鱼棉平喘方对哮喘豚鼠的平喘作用及血清总IgE含量的影响

采用观察各组豚鼠给药前、后的引喘潜伏期及血清总IgE含量变化的方法对鱼棉平喘方进行了研究.结果显示本方有明显的平喘作用.本方给药后各组豚鼠的引喘潜伏期比给药前及纯化水组均显著延长(P＜0.01),与蛤蚧定喘胶囊组比较无显著性差异(P＞0.05);本方治疗各组血清总IgE含量比模型组显著降低(P＜0.01),与正常组及蛤蚧定喘胶囊组无显著差异(P＞0.05),说明本方有明显的平喘作用,其平喘作用与降低哮喘模型豚鼠异常升高的血清IgE水平,参与机体的免疫调节作用有关.     

穴贴定喘膏对过敏性哮喘豚鼠IL3、IL5和IgE的影响

目的　探讨穴贴定喘膏治疗过敏性哮喘模型豚鼠的作用机理。方法　用 10 %卵蛋白液给豚鼠致敏 ,2周后再用1%的该溶液雾化吸入 ,以诱发豚鼠哮喘 ,然后将发作的哮喘豚鼠随机分为模型组、先声咳喘宁组 (7 5ml·kg-1)、穴贴定喘膏组(1g·kg-1、3g·kg-1) ,同期另设一正常组。先声咳喘宁组豚鼠灌胃给药 ,穴贴定喘膏组豚鼠经皮给药。每日给药 1次 ,连续 7日。其间在给药 1h后 ,诱发哮喘 1次。 1周后取豚鼠血清 ,测定IL3 、IL5和IgE水平。结果　穴贴定喘膏能降低血清IL3 、IL5和IgE ,与模型组比较具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　穴贴定喘膏治疗过敏性哮喘作用机理与降低IL3 、IL5和IgE有关。     

英夫利西单抗对哮喘模型豚鼠抗肿瘤坏死因子-α的影响

目的 探讨英夫利西单抗对哮喘模型豚鼠抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 豚鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:对照组,模型组,英夫利西单抗低、中、高剂量(5、10、15 mg/kg)组,每组10只.模型组和英夫利西单抗各剂量组ip给予10％卵蛋白以致敏,对照组给予等量生理盐水;模型组和英夫利西单抗各剂量组再分两次给予2％卵蛋白溶液雾化吸入,对照组以等量生理盐水替代.每次激发前英夫利西单抗各剂量组ip相应剂量的英夫利西单抗,第二次激发后24 h处死动物,对比各组血清、组织匀浆和肺泡灌洗液中TNF-α水平.结果 模型组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α浓度高于对照组(P＜0.05),而英夫利西单抗各剂量组血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的浓度低于模型组(P＜0.05).结论 TNF-α与豚鼠哮口喘形成密切相关;使用英夫利西单抗可以减少豚鼠哮喘模型血清、组织匀浆、肺泡灌洗液中TNF-α的产生.     

三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE的影响

目的：观察三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE含量的影响,探讨三拗汤防治哮喘的机制。方法选择雄性荷兰种豚鼠48只,随机分成空白对照组,模型组,阳性对照组,小青龙汤高剂量组,中剂量,低剂量组等6组,以卵蛋白致敏并诱导成功后,分别灌胃给药治疗,最后测定各组豚鼠肺功能情况及血清中IgE的含量。结果空白对照组的肺功能及血清IgE情况明显优于模型组;与模型组比较,大剂量组,阳性对照组呼吸功能得到明显改善且IgE含量均显著降低;各组之间血清IgE的含量比较顺序是：空白对照组＜阳性对照组＜高剂组＜中剂量＜低剂组＜模型组。结论血清IgE可能参与了变应性哮喘的发病机制,三拗汤可降低哮喘豚鼠血清IgE含量,对哮喘有一定的防治作用。     

