从沙梨木中分离的活性组分—羽扇醇的抗尿石症作用

在印度的传统药物中,沙梨木 Cratevanurvala 是治疗包括尿石症在内的泌尿系统疾病处方中的主要组分。以往的研究表明沙梨木的粗提物具有抗尿石症作用。本文研究了从沙梨木中进一步分离提取的羽扇醇对大鼠实验性尿石症的预防和治疗作用。     

佛甲草对佐剂性关节炎大鼠氧化应激的影响

目的：研究佛甲草醇提物对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用并探讨其对氧自由基的影响。方法：采用弗氏完全佐剂免疫诱导大鼠佐剂性关节炎动物模型;观察不同浓度佛甲草提取物对佐剂性关节炎（AA）大鼠的慢性足肿胀度、血清中一氧化氮（NO）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性的影响。结果：与模型组相比,高、低剂量的佛甲草醇提物均能抑制大鼠慢性足肿胀,降低大鼠的血清NO水平,并使GSH-Px的含量增加。结论：佛甲草醇提物对大鼠佐剂性关节炎有治疗作用,其作用可能与其恢复抗氧化物酶活性,提高自由基的清除能力有关。     

轮叶党参醇提水溶部分抗自由基作用研究

目的探讨轮叶党参醇提水溶部分体外抗自由基的效果。方法采用分光光度法,进行体外轮叶党参醇提水溶部分抗自由基的实验。结果在单纯加入轮叶党参醇提水溶部分的情况下,轮叶党参醇提水溶部分各浓度组的吸光值没有明显变化,与H2O2组比较,没有统计学差异;加入S9的情况下,发现轮叶党参醇提水溶部分各浓度组的吸光值与H2O2组有统计学差异,并且呈现剂量效应反应,并且在加大H2O2的情况下,轮叶党参醇提水溶部分仍旧能发挥抗自由基作用。结论轮叶党参醇提水溶部分具有较强的抗自由基的作用,该作用是经生物活化后发生的。     

川芎嗪防治肺纤维化大鼠自由基损伤作用的实验研究

目的研究川芎嗪防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用。方法 SD雄性大鼠40只,随机分为正常组、模型组、阳性药物对照组及川芎嗪组,共4组,每组10只。于给药28d后取肺组织,测定各组大鼠肺组织中SOD、GSH-Pxi、NOS活性和MDA水平。结果川芎嗪能提高肺纤维化大鼠体内的GSH-Px和SOD活性,降低MDA水平和iNOS活性。结论川芎嗪能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,对特发性肺纤维化起到防治作用。     

胡黄连对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌应激反应的心脏保护作用

异丙肾上腺素(IPL)是一种合成的β-肾上腺素能激动剂,可引起心肌严重的应激反应,导致伴有心肌脂类(主要是血中 LDL 胆固醇)增加的心肌梗死。胡黄连在印度阿育吠陀医疗体系中用于治疗心脏病等。作者研究了胡黄连根及根茎乙醇提取物(PK)对 IPL诱导的心肌损伤大鼠脂类代谢改变的作用。雄性 Wistar 大鼠分成4组,第1组为正常对照组;第Ⅱ组正常大鼠口服 PK 80 mg/     

Rb_1对培养心肌细胞抗氧化损伤作用

采用电镜观察和电子自旅共振(ESR测定)的方法,我们观察了黄漂呤—黄嘌呤氧化酶(X—XOD)对培养新生Wistar大鼠的氧化损伤作用以及人参二醇组皂甙单体Rb_1抗氧化损伤作用。结果表明,X-XOD增加自由基数量,破坏肌丝和线粒体等作用。加入培养基中Rb_130μg/ml能明显对抗X-XOD引起的各种变化。     

