马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床观察

目的探讨马来酸依那普利叶酸片用于H型高血压的疗效及安全性。方法将本院94例高血压患者随机分为实验组和对照组,各47例。实验组应用依那普利叶酸片10.0mg/0.8mg治疗,对照组应用依那普利10.0mg治疗,每日1次,疗程为8周。在治疗前、治疗后4、8周测定血压和血浆中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的水平,比较两组的临床效果。结果两组患者经8周的治疗,血压均有显著下降,实验组能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,和对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可有效降低患者的血压和血浆Hcy水平,疗效良好,安全性高。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的H型高血压患者223例作为研究对象。采用随机数字法分为观察组112例和对照组111例。观察组应用马来酸依那普利叶酸片(规格:10mg/0.8mg/片),口服,1片/次,1次/d;对照组应用马来酸依那普利片(规格:10mg/片),口服,1片/次,1次/d。疗程12个月,于第1个月和治疗开始后的每3个月随访一次。比较两组患者治疗后血压的变化,脑卒中的发生率和不良反应的发生率。比较两组患者治疗后血液中Hcy、叶酸、维生素B12水平和CIMT。结果治疗后两组患者SBP和DBP显著下降(P0.05),但是两组患者治疗后SBP和DBP差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血液中Hcy显著低于对照组,叶酸水平显著高于对照组(P0.05),血液中维生素B12水平和CIMT两组之间差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者脑卒中的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以有效降低H型高血压患者血浆中Hcy水平和脑卒中的发生率,预防性应用效果显著,安全可靠,适于临床应用。     

依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸及脉搏波传导速度的影响

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及脉搏波传导速度（baPWV）的影响。方法选择126名原发性高血压患者,随机分为依那普利叶酸片治疗组（62例）和依那普利治疗组（64例）。依那普利叶酸片治疗组患者口服依那普利叶酸片,依那普利治疗组患者口服马来酸依那普利片,1/d,疗程6个月后测量血压。两组均于治疗前后测量血压,检测baPWV,测定血浆Hcy。结果依那普利叶酸片治疗组治疗后Hcy（9.7±2.6）μmol/L、baPWV（1370±241）mm/s,低于马来酸依那普利组治疗后Hcy（18.5±3.8）μmol/L、baPWV（1629±249）mm/s,两组比较差异有统计学意义（（P〈0.05）。结论依那普利叶酸片治疗对H型高血压患者具有降低血浆Hcy,同时降低baPWV作用,可改善H型高血压患者的动脉弹性。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的:观察H型高血压合并冠心病临床以马来酸依那普利叶酸片治疗的有效性.方法:本次观察对象选取我院2015年7月～2016年12月收治的105例H型高血压合并冠心病患者,临床采用随机排列表法分为两组,对照组51例(以依那普利治疗)、研究组54例(服用马来酸依那普利叶酸片),观察治疗前后心绞痛、血压改善情况,评估两组疾病治疗效果,检测治疗前后血液中半胱氨酸(Hcy)水平.结果:研究组治疗有效率为96.3％与对照组的84.3％比较,研究组治疗效果佳,P<0.05;治疗后研究组心绞痛、血压、Hcy水平改善情况优于对照组,P<0.05.结论:临床对冠心病合并H型高血压使用马来酸依那普利叶酸片治疗,疗效好,血压及Hcy降低效果明显.     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的H型原发性高血压患者70例分为两组,观察组(n=35)给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组(n=35)给予马来酸依那普利片治疗,对比两组临床疗效和治疗前后血压[(DBP)舒张压、(SBP)收缩压]、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、Hcy水平以及药物不良反应(皮疹、胃肠道反应、咳嗽)发生率和并发症(心绞痛、脑梗死、脑出血)发生率。结果两组患者临床疗效对比91.43%vs 77.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者DBP、SBP、Hcy水平和CIMT明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率20.00%vs 31.43%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。两组患者并发症发生率对比8.57%vs 37.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效可靠,依那普利叶酸片具有较高安全性,还能降低心脑血管疾病发生率。     

山绿茶降压片联合依那普利叶酸治疗H型高血压的临床研究

目的探讨山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的H型原发性高血压患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服马来酸依那普利叶酸片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服山绿茶降压片,4片/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化情况、血清细胞因子水平和血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h平均收缩压(mSBP)、24 h平均舒张压(mDBP)均明显低于降低(P0.05),且治疗组患者血压明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),内皮素(ET)水平显著降低(P0.05),且治疗组血管内皮功能明显好于对照组(P0.05)。结论山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压可有效降低血压,降低血清Hcy,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