穴贴定喘膏对过敏性哮喘豚鼠IL3、IL5和IgE的影响

目的　探讨穴贴定喘膏治疗过敏性哮喘模型豚鼠的作用机理。方法　用10%卵蛋白液给豚鼠致敏,2周后再用1%的该溶液雾化吸入,以诱发豚鼠哮喘,然后将发作的哮喘豚鼠随机分为模型组、先声咳喘宁组 (7.5ml·kg^-1)、穴贴定喘膏组(1g·kg^-1、3g·kg^-1),同期另设一正常组。先声咳喘宁组豚鼠灌胃给药,穴贴定喘膏组豚鼠经皮给药。每日给药1次,连续7日。其间在给药1h后,诱发哮喘1次。1周后取豚鼠血清,测定IL₃、IL<     

安喘颗粒对实验性哮喘豚鼠的平喘作用及其机制探讨

目的 观察安喘颗粒(AG)对实验性哮喘豚鼠的平喘作用,并探讨其作用机制.方法 60只豚鼠均分为五组,采用腹腔注射10％卵蛋白(OVA)建立豚鼠哮喘模型;另取10只豚鼠作为空白对照(BC)组.哮喘模型豚鼠中,A组不用药作为模型对照,B组给予氨茶碱11 mg/kg灌胃,C、D和E组分别用AG 1.53、0.77和0.38 g/kg 3个剂量灌胃.观察动物哮喘潜伏期、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清白三烯E4(LTE4)、环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)的变化.采用离体豚鼠气管环体外试验,观察AG对磷酸组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响.结果 3个AG剂量组的哮喘潜伏期均延长,C组潜伏期长于A组(P＜0.05).与A组比较,C、D组外周血中EOS计数均明显减少、血清LTE4升高(P＜0.05),cAMP/cGMP恢复至正常值,并有磷酸组胺所致离体气管平滑肌痉挛性收缩明显抑制(P＜0.05).结论 AG对实验性哮喘模型豚鼠有良好治疗作用.其作用机制与预防和缓解气管平滑肌痉挛、降低模型豚鼠外周血中EOS计数和LTE4的含量及恢复cAMP/cGMP比值有关.     

热喘平口服液对豚鼠哮喘模型血清炎性介质影响的实验研究

目的:探讨热喘平口服液对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:将50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成5组,即哮喘模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组,每组10只.除正常对照组外,其余4组采用腹腔注射10%卵白蛋白(OVA)造模,造模成功后分别按要求给药,用药7 d后取血清,检测血清中神经源性气道炎性介质P物质(SP)、血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)、6-酮-前列腺素F1α (6 keto PGF1α)的含量.结果:与哮喘模型组比较,中药大、小剂量组均能降低哮喘豚鼠血清中SP,TXB2,LTB4含量(P<0.05或P<0.01),升高6 keto PGF1α水平(P<0.05或P<0.01),并且中药大、小剂量组之间存在量效关系(P<0.05).中药大剂量组SP,TXB2,LTB4及6 keto PGF1α与地塞米松组比较,差异均无统计意义(P>0.05),说明大剂量热喘平口服液与地塞米松疗效相当.结论:热喘平口服液能降低血清中SP,TXB2,LTB4含量,升高6 keto PGF1α水平,提示该药的作用机制与调节血清炎性介质有关,从而发挥解痉、平喘的药理效应.     

壁虎粉对哮喘豚鼠模型干预作用及动物护理研究

目的 探讨中药壁虎粉对支气管哮喘动豚鼠物模型的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白三烯B4(LTB4 )、核转录因子κ B(NF-κ B)mRNA水平的影响以及加强动物护理的重要性.方法 120只250～300 g健康雄性豚鼠120只,随机分为正常对照组30只、哮喘对照组31只、壁虎粉酶解液(高、低浓度)干预组30只和氨茶碱十预组29只.其中过程加强豚鼠哮喘模型喂养、灌药以及处死解剖等的动物护理.对造模豚鼠腹腔内均以1.5 ml/只的剂量卵蛋白抗原液致敏,一周后再次腹腔注射致敏.在第2次致敏后8天开始,壁虎粉干预组和氨茶碱干预组分别用壁虎粉酶解液和氨茶碱灌胃,哮喘对照组灌服生理盐水,1 h后用2％卵蛋白雾化吸入激发哮喘对照组、壁虎粉和氨茶碱干预组30分钟.正常对照组则雾化吸人生理盐水3分钟.各组动物隔日雾化吸入共20天.最后一次激发24 h后处死实验豚鼠,解剖取得肺组织以甲醛固定、保存并对各样本中相关TNF-α、LTB4、NF-κ B等mRNA水平RT-PCR检测.结果 哮喘对照组与正常对照组比较,TNF-α、LTB4、NF-κ B的mRNA水平均高于正常对照组(P＜0.01),表明哮喘造模成功且TNF-α、LTB4、NF-κB的mRNA表达与哮喘发病相关；经过壁虎粉酶解液干预或氨茶碱干预TNF-α、LTB4.、NF-κ B的mRNA水平明显降低(P＜0.01)；氨茶碱干预组TNF-α、LTB4、NF-κB的mRNA水平比壁虎粉酶解液干预组低,但差异无显著性(P＞0.05).结论 中药壁虎粉具有明显抑制TNF-o mRNA、NF-κ B和LTB4mRNA基因表达,有效阻断哮喘诱发途径信号传导通路的作用；实验过程中加强实验豚鼠动物模型的护理是保证实验结果的准确、可靠和可重复性的必要条件.     

