健肠泄痢康胶囊质量标准研究

健肠泄痢康胶囊由葛根、黄连等中药组成，用于小儿及成人病毒性、细菌性腹泻。我们采用薄层分析法对其中葛根进行了定性检出，并用双波长薄层扫描法对其中的小梁减进行了定量分析，可有效地控制产品质量。1仪器与试药日本岛津CS－9000型薄层扫描仪，定量毛细管（美国DRUMOROLSCIENTIFICCO），硅胶G（青岛海洋化工厂），所用试剂均为分析纯；健肠泄痢康胶囊（柳州市中药厂）；盐酸小檗碱、葛根素对照品（中国药品生物制品检定所）。2定性鉴别2．1供试品溶液制备：取本品0．5g，研细，加入乙醇30mL回流提取30min，滤过，滤液蒸干，…     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

葛根黄酮缓释胶囊家兔体内药代动力学研究

目的 :测定两种自制葛根黄酮缓释胶囊中主要有效成分葛根素在兔体内的药 时曲线 ,测算其体内代谢动力学参数 ,检测其缓释效果。方法 :采用高效毛细管电泳色谱法 ,以愈风宁心片作参比制剂 ,测定不同时间点兔血浆葛根素的量 ,用 3P87程序计算药动学参数。结果 :愈风宁心片及样品制剂在兔体内过程均符合二室开放模型。主要动力学参数参比制剂与样品制剂分别是t1/2 =75 .5 1min ,t11/ 2 =5 0 3.84min ,t2 1/ 2 =4 99.4 8min ,AUC =93.2 7μg/min·ml-1,AUC1=312 .4 0 μg/min·ml-1,AUC2 =318.6 6 μg/min·ml-1,Tp =2 7.6 8min ,T1p =4 8.2 8min ,T2 p =5 5 .90min。结论 :葛根黄酮缓释胶囊呈现一定的缓释效果。     

头痛灵胶囊的薄层定性鉴别

头痛灵胶囊由天麻、葛根、全虫、丹参等十余味中药组成 ,为纯中药制剂 ,临床用于治疗各种偏头痛。为控制药品质量 ,保证疗效 ,我们采用薄层色谱法对制剂中的葛根、元胡进行了定性鉴别[1] ,结果如下。1　试剂与试药　　葛根素、延胡索乙素 (中国药品生物制品检定所 ) ;硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;所用药材均购自河南省药材公司 ;头痛灵胶囊 (自制 ) ;所用试剂均为分析纯。2　试验方法及结果2 .1　葛根的薄层鉴别2 .1.1　供试品溶液、阴性对照液的制备　取胶囊内容物5ｇ ,用甲醇超声提取 6 0ｍｉｎ ,滤过 ,滤液水浴蒸干 ,残渣加水10ｍｌ溶解 ,…     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相，甲醇-水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0．0425—0．34gg时与峰面积呈良好的线性关系（y=6212．86X-0．99e^-1，r=1．0000），平均回收率98．49％，RSD为0．84％（n=5）。结论该法简便、准确、重复性好，可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。     

薄层扫描法测定柴葛颗粒中麻黄碱的含量

0引言柴葛颗粒剂是我院自制传统中药复方制剂，临床用于治疗急性呼吸道感染有较好疗效，方中臣药为麻黄，麻黄含主成分为麻黄碱和伪麻黄碱，采用薄层扫描法测定柴葛颗粒中麻黄碱的含量，作为控制该药的质控指标．1材料薄层扫描仪（日本岛津CS9000）．定量毛细管（美国Drummand）．薄层板自制，麻黄碱标准品购自卫生部药品检定所，所用试剂均为分析纯．2方法和结果2．l标准曲线制备精取500mg／L标准液1，2，3，4，5pL分别点于同一硅胶C薄层板上，以醋酸甲酯：丁酮：醋酸：水（18：10．5：7．5：3．6）为展开剂，上行展开6CC，取出，随即…     

AGL提取物总黄酮的部分药效学研究

目的：探讨碱-酸法提取的AGL总黄酮的毒性及其对SD大鼠血压及兔动脉粥样硬化动物模型的影响。方法：（1）选用SD大鼠，静脉推注AGL总黄酮（1mg／kg，2mg／kg），观察血压波动变化。（2）选用新西兰兔，高脂饲料喂养形成动脉粥样硬化动物模型，灌胃给予AGI。总黄酮（5mg／kg），观察血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白～胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）、C反应蛋白（CRP）及主动脉的病理学变化。结果：（1）小鼠对AGI。总黄酮最大耐受剂量为6g／kg。（2）AGL总黄酮（1mg／kg，2mg／kg）对SD大鼠血压的影响差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）AGL总黄酮（5mg／kg）对高脂饲料喂养形成的兔动脉粥样硬化动物模型的影响：AGL总黄酮组血清TC、LDL、HDL水平与模型组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；AGL总黄酮组血清TG、CRP水平虽有升高，但与模型组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。病理学检查结果表明，主动脉内膜可见泡沫细胞、粉红色无定性物质。结论：用碱-酸法提取的AGL总黄酮对大鼠血压和动脉粥样硬化动物模型无显著影响。     

