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相似文献
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1.
目的评价天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法后循环缺血眩晕患者120例,随机分为天麻素治疗组与对照组各60例,在基础药物治疗的基础上,治疗组采用天麻素注射液0.6g(加入羟乙基淀粉注射液500 mL)联合注射用血塞通0.4g(加入氯化钠注射液250mL),静脉滴注,qd;对照组为羟乙基淀粉注射液及注射用血塞通治疗,剂量同治疗组,疗程均为14d,观察并比较2组对眩晕症状的疗效。结果天麻素治疗组与对照组的临床控制率分别为54%与40%,显效率为30%与17%,有效率为13%与35%,总有效率为97%与92%,2组的总有效率无显著差别(P>0.05),但天麻素治疗组临床控制率及显效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血眩晕的疗效优于单纯应用注射用血塞通。  相似文献   

2.
目的观察注射用血塞通(冻干粉)治疗下肢早中期Buerger病的近期疗效和安全性。方法将666例应用药物保守治疗的患者随机分为治疗组(30例)与对照组(36例),两组均给予西药常规治疗,治疗组在常规用药的基础上加用注射用血塞通,观察两组患者的近期临床疗效及用药期间药物不良反应发生情况。结果近期总有效率:患者出院及6个月随访期末,治疗组为96.7%和90.0%,对照组为80.6%和69.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率:治疗组为13.3%,对照组为16.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早中期Buerger病常规药物治疗中加用血塞通更为有效、安全。  相似文献   

3.
依达拉奉治疗缺血性脑卒中70例疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 将140例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组各70例,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉治疗.对照组在常规治疗基础上用血塞通治疗.14 d后进行疗效评定.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为78.6%,两组差异有统计学意义(x2=4.538,P<0.05).结论 依达拉奉可有效的改善急性脑卒中患者的神经功能缺失,治疗急性缺血性脑卒中的疗效肯定.  相似文献   

4.
目的观察血塞通注射液治疗脑出血的临床疗效。方法将我院收治的42例脑出血患者随机分成观察组和对照组,每组21例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液静脉滴注,观察两组脑出血恢复情况。结果治疗前,两组患者神经功能缺损评分及血肿量均无显著性差异(P>0.05),治疗后,两组患者神经功能缺损评分及血肿量较治疗前明显减少,但观察组减少更加明显(P<0.01);观察组总有效率为90.48%,对照组总有效率为76.19%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论采用血塞通注射液治疗脑出血能促进血肿吸收,降低神经功能缺损程度,显著提高疗效。  相似文献   

5.
血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨明  程玉静 《中国当代医药》2012,19(10):124-124
目的探讨中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年3月~2011年12月收治的60例脑梗死患者,按照随机对照原则,分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均采用奥扎格雷钠及对症支持治疗,观察组在此基础上加用血塞通治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨低分子肝素钠和小剂量尿激酶联合治疗脑血栓形成的临床疗效。方法我院收治的72例脑血栓患者,随机分为观察组和对照组,均行常规疗法,对照组同时给予低分子肝素钠治疗;观察组在对照组基础上联合尿激酶治疗。治疗前及治疗后第2周均依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(BI)评分评定神经功能缺损程度,并进行对比。结果治疗2周后,两组NIHSS评分和BI明显好于治疗前(P<0.05);观察组明显优于对照组(P<0.05)。观察组显效率为83.3%,总有效率为91.7%,对照组显效率为61.1%,总有效率为83.3%,观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。两组患者未见不良反应。结论低分子肝素钠和尿激酶联合应用是治疗脑血栓的一种安全可靠。  相似文献   

7.
目的探讨高压氧治疗脑血栓的临床疗效。方法选取2011年7月至2012年7月1年间本院收治的60例脑血栓患者为研究对象,随机将60例患者分为两组,观察组和对照组患者各30例。对照组患者采用常规的溶栓治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用高压氧治疗,对两组患者的症状改善和治疗效果进行评价。结果观察组30例患者中,治愈15例,显效10例,好转3例,无效2例,治疗有效率为93.3%;对照组30例患者中,治愈10例,显效8例,好转1例,无效11例,治疗有效率为63.3%。结论脑血栓的治疗需要在使用常规溶栓药物的基础上及早的加用高压氧治疗,疗效显著,值得临床上推广使用。  相似文献   

