吲哚生物碱药物

本文按吲哚生物碱的药物作用分为改善脑血液循环和代谢、向精神、中枢多巴胺能、中枢神经抑制、中枢神经兴奋、镇静和抗惊厥、止痛、拟胆碱能、肾上腺素能阻滞、神经节阻断、神经—肌肉阻断、降压、血管收缩、抗心律失常、利尿、抗利尿、细胞毒、抑制催乳素分泌、中枢催吐、影响子宫活动、抗疟和其他等23类叙述。共收药物154个。每个药物列出其药物名称(包括商品名)、生产国家和厂家,植物来源、化学结构和作用。参考文献359篇。为节约篇幅,生产国和厂未译。每个药物的作用项下的数码函意是:(1)临床用途,(2)剂量和给药途径,(3)副作用,(4)药理作用,(5)作用机理,(6)LD_(50),(7)其他评述。     

长春花叶片中吲哚生物碱增产的研究

目的探讨乙烯利、乙酰水杨酸、色氨酸3种试剂对长春花植株中药用成分积累的影响。方法用不同质量浓度的3种试剂溶液分别处理温室盆栽长春花植株,2d后,测定叶片中的总吲哚生物碱含量,并采用RP-HPLC法测定长春碱和长春质碱的含量。结果3种试剂处理后吲哚总碱、长春碱、长春质碱的积累均有明显的提高,并确定了最适的处理质量浓度。结论3种试剂对长春花植物中吲哚生物碱的产生有明显的促进作用。     

吲哚生物碱药物（续）

十七、细胞素生物碱103.椭圆玫瑰树碱(Ellipticine) 植物来源:Ochrosia elliptica.作用:(1)对小鼠L1210成淋巴细胞白血病有抗肿瘤作用,作用于细胞增殖周期中的有丝分裂期和G_1前期。对狗和猴有降低血压和减慢心率作用,小剂量     

提高长春花冠瘿细胞中吲哚生物碱含量的研究

研究了长春花冠瘿细胞接种物年龄与接种量对悬浮物培养细胞生物产量的影响,探讨了以大丽花轮枝孢菌的匀浆物为外源刺激物处理冠瘿细胞,对细胞生长和吲哚生物碱积累的作用,确立了外源刺激物产生效应的最适条件。     

乌檀属植物的吲哚类生物碱成分研究进展

对乌檀属植物吲哚类生物碱的植物资源、骨架结构、波谱学特征及生物活性进行了阐述，对其吲哚生物碱的植物资源进行了归纳，为其开发提供了方向。     

海南狗牙花中的吲哚类生物碱化学成分研究

目的 对海南狗牙花中的吲哚类生物碱进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果 从海南狗牙花中分离鉴定了7个吲哚类生物碱,分别为:海南狗牙花素(hainanervatasine, I)、海南狗牙花新(hainanervatacine, Ⅰ)、老刺木碱(vobasine, Ⅱ)、冠狗牙花定(coronaridine, Ⅳ)、3-羟基冠狗牙花定(3-hydroxyl coronaridine, Ⅴ)、3-(2-羰基-丙基)冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl) coronaridine, Ⅵ]、山辣椒胺(tabernamine, Ⅶ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为海南狗牙花素(Ⅰ)、海南狗牙花新(Ⅱ),化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

岩五加中具有抗癌转移活性的吲哚类生物碱的分离

[目的] 对岩五加（Tetrastigma obtectum）全植株进行植物化学研究,分离出2种新的吲哚类生物碱。[方法] 通过有机波谱解析鉴定结构,并以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231为模型进行抗癌转移活性筛选。[结果] 分离得到2种新的吲哚类生物碱,分别为崖爬藤碱A（1）和崖爬藤碱B（2）。[结论] 在以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231为模型进行抗癌转移活性筛选过程中,化合物1和2显示出阳性抗癌转移作用。     

从东方乌檀分到的吲哚生物碱糖甙

东方乌檀Nauclea orientalis L.生长在巴布亚新几内亚、昆士兰(澳大利亚)、印度尼西亚的热带沿海地区。巴布亚新几内亚中部的村民以其树皮作为腹痛、动物咬伤及其它创伤的止痛剂,澳大利亚的土著人用其叶作为传统的止痛药和毒鱼剂。 Phillipson等用经典的生物碱提取法从该植物叶中分离出吲哚生物碱牛眼马钱碱(angustine)。作者将干燥的东方乌檀叶用石油醚脱脂,乙酸乙酯室温提取,用硅胶柱层析作部位分离,将其中的一部分经凝胶层析(SophadexLH-20)甲醇洗脱分为4个部位。其中的主要     

从东方乌檀分到的吲哚生物碱糖甙

东方乌檀(Nauclea orientalis L.)生长在巴布亚—新几内亚、昆士兰、印度尼西亚的热带沿海地区,其叶被澳大利亚土著人传统地用作止痛药和毒鱼剂,Phillipson等采用经典的提取方法从该植物的叶中分离出吲哚生物碱angustine。作者将干燥的植物材料用石油醚脱脂,乙酸乙酯室温提取,经硅胶柱层析用递增极性的乙酸乙酯-甲醇混合物洗脱。主要部位的一部分的RP-18闪式层析用水-甲醇梯度     