六味地黄丸、维生素E在糖尿病肾病治疗中对血清SOD含量的影响

目的探讨六味地黄丸和维生素E在治疗糖尿病肾病中患者血清SOD含量的变化.方法应用放射免疫分析法对93例糖尿病肾病患者进行治疗前后血清SOD含量测定,并与35名正常健康人作比较.结果治疗前,糖尿病肾病患者血清SOD值水平低于正常人组(P＜0.01),治疗后3个月,血清SOD水平明显上升,但与正常人组比较差异有显著性(P＜0.05).结论检测血清SOD水平对糖尿病肾病的疗效观察有一定的临床价值.     

穴位注射黄芪对哮喘大鼠p38MAPK及Th1/Th2因子的影响

目的 观察哮喘大鼠肺组织p38蛋白激酶（p38 MAPK）和Th1/Th2类细胞因子（IFN-γ/IL-4）表达的变化,探讨穴位注射黄芪对其影响及可能机制.方法 SD大鼠随机分成4组（10只/组）,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组和黄芪穴位注射组.应用卵蛋白（OVA）致敏激发法制备哮喘大鼠模型,分别采用酶联免疫吸附法（ELlSA）和蛋白质印迹检测血清中IL-4、IFN-γ含量和磷酸化p38 MAPK的变化,并观察肺组织病理学改变.结果 ①与正常对照组相比,哮喘模型组大鼠肺组织磷酸化p38 MAPK表达水平升高,血清IL-4含量升高、IFN-γ含量降低（P＜0.05）;②与哮喘模型组相比,黄芪穴位注射组大鼠血清IL-4含量、磷酸化p38 MAPK表达水平降低,血清IFN-γ含量升高（P＜0.05）;③黄芪穴位注射组与地塞米松组比较血清IL-4含量升高,IFN-γ含量降低,磷酸化p38 MAPK表达水平降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;④在肺组织病理学方面,穴位注射黄芪注射液能明显改变哮喘大鼠病理变化;⑤肺组织磷酸化p38 MAPK的表达与IL-4比较呈显著正相关（r=0.596,P＜0.05）,与IFN-y比较呈显著负相关（r=-0.634,P＜0.05）.结论 p38 MAPK可能调控支气管哮喘的发病机制;穴位注射黄芪与糖皮质激素比较,对哮喘大鼠具有保护作用,偏重不一,其治疗作用与抑制p38 MAPK磷酸化、下调IL-4、上升IFN-γ表达水平有关.     

六味地黄汤联合中医体质辨识对阴道炎进行治疗的效果观察

目的:分析对阴道炎患者应用六味地黄汤与中医体质辨识联合应用治疗的临床效果情况。方法:研究对象为140例阴道炎患者,于2018年10月—2019年10月入院,分组方法为随机数表法,每组70例。将六味地黄汤与中医体质辨识联合应用于观察组治疗中,将六味地黄汤应用于对照组治疗中。对比治疗后临床疗效情况。结果:治疗后,两组总有效率差异显著,且为观察组较高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组体征积分以及临床症状积分差异显著,观察组较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对阴道炎患者应用六味地黄汤与中医体质辨识联合治疗,可有效提高治疗效果,改善临床体征。     

