长瓣金莲花中牡荆素2″—木糖甙和荭草素2″—木糖甙的分离和结构测定

从长瓣金链花TrolliusmacropelalusFr.Schmidt的干燥花中首次分得2个单体化合物，根据理化性质和光谱（IR、MS、1HNMR、13CNMR中PND和DEPT）解析，分别鉴定为牡荆素2″－O-β-D-吡喃木糖甙（Ⅰ）和荭草素2″－O-β-D-吡喃木糖甙。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定

目的建立金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定方法。方法采用 TLC 和 HPLC 法分别进行定性和定量分析。结果①TLC 鉴定方法的最佳条件:聚酰胺薄膜,用氯仿-丙酮-冰醋酸-无水乙醇(4:1:3:2)展开,喷1%三氯化铝乙醇试液显色后在紫外(365 nm)灯下检视。在此条件下,荭草苷的 Rf 值为0.46,牡荆苷的 Rf 值为0.62,2个斑点形状及分离效果均很好。②HPLC 定量分析的最佳条件:色谱柱为 C_(18)ODS_2,流动相为0.35%磷酸溶液-乙腈(82:18),检测波长为345 nm。在此条件下,牡荆苷色谱峰的分离度>1.5,保留时间<10 min,而且各项方法学试验均得到良好结果。结论建立的此项鉴定方法可行。     

HPLC法测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量

目的 建立HPLC方法同时测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量.方法 采用phenomenex-C1800G-4435-E0色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(14∶86)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长340 nm.结果 金莲清热颗粒中牡荆苷线性范围为7.26 ～5...     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用

目的：研究金莲花中荭草苷和牡荆苷的抗氧化作用。方法：采用D-半乳糖腹腔注射致亚急性衰老小鼠作模型,以维生素E（20 mg·kg^-1）为阳性对照,荭草苷和牡荆苷分为40, 20, 10 mg·kg^-1剂量,连续灌胃给药8 周后,对衰老小鼠血清总抗氧化能力和脑、肝、肾组织抗氧化酶系活性、细胞膜转运离子ATP酶活性、丙二醛含量进行测定。结果：荭草苷和牡荆苷均能提高小鼠血清总抗氧化能力及组织中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶及Na⁺-K⁺-ATP、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶的活性;降低组织中丙二醛含量的作用;40 mg·kg^-1的荭草苷和牡荆苷与维生素E抗氧化作用相当。结论：荭草苷和牡荆苷具有一定的抗氧化能力,这可能是其抗衰老的作用机制之一。     

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明,云南不同产地龙胆生药,含量差别最高4．2倍;不同厂家苦胆草片制剂,含量差别最高达5倍,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分,为保证药品质量和合理用药,应建立系统的含量控制标准,本研究为此提供了科学依据和技术方法。     

栀子及其口服液中栀子甙的含量测定

用高效ＧＦ２５４薄层板分离栀子甙，单波长线性扫描法测定栀子及其制剂中栀子甙的含量，方法简便，重现性好。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

薄层扫描法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量

本文应用ＴＬＣＳ法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量，方法简便、快速、准确，平均回收率为９７．８３％，ＲＳＤ为１．８１％。     

降糖胶囊中黄芪甲甙的薄层扫描测定

降糖胶囊是由黄芪、党参、黄连等十几味中药材制成的复方制剂,具有益气养阴、生津止渴之功效,用于各种Ⅱ型糖尿病、糖尿病合并症。黄芪是其君药。文献记载已分离鉴定数十种黄芪皂甙［４］,即乙酰黄芪皂甙Ⅰ、异黄芪皂甙Ⅰ及Ⅱ、黄芪皂甙Ⅰ～Ⅷ。其中黄芪皂甙Ⅳ（Ａｓｔ...     

