烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效

目的探讨烟酸缓释片治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法75例混合型高脂血症患者采用前后自身对照方法,口服烟酸500~1000mg/d单药治疗,分别于治疗前,治疗4,12周观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及肌酶、转氨酶和副作用发生率。结果75例患者治疗12周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、甘油三酯(TG)明显降低,其中TG降低显著(26.9%),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高明显(28.2%)(P<0.01),未见明显严重副作用。结论烟酸缓释片能全面有效改善血脂异常,尤其对升高HDL,降低TG方面,且有良好的耐受性。     

烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效分析

目的 通过临床研究证实烟酸缓释片在混合性高脂血症的治疗中具有确切的临床疗效.方法 对我院2010年3月-2011年3月治疗的85例高脂血症患者的临床资料进行回顾性分析,将患者随机分为两组,一组42例使用阿伐他汀进行治疗为对照组;一组43例使用烟酸缓释片进行治疗,观察组.研究对象治疗相同的疗程,对患者治疗前后的TC.TG.LDI-C,HDI-C、a-脂蛋白等血脂参数的变化率、患者的达标率、不良反应等临床数据进行比较.结果 治疗一定周期后,对患者进行疗效比较,在TG,a-脂蛋白降低和HDI-C升高方面的比较中,观察组有明显的优势,在不良反应及安全性方面,观察组患者的不良反应出现率较高,与对照组比较,无显著的统计学意义.结论 在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常,在降低TG、升高HDGC和二脂蛋白方面尤为显著.耐受性、依从性不如阿伐他汀.     

洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床评价

目的观察洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效，并对其安全性作出评价。方法对127例混合性高脂血症患者随机分为联合治疗组（63例）和洛伐他汀对照组（64例），治疗组予以洛伐他汀20mg／d＋烟酸缓释片500mg／d，1次／d，po；对照组予以洛伐他汀20mg／d，1次／d，po，疗程3个月，观察二组治疗前后主要血脂参数的变化率，达标率以及不良反应（ADR）。结果（1）两组血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）的水平均有不同程度的改善，但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大，明显优于对照组（P均〈0．01～0．05）；（2）联合治疗组的TC、LDL-C和TG的达标率分别为79．37％、65．08％和61．90％，三项全部达标者占46．03％，明显高于对照组（P均〈0．01）；（3）联合治疗组ADR的发生率和洛伐他汀组相比无统计学意义（P均〉0．05）。结论根据研究结果，提示洛伐他汀联合烟酸缓释片可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常，具良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀联用烟酸缓释片治疗高脂血症86例疗效观察

大量循证医学证实高脂血症与动脉粥样硬化性心血管疾病的关系密切,他汀类药物是目前最重要的降脂药物,也是预防冠心病的有效药物。作者整理147例混合型高脂血症的患者资料,观察疗效与安全性。     

国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察

目的 探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性.方法 选择58例临床诊断为混合性高脂血症的患者,随机分入国产非诺贝特组(治疗组)和进口非诺贝特组(对照组),两组患者均以100mg,3次/日,口服,疗程12周.疗程结束后对比观察前后主要血脂参数、肝肾功能等实验室指标.结果 治疗组患者经治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB100均下降明显,与对照组治疗后相关指标对比水平相当.结论 国产非诺贝特治疗混合性高脂血症临床疗效确切,安全性好,价格适中,更适合临床推广应用.     

洛伐他汀与烟酸肌醇治疗高脂血症64例临床对比观察

目的：比较洛伐他汀和烟酸肌醇对高脂血症的治疗效果。方法：６４例高脂血症患者随机分为２组,分别给予洛伐他汀和烟酸肌醇治疗。于治疗后４周,８周检测患者血清总胆固醇（ＴＣ）,甘油三酯（ＴＧ）,低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）,高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）含量。     

二氯醋酸二异丙胺治疗混合性高脂血症疗效观察

高胆固醇血症是早已确定的冠心病独立危险因素,他汀类药物降低血清胆固醇和低密度脂蛋白,可延缓或逆转粥样硬化,减少冠心病事件的发生。高甘油三酯血症与冠心病的关系过去一直存在着争议,近年来的研究已肯定了其在动脉粥样硬化发展中的作用,并证实高甘油三酯血症是引起冠心病的独立危险因素,贝特类药能降低甘油三酯,延缓动脉粥     

治疗混合性高脂血症药物的研究进展

混合型高脂血症是相当常见且比较难治的一种脂代谢异常类疾病,通过参阅、归纳、总结近年来的相关文献,对混合型高脂血症的药物治疗进展进行综述,为其进一步的临床治疗提供理论和经验上的参考。     

中西医结合治疗混合性高脂血症80例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法：将80例高脂血症患者随机分为对照组和观察组,对照组给予西药治疗（口服阿托伐他汀）,观察组给予中西医结合治疗（口服阿托伐他汀加降脂汤）,观察两组的血脂水平变化。结果：观察组血脂水平较对照组明显下降,且有效率优于对照组。结论：中西医结合治疗高脂血症能显著降低甘油三酯和胆固醇水平,从而达到标本兼治的临床疗效。     

辛伐他汀与非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的临床观察

目的：观察辛伐他汀与微粒化非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性分析。方法：将150例混合性高脂血症患者,随机分为辛伐他汀(A)组、非诺贝特(B)组和联合治疗(C)组,疗程均为8周。用药后观察各组治疗效果。结果：C组血脂参数变化最显著,总有效率达93%,A组达78%,B组达71%。C组在总胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)降低幅度明显优于A组和B组;在高密度脂蛋白(HDL-C)增高幅度明显优于A组和B组(P<0.01)。结论：联合应用辛伐他汀和非诺贝特可以更全面改善高脂血症患者的血脂谱,具有良好的安全性和耐受性。     

