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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
从景洪哥纳香Coniothalamus cheliensisHu叶的氯仿提取物中分得6个生物碱,根据理化性质和光谱分析(UV、IR、MS、^1H,^13CNMR)鉴定为aquilegidine(Ⅰ)、紫玉盘内酰胺(varilactam,Ⅱ)、鹅掌楸碱(liriodenine,Ⅲ)、马兜铃内酰胺AⅡ(aristololactamAⅡ,Ⅳ)、4,5-dioxodehydroasmilobine(Ⅴ)和马兜铃酰胺AⅢa(aristololactamsAⅢa,Ⅳ)。均为首次从该植物中分得。  相似文献   

2.
食管静脉曲张套扎术(EsophagealVaricesLig-ation,EVL)是目前治疗食管静脉曲张(EsophagealVarices,EV)疗效肯定的方法[1,2],我们自1996年5月起,用连发式套扎治疗EV58例,其中40例用自制橡皮圈,...  相似文献   

3.
NisPIsRelatedtoNisinPrecursorProcessingandPossiblytoImmunityinLactococcusLactisYESi-ying(叶嗣颖);KoponenO2;QiaoM2,ImmonenT2;Sari...  相似文献   

4.
构建人组织型纤溶酶原激活剂(tisuetypeplasminogenactivator,t-PA)cDNA糖基化位点突变体,为t-PAcDNA在Pichiapastoris酵母表达系统中的表达提供条件。方法运用DNA重组技术,构建pAHR、pARH质粒,然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术,构建pMAHR、pMARH质粒,并用限制性核酸内切酶鉴定、核酸序列分析证实。结果琼脂糖凝胶电泳显示了特异的片段,序列分析证实获得的pMAHR为Asn117和Asn184位点突变的阳性克隆,pMARH为Asn448位点突变的阳性克隆。结论成功地构建了t-PAcDNA糖基化位点突变体。  相似文献   

5.
建立稳定表达人组织型纤溶酶原激活剂(tissue-typeplasminogenactivator,t-PA)的细胞株。将t-pAcDNA连接在真核表达载体pcDNA3的HindⅢ位点,构建成重组质粒pcDNA3tPA,用磷酸钙介导的贴壁细胞转染法导入哺乳动物中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中,G418筛选培养后形成阳性克隆。结果:培养液中重组t-pA(Recombinantt-pA,rt-pA)活性>6000IU/106细胞d-1.Northern杂交证实t-PAcDNA基因的转录。高表达细胞连续传代10次后,培液中rt-pA活性未见明显变化。结论:转染t-PAcDNA基因的CHO细胞已形成稳定的工程细胞。  相似文献   

6.
自东北淫羊藿(EpimediumkoreanumMakai)的地上部分,分离得到4个单体化合物,根据理化数据和光谱分析鉴定为:金丝桃甙(hyperin)(1),淫羊藿甙-Ⅱ(icarisidⅡ)(2).淫羊藿甙-Ⅰ(icarisidⅠ)(3)和淫羊藿甙(icariin)(4).其中,金丝桃甙在本种植物中首次分离得到,同时,我们又利用1H-1Hcosy和13C-1Hcosy谱,对原文献中化合物2部分C信号的归属进行了修正,另外,药理实验结果表明:淫羊藿甙(icarrin)对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用.  相似文献   

7.
构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pBCG-2000,并将日本血吸虫26ku抗原(Sj26GST)基因在分枝杆菌中进行了克隆和表达。以质粒pBluescript sk为骨架,分别克卫生玫分枝杆菌质粒复制基因、Neo基因(编码卡那霉素抗性)以及人结核杆菌热休克蛋白70(heat shock protein,hsp70)的启动子,并带有质粒pBluescript的多克隆位点,构建成分枝杆菌-大肠杆菌穿梭  相似文献   

8.
人组织型纤溶酶原激活剂cDNA糖基化位点突变体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 构建人组织型纤溶酶原激活剂(tissue-typeplasminogenactivator,t-PA)cDNA糖基化位点突变体,为t-PAcDNA在Pichiapastoris酵母表达系统中的表达提供条件。方法 运用DNA重组技术,构建pAHR,pARH质粒,然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术,构建pMAHRpMARH质粒,并用 限制性核酸内刀酶鉴定,核酸序列分析证实。结果 琼脂糖凝胶电  相似文献   

9.
hsp70与c─myc、c─fos和P~(53)的结构及功能联系杨和平(衡阳医学院分子生物学中心)人类热休克蛋白70(hsp70)基因启动子部位有myc原癌基因产物的两个结合位点,分别位于hsp70基因5'侧上游-160和-230碱基处,myc蛋白可?..  相似文献   

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抑癌基因p16原核表达载体的构建及其表达的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
为获取具有生物学活性的p16蛋白,采用定向克隆方法将双酶切克隆质粒pBluescript-p16得到的p16 cNDA片段连接到双酶切的原核表达载体pBV220上,转化大肠杆菌TG1得到含重组表达质粒pBV220-p16的工程菌,温度诱导表达后,经SDS-PAGE和Western-blot检测证实含有p16蛋白。  相似文献   

