糙叶败酱化学成分的研究

目的 研究糙叶败酱Patrinia scabra的化学成分。方法 采用硅胶柱层析技术进行分离纯化，根据理化常数测定和波谱（IR，MS，^HNMR,^13CNMR,2DNMR)技术进行结构鉴定。结果 从糙叶败酱根的脂溶性部位分离得到了5个化合物，分别鉴定为curvularin（Ⅰ）山柰酚（Ⅱ），5，7-二羟基黄酮（Ⅲ），β-谷甾醇（Ⅳ），胡萝卜苷（Ⅴ）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ具有细胞毒作用。     

糙叶败酱中木脂素成分的研究

目的　研究糙叶败酱Patrinia scabra中的木脂素类化学成分。方法　应用柱色谱和HPL C法分离纯化,通过光谱(IR、MS、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果　分离并鉴定了4个木脂素类化合物:松脂醇- 4 ,4′-二- O-β- D -葡萄糖苷( )、罗汉松脂酚- 4 ,4′-二- O-β- D -葡萄糖苷( )、落叶松脂醇- 4′- O-β-D-葡萄糖苷( )、落叶松脂醇- 4 - O- β- D-葡萄糖苷( )。结论　化合物 ～ 均为首次从该属植物中分得,并首次给出化合物 的核磁共振数据。     

062败酱属植物化学成分与药理作用

败酱属药用植物中含有皂苷类、环烯醚萜类、黄酮类、香豆素类、挥发油和有机酸类等主要化学成分.该属植物及其提取物具有镇静、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝利胆及调节免疫系统、调节循环系统等方面的药理作用.综述了9种、3亚种败酱属药用植物的生药资源、化学成分与药理作用,并总结了目前研究中存在的问题与发展前景.     

黄花败酱和异叶败酱挥发油的研究

目的：分析黄花败酱和异叶败酱挥发油化学成份。方法：气相色谱-质谱联用分析。结果：黄花败酱鉴定出9个组分，异叶败酱鉴定出6个组分。结论：在楼之岑研究基础上黄花败酱又有七个成分被鉴定出，异叶败酱又有5个成分被鉴定出。     

分光光度法测定川牛膝中多糖含量

采用分光光度法，经苯酚一硫酸显色，于４９０ｎｍ波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定，并对影响显色反应的主要因素进行了考查，该方法简便，快速，准确，灵敏度高，可作为川牛膝质量控制标准。     

异叶败酱的生药学研究

对异叶败酱的来源、生药性状、显微组织结构、理化鉴别等方面进行了系统的研究。研究结果指出该植物与同属其它种植物的主要区别点，为进一步开发抗癌中药异叶败酱的准确鉴定、质量标准的制订提供了科学的依据。     

黄花败酱和异叶败酱挥发油的研究

目的 :分析黄花败酱和异叶败酱挥发油化学成份。方法 :气相色谱 -质谱联用分析。结果 :黄花败酱鉴定出 9个组分 ,异叶败酱鉴定出 6个组分。结论 :在楼之岑研究基础上黄花败酱又有七个成分被鉴定出 ,异叶败酱又有 5个成分被鉴定出。     

糙叶败酱提取物抗肿瘤作用机制研究

目的 观察糙叶败酱提取物诱导细胞凋亡过程中自由基和线粒体膜电位的变化.方法 D-101大孔吸附树脂分离糙叶败酱水提物,糙叶败酱提取物作用于S180荷瘤小鼠,观察生命延长率;透射电镜观察细胞凋亡情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率,激光共聚焦显微镜检测细胞自由基水平和线粒体膜电位变化.结果 糙叶败酱提取物可引起S180细胞的凋亡,细胞线粒体膜电位降低,自由基水平升高.结论 糙叶败酱提取物引起S180细胞的凋亡,与含药血清对细胞内自由基水平和线粒体膜电位的影响有关.     

贯叶金丝桃中多糖含量的测定

目的:测定贯叶金丝桃中多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸比色法测定,λmax=490 nm.结果:5批贯叶金丝桃中多糖的含量分别为:0.169%、0.175%、0.179%、0.165%和0.171%.平均含量为(0.172±0.005)%,RSD为3.15%(n=5).结论:贯叶金丝桃中多糖含量较高,值得进一步研究利用.     

白术多糖葡萄糖的含量测定

目的 :研究和分析测定白术多糖、葡萄糖的含量 .方法 :采用水提醇沉法提取白术多糖 ,用硫酸 苯酚法在 4 89.3nm处用紫外分光光度法测定 ,用酶法在 5 0 5nm处测定葡萄糖的含量 .结果 :浙江白术与怀化白术多糖含量差异较大 ,测得结果平均回收率 10 3.1% ,RSD为 1.16 % .结论 :简便 ,快速 ,准确 ,可靠 ,可用于不同产地白术的鉴别和质量控制     

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

不同产地与不同采收期玉竹多糖的含量测定研究

目的 :对不同产地、不同采收期的栽培玉竹以及野生玉竹进行了玉竹多糖的含量测定。方法 :应用分光光度法。结果 :以湖南玉竹基地新邵 3年生 10月上旬产的玉竹多糖含量最高 ,达 8 0 5 % ;其野生品含量明显高于栽培品。结论 :3年生 10月上旬为栽培玉竹的最佳采收时间。     

黄花败酱化学成分研究

目的 对黄花败酱Patrinia scabiosaefolia中的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,Sephadex LH-20及制备液相进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了10个化合物：2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(2)、2α,3β,19α,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic acid(3)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、东莨菪内酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物2、3、7为首次从败酱属植物中分离得到。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖,用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度,平均回收率为99．57％,RSD为1．07％,线性范围为10．02－30．06μg/ml,平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行,痊准确、重视性良好,便于实验应用。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

不同产地中药材枸骨叶中总皂苷的含量测定

目的研究不同产地枸骨叶中总皂苷的含量。方法用5%香草醛-冰醋酸及高氯酸显色,在波长548nm处用比色法测定了枸骨叶中的总皂苷含量。结果回归方程为Y=0.0180X＋0.0961,相关系数r=0.9991。湖南资兴、永兴两县所产枸骨叶的总皂苷含量高,分别为1.437%、1.383%。结论本方法操作简便、可行、重复性好。     

不同采收期百合多糖的含量测定

目的:探讨百合的最佳采集时间和紫外分光光度计法测定百合多糖含量的可行性。方法:选择同一产地不同时间采集的百合10批,用苯酚-硫酸比色法测定其多糖的含量,在490 nm处使用紫外分光光度计测定吸光度。结果:样品浓度在2．4～7．2μg／mL内,多糖的浓度和吸光度有良好的线性关系(r= 0．9956),10批品种多糖含量在13．64％～28．18％范国内,以9月份采集的百合多糖含量最高。结论:百合以9月份采收为佳,紫外分光光度计法可作为测定百合含量的方法。