HPLC法测定中药成方制剂中有效成分

中药制剂成分复杂定量困难,一直是影响中药制药发展的重要问题之一。本课题通过对穿山龙注射液、当归寄生注射液、复方丹参片、元胡止痛片等中药制剂中有效成分含量测定的研究,确定了一套采用HPLC法测定中药成方制剂中有效成分含量     

基于一测多评的中药多成分定量研究进展

中药成分的复杂多样决定了中药质量控制模式必须采用多成分定量和多指标质量控制,但中药化学对照品性质不稳定、货源严重紧缺和检测成本昂贵等,严重阻碍了这一模式的发展,成为中药现代化的瓶颈问题之一。“一测多评”分析方法通过测定一个对照品易得的成分实现中药多成分定量,是适合中药特点的多指标质量控制和评价模式。系统阐述了“一测多评”法的基本原理及其在中药多成分定量中的研究进展,总结了“一测多评”法在中药材、中药饮片及中药复方制剂中的应用,探讨其优势及其在实际应用中存在的关键问题。提出“一测多评”法的研究思路在20多种中药材、中药饮片及中药复方制剂中得到了验证,有望成为中药质量控制的未来发展趋势。     

中药复方物质基础研究的现状与进展

中药复方在中医药物治疗中广泛应用，其各种复杂成分间的相互作用及确切药理机制目前大多尚不完全清楚。中药复方制剂的成分和药效不是单味药物的简单组合，对其物质基础的研究对探讨中药复方配伍药理机制十分重要。现对有关中药复方的组合效应及量比关系、复方含药血清、复方化学成分研究、中药复方物质基础常用技术方法及应用前景等方面的最新研究进展进行综述。     

中药复方制剂质量控制中含量测定指标的选择思路

中药制剂中建立含量测定项的主要目的是对含有此成分的药味、及与此药味以同一工艺制备的制剂进行质量控制。由于中药具有成分复杂、有效成分不够清楚、所含成分含量较低、处方中各药味处理方式不同等特点，复方制剂中如何选择含量测定指标一直难以统一。现围绕中药新药注册中含量测定指标选择方面存在的一些问题，提出如下建议，仅供研制者参考。     

中药复方药物动力学方法学的国内研究进展

中药药物动力学研究是近十几年才迅速发展起来的药学新领域。中药药物动力学主要是研究中药单体、单方、复方在体内过程动态变化的规律，用数学方程式和药物参数来表达应用，指导中药新制剂的研究和临床合理用药。由于中药成分复杂，有效单体不明确，血药浓度低，检测方法欠缺，单体成分的药动学参数难以完整地表达中药复方药物的体内作用规律，中药复方药物药动学研究受到限制。中药复方药物药动学研究主要以在实验动物药物动力学水平上的单药和复方药物中的单一成分研究为主。中医药理论提倡整体观念，临床用药以复方为主，中药复方药物能体现中药配伍的整体性，发挥综合性作用，临床疗效好；因此，探讨中药复方药物的药动学规律已成为研究的热点。自1994年以来，研究提出各种假设和学说，如黄熙等提出“辨证药动学”新假说，新学说有时辰药动学、群体药动学、中药复方药动学、临床药动学等。     

中药复方体内指纹图谱研究进展

中药复方的物质基础及作用机制较为复杂,无明确完整的质量控制标准,临床应用时有较高的不良反应发生率,这导致其很难在国际上流通。为此,国内许多学者开始着手研究中药及其复方的质量标准,以期为中药走向世界找到科学的质量控制标准。经过大量的实践证明,中药指纹图谱可以较好地解决中药及其复方制剂的稳定性、药效成分复杂等问题：因此,中药指纹图谱逐渐成为目前国际较为认可的中药及其复方质量控制的评价模式,但其仍不能完全有效表征中药在体内的生物活性及其作用机制。而将指纹图谱技术和中药血清药物化学、中药血清药理学相结合则有助于明确中药复方在体内的作用成分和作用机制。为此,国内外许多学者开始运用体内指纹图谱来研究中药复方制剂在体内的有效成分和作用机制。本文就近年来中药复方体内指纹图谱的研究进展作一综述。     