H型高血压患者的构成及药物干预效果分析

目的描述原发性高血压患者中H型高血压的构成特征,比较马来酸依那普利叶酸片、叶酸降低血浆Hcy的效果。方法采用横断面研究,以1851名原发性高血压患者为研究对象,测定其血浆Hcy的水平;将Hcy≥15μmol/L的高血压患者随机分为两组,分别采用马来酸依那普利叶酸片、叶酸治疗3个月。结果 H型高血压患者中男性高于女性,并且随年龄和血压级别增加比例增大;采用马来酸依那普利叶酸片、叶酸对Hcy≥15μmol/L的高血压患者分别干预3个月后,马来酸依那普利叶酸片组Hcy平均下降了9.76μmol/L(t=60.6880,P0.01),叶酸组Hcy平均下降了9.73μmol/L(t=51.7299,P0.01),两组Hcy下降水平差异无统计学意义(t=0.1211,P=0.9037)。结论在原发性高血压患者中,H型高血压所占的比例较高。马来酸依那普利叶酸片和叶酸对降低H型高血压患者血浆Hcy均有明显的效果,但未发现两者的功效有差异。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果观察

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院内科收治的60例H型高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者马来酸依那普利治疗,给予观察组患者马来酸依那普利叶酸片治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果治疗前两组患者的血压和血浆Hcy水平之间的差异均不显著(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压、血浆Hcy水平均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的心脑血管事件发生率3.3%(1/30)明显比对照组23.3%(7/30)低(P<0.05)。结论依那普利叶酸治疗H型高血压效果显著,值得推广。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制。方法:采用前瞻性对照研究。选择2014年1月-2016年1月于重庆市人民医院诊治的H型高血压并发T2DM患者182例,随机分为观察组与对照组各91例。所有患者在采用基础或预混胰岛素降血糖基础上,观察组患者口服马来酸依那普利叶酸片(每片含马来酸依那普利10 mg、叶酸0.8 mg)1片,每日1次;对照组患者口服马来酸依那普利片(每片含马来酸依那普利10 mg)1片,每日1次。疗程均为12个月。测定两组患者治疗前和治疗12个月后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)水平和颈动脉斑块积分。结果:与治疗前比较,治疗12个月后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆的Hcy、FBG、CRP水平和颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片可通过降低血浆Hcy、FBG和CRP水平来缓解炎症反应,从而对H型高血压并发T2DM患者颈动脉粥样硬化发挥治疗作用。     

脑梗死合并高血压患者血压变异性、血压晨峰与动脉粥样硬化的相关性

目的 探讨脑梗死合并高血压患者血压变异性、血压晨峰与动脉粥样硬化的相关性.方法 选取2015年1月至2016年8月住院的脑梗死合并高血压患者132例进行颈部彩色多普勒超声检查,根据血管内膜中层厚度(IMT)分为IMT正常组20例,IMT增厚组56例,IMT斑块组56例,后2组判定为颈动脉粥样硬化.另外,根据24 h动态血压监测结果将132例患者分为非晨峰组49例和晨峰组83例.测定各组血脂、24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、日间平均收缩压(dSBP)、日间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)、血压变异性、血压晨峰及神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评分(BI).结果 IMT正常组、IMT增厚组、IMT斑块组TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoA、ApoB、Hcy、hs-CRP、24 h SBP、24 h DBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24 h SBPV、dSBPV、血压晨峰检出率、NIHSS、BI评分比较差异均有统计学意义(P<0?.05).结论 脑梗死合并高血压患者血脂、Hcy、hs-CRP、24 h SBPV、dSBPV、血压晨峰与动脉粥样硬化有关,是导致动脉粥样硬化发生发展的独立危险因素.     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床效果

目的 研究马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者的治疗效果。方法 100例短暂性脑缺血发作伴H型高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组患者脑血管不良事件发生情况及治疗前后平均动脉压(MAP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平。结果 观察组患者的脑血管不良事件发生率为8.0%(4/50),低于对照组的22.0%(11/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MAP、Hcy水平均低于本组治疗前,且观察组MAP(118.03±10.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、Hcy(12.81±2.96)μmol/L均低于对照组的(124.96±10.35)mm Hg、(20.52±4.17)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平均低于本组治疗前,且观察组患者SBP(116.84±4.24)mm Hg、DBP(79.24±3.13)mm Hg低于对照组的(125...     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

马来酸依那普利叶酸片预防H型高血压脑卒中的价值

目的探讨马来酸依普那利叶酸片在预防H型高血压患者并发脑卒中及降低血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平中的临床价值。方法将所选H型高血压患者分为依那普利组和依那普利叶酸片组,于入选时测定血浆同型半胱氨酸水平,治疗后1个月、6个月分别复测血浆同型半胱氨酸水平,并观察6个月后各组脑卒中发生情况。结果依那普利叶酸组血浆同型半胱氨酸水平及脑卒中发生率显著低于依那普利组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效地降低H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及脑卒中发生率。     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响

目的研究马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者血压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的影响。方法将355例轻中度H型高血压患者随机分为三组:A组:马来酸依那普利组(10 mg/d)、B组:依那普利联合叶酸组(依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg)、C组:依那普利叶酸片组(10 mg/0.8 mg),分别于治疗前、治疗6个月、12个月组测量血压、HCY、CIMT及血常规、肝肾功能等指标。结果三组患者治疗6个月及12个月时血压均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组6个月及12个月Hcy值略有下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),B组及C组Hcy值6个月、12个月时显著下降,与治疗前及A组比较均有显著性差异(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05);三组患者CIMT值在6个月时组间与组内比较均无显著性差异(P>0.05),12个月时,B组、C组与A组比较CIMT值下降(P<0.05),B组与C组之间CIMT下降无统计学差异(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值,其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床分析

