益肾灵颗粒剂中补骨脂素与异补骨脂素薄层扫描分析

为有效地控制益肾灵的质量,建立了益肾灵颗粒剂中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率94.8～98.7％。相对标准差小于5％。测定了益肾灵颗粒剂三批。     

薄层扫描法测定益胃灵颗粒中补骨脂素和异骨脂素的含量

目的：控制益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法：采用薄层扫描法,对益肾灵颗粒中补骨指素和异旨素的含量进行了测定,结果：每克颗粒中,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为0．0317mg,0.0323mg,为临床用药安全有效提供了可靠的依据。     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4.6mm）;甲醇-水（55∶45）为流动相,流速1.0ml/min;检测波长246nm。结果：补骨脂素进样量在0.023～0.23μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=1.40%（n=6）;异补骨脂素进样量在0.0262～0.2620μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.32%（n=6）。结论：该方法简便准确,重现性好,可用于测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm）;甲醇-0．025mol／L磷酸水溶液（55：45）为流动相,流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。柱温：35℃;结果：补骨脂素在0．01724—0．1724μg具有良好的线性关系,平均回收率为100．3％,RSD=0．017（n=6）;异补骨脂素在0．0258—0．258μg具有良好的线性关系,平均回收率为99．99％,RSD=0．0199（n=6）。结论：该方法简便灵敏,重现性好,是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

薄层扫描法测定祛白片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用双波长薄层扫描法测定了祛白片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。补骨脂素回收率平均值为９８．９６％，变异系数为２．８６％（ｎ＝５）；异补骨脂素回收率平均值为９８．３８％，变异系数为２．７９％（ｎ＝５）。本法简便、快速、结果可靠     

薄层扫描法测定补脾益肠丸中异补骨脂素的含量

目的：研究补脾益肠丸的质量控制指标。方法：采用薄层扫描法对补骨脂中主要有效成分异补骨脂素的含量进行测量。结果：方法简单,灵敏,重现性好。结论：可作补脾益肠丸的质量控制指标之一。     

双波长薄层扫描法测定芸香中补骨脂素含量

芸香又名臭艾、臭草、小香草、荆芥七,来源于芸香科植物Ruta graveolens L.的全草,含有补骨脂素等成分。中医传统认为,其性味苦平、寒,具有祛风、退热、利尿、活血、解毒、消肿之功效。本文采用双波长薄层扫描法对其主要成分补骨脂素进行含量测定,效果满意,现报道如下。     

薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,补骨脂素平均回收率为95.81％,RSD=3.9％,异补骨脂素的平均回收率为99.74％,RSD=2.6％,结果每粒胶囊中两者平均含量分别为0.0546mg、0.0614mg。     

苍脂颗粒剂中补骨脂素的含量测定

采用单波长锯齿扫描法测定了苍脂颗粒剂中补骨脂素的含量。并进行了方法学考查,回收率为９６．７６％,线笥范围为０．３８－１．９０μｇ,相关系数为０．９９９６。     

薄层扫描法测定补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:以氯仿-乙醇(7:3)为提取溶剂,以苯-乙酸乙酯(8:2)为展开剂,扫描波长为245nm,参与波长为400nm.结果:该方法简便、准确无干扰、重现性好.结论:该法可作为补骨脂的质量控制的方法.     

薄层扫描法测定益胃灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：控制益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：采用薄层扫描法,对益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨旨素的含量进行了测定。结果：每克颗粒中,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为０．０３１７ｍｇ,０．０３２３ｍｇ,为临床用药安全有效提供了可靠的依据。     

薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂有效成分的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定补肾抗衰灵胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量，方法简便、快速、稳定性好。补骨脂素平均回收率９９．００％，ＲＳＤ＝０．２３％，异补骨脂素平均回收率９９．６５％，ＲＳＤ＝０．１０％。为该制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

RP-HPLC测定益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素

目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52:48)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量.结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.110 4～0.883 2 μg,回归方程为Y=1 996.7X-41.99,r2=0.999 8(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.041 04～0.451 44 μg,回归方程为Y=7×106X-140 960,r2=0.999 0(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.037 52～0.412 72μg,回归方程为Y=8 021X+15.999,r2=0.999 9(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6).结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.     

HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素含量

目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg～0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定益肾壮骨合剂补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

用HPLC色谱法 ,以甲醇 水 (6 2∶7 0 )为流动相 ,2 95nm为检测波长 ,对益肾壮骨合剂中补骨脂素和异补骨素的含量进行了测定。它们的平均回收率分别为 99 49% ,99 46 % ;RSD分别为 2 16 % ,2 0 5 %。该方法灵敏重现性好 ,可作为此制剂质量标准的控制方法。     

薄层扫描法测定速效生发喷雾剂中补骨脂有效成分的含量

目的：测定速效生发喷雾剂中补骨脂素与异补骨脂素的含量。方法：样品经氧化铝柱处理后点于硅胶GF254薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-无水乙醇(48：12：0．1)为展开剂，检测波长λS=300nm，λR=365nm。结果：平均回收率补骨脂为96．9％．RSD=1.2％；异补骨脂为97.7％，RSD=1．6％。结论：本方法灵敏、准确、专属性好，可作为该制剂的含量测定及质量控制。     

双波长薄层扫描法测定补肾颗粒中补骨脂素含量

本制剂由补骨脂、山药等药味经提取加工制成，具有滋阴补肾之功效。为控制其质量，笔采用双波长扫描法测定补骨脂中补骨脂素含量，经方法学考察，方法的专属性、精密度、稳定性、重现性、回收率试验均符合有关规定，为该制剂分析，提供了可行的控制方法。     

薄层扫描法测定益肾胶囊中大黄素

应用薄层扫描法对益肾胶囊中大黄素进行了定性定量方法研究，对实验条件进行优选，排除了干扰，结果满意，加样回收率为98．66％，RSD＝1．04％。