慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床特征、诊断及治疗

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）是一种累及运动和感觉,可不对称或对称,近端及远端均可受累的病情进展超过2个月的脱髓鞘性多发性神经病[1]。CIDP的临床表现与急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP、GBS）相似,     

格林─巴利综合征的临床诊断及治疗(附68例分析)

格林－巴利综合征（ＧＢＳ）亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎（ＡＩＤＰ），其病因及发病机制目前尚不完全清楚。一般认为是免疫介导的自身免疫性疾病。在临床上多表现为四肢瘫痪、腱反射减弱或消失等。现将收集的ＧＢＳ６８例分析如下。１资料与方法１．１病例男性...     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的诊治分析

目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床治疗方法。方法查阅文献资料并结合临床实际病例进行分析。结果急性炎症性脱髓鞘多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特征的自身免疫性疾病,是多发性神经炎中的一种特殊类型。结论本病虽较严重,但如救治及时正确,一般预后仍较良好。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

UBI治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病初步结果

ＵＢＩ治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病初步结果（０６７０００）承德医学院附属医院内科丁志敏自１９９０年至１９９３年我们采用ＵＢＩ疗法治疗７例慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（ＣＩＤＰ）疗效较为满意，现报告如下，并就治疗机制进行初步讨论。１资料与方法１...     

慢性脱髓鞘性多神经根神经病及其中枢神经系统损害2例诊断探讨

慢性脱髓鞘性多神经根神经病及其中枢神经系统损害２例诊断探讨李小真，杨任民慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（Ｃｈｒｏｎｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ＣＩＤＰ），由Ｄｙｃｋ（１９７５）正...     

格林—巴利综合征变异型6例临床分析

格林—巴利综合征（GBS）是一组免疫介导的炎症性脱髓鞘性周围神经病。文章报导6例GBS变异型,包括Fisher综合征,深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎,全植物神经功能障碍井周围神经炎。神经活俭具有炎症性脱髓鞘性的病理特点,本文结合每例临床特点对临床分型,临床表现及发病机制进行了分析。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

格林-巴利综合征21例临床分析

格林-巴利综合征（GBS）是一种临床综合征，它包括急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（AIDP），急性运动轴索神经病（AMAN），急性运动感觉性轴索神经病（AMSAN），FISHER综合征，亚急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（SIDP），慢性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病（CIDP）等多种形式。其临床表现都有对称性四肢软瘫，腱反射降低或消失，伴或不伴有感觉障碍等临床体征。是目前急性软瘫的最常见病因。我院近10年诊断GBS病人21例，现对临床表现、电生理检查结果、治疗及预后进行分析，报告如下。     

慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病20例临床特点分析

慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)一种与急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)相似而又不同的独立疾病,是一种周围神经慢性、复发性疾病。其病因是由免疫介导的炎症性脱髓鞘性周围神经病^[1]。本病不论从临床特点、病程、脑脊     

谈格林-巴利综合征的中西医治疗

格林巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。各种年龄均有发病，在我国多见于儿童和青少年，多数学者认为其发病与病毒感染有关，目前尚无特效治疗方法，但随着医学技术的不断进步，对该病的治疗研究取得了一定成果，现就其治疗研究概况作一综述。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病15例护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称格林-巴利综合征），是以周围神经和神经根的脱髓鞘以及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病，是神经内科急性重症疾病，常表现为急性四肢对称性瘫痪，部分病例伴有脑神经麻痹，出现眼肌、面肌、咽喉部肌肉麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹而危及生命。诊治过程中科学系统的护理非常关键。本文总结15例急性格林-巴利综合征的护理，强调心理护理，结合临床医疗护理极大程度上减轻了患者的恐惧、焦虑等心理，有利于病情好转，提高临床治愈率，减少致残率。     

儿童格林巴利综合征的临床护理

格林巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘,及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病，它是儿科较常见的一种神经系统疾病。此病起病急，病程长，为危重症，病死率高，但若及时治疗，积极护理，大多数预后良好。我科于2005年6月～2006年6月收治2例格林巴利综合征患儿，现就护理体会报告如下。     

肌电图检查在GBS的诊断、鉴别诊断、及预后判断上的意义

急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（GBS）是一种炎性病变,代表一种异常免疫,是一种自身免疫性周围神经病。电检查在GBS诊断、鉴别诊断及预后判断上有重要意义。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征15例临床体会

格林-巴利综合征（GBS）又称急性多发性神经根神经病（AIDP），不少研究表明免疫因素在该病的发生机制中起重要作用，主要病理改变是周围神经节段性炎性脱髓鞘和（或）轴索华勒变性。现将我院1999年1月～2004年6月收治的15例格林-巴利综合征应用免疫球蛋白治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征临床观察

格林-巴利综合征（GBS）又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病。目前临床尚无规范的治疗方法,设施完备的医院GBS死亡率已降至3％～5％,而基层医院因受条件限制病死率和致残率高。近年来,国内将大剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）用于治疗GBS取得了良好的效果,且适合于任何医院及各类患者,越来越受到基层医院关注。我科十年间应用IVIG治疗34例GBS病人,取得了较好的疗效,现报告如下。     

干扰素治疗急性感染性脱髓鞘性神经根炎疗效观察

目的 观察干扰素治疗急性感染性脱髓鞘性神经根炎(格林巴利综合征,GBS)的疗效.方法 将36例急性感染性脱髓鞘性神经根炎患者随机分为两组:用干扰素素加常规治疗18例,与常规治疗18例对比,采用大剂量干扰素连用10d,两组治疗观察时间均进入恢复期.结果 应用干扰素能明显缩短病情进展期和降低死亡率.两组疗效对比差异显著(P＜0.01).结论 干扰素治疗格林巴列综合征疗效明显.     

格林—巴利综合征合并呼吸肌麻痹应用呼吸机治疗的护理体会

格林—巴利综合征现称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。其中以急性运动轴索型神经病(AMAN)为纯运动型,主要特点是病情重,多有呼吸肌受累,24￣48h内迅速出现四肢瘫及肌萎缩,病残率高,预后效果差。我院从2003年1月￣2006年6月共收治格林—巴利综合征患者15例,其中3例出现呼吸肌麻痹,均抢救成功。1临床资料1.1一般资料:我院神经内科收治格林—巴利综合征患者15例,其中男9例,女6例,年龄为10￣65岁。3例出现呼吸肌麻痹。1.2治疗方法:3例呼…     

AIDP患者血清中髓鞘脂抗体的测定

采用ＥＬＩＳＡ方法对２８例急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（ＡＩＤＰ）患者血清中髓鞘脂抗体进行了测定。结果：急性期髓鞘脂抗体数值较正常人明显升高，差异显著（Ｐ＜０．０１）．病情较重者髓鞘脂抗体值虽较病情轻者增高，但无统计学意义。动态观察发现，患者血清中髓鞘脂抗体水平的下降与临床症状的改善相一致。     

格林—巴利综合征发病机理研究进展

格林－巴利综合征（简称ＧＢＳ）,亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,系前驱感染启动的周围神经或合并中枢神经组织脱髓鞘的自身免疫性疾病,有的病例伴远端轴索变性。本病是由自身免疫反应所致已无异议,但对其具体发病机理众说不一。笔者复习近几年文献,概述如下。...