锦灯笼醇提取物对大鼠的利尿作用研究

目的:研究锦灯笼醇提取物对大鼠的利尿作用。方法:用给予一定水负荷的大鼠,以氢氯噻嗪为阳性对照,灌胃给予高、中、低剂量锦灯笼醇提取物,观察各剂量组对大鼠的利尿作用。结果:锦灯笼醇提物有利尿作用,与生理盐水对照组有明显的差异(P<0.01)。结论:锦灯笼醇提物对大鼠有明显的利尿作用。     

小剂量雷公藤内酯醇对荷卵巢癌大鼠体内抑瘤作用的观察

目的研究小剂量雷公藤内酯醇对荷卵巢癌大鼠体内抗肿瘤作用。方法将40只F344大鼠右腋窝接种F344大鼠卵巢上皮低分化腺癌细胞株细胞悬液,成瘤后随机分为5组：空白荷瘤组,顺铂组,0.1、0.05、0.025mg雷公藤内酯醇组,每组8只。上述5组大鼠分别给予腹腔注射生理盐水2mL/d,顺铂3mg/（kg·d）,雷公藤内酯醇0.1、0.05、0.025mg/（kg·d）,均隔天给药,连续10d。结果0.025、0.05、0.1mg雷公藤内酯醇组对大鼠卵巢癌皮下瘤具有明显的抑瘤作用,抑瘤率分别为27.85%、35.63%、49.34%;上述3组大鼠瘤重与空白荷瘤组相比,有显著差异（P〈0.01或P〈0.05）。结论雷公藤内酯醇在体内具有抑制大鼠卵巢癌的作用。     

肿瘤患者血清过氧化脂质和水溶性荧光物质的变化

过氧化脂质(LPO)是游离的或结合的不饱和脂肪酸受自由基的作用而形成的过氧化物,水溶性荧光物质(WSFS)是一些脂类过氧化物降解产物和血清蛋白质的结合物,它们可作为体内脂类过氧化的指标。近来发现自由基与肿瘤的关系较为密切,为此本研究用两种方法间接测定了不同类型肿瘤患者血清自由基的含量,以期更好说明自由基与肿瘤发生的关系。     

芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响及其体外抗氧化能力测定

目的 探讨芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响,并测定芡实醇提物、水提物上清和沉淀的体外抗氧化能力。方法 80%乙醇提取芡实种仁,浓缩冻干后得干燥粉末,药渣采用水提醇沉法,经抽滤旋蒸制备上清和沉淀。雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg诱导糖尿病肾病模型,灌胃给予芡实醇提物(75、150、300、600 mg/kg)12周后,检测大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白、血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量,并观察肾组织病理学变化。通过对Fe3+还原力、1,1-二硝基-2-三硝基苯肼(DPPH)、O2-和OH-自由基清除率的比较,测定3种提取物的抗氧化能力。结果 与糖尿病肾病模型组比较,各剂量芡实给药组均能降低大鼠24 h尿蛋白和尿微量白蛋白含量,芡实150和600 mg/kg组尿蛋白显著降低(P<0.05);与模型组比较,各剂量芡实给药组大鼠血中BUN均有不同程度降低,芡实300 mg/kg组降低更为显著(P<0.01)。12周末肾组织病理学观察结果表明,芡实醇提物300和600 mg/kg能够明显减轻肾组织损伤。芡实醇提物在浓度为0.6、0.8和1.0 mg/ml时,显示有一定的抗氧化能力,表现为对Fe3+的还原,对DPPH、O2-和OH-的清除。结论 芡实醇提物具有降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白的作用,该作用可能与其抗氧化能力有关。     

消脂饮对大鼠实验性高脂血症防治作用的研究

目的：探讨消脂饮对实验性高脂血症大鼠的影响。方法：采用饲喂高脂乳剂建立高脂血症模型,测定脂类代谢中生化指标,及血清、心肌中超歧过氧化物酶(SOD)活性和过氧化反应产物丙二醛(MDA)含量。结果：消脂饮各组与模型组比较均能明显的降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量,降低血清和心肌中MDA含量,提高血清和心肌中SOD活性。结论：消脂饮对实验性高脂血症大鼠具有预防和治疗作用,其机理可能是通过清除自由基,提高机体抗氧化能力。     

