复方连翘皮康乳膏中3种有效成分的含量测定

目的 建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法 . 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22：78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15) 为流动相,测定波长254 nm测定大黄素和大黄酚含量. 结果连翘苷在10～100 μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.45%,RSD为2.04%;大黄素和大黄酚在5～80 μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为100.83%,RSD＝1.95%,大黄酚101.37%,RSD＝1.97%. 结论 该法对制剂中连翘和大黄进行定量分析,操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

目的对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。方法采用HPLC外标法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240 nm。结果醋酸地塞米松的线性范围:5.2~38.7μg/mL,平均加样回收率(n=6)为99.85%(RSD为1.7%)。结论改进后的方法简便、快速、专属性强,适合大批量样品处理,可以替代药典规定的内标法,用于复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定。     

HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL~(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。     

RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量

目的：应用RP-HPLC法测定复方地塞米松孔膏中地塞米松和氯霉素含量。方法：采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0．34％磷酸二氢钠溶液(45：55),检测波长240nm,流速1．0ml／min。结果：地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99．97％、99．87％,RSD分别为0．17％、0．17％。结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的高效液相色谱含量测定方法,提高制剂的质量控制标准。方法：采用WELCHROMC18柱（5um,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1．0mL／min;柱温28℃;检测波长240nm。结果：醋酸地塞米松的线性范围为：0．01203-0．1203mg／mL（r=0．9999）,平均加样回收率为99．83％,RSD为0．95％（n=6）;醋酸地塞米松在5批次乳膏中的标示百分含量为98．2％-104．8％。结论：该含量测定方法稳定,重现性好,可作为复方尿素地米乳膏的质量控制方法     

HPLC法同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松的含量

目的:建立同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速为0.8mL.min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:呋喃西林和醋酸地塞米松检测浓度分别在10.11～202.20μg.mL-(1r=0.9999)和2.51～50.20μg.mL-(1r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;呋喃西林平均加样回收率为100.03%(RSD=1.06%,n=9),醋酸地塞米松平均加样回收率为99.55%(RSD=0.96%,n=9)。结论:该方法快速、简便,重复性好,结果可靠,可用于地呋乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20～200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸丁卡因的含量

醋酸曲安奈德乳膏原处方中无盐酸丁卡因，本医院1g中含醋酸曲安奈德1mg，含盐酸丁卡因2．5mg。具有抗真菌和止痛作用。批准文号为陕药管制字[2001]第2140号。目前还未见同时测定两种成分含量的报道。采用本文提供的方法，可在一种色谱条件下，短时间内同时测定两种成份的含量，结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.43%,RSD为0.28%（n=9）。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。     

复方醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的HPLC测定

建立了反相高效液相色谱法测定皮炎Ⅰ号中醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的含量.采用ODS柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,检测波长240nm.两者分别在7.5～17.5、15～35mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为100.6%和100.4%.     

RP-HPLC法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%)。结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量

目的:建立复地霜中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长299 nm.结果:线性范围24～40 μg•mL 1,r＝0.999 7,平均回收率98.9%,RSD＝0.75%.结论:一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量可消除其他组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定地塞米松软膏中地塞米松含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定地塞米松软膏中地塞米松的含量。 方法采用Sinochrom ODS BP（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，甲醇 水（80：20）为流动相，检测波长240 nm，流速1.0 mL•min 1，进样量20 μL 。 结果地塞米松在0.25～2.50 μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均回收率100.1%，RSD＝0.75%（n＝9）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于地塞米松软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方鼻膏中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方鼻膏中磺胺嘧啶和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量:20μL。结果:磺胺嘧啶和醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为74.65～746.5(r=0.999 9)、1.495～14.95μg·mL-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为100.72%(RSD=1.7%)、100.41%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量

目的 　建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,选用 Kromasil C1 8柱 ( 5 μm,2 5 0 mm× 4.6mm ) ;流动相。乙腈 -0 .15 %醋酸溶液 ( p H4.0 ,5 3∶ 47,V/V) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 40 nm;结果 　曲安奈德与水杨酸分别在 8.18～ 3 2 .7μg· m L- 1 ;15 7.68～ 63 0 .74μg· m L- 1的浓度范围内呈良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 .9999和 1.0 0 0 0。平均回收率分别为 10 0 .6%和 10 1.2 % ;RSD分别为 0 .3 %和 0 .4% ( n=9)。 结论 　该方法简便、灵敏、准确、快速。     

HPLG法测定醋酸地塞米松软膏的含量

采用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量,以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长240nm,测得平均回收率为98.8%,RSD为1.36%.     

RP-HPLC法测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的高效液相色谱法.方法 采用XBridge C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(53∶15∶32∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松分别在10.1520～81.2160μ·mL-1、2.2640～ 18.1120μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.49％ (RSD =0.34％)、99.27％ (RSD =0.59％).结论 所用方法简便可行、重现性好,可较好地控制该制剂质量.