HPLC法测定养血安神分散片中大黄素

养血安神分散片是由仙鹤草、墨旱莲、首乌藤等7味中药组成的复方制剂,具有滋阴清热之功效,适用于阴虚火旺所致心悸、失眠、头晕、心烦等.其化学成分较为复杂,质量控制较难.本实验以大黄素为指标成分,建立其HPLC测定法,控制制剂质量,结果较为满意.     

超高效/高分离度快速/超快速液相色谱在中药及其制剂研究中的应用

超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)是近几年来推出的一种新的液相色谱技术,峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC有了很大的提高。其主要用于中药成分分析、中药指纹图谱、中药及其复方定量测定。此外,与TOF-MS、MS/MS联用还可用于中药代谢产物、中药复方血清化学成分和药动学等复杂体系的生物分析,以及药物的研究与开发,是复杂体系中药分离分析的重要手段。着重就其在中药及其复方研究中的应用进行介绍。     

口服中药多组分同步缓释制剂的研究进展

同步缓释具有缓释和多组分同步释放的特征,是口服中药复方、单方或有效部位缓释制剂研究中的热点之一。由于中药自身成分复杂的特点,使多组分同步缓释成为当前口服中药缓释制剂研究的难点问题。对近年来口服中药多组分同步缓释制剂的研究进展进行综述,为进一步推动其发展提供参考。     

中药对上呼吸道感染的治疗作用及机制研究进展

上呼吸道感染是由病毒或细菌感染引起，以鼻塞、咳嗽等局部症状为主的急性感染性疾病，极易向下呼吸道迁延而出现哮喘、支气管炎、肺炎等多种并发症。该病在中医学上称为伤风、外感发热，为肺气不足，肾血不纳所致。中医药治疗采用辨证论治、分型防治、内外兼治的方式，能扶正祛邪，补阴固阳，具有突出优势。但中药成分复杂，系统地确定中药活性成分及复方治疗上呼吸道感染的作用和机制仍有挑战性。目前上呼吸道感染多见小儿外感、反复上感，治疗手段主要集中于外治法，对于内治法中单味中药或复方成分的协同作用、药效作用、抗炎机理、具体靶点通路均不明确。本研究从中医治疗途径、单味中药和临床复方应用效果及作用机制等方面对上呼吸道感染中药治疗进行阐述，就中药活性成分、单味中药提取物、经典名方在上呼吸道感染中的治疗作用及机制进行总结分析，以期为寻求有效药物，开发新型制剂，加强中医药的临床应用提供依据和参考。     

关于中药复方制剂的质量研究

中药复方制剂的质量主要体现在其制剂的疗效、安全及稳定性等方面,虽然目前的科技手段在一定程度上对中药复方制剂的质量可以进行一定的控制,但是我国的中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平。若探究中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平的根本原因,最好的方法是从源头进行研究。本文主要是从源头对影响中药复方制剂质量的各种因素和控制方法两方面进行分析,希望能够有助于提高我国中药复方制剂的质量水平。     

浅谈高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用

在中药理化鉴定法当中,高效液相色谱法HPLC的应用相对比较广泛.高效液相色谱法具有迅速、敏捷、分离效能相对较高等诸多优势.在对中药进行检验时,应用高效液相色谱法将特殊性成分予以分离后,再通过紫外检测器或者是质谱检测器对中药进行结构以及定量等相关方面的分析,可以对中药的质量做出合理评价.本文主要从单味中药高效液相指纹图谱HPLC的建立、药材主要成分的指纹图谱、相似药材鉴别与质量评估以及中药制剂高效液相色谱指纹图谱等方面对高效液相色谱法在中药检验当中的应用问题做了相关性阐述.     

