首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
TLCS测定加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱含量。方法采用薄层扫描法测定盐酸水苏碱含量,硅胶G薄层预制板,正丁醇-盐酸-乙酸乙酯(8 3 1)溶液为展开剂,测定波长510nm,Sx=3反射式锯齿扫描。结果盐酸水苏碱点样量在4.43-11.07μg间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.08%,RSD=2.49%。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为加味八珍益母颗粒的质量控制方法。  相似文献   

2.
目的 采用TLCS法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量。方法 选用正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8:1.5:3)为展开剂,双波长薄层扫描法测定该制剂中盐酸水苏碱的含量。结果 盐酸水苏碱在5.1~25.6μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9992,平均加样回收率98.08%,KSD为1.0%(n=5)。结论 薄层扫描法灵敏、专属、重现性好,可作为抗宫炎胶囊的质量控制方法。  相似文献   

3.
建立了东莨菪碱贴膜化学稳定性的薄层波长扫描定量测定方法。以氯仿-甲醇-氨水(8.5:1.5;0.07)溶剂系统展开硅胶G薄层板上样品,碘化铋钾试液  相似文献   

4.
本文采用薄层扫描法对“尿路康”冲剂中盐酸水苏碱的含量进行测定。样品在碱性条件下用溶剂回流提取,正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)展开系统展开分离,改良碘化饿钾试液显色。  相似文献   

5.
[目的]采用双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]采用硅胶G薄层板,以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液]-甲醇-正丁醇(10∶1∶2)为展开剂展开,即可排除干扰。[结果]黄芪当归口服液中黄芪甲苷含量为每支0.093~0.110mg,平均回收率98.5%,RSD=1.13%(n=5)。[结论]双波长薄层扫描法可为制定黄芪当归口服液的质量标准提供参考。  相似文献   

6.
目的:制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别;并建立粉防己碱含量的检测方法,采用薄层扫描法测定。层析条件:硅胶G薄层板,氯仿-丙酮-甲醇(6:1:1)为展开剂,稀碘化铋钾为显色剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=4.95nm,λR=600nm,SX=3。结果:粉防己碱的量在0.5~3.2μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为95.1%,RS  相似文献   

7.
双波长薄层色谱扫描法测定苦参散中苦参碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立苦参散中苦参碱含量的测定方法。方法:以硅胶G为吸附剂,氯仿-甲醇-浓氨水(10:0.6:0.3)为展开剂。改良碘化铋钾为显色剂,应用双波长薄层色谱扫描法,选择λs=511am,λs=690nm测定苦参散中苦参碱。结果:回归方程为Y=1436X 501.99(r=0.998),线性范围为0.5425~4.3400μg。结论:此法操作简便,结果可靠,可用于苦参散中苦参碱的含量测定。加样回收率为99.35%,RSD为1.62%(n=3)。  相似文献   

8.
采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂,环乙烷-丙酮-乙酸乙酯(4:2:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,用DS-930薄层扫描仪,在λS=530um,λR=680um波长处扫描。本法的平均回收率为99.22%,同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3.14%。  相似文献   

9.
利用薄层扫描法与薄层层离-分光光度法分析古方四妙勇安汤中阿魏酸的含量,采用硅胶G-0.8%-CMC-Na薄层板,以苯-乙酸乙酯-甲醇(16:4:1)外加3滴甲酸为展开剂,分别用岛津CS-9000型薄层扫描仪和752型紫外分光光度计测定四妙勇安汤中阿魏酸的含量,两种方法所测得的结果比较接近。  相似文献   

10.
目的 建立骨节康片中防己的TLC鉴别法.方法 薄层板为硅胶G板,以氟仿-丙酮-甲醇(7:2:1,v/v/v)为展开刑,稀碘化铋钾溶液为显色刑,鉴别防己中的粉防己碱和防己诺林碱。结果 粉防己碱和防己诺林碱TLC斑点清晰,与其他成分分离良好,防己阴性无干扰.结论 本文建立的方法为骨节康片的质量标准提供了可靠的定性分析依据。  相似文献   

11.
以0.5%羧甲基纤维素纳溶液-硅胶G按2.5:1(ml:g)混匀,制成厚0.3mm的薄层板,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:5:3)为展开剂,上行展开约15cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,置110℃烘箱中烘约5分钟,可得到清晰且重现性好的薄层图谱,作为金樱糖浆中金樱子的定性鉴别。  相似文献   