银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的治疗作用

目的：研究银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的影响及其作用机制,探讨迟发性运动障碍可能的病理生理机制。方法：40只雄性健康SD大鼠随机分成5组,对照组（腹腔注射生理盐水2 ml/kg＋第5周灌胃5 ml/kg生理盐水）、TD组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋第五周灌胃5 ml/kg生理盐水）、TD＋50 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日50 mg/kg EGB）、TD＋100 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日100 mg/kg EGB）和TD＋200 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日200mg/kg EGB）,共9周,每组大鼠每周进行1次大鼠口周异常评定;研究结束后采集标本,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量。结果：大剂量腹腔注射氟哌啶醇使SD大鼠的口周异常运动评分增加,于第4周末达峰值;银杏叶提取物可使迟发性运动障碍大鼠口周异常运动评分稳定下降,与TD组相比,TD＋100 mg/kg EGB组减分值显著升高（P〈0.05）。TD组大鼠血浆中的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶低于对照组,丙二醛水平高于对照组（P〈0.01）;与TD组相比,TD＋100 mg/kgEGB组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,TD＋50 mg/kg EGB、TD＋100 mg/kg EGB、TD＋200 mg/kg EGB组的丙二醛水平显著降低（P〈0.01）。结论：银杏叶提取物通过消除自由基、阻止氧化损伤等作用,能有效缓解迟发性运动障碍大鼠口周异常运动的症状,氧化应激在迟发性运动障碍发生的过程中起重要作用。     

环黄芪醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：：探讨环黄芪醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织的保护作用。方法：采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注(缺血2h再灌注24h)模型并给予环黄芪醇干预,评价大鼠的Garcia JH神经功能评分,并采用TTC染色法计算大鼠的脑梗死灶容积百分比。结果：环黄芪醇中、高剂量组大鼠神经功能评分明显高于模型组(P＜0.05),脑梗死灶容积百分比明显低于模型组(P＜0.05)。结论：环黄芪醇能提高脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能评分、缩小脑梗死体积,对局灶性脑缺血再灌注脑组织损伤具有保护作用。     

雷公藤内酯醇对类风湿关节炎大鼠的治疗作用及其网络药理学研究

目的 评价雷公藤内酯醇对类风湿关节炎大鼠的治疗作用,并研究其作用机制的网络药理学。方法 2014年12月-2015年7月选取SPF级健康Wistar大鼠40只,采用随机数字表法分为4组,分别为对照组、模型组、双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组,每组10只。采用热杀死结核分枝杆菌诱导大鼠构建类风湿关节炎模型,造模成功后,双氯芬酸组大鼠给予10 mg/kg双氯芬酸灌胃,雷公藤内酯醇组大鼠给予6 mg/kg雷公藤内酯醇灌胃,对照组和模型组大鼠给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。采用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中炎性细胞因子〔肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素（IL）-4、IL-6〕表达水平;评价关节炎指数及足体积;利用Chemidraw 2010软件将雷公藤内酯醇转换成3D形式,预测其可能的作用靶点;利用Cytoscape软件通过BLAST数据库和美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库进行蛋白质的功能注释和分类,得到雷公藤内酯醇的网络药理图。结果 模型组、双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠血清中TNF-α、IL-4、IL-6表达水平较对照组升高（P＜0.05）;双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠血清中TNF-α、IL-4、IL-6表达水平较模型组降低（P＜0.05）;双氯芬酸组与雷公藤内酯醇组大鼠血清中TNF-α、IL-4、IL-6表达水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。第4、8、12、16、20天双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠关节炎指数较模型组降低（P＜0.05）;双氯芬酸组与雷公藤内酯醇组大鼠关节炎指数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。第2、4、6、8、10、12、14、16、18、20天模型组、双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠足体积较对照组增大（P＜0.05）;第4、6、8、10、12、14、16、20天双氯芬酸组、雷公藤内酯醇组大鼠足体积较模型组减小,第18天双氯芬酸组大鼠足体积较模型组减小（P＜0.05）;第2、4、6、8、10、12、14、16、20天双氯芬酸组与雷公藤内酯醇组大鼠足体积比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;第18天双氯芬酸组大鼠足体积较雷公藤内酯醇组减小（P＜0.05）。网络药理学研究示,6个靶点（MP2K1、ADH5、BACE1、ADK、GLO1、AKR1B1）存在基因-靶点-信号转导通路网络,9条信号转导通路与免疫和炎症相关,包括focal adhesion、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、血管内皮生长因子（VEGF）、toll-like receptor、ErbB、促性腺激素释放激素（GnRH）、NK cell-mediated cytotoxicity、Fc epsilon RI 和B cell receptor信号转导通路。结论 雷公藤内酯醇治疗类风湿关节炎大鼠可降低TNF-α、IL-4、IL-6表达水平、关节炎指数、足体积,其治疗作用主要是通过调节MAPK和VEGF等信号转导通路实现。     