8.
目的探讨血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛的可行性。方法 79例冠心病不稳定型心绞患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组39例,两组患者均常规治疗:给予硝酸酯类药物、抗凝和抗血小板药物、β受体阻滞剂、他汀类降脂药、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体抑制剂。治疗组在此常规治疗上加血塞通注射液治疗,比较分析治疗效果。结果治疗组40例,显效30例,有效8例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组39例,显效29例,有效7例,无效3例,总有效率为92.3%。治疗组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论临床合用血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛比单纯基础治疗,疗效更加显著,能提高治愈率,降低不良反应,应用安全,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的 观察注射用血塞通联合银杏叶片对脑血栓后遗症住院病人的干预性治疗效果及安全性.方法 选择脑血栓后遗症住院患者84例,随机分为2组,治疗组(42例)给予注射用血塞通0.4 g,每日2次,口服银杏叶片0.25 g,每日3次;对照组(42例)单用注射用血塞通0.4 g,每日2次,平均疗程14 d,分别对两组治疗后脑血栓后遗症症状及神经功能缺损改善情况进行比较.结果 经治疗后两组患者脑血栓后遗症症状、血脂血黏度及神经功能缺损状况较治疗前明显改善(P<0.05),基本生活自理; 治疗组的疗效较对照组好(P<0.05).结论 注射血塞通联合银杏叶片对脑血栓后遗症的干预性治疗疗效较好.  相似文献   

10.
目的观察注射用血塞通在治疗急性脑梗死中的临床疗效。方法对收治的急性脑梗死74例患者随机分为治疗组37例和对照组37例,对其治疗前后的部分临床指标进行评价、对比和统计,并计算有效率。结果治疗组总有效率为89.2%,对照组为64.9%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论注射用血塞通治疗急性脑梗死疗效确切,副反应少,值得推广。  相似文献   

11.
目的对老年性冠心病心绞痛进行血塞通治疗的疗效进行评价,为临床治疗提供理论依据。方法 50例老年性冠心病心绞痛患者,随机分成对照组与治疗组,每组25例,两组均给予西医常规治疗,治疗组患者加用注射用血塞通(冻干)。运用统计学方法对比分析治疗2周后患者治疗效果。结果治疗组总有效率84%优于对照组52%,差异有统计学意义(P〈0.05);心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在西医常规治疗的基础上加用注射用血塞通(冻干)治疗老年性冠心病心绞痛具有较好的临床效果。  相似文献   

12.
小剂量糖皮质激素治疗顽固性心力衰竭30例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
何文平 《现代医药卫生》2010,26(10):1533-1534
目的:观察小剂量糖皮质激素治疗老年顽固性心衰的疗效及预后.方法:将老年顽固性心衰患者57例,随机分为治疗组30例和对照组27例,两组均予常规治疗.治疗组在对照组基础上加用小剂量糖皮质激素(氢化可的松30 mg静脉滴注,每天1次,疗程2周).观察两组临床疗效并随访预后.结果:治疗组显效18例,有效10例,无效2例;显效率60%,总有效率93.33%.对照组显效9例,有效11例,无效7例;显效率33.33%,总有效率74.07%.两组显效率和总有效率比较,差异均有统计学意义,P<0.05.治疗组出院后1个月内再次因急性左心功能不全住院抢救2例,对照组为5例,猝死1例.结论:小剂量糖皮质激素治疗老年顽固性心衰能短期内改善症状及心功能,降低再住院率,临床疗效确切,未增加不良反应,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法61例心脏轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗12周。结果治疗组:显效8例,显效率25.8%,有效20例,有效率64.5%,无效3例,总有效率90.3%。对照组:显效5例,显效率16.7%,有效17例,有效率56.7%,无效7例,总有效率73.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。  相似文献   