云南狗牙花吲哚类生物碱成分及其生物活性研究

目的:研究云南狗牙花吲哚类生物碱成分,阐明其戒毒活性的物质基础.方法:云南狗牙花茎枝粉末的95%乙醇提取浸膏经酸提碱沉后得到总生物碱(TEYA),TEYA经反复硅胶柱层析、Sephadex LH20 凝胶柱层析分离纯化化学成分,波谱学分析鉴定化学结构,采用条件性位置偏爱模型对单体化合物进行活性评价.结果:分离鉴定了9个吲哚类生物成分:冠狗牙花定碱(1),伏康京碱(2),3-R-乙氧基冠狗牙花定碱(3),3-S-乙氧基冠狗牙花定碱(4), 19-表-海尼山辣椒碱(5),海尼山辣椒碱(6),19-表-非洲伏康树碱(7),7-羟基冠狗牙花定碱(8),12-methoxyl-voaphylline(9).化合物2、7对吗啡的身体依赖性和精神依赖性都有一定的防治作用.结论:化合物3、4、8、9为首次从该植物中分离得到,冠狗牙花定碱类吲哚生物碱为云南狗牙花总碱的主要活性成分.     

真菌诱导子对长春花愈伤组织中吲哚生物碱积累的影响

目的 研究分别来源于镰刀菌Fusarium solani和黑曲霉Aspergillum niger的真菌诱导子(fungal elicitors)对长春花愈伤组织中吲哚生物碱积累的影响。方法 用真菌诱导子对长春花愈伤组织进行诱导处理后提取吲哚总碱，并用RP—HPLC法测定其中阿玛碱和长春质碱含量。结果 两种真菌诱导子对吲哚总碱及其中阿玛碱和长春质碱的积累均有较明显的正向调节作用，并且确立了真菌诱导子最佳处理时间。结论 这两种真菌诱导子对长春花愈伤组织中吲哚生物碱的积累有显著影响。     

九节属植物中多聚假吲哚生物碱与核苷酸之间的相互作用

从茜草科九节属植物Psychotriaforsteriana A.Gray.中分离出的多聚假吲哚生物碱。这类生物碱由3～5个相连的N~b-甲基色胺单位组成。和这类化合物结构类似的四氢喹啉碱,腊梅碱也是这些植物“种”中的主要生物碱。已证明这类多聚假吲哚生物碱是由色氨酸通过相同的生物合成途径产生的,除了腊梅碱,所有这类化合物都抑制血小板聚集,且对肿瘤细胞系(HTC,Molt_4     

白坚木属和仔揽树属吲哚生物碱的手性全合成

作者等前曾报道关于α,α双取代的δ戊内酯(1)的手性合成,得到产物的对映过量(ee)可达85％(见JACS.108:3855)。本文报道利用这一化合物为起始原料,手性有择地合成了三个白坚木类生物碱:(十)白雀胺((十)quebrachamine)(6),(-)白坚木定aspidosperraidine(7)和(+)去甲氧基白坚木碱demethoxy aspidospermine(8)和一个仔榄树(Hunteria)类生物碱象牙酮宁((一)eburnamonine)(9)。     

正交试验法优选蟾皮中吲哚类生物碱的提取工艺

目的:优选蟾皮中吲哚类生物碱的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以吲哚类生物碱的含量为评价指标,优选其提取工艺。结果:最佳提取工艺为14倍加水量,水煎煮3次,每次煎煮80 min。在此条件下,蟾皮中吲哚类总生物碱含量达到最高,为4.193%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。     

吲哚-2,3-二酮抗阴道炎研究

目的研究吲哚-2,3-二酮（indole-2,3-dione）在治疗阴道炎中的作用。方法建立大鼠阴道炎模型,随机分为不给药的模型组、阳性对照组（双唑泰栓剂,每天阴道塞入含50 mg/kg的栓剂,连续7 d）和吲哚-2,3-二酮明胶栓剂高、中、低剂量组（剂量分别为50、25、10 mg/kg,每天阴道塞入受试栓剂1次,连续7 d）,各组动物分别在给药前,给药后4 d、8 d取阴道分泌物进行菌落计数,根据菌落数和阴道分泌物的多少进行量化评分,再根据评分进行治疗效果的评价。结果高、中、低剂量组吲哚-2,3-二酮明胶栓剂对白色念珠菌、脆弱拟杆菌感染的菌落计数疗效均优于模型对照组,给药后4 d显效,8 d菌落数继续下降（P〈0.01或P〈0.05）;对白色念珠菌、脆弱拟杆菌感染的阴道分泌物计数疗效均优于模型对照组,给药后4 d显效,8 d分泌物继续减少（P〈0.01或P〈0.05）。结论吲哚-2,3-二酮明胶栓剂对大鼠白色念珠菌和脆弱拟杆菌造成的实验性阴道炎具有良好的治疗作用。     

吲哚嗪类化合物的合成及其抗心律失常活性研究

以吲哚嗪化合物ｂｕｔｏｐｒｉｚｉｎｅ为先导物,结合β－受体阻断剂的结构特点,设计合成了９个吲哚嗪类新化合物,其化学结构均经波谱和元素分析测试所证实。对抗氯仿诱发小鼠室颤结果表明,化合物Ⅱ２、Ⅱ６具有明显的抗心律失常活性。