水红花子质量初步研究

本文以水红花子水溶性成分含量为质量指标,对不同品质及其炮制品进行了实验比较,初步实验结果证明水红花子以武火急炒爆花大,爆花率高,且可用水选法简易判断其生品的质量。     

自制炒制滚动床内物料颗粒传热因素考察及对中药炮制的影响

目的:研究滚动床结构对其内部颗粒传热特性,探讨其对中药炮制过程的影响。方法:以径向截面多点测温法对滚筒内物料温度进行实时监测,优化滚筒结构;以水红花子爆花率及槲皮素的含量为评价指标,采用HPLC法进行含量测定。结果:滚动床最佳结构条件为转速为rpm=50,内置8个135°"L"型挡板,此时其内物料颗粒传热最为均匀,且此条件机械化炮制水红花子爆花率达50%以上,槲皮素含量为0.69mg.g-1,明显高于传统方法炒制的水红花子槲皮素的含量。结论:滚动式炒制机内物料设计合理,传热迅速、均匀、使用方便,能够保障和提高中药炮制品的质量,此研究对药材炒制机械化生产提供科学依据。     

HPLC分析比较不同炮制方法对水红花子活性成分的影响

目的:研究不同炮制方法对水红花子中活性成分花旗松素及槲皮素含量的影响。方法:采用HPLC法,Agilent色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,比较不同炮制品中花旗松素和槲皮素含量的变化。结果:热高压炮制法水红花子的爆花率最高(压力为14 Pa),其活性成分含量均明显高于传统炮制方法。结论:首次将热高压法用于水红花子的炮制,该工艺设备简单,操作方便,药材的质量可控,为水红花子的炮制方法和质量控制提供参考。     

水红花子脂肪油的提取工艺研究

目的:考察水红花子脂肪油的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,优选水红花子脂肪油的提取工艺。结果:通过正交设计实验验证了水红花子脂肪油的最佳提取工艺为:用5倍量的正己烷,提取3次,每次2h。     

HPLC测定不同地区水红花子中花旗松素含量

中药水红花子为蓼科植物红蓼Polygonumori-entaleL.干燥成熟果实。主要含有黄酮类、木脂素类等化合物[1,2]。主要功能散血消,消积止痛,用于治疗瘕痞块、瘿瘤肿痛、食积不消,胃脘胀痛等[3]。通过查阅文献,有关水红花子的含量测定方法没有报道,本实验以花旗松素为含量测定指标,对产于我国辽宁、浙江、甘肃、河南、安徽、河北、天津、山东等地25个样品的水红花子中花旗松素进行了含量测定,为水红花子的内在质量控制提供了科学依据     

水红花子的古代文献考证

水红花子为临床常用药,最早见于《名医别录》。水红花子的原植物荭草属于蓼科植物的一种,与蓼科植物其他品种形态、功用相似,导致古代荭草与蓼、水红花子与蓼实之间关系复杂,临床上长期存在混淆或混用。文章通过查阅历代本草医籍文献,以考证水红花子的性味、功能、主治等内容,另收集古代关于水红花子的验方、医案,为临床应用水红花子提供有用的参考。     

水红花子名称及其与蓼实关系的本草考证

水红花子为临床常用药,在汉代就已有记载和使用。本研究通过查阅本草典籍中关于水红花子的记载,对水红花子的名称、来源进行本草考证。结果表明古代水红花子的原植物荭草与蓼之间关系复杂,直至民国时期仍有争议,导致水红花子与蓼实在临床上经常混用。2015年版中国药典明确了水红花子的基原,而其与蓼实间的差别仍然有待研究。     

不同剂量水红花子对BCG/LPS所致小鼠免疫性肝损伤模型的影响

目的：观察不同剂量水红花子对免疫性肝损伤小鼠的血清生化指标及肝组织病理影响,探索水红花子在肝损伤治疗中的合理剂量,为临床安全用药提供参考。方法：以BCG/LPS致免疫性肝损伤小鼠作为模型,观察不同剂量水红花子对血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及肝脏病理变化的影响。结果：大、中剂量组水红花子可以使血清ALT、AST显著升高,与模型组比较具有统计学意义（P〈0.05）,小剂量组水红花子却可以使血清ALT、AST显著降低,其中AST下降明显,与模型组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在临床对慢性肝炎及肝纤维化的患者,使用水红花子进行治疗时,应当根据患者情况减量使用,且使用时间不宜过长,对保护肝脏功能,提高治疗效果,具有重要意义。     

中药炒黄程度的简易判定

<正> 炒黄法是中药炮制单炒法中最基本的操作方法。是“用文火或中火炒至表面呈黄色,或较原色加深,或发泡鼓起,或种皮开裂并透出固有气味”的一种方法。象发泡鼓起、种皮开裂还较容易观察,唯独颜色加深最不易观察,具程度也不易掌握。那么怎样才能准确判定其炒制程度呢?我们在教学实践中摸索到以下几个方面可供参考。一、看表面 1.看表面颜色及种皮开裂程度:一些表面变化明显的药如薏苡仁、火麻仁、白果仁等,炒至表面黄色即可;炒时种皮开裂的如王不留行、水红花子看其大部分爆花,且花大,色白,王不留行达到80％以上,水红花子达到60％以上即可。当然质量好的可达到100％爆花,关键在锅温适当,操作要迅速。 2.生、炒品对比看:有些药材本身颜色     