辛伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法将114例冠心病合并混合性高脂血症的患者随机分为观察组与对照组,每组各57例,观察组为辛伐他汀联合罗格列酮治疗,对照组为辛伐他汀治疗,并观察两组患者治疗前后血脂的变化。结果两组患者治疗前后TC、LDL-C、TG、HDL-C血脂参数变化的影响与治疗前比较,各组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低（P〈0.05）,而血清HDL-C水平不同程度增高,其中以观察组更为明显（P〈0.05）;观察组临床疗效总有效率为91.23%,对照组为80.70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合罗格列酮可提高调脂疗效及控制C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）的水平,是治疗混合性高脂血症的理想有效药物。     

阿伐他汀与烟酸肌醇脂治疗高脂血症86例临床观察

目的 :比较阿伐他汀和烟酸肌醇脂对高脂血症的治疗效果。方法 :86例高脂血症患者随机分成两组 ,分别给予阿伐他汀和烟酸肌醇脂治疗。于治疗前、治疗后 12周检测患者血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL ch)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL ch)含量、颈动脉内膜中层厚 (IMT)、纤维蛋白原 (FIB)、凝血酶时间 (TT)、活化部分凝血酶时间 (APTT)、凝血酶原时间 (PT)检查。结果 :阿伐他汀组治疗 12周后的TC ,TG ,LDL C ,FIB均有显著降低 (P <0 0 5 ) ,HDL C明显升高 (P <0 0 5 ) ,颈动脉IMT明显变薄 (P <0 0 5 ) ,TT ,APTT均有显著延长 (P <0 0 1)。PT明显升高 (P <0 0 5 )。烟酸肌醇脂组中HDL ch、FIB颈动脉IMT ,TT ,APTT ,PT无明显变化。结论 :阿伐他汀调脂疗效优于烟酸肌醇脂 ,且在有效调脂同时可发挥其非调脂作用 ,逆转或延迟颈动脉IMT的进程 ,并改善凝血系统。     

辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症

目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效观察

目的了解降血脂药联合用药的有效性与安全性,更好地指导临床。方法采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗123例混合性高脂血症,并用阿托伐他汀组94例、非诺贝特组86例作对照,分析其疗效与不良反应。结果三组治疗2月后的血清TG、LDL、TC与治疗前相比,均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。联合治疗组治疗2月后的血清TG、LDL、TC与阿托伐他汀组、非诺贝特组相比,均有显著性差异（均P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合非诺贝特与单独使用阿托伐他汀或非诺贝特相比,具有更好的调节血脂的作用,且不良反应发生率较低。     

洛伐他汀与烟酸肌醇酯治疗高脂血症的临床对照研究

目的　研究比较洛伐他汀与烟酸肌醇酯降血脂的疗效。方法　血胆固醇 (TC)浓度≥ 5 .85mmol/L者 10 0例 ,随机分为 2组 :洛伐他汀组 5 0例 ,用洛伐他汀 2 0mg ,口服 ,每天一次 ;烟酸肌醇酯组 5 0例 ,用烟酸肌醇酯 4 0 0mg ,口服 ,一天三次。两组疗程均为 4周。结果　洛伐他汀治疗后血TC、LDL -C浓度明显降低 ,HDL -C浓度升高 ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,TG则下降不明显 (P >0 .0 5 ) ;烟酸肌醇酯治疗后 ,仅血TC下降有非常显著意义 (P <0 .0 1)。组间比较 ,血TC、LDL -C浓度的下降 ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论　洛伐他汀疗效优于烟酸肌醇酯     

血脂康治疗高脂血症临床观察

山西省心血管病研究所于1995年12月～1996年4月选用血脂康对38例高脂血症患者进行了临床观察,现总结如下。 一、病例选择 1.高脂血症诊断标准 血脂异常患者经饮食宣教,2～4周内采血二次,血清总胆固醇(Tc)≥230mg/dl(5.98mmol/L),或甘油三酯(TG)≥200mg/dL(2.2mmol/L)     

血府逐瘀汤治疗高脂血症临床观察

应用血府逐瘀汤治疗高脂血症疗效满意 ,同时设西药组对照 ,现报道如下。1　临床资料　　本组病例均为门诊病人 ,观察组 49例 ,男 31例 ,女 1 8例 ,年龄 41～ 75岁 ,平均 5 8岁。其中合并冠心病 6例 ,高血压病 1 2例。对照组 34例 ,男 2 2例 ,女 1 2例 ,年龄 40～ 73岁 ,平均 5 4岁。其中合并冠心病 4例 ,高血压病 8例。血脂标准 :1年内 2次采血均示血脂升高 (血清胆固醇≥ 7.8mmol/L ,β-脂蛋白≥6 .3mmol/L,甘油三酯≥ 1 .6 5 mmol/L)。观察组中三项均增高 2 1例 (对照组 1 4例 ) ,二项增高 2 4例 (对照组 1 7例 ) ,一项增高 4例(对照组 …     

血脂康治疗高脂血症临床观察

我们在1997年8月～1999年8月的2年中,用血脂康治疗高脂血症取得了满意的疗效,现总结如下。 一、资料与方法 1.病例选择 选择门诊或住院患者80例,其中男性60例,女性20例,年龄40～70.5岁,平均58.2     

辛伐他汀治疗高脂血症临床观察

高脂血症是动脉硬化的首要危险因素，也是冠心病的三大易患因素之一。降低血脂对防治动脉粥样硬化、减少冠心病的发病率、死亡率有重要临床意义。我科自2001年开始使用辛伐他汀（江苏扬子江药业集团有限公司生产）治疗高脂血症，结果如下。