14.
目的观察血塞通与西比灵联合治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法将40例椎动脉型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组给予能量合剂+西比灵治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用血塞通治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为80.0%和95.0%,高于对照组的40.0%和65.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血塞通与西比灵联合治疗椎动脉型颈椎病起效快,疗效突出,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将72例冠心病心绞痛的住院患者随机分为两组,治疗组36例用血塞通注射液,对照组36例用丹参注射液,15d为1疗程。观察两组治疗前后临床症状及心电图改善。结果治疗组患者的心绞痛总有效率为91.67%,心电图改善总有效率为80.56%,治疗组的显效率及总有效率均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效满意,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的观察通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组30例,2组均采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用通心络胶囊3粒,每日3次,疗程4周。结果治疗组心绞痛改善总有效率为93.3%,显效率为20.0%,有效率为23.3%;对照组总有效率为80.0%,显效率为63.3%,有效率为16.7%。治疗组心电图恢复总有效率为70.0%,显效率为40.0%,有效率为30.0%;对照组总有效率为46.7%,显效率为20.0%,有效率为26.7%。2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。经统计,治疗组患者在治疗前后肝肾功能及各项生理指标均无显著变化且未发生严重不良反应。结论在常规用药的基础上加上通心络胶囊对治疗不稳定型心绞痛的治疗取得了更好的疗效,具有良好的安全性,适合推广。  相似文献   

17.
中西医结合治疗脑梗死后遗症79例的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨中西医结合治疗脑梗死后遗症的临床效果。方法 选取笔者所在医院2009年3月~2011年3月门诊治疗的脑梗死后遗症患者158例,随机分为两组,每组各79例。对照组采用常规西医疗法,治疗组在此基础上,加用血塞通注射液、中风回春片、通心络胶囊、银杏叶片、丹参片等进行治疗,1个月为1个疗程,对比观察两组患者的临床疗效。结果 对照组的治疗总有效率为78.5%,治疗组的治疗总有效率为84.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组的显效时间为29~115d,平均(63.9±2.3)d;治疗组的显效时间为26~108d,平均(62.3±2.5)d,治疗组在显效时间方面明显优于对照组,两组显效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在脑梗死后遗症患者的医院门诊治疗中,采用中西医结合疗法具有较为理想的疗效,值得进一步推广。  相似文献   

18.
目的探讨氯苯那敏联合利巴韦林等治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将90例轮状病毒肠炎患者随机分为治疗组50例和对照组40例,两组均给予补液、维持水电解质平衡,微生物调节剂,利巴韦林抗病毒等治疗;治疗组在对照组基础上加用氯苯那敏片治疗;观察比较两组的疗效。结果治疗组显效率为74.00%,对照组显效率为37.50%,治疗组总有效率为98.00%,对照组总有效率为85.00%;治疗组未见明显副作用;两组疗效比较,治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组,两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论氯苯那敏联合利巴韦林等治疗轮状病毒肠炎安全,疗效显著。  相似文献   

19.
佘秀梅  乔彦明  马静 《安徽医药》2013,17(6):1043-1044
目的探讨中西医结合治疗分泌性中耳炎的临床疗效及安全性。方法将68例分泌性中耳炎患者分为观察组和对照组各34例,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用自制中药治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组治疗显效率为82.69%,总有效率为98.08%;对照组治疗显效率为54.90%,总有效率为78.43%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应,治疗2个疗程后肝肾功能均未出现异常。结论中西医结合治疗分泌性中耳炎标本兼治、安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的分析血塞通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法80例冠心病心绞痛患者,根据患者入院顺序分为对照组和研究组,各40例。对照组患者采用常规药物治疗,研究组在常规基础上加用血塞通治疗。对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%明显低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对冠心病心绞痛患者临床采用心内科常规治疗联合注射用血塞通效果明显,能够显著改善患者的临床症状,降低不良反应,应该给予大力的推广与应用。  相似文献   

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