中药水红花子HPLC指纹图谱的研究

目的:为保证水红花子药材质量稳定可控,研究水红花子药材指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法测定甲醇提取液的指纹图谱,对28件商品药材进行了比较,并进行了方法学考察。结果:建立了水红花子药材HPLC指纹图谱,发现7个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:在选定的条件下所建立的指纹图谱可以控制水红花子药材商品质量。     

水红花子不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖抑制作用的研究

目的：观察水红花子不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402生长的抑帝】作用,筛选其有效作用部位。方法：采用系统溶剂法制备水红花子不同提取物,MTT法观察水红花子不同浓度的各提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖的的抑制作用;通过光学显微镜、透射电镜观察凋亡细胞的形态学及超微结构的改变,并用流式细胞仪检测其乙酸乙酯提取物对该细胞周期分布及凋亡的影响。结果：水红花子石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物对人肝癌细胞Bel-7402均有-定的抑制作用,其中乙酸乙酯提取物抑制作用最明显,呈现较好的剂量-效应曲线;流式细胞仪检测发现水红花子乙酸乙酯提取物可阻滞Bel-7402细胞周期于G0／G1期,诱导肿瘤细胞凋亡。结论：水红花子乙酸乙酯提取物可能是其抗肝癌作用的有效部位之-。     

Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺

目的优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺。方法采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子最佳提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为66%,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44%、-2.11%。结论方法简便合理,稳定,可预测性较优。     

水红花子消积止痛药效学实验研究

目的:通过药理学实验,比较水红花子生品与制品的水提物与醇提物消积止痛作用药效学差异。方法:离体肠管法、小肠炭末推进法、热板法、醋酸扭体法。结果:水红花子生品与制品的水溶性与醇溶性提取物的消积止痛作用药效不同。结论:制品水提物的消积止痛作用佳,与传统中医用药理论一致。     

水红花子黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:对不同产地水红花子进行HPLC指纹图谱比较研究。方法:选择D iamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m l/m in,检测波长为310 nm。结果:建立了水红花子黄酮类成分的指纹图谱,发现11个共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值范围。结论:利用该指纹图谱,可以对不同产地水红花子药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

水红花子炮制前后脂肪油的GC-MS联用分析

目的：比较炮制前后水红花子脂肪油中化学成分的变化。方法：应用GC-MS对中药材水红花子炮制前后脂肪油中的化学成分进行了分析比较。结果：生品脂肪油中共检出四种化合物,炮制品脂肪油中共检出七种化合物,其生品中主要化学成分（E,E）9,12-十八二烯酸甲酯在炮制品中未检出。结论：炮制对水红花子中脂肪油的化学成分产生了较大的影响。     

HPLC法测定不同采收期水红花子中的花旗松素

目的为确定水红花子最佳采收期,提高药材质量提供依据。方法采用HPLC法对10个不同采收期水红花子中的花旗松素进行测定。色谱条件:Agilent Zorbax-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水(40∶60)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长290 nm。结果花旗松素线性范围为0.247～2.47μg(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为1.83%。水红花子中花旗松素的量在10月中旬最高。结论10月中旬为水红花子的最佳采收期,该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好。     

微波消解/ICP-MS法测定水红花子炮制品微量元素含量

目的：测定水红花子炮制品中25种微量元素的含量。方法：样品经硝酸-高氯酸体系进行微波消解、电感耦合等离子体质谱法进行测定。结果：25种微量元素中有害重金属含量均符合《中华人民共和国药典》中所规定的限度。结论：首次建立了ICP-MS测定水红花子药材中微量元素的方法。本方法简便、快速、准确、可靠,可用于水红花子药材微量元素的检测。     

反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量

目的 建立水红花子含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素,以C18>柱为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(42:58)为流动相;检测波长为375 nm.按外标法进行检测.结果 线性范围0.12～1.2 μg(r=0.999 9),平均回收率99.1%,RSD=3.1%.结论 此方法简便,准确.     

水红花子对免疫性肝损伤小鼠肝功能的影响

目的:观察人用口服剂量40倍的水红花子20g/(kg.d)对免疫性肝损伤小鼠的影响。方法:观察水红花子20g/(kg.d)对BCG/LPS致免疫性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:水红花子20g/(kg.d)肝脏病理损伤明显,血清ALT、AST均显著升高(P<0.01),肝组织SOD值明显下降(P<0.05),MDA明显升高(P<0.05)。结论:人用口服剂量40倍的水红花子20g/(kg.d)可提高免疫性肝损伤小鼠的肝脏损伤程度,具有肝毒性。其肝损伤的作用环节可能与诱导肝脏自由基的生成,降低自由基清除酶的功能,破坏自由基代谢的动态平衡有关。     

水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用

 目的研究水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时ig相当于水红花子0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1醇提物,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1水红花子醇提物能使衰老模型小鼠血清、肝、肾组织中MDA明显下降;SOD及CSH-PX活力明显提高;脑组织中LF明显下降。结论水红花子醇提物有显著清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化作用。