HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量。ResolveODS柱,以甲醇—醋酸—水(58:2:40)为流动相,检测波长274nm,平均回收率为97.07％,RSD为1.12％。     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

 目的建立一个测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以肉桂酸为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法色谱柱采用ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.5),流速1 mL·min^-1,检测波长为280 nm,柱温:室温。结果当丹皮酚的质量浓度在5.85～117.0·mg·L^-1时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率101.0%,RSD=1.5%。结论方法准确,可靠,可作为牡丹皮原药材或含有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

RP-HPLC法测定不同产地的牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量。方法:以ODS为固定相,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.112μg~1.12μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.56%,RSD=1.10%。结论:该测定方法简便,精密度高,准确性好。     

薄层扫描法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

采用薄层扫描法测定了牡丹皮中丹皮酚的含量。方法回收率为１０２．８％，ＲＳＤ为１．８％。为控制牡丹皮的内在质量提供了新的方法     

HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量

目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为0.73%;结论该方法比《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册所示的用紫外分光光度法测定六味地黄片含量,方便、简单、灵敏度高、准确,可用于六味地黄片中丹皮酚的含量测定。     

不同产地牡丹皮中丹皮酚含量测定

牡丹皮系毛茛科植物牡丹（ＰａｅｏｎｉａＳｕｆｒｕｔｉｅｏｓａＡｎｄｒ）的根皮。其临床用途,历代医书多有记述,中医认为牡丹皮具有清热凉血,散瘀活血等功能。近几年来研究认为,其主要有效成分为丹皮酚。大量药理实验证明,丹皮酚具有抗炎、降压以及对中枢神经系统...     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

牡丹皮中丹皮酚含量动态变化研究

利用反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法对不同采收期牡丹皮中丹皮酚含量进行了分析。结果表明，其丹皮酚的含量以开花期最高，随后逐渐减少，７月份后开始又逐渐回升，９月份出现一个高峰后又逐渐下降，丹皮酚含量在九十月份的含量较高，与《中国药典》１９９５年版规定秋季采挖是一致的。     

HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70:30:2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温为25℃.结果:丹皮酚在3.08～12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%.结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定.     

趁鲜切制法对牡丹皮饮片中丹皮酚含量的影响研究

目的:考察趁鲜切制法对牡丹皮饮片质量的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定不同加工方法样品中丹皮酚的含量。结果:采收4年生凤丹皮药材净制、趁鲜切片、晒干的方法加工牡丹皮饮片。结论:该研究为牡丹皮饮片的产地趁鲜切制提供了科学依据。     

HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量

目的建立HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量。方法采用AgilentHypersil-ODS-C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm,流速为1.0mL/min。结果线性范围为0.052～0.84μg(r=0.9999),平均回收率为99.94%(RSD=1.63%)。结论本法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量

金匮肾气丸为卫生部药品标准中药成方制剂第二十册收载的品种 ,由地黄、山药、茯苓、山茱萸、牡丹皮等 10味中药组成 ,具有温补肾阳、化气行水之功 ,临床上用于肾虚水肿、腰膝酸软、小便不利、畏寒肢冷等症[1] 。本实验以方中牡丹皮的主要活性成分为指标 ,采用高效液相色谱法测定其含量 ,并经方法学考察 ,认为本法可行 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1　仪器、试剂与样品仪器　ＬＣ 10ＡＤ型高效液相色谱仪 ;ＳＰＤ 10Ａ型紫外可见光检测器、ＣＴＯ 10Ａ型柱温箱、Ｃ Ｒ6Ａ数据处理机 (日本岛津公司 ) ;ＣＱ 2 5 0型…     

不同产地牡丹皮中丹皮酚含量测定

采用薄层扫描法测定了不同产地牡丹皮中丹皮酚的含量。结果表明,不同产地牡丹皮中丹皮酚含量差别很大,为牡丹皮的收购提供了依据。     

HPLC法测定加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法对加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量进行测定。方法回收率＝９.４８％，ＲＳＤ＝１.１１％，为该制剂的质量控制提供了一定的依据。     

HPLC法测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量

目的:建立中成药金匮肾气丸(大蜜丸)中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)色谱柱:大连中汇达科学仪器BDS(4.6×250mm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(50∶50∶1);检测波长275nm,流速:1.0ml· min-1.结果:丹皮酚在0.01326mg· ml-1～0.05525mg· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,回收率99.2％.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于金匮肾气丸(大蜜丸)中丹皮酚的含量测定和质量控制[1].     

HPLC法测定加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法对加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量进行测定。方法回收率＝９４８％，ＲＳＤ＝１１１％，为该制剂的质量控制提供了一定的依据。     

牡丹皮浓缩颗粒中丹皮酚的含量测定

牡丹皮浓缩颗粒由牡丹皮药材经过加工,精制而成。本品主要有效成分为丹皮酚,具有抗炎、镇痛、解痉等作用。为了有效地控制产品的质量,我们采用高效液相色谱法测定本品中丹皮酚的含量。1 仪器与材料 日本岛津LC-10 A高效液相色谱仪,SPD-10 A紫外检测器,化学工作站,COMPAQ计算机系统;分析天平(德国 Sartorius);超声提取器(CQ-25-6上海);丹皮酚对照品(中国药品生物制品检定所提供);甲醇(色谱纯),其它所用试剂均为分析纯,水为双蒸水;牡丹皮浓缩颗     

HPLC测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量。方法：采用C18柱，乙晴-水（45：55）为流动相；检测波长为254nm。结果：线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD为1．0％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于小儿退热口服液的质量控制。     

HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度

目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度.方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度.结果 T1、T2与R的主要药动学参数:tmax分别为(1.42土0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20)h;Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40)μg/mL;t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52)h;AUC0～12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63)h·μg/mL;AUC0～ ,分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12)h·μg/mL.相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%.结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC0～12、AUC0～ 、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效.