目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法本次共选取100例H型高血压患者作研究对象,均为我院2012年5月至2013年5月收治,随机分组就依那普利治疗(对照组)和马来酸依那普利叶酸片治疗(观察组)临床效果进行对比。结果本组选取的两组病例在治疗前Hcy水平、收缩压水平、舒张压水平差异均不明显,不具统计学意义(P>0.05),疗后4周、疗后8周后均有不同程度的下降,但观察组下降幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经密切观察显示,两组均无明显不良反应发生,观察组轻微干咳嗽1例,对照组2例,后对症处理后均消失,无统计学差异(P>0.05)。结论 H型高血压采用马来酸依那普利叶酸片治疗,可显著控制血压水平,降低Hcy,无明显不良反应,显著降低了心脑血管疾病发生几率,对改善预后具有非常重要的价值,值得临床广泛推广应用。     

依那普利叶酸片对H型高血压伴左心室肥厚患者血浆同型半胱氨酸及心功能的影响

目的 探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压伴左心室肥厚对血浆同型半胱氨酸(Hcy)及心功能的影响.方法 选择2014年6月-2016年6月诊治的H型高血压合并左心室肥厚200例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组100例.观察组采用依那普利叶酸片治疗,对照组采用依那普利治疗,均治疗6个月.观察2组血浆同型半胱氨酸水平和心功能改善情况.结果 2组治疗后Hcy和血压均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后室间隔厚度、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度较治疗前和对照组降低,左心室射血分数较治疗前和对照组升高,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未发生严重不良反应.结论 依那普利叶酸片能降低H型高血压伴左心室肥厚患者Hcy水平、降低血压,改善心功能,对患者心脏具有保护作用.     

依那普利叶酸对H型高血压的治疗效果观察

目的对依那普利叶酸治疗H型高血压患者的临床效果进行观察。方法收集我院103例H型高血压患者的临床资料,应用数字随机法将其分成A组(52例)与B组(51例),B组患者应用依那普利片治疗,A组患者应用依那普利叶酸片治疗。结果 A组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平明显低于B组,且A组血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)明显低于B组(P<0.05)。结论应用依那普利叶酸片治疗H型高血压患者,可明显降低血压水平和血浆Hcy水平,值得推广。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:观察对比马来酸依那普利叶酸片及依那普利用于H型高血压的临床疗效.方法:选取我院90例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各45例,分别予以马来酸依那普利叶酸片和依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析观察.结果:经过3个月、6个月、12个月的治疗,观察组的SBP、DBP控制情况及HCV降低水平明显优于对照组(P＜0.05);随访1、2、3年观察组脑卒中事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片对H型高血压控制效果优于常规依那普利治疗,还能减少心脑血管事件的发生.     

不同剂量缬沙坦联合非洛地平治疗老年高血压的临床疗效

目的：观察大小剂量缬沙坦非洛地平治疗老年高血压的临床疗效差异,指导临床合理用药。方法 ：选择84例符合入组标准的老年高血压患者作为观察对象,按随机数字表分为I组42例和Ⅱ组42例,I组给予小剂量缬沙坦联合非洛地平治疗,缬沙坦80mg/次,早上服用,qd,非洛地平5mg/次,晚上服用,qd,Ⅱ组给予大剂量缬沙坦联合非洛地平治疗,缬沙坦160mg/次,早上服用,qd,非洛地平5mg/次,晚上服用,qd,两组均治疗3个月,治疗前后采用无创携带式动态血压检测仪进行24 h动态血压监测,采用生化分析仪检测肾功能指标（血尿素氮BUN、血肌酐Scr、24 h尿蛋白、尿肌酐）,采用SPSS17.0进行统计分析。结果：1、I组和Ⅱ组治疗后24 h平均收缩压（24 h SBP）、24 h平均舒张压（24 h DBP）、24 h平均收缩压变异度（24 h SBPV）、24 h平均舒张压变异度（24 h DBPV）明显低于治疗前（均P〈0.05）,Ⅱ组治疗后24 h平均收缩压变异度（24 h SBPV）、24 h平均舒张压变异度（24 h DBPV）明显低于I组（均P〈0.05）。2、I组和Ⅱ组治疗后血尿素氮BUN、血肌酐Scr、24 h尿蛋白明显低于治疗前（均P〈0.05）,Ccr明显高于治疗前（P〈0.05）,Ⅱ组治疗后血尿素氮BUN、血肌酐Scr、24 h尿蛋白明显低于I组（均P〈0.05）,Ccr明显高于I组（P〈0.05）。结论：大剂量缬沙坦（160mg/d）联合非洛地平治疗治疗老年高血压的临床获益更佳,不仅能有效地控制血压水平,还能减小血压昼夜变异度,改善肾功能作用更好,抑制肾脏早期病理改变,值得临床推广使用。