短瓣金莲花化学成分的研究

短瓣金莲花 Trollius ledebouri Reichb.是毛茛科金莲花属多年生草本植物 ,主要分布在黑龙江省及内蒙古东北部 ,在苏联西伯利亚东部及远东地区也有分布。金莲花属植物在我国分布有 1 6种[1] ,其中金莲花 T. chinensis Bge.和亚州金莲花 T. asi-aticus L.被《中药大辞典》收录 ,可供药用。对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症有效。国内学者曾对金莲花的抑菌有效成分做过初步研究 ,但对短瓣金莲花的化学成分研究未见报道。我们首次对其化学成分进行研究 ,从中分离得到 5个单体 ,即β-谷甾醇( ) ,荭草苷 ( ) ,牡荆苷 ( ) ,槲皮素 -新橙皮…     

金莲花露中总黄酮和荭草苷的测定

金莲花露是由金莲花提取液、蔗糖、山梨酸钾、稳定剂、纯净水制成的功能性饮品，具有清咽润喉、清热解毒的功效。金莲花主要含有黄酮类化合物，其中荭草苷和牡荆苷量较高。金莲花制剂的质量控制多采用分光光度法测定总黄酮，总黄酮的测定多采用芦丁为对照品，     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用

目的 研究金莲花中黄酮碳苷单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用。方法 小鼠ip给予D-半乳糖8周制备亚急性衰老模型,造模成功后将小鼠分成模型组,维生素E（20 mg/kg）阳性对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低剂量（40、20、10 mg/kg）组,各组每日上午ig给予相应药物1次。连续给药8周后小鼠断头取脑,测脑质量,制备脑组织匀浆上清液,检测脑组织中抗氧化酶系、丙二醛（MDA）、脂褐素,并观察脑组织形态学变化。结果 荭草苷和牡荆苷可改善衰老小鼠一般状态,延缓脑组织萎缩,提高脑组织中抗氧化酶的活性和降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构的功能。荭草苷中、低剂量的抗氧化活性强于同剂量的牡荆苷,差异显著（P＜0.05、0.01）;而荭草苷和牡荆苷高剂量的抗氧化活性与维生素E的相当。结论 荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与提高脑组织内抗氧化酶系活性,降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构功能相关。     

薄层扫描法测定保肝灵颗粒中黄芪甲甙含量

保肝灵是由黄芪、党参、丹参等中药组成的颗粒剂 ,采用薄层扫描法测定了其中黄芪甲甙的含量。1　仪器与试剂ＣＳ 90 0 0薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;黄芪甲甙对照品购自中国药品生物制品检定所 ;硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;所有试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　对照品溶液的制备取黄芪甲甙对照品 ,加甲醇制成每 1ｍＬ含1 .85ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。2 .2　样品溶液及阴性对照溶液的制备精密称取样品颗粒 1 0ｇ ,加甲醇超声提取 3次 ,每次加甲醇 30ｍＬ ,超声 1 5ｍｉｎ ,合并甲醇液 ,水液蒸干 ,残渣加水 2 0ｍＬ使溶解 ,用水饱和正…     

知母中芒果甙的含量测定

中药知母为百合科植物知母(Anemarrhena asphadeloides Bge)的干燥根茎,产于我国和朝鲜,具有清热泻火、生津润燥之功效。据文献记载,知母根茎含芒果甙、异芒果甙等黄酮类化合物,为其有效成分之一。已有用薄层洗脱法测定芒果甙的报道,其它分析方法少见。我们采用薄层扫描法测定知母中芒果甙的含量,共测定了15份样品及根茎不同部位的含量,为知母药材的质量研究和资源开发提供了依据。     

黄芩中黄芩甙的含量测定

采用光密度法测定中药黄芩中黄芩甙的含量、方法简单、灵敏度高、重现性好、结果可靠,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

HPLC法测定荭草中齐墩果酸的含量

目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4～10μg(r＝1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD＝1.01%);该方法精密度高(RSD＝1.10%),重复性良好(RSD＝0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法.     

灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量测定

采用碱水处理样品,再用薄层扫描地测定灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量,本法薄以谱斑点清晰,结果准确,可作为该制剂质量控制的定量方法。     

苦玄参中苦玄参甙IA的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定了苦玄参中苦玄参甙ＩＡ的含量，结果表明：本法简便可行，结果准确，重现性好，其它共存成分无干扰