12.
目的 建立亮舒片中齐墩果酸的含量测定方法.方法 在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯(5:2:1)为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=530nm,λR:700nm.结果 齐墩果酸点样量在0.25~3.0/μg范围内线性关系良好,相关系数R=0.9970,回收率为99.55%,RSD小于5%.结论 薄层扫描法测定舒片中齐墩果酸含量灵敏、简便、准确、易行,可用于该制剂的含量测定和质量控制.  相似文献   

13.
目的:建立紫杉药材中紫杉烷类和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别法。方法:以紫杉宁为对照品,石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(8∶2∶2∶1)为展开剂系统,用硅胶G板鉴别紫杉烷类成分;以金松双黄酮和银杏双黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯-甲醇(4∶1∶1)为展开剂系统,用聚酰胺薄膜鉴别双黄酮类成分。结果:本方法斑点清晰,重复性好,并可将紫杉区别于一些松、杉、柏类植物的枝叶。结论:本方法简便,快速,可用于紫杉药材的质量控制。  相似文献   

14.
为建立参贝北瓜口服液中贝母甲素的薄层扫描测定法。采用MERCK硅胶G板 (HPTLC板 ) ,以苯 乙醚 乙酸乙酯 甲醇 二乙胺 (3∶3∶4∶0 .5∶1)为展开剂 ,稀碘化铋钾、亚硝酸钠溶液显色 ,在 5 0 0nm处 ,以 65 0nm为参比波长对贝母甲素进行线性扫描 ,外标两点法定量。结果 :贝母甲素在 0 .62 1μg~ 2 .691μg范围内面积积分值与点样量间线性关系良好 ,r =0 .9962。回收率为 10 2 .1% ,RSD =3 .5 5 % ,(n=6)。为参贝北瓜口服液的质量控制提供了稳定便利的方法  相似文献   

15.
目的:建立益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Ultimate Column XB—NH2(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(90:10)为流动相,检测波长为192nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸水苏碱在0.964—19.280μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),盐酸水苏碱平均加样回收率为97.7%,RSD为1.23%(n=6)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱的含量测定。  相似文献   

16.
目的:建立妇肤康搽剂的含量测定方法.方法:以硅胶G为薄层吸附剂,甲苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2∶3∶4∶0.2)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液,再喷以少量5%亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰,在λs=480 nm,λR=650 nm波长处扫描.结果:苦参碱在0.504 4~4.035 μg(n=6)范围内线性关系良好(r=...  相似文献   

17.
目的:测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:采用薄层-紫外分光光度法,用正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD为1.57%。结论:RSD为1.57%。结论:该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
建立了复方布洛芬片的双波长薄层扫描测定方法,研究了薄层色谱条件、薄层散射作用及扫描条件对薄层色谱扫描的影响。采用硅胶GF254-0.75%CMC-Na薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(75:15:10)为展开剂,用岛津CS-9000型薄层扫描仪,双波长反射法锯齿扫描,以随行外标二点法定量对样品进行了分析,布洛芬和伪麻黄碱的回收率分别为100.2%和101.9%,RSD〈3.3%(n=5),三个批号的  相似文献   

19.
薄层扫描法测定补气升提片中人参皂苷Re的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用薄层扫描法测定补气升提片中主要有效成分人参皂苷Re的含量。样品经甲醇提取,太孔树脂处理,用硅胶G板,氯仿—乙酸乙酯—甲醇—水(15:40:22:10)为展开剂双波长反射锯齿扫描测定,回收率97.4%,RSD为2.90%(n=5)。本法分离度好,灵敏度高,可作为该制剂的质控指标。  相似文献   

20.
采用薄层扫描法测定葛根据取物及制剂中葛根素的含量。该方法简便稳定,重视性好,结果准确。可用于葛根总黄酮及其制剂的质量控制。1仪器与药品葛根总黄酮:自提;葛根黄酮滴丸:自制;愈风宁心片:天津中药厂;葛根黄酮控释胶囊:自制;葛根黄酮融释胶囊:自制;试剂:分析纯。高效硅胶板GF2545×20cm,厚0.25mm。定量毛细管0.5~2μl(美国Drummond公司)。葛根素:中国药品生物制品检定所。仪器:日本岛津CS-930型双波长薄层扫描仪。C-E1B型数据处理机。展开剂:氯仿-甲醇-水(7:2.5:0.5)。2测定方法及结果2.1标准曲线的描…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号