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抗生素的临床应用β-内酰胺类抗生素的临床应用及进展中国医科大学第一临床学院(110001)李丽云,徐锦春β-内酰胺类(β-lactams)抗生素已成为人类防御治疗细菌性疾病最有效的武器。以青霉素为代表的β-内酰胺类抗生素自发现到临床应用50多年,突出...  相似文献   

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为获取具有生物学活性的p16蛋白,采用定向克隆方法将双酶切克隆质粒pBluescript-p16得到的p16cDNA片段连接到双酶切的原核表达载体pBV220上,转化大肠杆菌TG1得到含重组表达质粒pBV220-p16的工程菌,温度诱导表达后,经SDS—PAGE和Western-blot检测证实含有p16蛋白。结果表明,p16原核表达载体构建成功并表达出p16非融合蛋白。  相似文献   

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LPS-InducedCellularImmunityResponseandEffectofHerbalPurgationMethodinIntra-AbdominalInfectionsLPS-InducedCellularImmunityResp...  相似文献   

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目的 克隆人IL-12(hIL-12)p40和p35亚单位cDNA,构建人单链IL-2(rhscIL-2)融合基因,并在哺乳动物细胞中进行表达。方法从经PDBu刺激的EBV转化的人B淋巴细胞株NC37中提取mRNA,经RT-PCR分别获得hIL-12p40和p35亚单位编码序列的cDNA,运用重组PCR技术将两段基因通过一疏水性多肽接头(Gly4Ser)3DNA序列进行体外基因重组,构建rhscI  相似文献   

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目的 探讨大肠癌组织中胃泌素与癌基因c-myc、c-fos、ras p21表达和核仁组成区嗜银染色(AgNORs)计数的关系及其意义。方法 对48例大肠癌病人癌组织进行检测,采用免疫组化S-P法测胃泌素、c-myc、c-fos、和ras p21表达,改良银染法测AgNORs计数,并与癌旁3cm、6cm粘膜及正常大肠粘膜作对照。结果 癌组织胃泌素、c-myc、c-fos、ras P21表达的阳性率和  相似文献   

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为了构建pcDNA-IL-2真核表达质粒,并探讨白细胞介素-2(IL_2)cDNA导入对顺铂诱民的卵巢癌耐药细胞株耐药性的影响。我们采用PCR技术扩增人IL-2cDNA片段,构建pcDNA-IL-2真核表达质粒。导入顺铂诱导的人卵巢癌耐药细胞株,观察其耐药性的改变。结果成功构建了pcDNA-IL-2真核表达质粒,并在Cos-7细胞高效表达,导入卵巢癌耐药细胞后其对顺铂的敏感性显著升高。说明转导pc  相似文献   

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食管静脉曲张套扎术(EsophagealVaricesLiga tion,EVL)是目前治疗食管静脉曲张(EsophagealVarices,EV)疗效肯定的方法〔1,2〕,我院自1996年5月起,用连发式套扎治疗EV58例,其中40例用自制橡皮圈,...  相似文献   

18.
骨巨细胞瘤中p53,c—fos和c—Abl基因蛋白的分布及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘斌  王文亮 《医学争鸣》1998,19(1):45-47
为了了解p53,c-fos及c-Abl三种癌基因产物在骨巨细胞瘤中的表达情况,探讨基因改变与骨巨细胞瘤复发,恶变等生物学行为间的关系。方法;采用免疫细胞化学方法对98例存档骨巨细胞瘤标本进行了检测。结果;1.p53-,c-fos和C-Abl三种癌基因产物在骨巨细胞癌组织中均有表达,阳性率分别为39.8%,49.0%及75.5%。阳性细胞散在或呈片状,团块状阳性者21例,仅p53和c-Abl阳忙于得  相似文献   

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EversinceWHOstarteditsgreateffortsintheenhancementofcommunityrehabilitationservicesintheearly1980s,countriesaroundtheworldhavebeeninthetransitionfromthebiologicalmedicalmodetothebiologicalpsychologicalsocialmedicalmode-Bothdevelopedcountriesandde…  相似文献   

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张岳灿  潘伟国 《宁波医学》2000,12(3):103-105,F003
目的 探讨Bcl-2、C-rasp21和增殖细胞核抗原(PCNA)在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。方法 应用免疫组织化学ABC法对卵巢囊腺癌60例、交界性囊腺瘤及良性囊腺瘤各30例,进行Bcl-2、C-rasp21t PCNAr swim。xfjs Bcl-2、C-rasp21在卵巢囊腺癌、交界性囊腺瘤及良性囊腺瘤的表达分别为63.3%和81.5%、37.0%和60.6%及6.6%和17.2%,三者  相似文献   

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