蓍草提取物防治肝纤维化大鼠脂质过氧化作用的实验研究

为研究中药蓍草对肝组织纤维化过程中脂质过氧化的防治作用,观察了蓍草醇提取物防治CCL4诱发的大鼠肝纤维化过程中脂质过氧化作用的效果。结果:蓍草醇提物可有效提高肝组织超氧化物岐化酶(SOD)的含量、降低自由基脂质过氧化反应终产物丙二醛(MDA)的含量。结论:蓍草醇提取物可能通过减轻氧自由基对肝细胞的破坏对肝细胞起到保护作用。     

恒春奇圣胶囊对大鼠血自由基代谢的影响

实验观察恒春奇圣胶囊对大鼠血自由基代谢的影响，恒春奇圣不同剂组与还精煎组均能明显降低大鼠血浆过氧化脂质含量，提高超氧化物歧化酶含量。提示，恒春奇圣胶囊能提高抗自由基能力，降低过氧化脂质作用而延缓衰老。     

不同剂量梓醇对大鼠缺血心肌的保护作用

目的探讨梓醇预处理对大鼠在体心肌缺血再灌注的保护作用及其机制。方法实验动物选用健康成年SD大鼠88只,雌雄不限,体重250～300g。采用结扎大鼠左冠状动脉前室间支的方法制备心肌缺血再灌注模型。实验动物随机分为6组,分别为假手术组（n=8）、模型组（n=16）、阳性药物组（n=16）及梓醇低剂量组（1mg/kg,n=16）、中剂量组（5mg/kg,n=16）、高剂量组（10mg/kg,n=16）。各用药组在缺血前7天连续腹腔给药,对照组注射等量生理盐水。测各组大鼠心肌梗死面积,同时用黄嘌呤氧化酶法测定心肌组织的超氧化物歧化酶活性和用硫代巴妥酸法测定丙二醛含量;Tunel法观察心肌细胞凋亡;免疫组化检测凋亡蛋白Bax、Bc1-2、Caspase-3蛋白质表达。结果梓醇组梗死面积明显小于模型组（P〈0.01）;梓醇组心肌组织超氧化物歧化酶明显高于模型组（P〈0.05）,丙二醛酶值明显低于模型组（P〈0.05,P〈0.01）;Tunel法检测示梓醇组心肌细胞凋亡指数明显低于模型组（P〈0.01,P〈0.05）,Bcl-2蛋白免疫阳性细胞明显多于模型组（P〈0.05）,Bax、Caspase-3免疫阳性细胞明显少于模型组（P〈0.05,P〈0.01）。且上述指标在梓醇3个剂量组间比较呈剂量依赖型变化,剂量越高,作用越显著。结论梓醇对缺血再灌注损伤的心肌具有保护作用,其机制可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,抑制细胞凋亡有关。     