高速逆流色谱在中药现代化研究中的应用

摘 要：中药复杂成分体系的科学阐述是中药现代化研究中的重中之重和难点所在。高速逆流色谱是最近20多年发展起来的新型液-液分配技术,是解决中药及天然产物中化学成分方面的一项新兴的关键技术。简要介绍了高速逆流色谱在中药现代化研究中如成分分离（单体分离、系统成分分离、标准品或对照品制备等）、质量控制、药物筛选以及中药复方的研究进展。     

中药有效成分胃肠转运的药动学研究进展

中药复方制剂成分复杂,理化性质各不相同,受胃肠道环境的影响和成分之间相互作用的影响,因而其有效成分在胃肠道内的溶出、代谢和吸收情况不同.由于中药复方制剂在胃肠道内的动态变化是机体对药物的最初始作用,并影响到以后的全过程,因此,研究复方制剂在胃肠道内的动态变化,具有极其重要的意义.本文综述了近年来中药胃肠转运药动学的研究进展.     

高效液相色谱法测定风湿止痛丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

风湿止痛丸是由川乌、防风等六味药物组成的复方中药复方制剂，其标准中没有制定含量测定的方法，为了更有效的控制该制剂的质量，用HPLC法测定本方中主要药味防风的含量。方法学研究表明，本法分离效果良好，线性、稳定性、重现性、回收率等均符合定量测定的要求，可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法分析

与西药制剂相比,中药制剂具有药效持久、疗效好、副作用少、使用量少的特点,但其中有效成分较多,制作工艺繁琐复杂,故难以有效控制中药制剂质量,导致中药制剂质量参差不齐,而高效液相色谱法(HPLC)是中药制剂质量检测常用的一种方法,可以准确评估中药制剂的质量是否达标、稳定性高低,因此需要采用高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量,以此保证中药制剂质量。这篇文章着重分析了高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法。     

复方丹参片指纹图谱的质量评价研究

目的：全面评价复方丹参片等复方丹参制剂的质量。方法：HPLC指纹图谱法。结果：利用指纹图谱技术。对市场上的多种复方丹参制剂指纹图谱进行了比较研究，并对其中的主要活性成分进行了定量分析。结论：不同厂家生产的复方丹参片的指纹图谱相差较大，质量各异。     

大孔吸附树脂分离提取中药碱类成分的探析

中药现代化的关键是有效成分或有效部位的提取分离与精制,但中药尤其复方制剂所含化学成分极其复杂,因此如何将中药中所需要的成分尽可能地提取出,分离出无效地成分,达到取其精华、去其糟粕的目的,是一世界性难题。随着大孔吸附树脂吸附技术的应用,为中药及其复方制剂的研制提供了更广阔的途径,中药及其复方制剂在通过大孔吸附树脂分离精制后,既克服了传统“粗、大、黑”的外观和服用量过大等缺点,又推动了中药现代化。1大孔吸附树脂分离提取中药碱类成分的可行性分析生物碱广泛分布于中草药中,以含氮的有机化合物形式存在,绝大多数具有显著…     

金芍抗病毒胶囊中绿原酸及总酚酸的含量测定

金芍抗病毒胶囊由金银花、赤芍、柴胡等组成，是采用大孔树脂精制工艺制备的现代中药复方制剂，具有较显著的抗病毒活性，适用于病毒性感冒的治疗。金银花为方中君药，绿原酸是其中的主要活性成分。本实验采用RP—HPLC和紫外分光光度法分别对制剂中的绿原酸和总酚酸进行了定量分析。     

高效液相色谱法测定益髓颗粒中士的宁的含量

益髓颗粒为熟地黄、枸杞子、丹参、马钱子粉等18味中药组成的复方中药制剂.为了更好的控制其质量,保障用药安全有效,本文采用HPLC法测定制剂中主要活性成分之一士的宁的含量,该方法简便、专属性强、重现性好[1-2].