双波长薄层扫描法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用双波长薄层扫描法，以五味子乙素为定量指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．32％，RSD为2．61，护肝片中五味子乙素的含量为0．4317～0．7366mg／g。样品索氏提取器提取，吸附剂：硅胶GF254，展开剂：甲苯-醋酸乙酯（9：1），扫描波长：λS=260nm，λR=350nm，定量方法：外标峰面积法。     

高效液相色谱法测定参鹿片中五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定参鹿片中五味子乙素的含量。方法:采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm),以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为254nm。结果:在进样量为0.112~1.008μg范围内五味子乙素峰面积值与进样量有良好的线性关系,回归方程:Y=325388.9968X-4346.5643(r=0.9999,n=5)。回收率为98.09%,RSD=0.54。分析方法的精密度为0.53%(n=5)。结论:此方法简便、快捷、准确。     

护肝片中五味子含量测定方法的建立及不同厂家产品含量的比较

目的 建立护肝片中4种木脂素类有效成分的含量测定方法,并采用新方法比较不同厂家产品含量的差异.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水系统梯度洗脱;检测波长:250 nm;流速:1 mL/min;进样量10 tL.结果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的平均回收率依次为98.06%、98.28%、97.49%、99.82%,RSD依次为0.83%、1.80%、1.11%、0.83%.所收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量依次为0.212 8～0.615 1 mg、0.004 7～0.140 6 mg、0.051 6～0.305 0mg、0.091 3～0.346 0mg.结论 本方法准确简便可行,可用于护肝片中五味子多指标成分的含量测定,且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著.     

高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素的含量

目的 测定灯盏细辛全草、根、茎、叶和花中灯盏乙素的含量。方法 采用HPLC法进行测定。结果 灯盏乙素的含量,全草2.11%,花1.00%,叶4.12%,茎0.66%,根0.07%;回收率99.35%,RSD1.15%。结论 该方法简便,准确灵敏。     

HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算,不低于,分离度大于;空白试验阴性无干扰,精密度试0.04 001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确,结果稳定。     

护肝片中五味子膏提取工艺探讨

护肝片具有疏肝理气、健脾消食，降低血清谷丙转氨酶的作用，对慢性、病毒性肝炎、迁延性肝炎、早期肝硬化有显著疗效。本品原系部标和省标收载品种，后被９５版中国药典收载，其检测项目增加了“五味子乙素含量测定”，而对五味子膏的提取工艺没有规定，如仍按原标准工艺...     

黑龙江不同产地五味子中五味子乙素的含量比较

目的测定黑龙江地区不同产地五味子中五味子乙素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichro-spher5-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(80:20);检测波长为254nm;柱温为30℃。结果黑龙江各地五味子中五味子乙素的含量均大于0.3%,其中以牡丹江所产五味子中所含五味子乙素最高。结论本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的建立天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量测定方法。方法采用ODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（55∶45）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果蛇床子素浓度在0.0211～1.055μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,异欧前胡素浓度在0.0202～1.010μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）;蛇床子素平均回收率为99.12%,RSD=1.27%（n=6）;异欧前胡素平均回收率为98.65%,RSD=1.83%（n=6）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为天麻片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方北五味子片中五味子醇甲的含量

目的：为了建立测定复方北五味子片中五味子醇甲含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以Ihertsil ODS-3vC18（Ф4．6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=65：35为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长250nm。结果：结果发现线性范围0．0414μg-0．372％tg,r=0．9999,测得平均回收率102．24％,RSD=2．76％。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中的五味子甲素

【目的】建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中五味子甲素的方法。【方法】以甲醇沉淀蛋白,色谱柱为C18柱(Intersil:150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(42∶40∶18),流速为1.0ml/min,检测波长为λ=254 nm。【结果】五味子甲素在0.1~5μg/ml范围内有良好的线性关系:Y=0.3047C 0.0315,r=0.9975(n=5)。五味子甲素的方法平均回收率为95.36%,RSD为4.48。日内精密度RSD为1.99%。日间精密度RSD为2.87%。【结论】首次建立了测定五味子甲素血药浓度方法,该方法简便、快速,适于测定鼠血浆中的五味子甲素。     

HPLC测定安胃片中的延胡索乙素的含量

目的 建立测定安胃片中的延胡索乙素的含量的方法.方法 色谱柱为sunfre C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.4),检测波长为283 nm流速为1.0 ml&#183;nin-1,柱温25℃.结果 延胡索乙素浓度3.0～112.5μg&#183;ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.56%,RSD为2.32%.结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定安胃片中的延胡索乙素,以确保产品的质量和临床疗效.     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

HPLC测定安胃片中的延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中的延胡索乙素的含量的方法。方法色谱柱为sunfire C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.4),检测波长为283nm,流速为1.0ml·min-1,柱温25℃。结果延胡索乙素浓度3.0～112.5μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.56%,RSD为2.32%。结论所建方法准确、重复性好,可用于测定安胃片中的延胡索乙素,以确保产品的质量和临床疗效。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片中格列齐特的含量

目的：建立测定格列齐特缓释片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm。5μm）；流动相为甲醇-（60：40，冰醋酸调至pH3．3），检测波长为228nm。结果：精密度及稳定性均良好；在0．6-6μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9991，平均回收率为99．18％，RSD为1．27％。格列齐特与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定格列齐特缓释片中格列齐特的含量。     

北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素和乙素的含量测定

目的:测定北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Spherisorb 10 ODS1(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm。结果:线性范围0.1~0.5μg,相关系数为0.9990。平均回收率为100.4%和101.6%,RSD=0.9%和2.9%(n=5)。五味子甲素和乙素在不同土壤营养条件下的平均含量分别为0.076%,0.125%,0.072%,0.068%,0.063%,0.083%,和0.114%,0.126%,0.142%,0.129%,0.112%,0.149%。结论:方法准确,快速,重现性好,可作为北五味子栽培中内在质量评价的重要依据。