7和VP-165mg/L处理L1210细胞24h,抑瘤率分别为75.5%和73.6%;处理SGC-7901细胞72h,抑瘤率分别为81.4%和84.2%。     

IL—2,IL—4,IL—6和IL—8在慢性阻塞性肺部疾病发病中作用的初探

目的 探讨某白细胞介素在慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）发病中的的作用。方法 用ＥＬＩＳ南０例肺心病和２５例慢性支气管炎患者血清中ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－６、ＩＬ－８水平；结果 两种疾病患者血清ＩＬ－２水平降低，ＩＬ－６和ＩＬ－８水平增高，而ＩＬ－４水平与正常对照比较无显著差异。结论 这两种疾病中ＴＨ１细胞功能缺陷，而中性凿细胞功能活跃，说明ＩＬ－２、ＩＬ－８在这两疾病的炎症反应中起着重要作用。同时提     

倍半萜类2—甲基—6—苯基—2—庚烯—4—酮及其衍生物的合成

本文叙述了三个倍半萜类衍生物—2-甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮(Ⅱ),2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2-庚烯-4-醇(Ⅳ)及2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2,4-庚=烯(Ⅴ)的合成。初步药理筛选结果表明,(Ⅲ)有一定的抗生育活性。化合物(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)均未见文献报道,测定了它们的结构并得到了证实。     

食管癌患者血清IL—4,IL—6和SIL—6R检测及其临床价值

目的：通过对３０例食管癌患者和３０例健康对照者同时进行了血清ＩＬ－４、ＩＬ－６和Ｓ－６Ｒ水平检测,分析其临床价值。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳ因清ＩＬ－４降低,ＩＬ－６和ＳＩＬ－６Ｒ升高,其差异显著（Ｐ分别〈０．００１和〈０．０１）。结论提示该三项指标参与食管癌发生、发展的病理生理过程,这将有助于寻找新的治疗途径。     

2，4—二氯—5—氟—6—甲基苯甲酸的新合成法

以2，4-二氯氟苯为原料，经硝化、还原、硫醚化得5，后者脱甲硫基得6，再经重氮化和氰基取代生成7，最后水解即得2，4-二氯-5-氟-6-甲基苯甲酸（1）。中间体5、6、7和8及1均为未见报道的新化合物，其结构经MS和^1HNMR确证。     

天然化合物6—羟基—2—甲基—2—（4—甲基—3—戊烯基）—2H—苯并吡 …

６－羟基－２－甲基－２－（４－甲基－３－戊烯基）－２Ｈ－苯并吡喃是从Ｐｈａｃｅｌｉａ ｉｘｏｄｅｓ Ｋｅｌｌｏｇｇ．中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物，报道以１，４－环己二酮为起始原料经３步合成此天然化合物的过程。     

2—羟基—6—甲氧基苯乙酮—4—O—β—D—葡萄糖甙的合成

通过本实验验证了从万年蒿中提取的新化合物的化学结构，并且摸索出一条合成２－羟基－６－甲氧基丙乙酮－４－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙的途径。     

IL—2,IL—2R,IL—6mRNA在自身免疫性甲状腺病甲状腺组织中的原位表达

本实验分别用Ｄｉｇ标记的ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－６ｃＲＮＡ探针在３７例自身免疫性甲状腺疾病患者甲状腺石蜡切片上行原位杂交，结果显示患者甲状腺浸润细胞中有ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－６ｍＲＮＡ的异常表达，其分布与病理损伤部位一致，这种异常表达是引起甲状腺内免疫功能紊乱的重要因素之一。     

2[（4S,54）—4—酰胺基—5—甲基—3—氧代—2—异恶唑烷基]—5—氧代…

以Ｌ－苏氨酸为原料，采用两条合成路线，设计并合成了十二个未见文献报道的－Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物，目标物前体结构经ＩＲ，ＰＭＲ，ＭＳ及元素分析验证；目标物经ＩＲ，ＰＭＲ证实。体外抑菌试验表明，其中五个化合物显示抗菌活性；并有三个合物的抗菌活性高于Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ．     

2—氨基—2—（6—甲氧基—2—萘基）丙酸的合成

２┐氨基┐２┐（６┐甲氧基┐２┐萘基）丙酸的合成△ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２┐ＡＭＩＮＯ┐２┐（６┐ＭＥＴＨＯＸＹ┐２┐ＮＡＰＨＴＨＬＹ）ＰＲＯＰＩＯＮＩＣＡＣＩＤ胡艾希赵海涛周艳平（湖南大学化学化工学院，长沙４１００８２）ＨＵＡｉ－Ｘｉ，ＺＨＡＯＨａ...     

2—[（4S,5R—4—酰胺基—5—甲基—3—氧代—2—异恶唑烷基]—5—氧代…

用生物方法测定１２个和１８个ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物的抑酶和抑菌活性。结果显示有１１个化合物对腊样芽孢杆菌产生的β－内酰胺酶和铜绿假单胞菌产生的β－内酰胺酶（ＰＳＥ、）均具有一定的抑制活性。１８个化合物对临床的２０株致病菌有不同程度的抗菌活性。