六味地黄汤对糖尿病大鼠心肌病变的影响

目的 通过研究六味地黄汤对糖尿病大鼠心肌细胞病理变化的影响,为其治疗糖尿病心脏并发症的药理作用提供实验依据.方法 随机将大鼠分为正常组、糖尿病组、六味地黄汤低、中、高剂量组(100、200和400mg.·kg-1·d-1)和罗格列酮组(100 mg·kg-1·d-1).除正常组外,其余各组采用腹腔注射链脲佐菌素法诱发糖尿病大鼠模型,造模成功后饲养4周,然后连续灌胃给药4周.于末次给药12 h后取材,观察大鼠心肌细胞的形态学变化及细胞凋亡指数.结果 与罗格列酮干预组相比,高剂量六味地黄汤能显著抑制糖尿病大鼠心肌细胞的形态学病变及细胞凋亡(P＜0.01),中剂量组亦具有一定抑制作用.结论 六味地黄汤对糖尿病心肌细胞的病理变化具有一定的抑制作用,可治疗该并发症.     

六味地黄丸对顺铂诱导大鼠急性肾损伤的保护作用

目的评价六味地黄丸对顺铂诱导的大鼠肾脏损伤模型的保护作用及其作用机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、六味地黄丸(0.54、1.08 g/kg)组。注射用顺铂7.5 mg/kg单次腹腔注射建立模型,六味地黄丸ig 10 d。采用肌氨酸氧化酶法检测各组血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,采用WST-1法检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD),采用化学比色法检丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA方法检测肾损伤因子-1(Kim-1)浓度。检测肾组织中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、醌氧化还原酶1(NQO1)、血氧合酶1(HO-1)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)的m RNA相对表达量。结果六味地黄丸可减轻顺铂诱导的急性肾损伤大鼠肾小管损伤。六味地黄丸(0.54、1.08 g/kg)组肾脏系数显著低于模型组(P0.05)。予六味地黄丸后,Cr、BUN明显低于模型组(P0.05)。Kim-1值明显降低(P0.05);SOD、GSH-Px活力显著升高,MDA含量明显下降(P0.05);Nrf2、NQO1、HO-1的m RNA相对表达量高于模型组,Keap-1的m RNA表达受到抑制,表达量低于模型组(P0.05),且1.08 g/kg较0.54 g/kg差异更明显(P0.05)。结论六味地黄丸对顺铂诱导的大鼠急性肾损伤有显著的保护作用,其机制与激活Nrf2通路有关。     

消渴方联合六味地黄汤加减治疗早期2型糖尿病的临床效果

目的 分析早期2型糖尿病应用消渴方联合六味地黄汤治疗的效果.方法 84例2型糖尿病患者,随机分为对照组和研究组,各42例.对照组采用二甲双胍治疗,研究组采用消渴方联合六味地黄汤治疗.比较两组治疗前后中医症状评分、血糖水平及治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组痞塞不适、大便秘结、脘腹胀满评分比较,差异无统计学意...     

左归丸与六味地黄丸佐治肾阴虚型围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:观察左归丸与六味地黄丸佐治肾阴虚型围绝经期功能失调性子宫出血(以下简称"围绝经期功血")的疗效和安全性。方法:将180例明确诊断为围绝经期功血的患者,随机均分为左归组和六味组。2组均以去氧孕烯炔雌醇片作为基础治疗,左归组患者在此基础上口服左归丸9g,bid;六味组患者在此基础上口服六味地黄丸9g,bid。比较2组的疗效、出血控制情况和不良反应。结果:治疗后,左归组总有效率为95.6%,显著高于六味组(86.7%);左归组的出血时间和突破性出血发生率均显著少(低)于六味组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组出血控制时间和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左归丸较六味地黄丸更能有效减少子宫出血,是治疗肾阴虚型围绝经期功血的有效药物,且安全性较好。     

