薄层扫描法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

[目的]制定香薷散含量测定的方法。[方法]采用薄层扫描法对香薷散中主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。[结果]厚朴酚含量为0.61%-0.65%；和厚朴酚含量为0.47%-0.58%。[结论]本法灵敏，可行，可作为该药品中含量测定手段之一。     

反相高效液相色谱测定厚朴不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法测定了厚朴及五咱不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量，用ＯＤＳ柱，以甲醇－０．５％磷酸（７０：３０）为流上，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长ｕｖ２９４ｎｍ，本方法准确快速，灵敏，为考察厚朴的质量及筛选厚朴制工提供了一定的科学依据。     

聚酰胺薄层扫描法测定如意金黄散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立如意金黄散中的厚朴酚与和厚朴酚定性定量分析的新方法。方法依法制备供试品溶液,对照品溶液,阴性对照溶液,采用聚酰胺薄层色谱法对如意金黄散中厚朴酚与和厚朴酚进行定性分析;在绘制标准曲线,考察精密度及稳定性重复性试验后,对其进行定量分析。结果聚酰胺薄层色谱法能有效鉴别如意金黄散中主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚。结论建立的聚酰胺薄层扫描法可以对如意金黄散中主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚的进行定性定量鉴别,能有效的控制如意金黄散的质量。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法采用反相HPLC法;色谱柱:ODSC18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm。结果和厚朴酚在浓度2.43～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其峰面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收率分别为96.68%(RSD=0.41%)95.05%(RSD=0.42%)。结论该方法准确可靠。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的 测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法 采用反相HPLC法,色谱柱:ODS C18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm. 结果 和厚朴酚在浓度2.45～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其蜂面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收事分别为96.68%(R8D=0.41%)95.05%(RSD=0.42%).结论 该方法准确可靠.     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的 测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法 采用反相HPLC法,色谱柱:ODS C18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm. 结果 和厚朴酚在浓度2.45～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其蜂面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收事分别为96.68%(R8D=0.41%)95.05%(RSD=0.42%).结论 该方法准确可靠.     

薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量

目的;建立清肝利胆颗粒质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量,结果：加样回收率平均为96.27%(RSD=1.68%,n=5),点样量线性范围为0.3-3.6μg,标准曲线r=0.9996,重复性RSD=2.16%(n=60,同板精密度RSD=1.86%(N=5)。结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm 5μm）,以乙腈-水（62.5：37.5）为流动相,检测波长为295nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.32-1.62μg、0.42-2.10μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998,回收率为99.1%。结论本测定方法快捷,精密度高,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法色谱柱：Hypersil C18柱;流动相：甲醇-水（78：22）;以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果厚朴酚在53．5～428．0μg／mL（γ=0．9999,n=5）、和厚朴酚在26．0～208．0μg／mL（γ=0．9997,n=5）范围内线性关系良好;厚朴酚平均回收率为98．19％,RSD=0．89％;和厚朴酚平均回收率为98．06％,RSD=0．93％。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的：测定香薷散中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：色谱柱：Agilent SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速为1.0 mL/min;检测波长为294 nm;柱温为30℃。结果：RP-HPLC法测得厚朴酚及和厚朴酚浓度在6.25～400μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为97.5%,RSD为1.24%。结论：本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。     

HPLC法测定丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法,方法：采用HPLC法,C18法,C18柱,流动相为甲醇－0．1％三氟乙酸水溶液（75：25）,检测波长为293nm,结果：和厚朴酚在9．0min 出峰,厚朴酚在13.7min出峰,平均回收率为98．68％,RSD为1．48％,结论：此法简便快捷,准确实用。     

HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量

目的 测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。方法 HPLC法;流动相：φ(乙腈：水：冰醋酸)60：40：4。检测波长：294nm。结果 厚朴酚在13．3～79．5ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=125．9426ρ 1．857333。平均回收率为99．69％,RSD=1．17％(n=5)。和厚朴酚在4．06～24．36ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=143．1972ρ 4．49077。平均回收率为99．06％,RSD=1．29％(n=5)。结论 方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

[目的]建立HPLC法测定抱龙丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量的方法.[方法]采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速1.0ml/min;检测波长294nm.[结果]厚朴酚的线性范围为0.02-0.26μg,r=0.9999,平均回收率为100.46%,RSD=1.00%;和厚朴酚线性范围为0.012-0.156μg,r=1,平均回收率为100.76%,RSD=1.37%.[结论]该方法结果准确,重现性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法.     

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的研究保胎无忧片的质量标准,建立其中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.051~1.015μg,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.74%;和厚朴酚的线性范围为0.010~0.208μg,平均加样回收率为98.0%,RSD为0.72%。结论本法简便、准确、灵敏可靠,可用于保胎无忧片的质量控制。     

气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用乙醇回流提取样品，HP-5毛细管柱，载气(N2)0．3mL／min，柱温220℃，进样口、检测器(FID)300℃。结果 厚朴酚与和厚朴酚分离完全，其他成分不干扰测定。厚朴酚在40．4～202．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9983)；和厚朴酚在20．8～104．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9995)。厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为99．9％，RSD=2．16％(n=6)和100．3％，RSD=1．83％(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

香砂平胃丸由苍术、厚朴等6味中药组成,具有健胃、舒气、止痛之功效,临床上用于治疗胃肠衰弱、消化不良、胸膈满闷、胃痛呕吐等症,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂(第十五册)一书中.该药品的质量标准制定得过于简单,无法控制药品质量.     

不同广豆根炮制品中苦参碱含量比较

目的：探讨不同炮制方法对广豆根中苦参碱含量的影响。方法：采用双波长薄层扫描法对不同广豆根炮制品中苦参碱进行测定。结果：广豆根不同的炮制品与生品中苦参碱比较有显著性差异。结论：不同炮制方法、辅料使广豆根炮制前后苦参碱含量发生变化。     

HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：探讨厚朴浓缩颗粒的质量。方法：采用HPLC法对厚朴浓缩颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果：厚朴酚平均回收率102.4% ,RSD=0.6%(n=5）,和厚朴酚平均回收率 99.25%,RSD=1.6%(n=5）。结论：HPLC法可以用于厚朴浓缩颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。方法采用Hypersil ODS色谱柱（4.6mm×250mm,25um）,以甲醇-水（78∶22）为流动相,检测波长为294nm,测定厚朴酚及和厚朴酚含量。结果厚朴酚在0.226mg~0.133mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.96%,RSD为1.80%。和厚朴酚在0.32mg~1.60mg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为95.88%,RSD为1.56%。结论该方法稳定,结果可靠,重复性好,可作为保济丸质量控制标准之一。     

HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的：建立HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－异丙醇－1％磷酸溶液（36：21：40）,流速1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温35℃。结果：厚朴酚在0．2616-1．5696μg（r=0．9999）,和厚朴酚在0．1282-0．7692μg（r=0．9999）呈良好的线性关系,平均回收率厚朴酚为99．01％,RSD为1．37％（n=6）,和厚朴酚为99．02％,RSD为1．41％（n=6）。结论：本法准确可靠,重复性好,可用于四正颗粒的质量控制。