基于抗衰老抗氧化作用的淫羊藿拆分组分筛选研究

目的:将淫羊藿各有效成分进行提取分离,拆分成互不交叉的各段成分,并对各段成分进行体内抗衰老、体外抗氧化活性的筛选。方法:将淫羊藿生药材通过聚酰胺树脂进行分离,运用HPLC方法验证各段成分交叉情况,通过构建D-半乳糖所致的衰老小鼠动物模型,来考察淫羊藿各段成分对衰老小鼠血、肝、脑中SOD、MDA和GSH-px的变化;并且观察不同浓度的淫羊藿各段成分对体外DPPH自由基的清除作用。结果:淫羊藿全成分给药组对衰老模型小鼠的血、肝中MDA含量显著降低,对其中的GSH-px酶活力有显著的升高,对血、肝、脑中的SOD酶活力有显著的升高(P0.05);淫羊藿30醇段给药组和95醇段给药组对衰老模型小鼠的肝组织中SOD酶活力水平有明显升高(P0.05),其中30醇段给药组可使衰老小鼠肝中MDA含量非常显著降低(P0.01),95醇段给药组可使衰老小鼠血中MDA含量显著降低(P0.05);此外淫羊藿水段给药组仅在肝中GSH-px酶活力水平上有显著升高(P0.05),因此各组成分抗衰老作用大小依次为:全成分组30醇组95醇组水段组多糖组。体外DPPH自由基清除实验中发现,随浓度增加,淫羊藿各段成分对DPPH自由基清除作用也随之增大,其中全成分组分对DPPH自由基清除作用最显著,当浓度达到5 g/m L时,清除率达到89.46%,各段清除作用大小依次为:全成分组水段组30醇组95醇组多糖组。结论:淫羊藿可分离成互不交叉的五组化学成分,分别为淫羊藿全成分组、水段组、30醇段组、95醇段组和多糖组,其中全成分组分在抗衰老和抗氧化两方面都作用最强,其他各段成分中30醇段组分抗衰老活性最佳,水段组分抗氧化活性最好。     

生化汤水提醇沉液对药流后大鼠血清E2、P及子宫组织病理学的影响

目的通过生化汤水提醇沉液对药流大鼠血清E2、P水平的影响以及子宫组织病理学观察,探讨其治疗药流后阴道出血多及促进子宫复1日的作用机理。方法将50只妊娠SD大鼠随机分成5组,采用药物造成大鼠流产后出血过多模型,造模成功各组分别灌胃给药5d后处死,肉眼观察子宫外观及流产情况,并用放免法测定大鼠血清E2、P的水平。结果肉眼观察水提醇沉组大鼠流产后子宫复旧情况优于水煎剂组,与缩宫素组比较无明显差别;缩宫索组,水提醇沉组,水煎剂组均有促进子宫复旧,加快降低模型大鼠P水平,提高E2水平的作用,但水提醇沉组明显优于水煎刑组（P〈0．05）。结论生化汤水提醇沉液治疗药流后阴道出血的作用机理可能是通过加速降低药流后大鼠的P水平,提高E2水平,而加快子宫内膜的修复,达到止血、促进子宫复旧的目的。     

白及须根醇提物抗胃溃疡作用研究

目的研究白及须根醇提物抗大鼠乙醇急性胃溃疡的活性及其作用机理。方法实验设正常组、模型组、阳性对照组、白及须根醇提物低、中、高剂量组,用无水乙醇诱导大鼠胃溃疡模型。初次采用扫描仪扫描大鼠胃溃疡情况。ELISA检测血清中IL-1β、TNF-α、IL-10等因子的水平,初步分析其作用机理。结果白及须根醇提物可以减小溃疡面积;ELISA数据显示,血清中IL-1β、TNF-α、IL-10等因子与模型组相比均有显著性变化。结论白及须根醇提物具有显著抗胃溃疡作用,须根醇提物组分可通过降低IL-1β等因子和提高IL-10、VEGF等因子的水平发挥抗胃溃疡作用。