六味地黄丸联合消渴丸治疗气阴两虚2型糖尿病的临床研究

目的 探讨消渴丸联合六味地黄丸治疗气阴两虚2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2013年5月-2015年5月在志丹县人民医院进行诊治的气阴两虚2型糖尿病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用消渴丸治疗,观察组在对照组基础上加用六味地黄丸治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的总有效率为84.00%,明显高于对照组68.00%(P<0.05);两组患者治疗后的空腹血糖和餐后2 h血糖水平均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组的餐后2 h血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组的气短懒言、惓息乏力、盗汗、自汗、口渴喜饮、五心烦热及便秘症状的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 六味地黄丸联合消渴丸治疗气阴两虚2型糖尿病疗效显著,值得临床应用推广。     

六味地黄汤及“补泻”药对对肾阴虚模型小鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响

目的 观察六味地黄汤及其3个“一补一泻”药对对肾阴虚模型小鼠下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴功能及性腺组织形态的影响。方法 将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、六味地黄汤组、山茱萸-牡丹皮组、熟地黄-泽泻组、山药-茯苓组共6个试验组;连续9 d分别灌胃给予以上对应药物;第5~9天,除空白对照组灌胃蒸馏水外,其他各组按50 mg·kg^-1体质量每天灌胃氢化可的松注射液建立模型,用ELISA法检测血浆环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）含量,用放射免疫分析法检测促卵泡素（FSH）、雌二醇（E2）及睾酮（T）含量,并用HE染色法观察性腺（睾丸、子宫）病理切片。结果 与空白对照组比较,肾阴虚模型小鼠血浆cAMP含量升高,血浆cGMP及血清FSH、E2、T含量降低,有显著性差异（P<0.01）,性腺组织受损;与模型组比较,六味地黄汤组及山茱萸-牡丹皮药对组均能上调肾阴虚小鼠血浆cGMP及血清FSH、E2、T含量,下调血浆cAMP含量,有显著性差异（P < 0.05,P < 0.01）,修复性腺组织,其中山茱萸-牡丹皮药对药效略低于六味地黄汤,而熟地-泽泻药对及山药-茯苓药对对肾阴虚小鼠基本无影响。结论 六味地黄汤能改善肾阴虚证,并对其引起的HPG轴功能紊乱有调节作用,其中仅山茱萸-牡丹皮药对的作用更近似于全方,可能是全方改善肾阴虚证的主要药效组成部分;说明3个“一补一泻”药对的协同作用是六味地黄汤调节HPG轴功能的重要基础,从而产生了六味地黄汤的综合作用,体现了其全方配伍高度的科学内涵。     

六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2010年12月—2014年8月滦平县中医院收治的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。对照组口服氯沙坦钾片50 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服六味地黄丸,9 g/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、92.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、Scr、BUN、尿微量蛋白、UAER、CRP均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标(除Scr、BUN外)的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,有效降低尿微量蛋白,具有一定的临床推广价值。     

六味地黄丸的血清药物化学研究

目的对六味地黄丸的血清药物化学进行研究。方法建立六味地黄丸的大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法;分析六味地黄丸给药后及未给药所得血清样品与其体外六味地黄丸和单味生药的成分比较,鉴定灌胃六味地黄丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果从灌胃六味地黄丸的大鼠血中发现了10个入血成分,其中2个为新产生的代谢产物;8个成分为六味地黄丸所合成分的原型。结论中药血清药物化学的诞生,有力推动了中医药现代化的前进步伐,我们应积极吸取各学科的研究成果,不断完善自身的理论体系。     

六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年3月—2023年2月首都医科大学附属北京友谊医院（平谷医院）收治的102例2型糖尿病患者作为研究对象，将所有的研究对象按治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服六味地黄丸，1丸/次，2次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能相关指标、2型糖尿病患者生存质量量表（DMQLS）评分及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白A1（ApoA1）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.08%，较之对照组的82.35%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较同组治疗前均明显下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组FPG、2 h PG、HbA1c低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HOMA-IR和DMQLS评分较同组治疗前均明显下降，而QUICKI较同组治疗前均明显上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组HOMA-IR和DMQLS评分均低于对照组，QUICKI高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平较同组治疗前均显著下降，血清ApoA1水平均显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平均低于对照组，血清ApoA1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病可取得较为满意的效果，能有效降低机体炎症状态，纠正脂质代谢紊乱，对患者血糖的控制作用及胰岛功能、生活质量的改善效果突出。