大理食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量分析与评价

目的：分析食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量,为进一步加快大理食用葛根开发打下基础。方法：采用紫外分光光度计比色法,对来自大理古城镇2个乡8个样品食用葛根鲜品进行葛根素和葛根总黄酮的含量测定。结果：采集样品中葛根素和葛根总黄酮含量分别为6．6246mg／g、25．374mg／g,高于其它产地水平。结论：大理食用葛根中总黄酮量多质优,有较好的开发前景。     

HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量

目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱，检测波长290nm。结果色谱条件为：乙腈-水（35：75），流速为1．0mL／min。本方法线性范围0．02～O．16Ixg，r=0．9999；方法精密度RSD为0．82％（n=5）；平均回收为98．42％，RSD为1．2％（n=5）。结论该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。     

复方制剂中葛根素和甘草酸的薄层检识

复方制剂中葛根素和甘草酸的薄层检识丁岗，李运荣（河南中医学院中药化学教研室，郑州４５０００３；汝南县城关医院）主题词葛根素／分析，甘草酸／分析，薄层层析法葛根、甘草均为常用中药，且常配伍使用，如葛根答连片、玉泉丸、清音丸等。按照中国药典（９５版一部）...     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果：葛根素含量在0．02695～0．04056μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．11％，RSD=1．76％（n=5）。结论：HPLC法灵敏、准确、重复性好，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

益母草中水苏碱的含量测定

益母草LeonurusheterophyllusSweet常用作活血化瘀药物，主要含益母草碱和水苏碱。应用大孔树脂柱处理或溶剂净化提取技术，处理所得样品液点于硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）为展开剂，用碘化铋钾试剂显色，直接用双波长薄层扫描法测定水苏碱含量，回收率96％，变异系数1．4％。1药品与仪器对照品：水苏碱（中国药品生物制品检定所提供），硅胶G薄层板（青岛海洋化工厂），显色剂：碘化铋钾试剂，双波长薄层扫描仪：CS－9000（岛津）。2薄层定性薄层板为硅胶G，展开剂为正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）…     

薄层扫描指纹图谱法对克瘾宁胶囊中延胡索和夏天无的鉴别

目的：建立克瘾宁胶囊中延胡索，夏天无的鉴别方法。方法：用薄层色谱全程扫描的方法建立制剂的薄层指纹图谱，通过与延胡索药材，夏天无药材薄层指纹图谱对比，确定制剂薄层指纹图谱中延胡索和夏天无各自的特征峰归属，以特征峰有无来鉴别延胡索，夏天无，色谱条件：含0．5％羧甲基纤维素的硅胶G板；展开剂。正己烷－氯仿－甲醇（5：3：0．5），λ＝325nm,Δ=0.02nm,SX=3，饱和碘蒸气显色，线性扫描，荧光方式，结果：在制剂指纹图谱中分别有延胡索和夏天无的特征峰归属，结论：运用薄层指纹图谱法可以鉴别该制剂中的延胡索和夏天无，方法快速，结果直观，可用于该制剂的质量控制。     

胃复宁胶囊质量标准的研究

胃复宁是我院研制的治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的药物，由浙贝母、三七、没药、乳香等9味中药组成，为了很好地控制该制剂的质量，保证疗效，我们对方中的三七及没药进行了薄层色借鉴别，对浙贝母中的贝母素甲进行了含量测定，为保证疗效提供依据。1仪器与试药CS－930双波长薄层扫描仪（日本岛津公司），薄层色谱板（硅胶G自行机械涂布），所用试剂均为分析纯。三七皂苷、贝母素甲对照品（中国药品生物制品检定所），胃复宁胶囊（本院制剂室提供）。2实验方法与结果2．1三七的鉴别2．1．1供试品液：取胃复宁胶囊内容物10g，加甲醇80mL，水…     

高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的：测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：葛根素在16．32-204．00μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．5％，RSD=0．85％。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

通脉胶囊质量标准的研究

目的建立通脉胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中葛根、川芎、决明子进行定性鉴别,HPLC法测定通脉胶囊中葛根素的含量。结果可鉴别葛根、川芎、决明子,葛根素在0.334-1.670ug范围内线性关系良好,平均回收率为96.9%,RSD为1.93%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法。     

醒樽宝胶囊质量标准的制定

目的制定醒樽宝胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对枳棋子、茯苓进行定性鉴别；用高效液相色谱法对葛根素进行定量测定。结果能准确对枳棋子、茯苓进行定性鉴别；葛根素标准品在250nm条件下检测，96～480μg与峰面积有良好的线性关系。回归方程：y=0．0792x-0．1995，r^2=0．9999。结论枳棋子、茯苓可作为醒樽宝胶囊的定性标准；葛根素的测定可作为醒樽宝胶囊的定量标准。     

心血宁胶囊中葛根素含量测定

目的：建立心血宁胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为：甲醇：水：醋酸（25：75：0．2）.流速：1．0mL／min。检测波长：250nm,柱温：40℃。结果：葛根素在O．1674～0．7254μg具良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为97．7％,RSD=I5％（n=5）.结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于心血宁胶囊中葛根素的含量测定。