应用微型计算机实现反应时间测定

通过自行设计软件，作者在微型计算机上建立了一套反应时间测定系统，从而大大提高了反应时间测定的效率及可靠性，并因为对测定的数据进行统计分析，使测定的结果更加易于解释。     

分光光度法测定羟脯氨酸的改进

对ＢｅｒｇａｍａｎＩ等人提出的分光光度测定羟脯氨酸的方法进行改进。改进后的方法减少了醛试剂用量、缩短了测定时间，简化了操作，且保持原方法灵敏度高、重现性好等特点，能满足羟脯氨酸快速测定的需要。     

蔬菜,水果中微量锗含量的测定

采用胶束增溶分光光度法测定蔬菜、水果中微量锗的含量。样品采用硝酸－硫酸回流消化，用ＮａＯＨ溶解残渣，加ＨＣｌ定容进行测定。锗测定的批间变异系数为１．６％～２．３％，蔬菜、水果中微量锗的回收率为９８．２８％±２．５９％，对测定的条件进行了实验。用本方法测定蔬菜、水果中的微量锗，具有方法简单，准确度高，精密度好。     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

氯氮片含量均匀度测定方法的研究

对氯氮艹卓片的含量均匀度检查方法进行了研究实验，并测定了８批样品，实验表明方法切实可行，样品测定结果满意     

Centaur全自动化学发光系统测定内分泌激素临床评价

笔者通过对Centaur全自动化学发光系统在内分泌激素类的精密度测定、准确性测定、稀释线性相关性测定、及与同类系统ACS：180测定结果之相关性的测定方面验证了该系统有良好的精密度、准确性及相关性，并报告了该系统的临床初步应用情况。认为该系统精密度高，结果准确，与同类系统相关性较好，适合临床常规或科学研究大批量标本的测定。     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％、标准差０．４４％、变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚绿而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８～０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸根的测定，结果满意。     

凝血酶原时间测定标准化在临床中的意义

自１９３５年Ｑｕｉｃｋ创立了凝血酶原时间（ＰＴ）测定一期法以来，作为外源性凝血系统的过筛试验和口服抗凝药物治疗的监测指标，ＰＴ测定为临床广泛使用。但由于测定ＰＴ所采用的主要试剂组织凝血活酶来源、质量等不同，造成ＰＴ测定结果差异，从而影响抗凝治疗效果〔...     

大豆蛋白酶抑制剂活性的测定

在测定胰蛋白酶活性和胰凝乳蛋白酶活性的基础上建立了蛋白酶抑制剂活性测定的方法。并用此方法测定了３种蛋白酶抑制剂的活性，即ＣＭ－ＢＢＩ、粗ＢＢＩ和豆浆晶粗ＢＢＩ，其活性（每ｍｇ抑制剂蛋白抑制酶的μｇ数）分别为１６６０９、１４４１和２２０．６。为了衡量该法的可靠性，我们还测定了Ｓｉｇｍａ厂出产的胰蛋白酶抑制剂的活性，所得结果与该厂测定的结果一致。故可利用该法选择抗癌食物。     

左心舒张期功能测定在冠心病早期诊断中的意义

测定了５６例冠心病患者及４３名正常人心功能，并对测定结果进行比较分析，笔者认为左心舒张期功能测定对冠心病早期的诊断较收缩期功能测定更有意义。     

内蒙古地产蒙药材金莲花质量标准的分析研究

针对目前我国蒙药材质量标准相时落后、检测指标不能代表蒙药材质量的真实情况的现状，利用现代科技方法对蒙药材常用品种“金莲花”的鉴别和含量测定进行了探索。主要利用薄层色谱法摸索了金莲花药材的定性鉴别条件，利用高效液相色谱法摸索了金莲花药材中绿原酸的含量测定条件，还进行了绿原酸含量测定的方法学验证。实验证明，定性鉴别和含量测定的方法可行、条件合适，可以作为金莲花药材质量标准的检验方法。还拟订了金莲花药材质量标准草案，供有关部门在制定相应标准时参考。     

肌酐酶促动力学法的测定及评价

目前临床上肌酐酶的测定多采用不去蛋白的Jaffe苦味酸速率法，此方法有一定的局限性，不能排除一些药物如维他命C、头孢类抗菌素及体内一些代谢物质如丙酮酸、乙酰乙酸等对测定产生的干扰，常导致结果出现假阳性增高；样本中高红素的存在，造成肌酐测定值降低，乳糜血也使测定值降低。而酶促动力学法测定肌酐，基本上排除了这类物质的干扰，使肌酐的测定结果更趋于真值。     

血清肌酐酶促动力学法的测定及评价

目前临床上肌酐的测定多采用不去蛋白的Jaffe苦味酸速率法，因此方法有一定的局限性，不能排除一些药物如维他命C（Vit c）、头孢类抗菌素及体内一些代谢物质如丙酮酸、乙酰乙酸等对测定产生的干扰，常使结果出现假阳性增高；样本中高胆红素的存在，使背景吸光度下降，造成肌酐测定值降低，同时乳糜也影响此法的肌酐测定，使结果偏低。酶促动力学法测定肌酐，基本排除了这类物质的干扰，使肌酐的测定结果更趋于真值。     

血浆锂微量指血测定法

本文介绍了一种血浆浆微量指血测定的方法，实验组与对照组测定值比较，差别无显著性。本法采血方便、用血量少、测定迅速、结果准确、操作简单、易掌握，优于原测定方法。     

羟氨苄青霉素钠的汞盐电位滴定法

本文探讨了温度，碱水解时间、滴定时间对羟氨苄青霉素钠测定结果的影响，并将汞络合电位滴定法测定结果与紫外分光光度法测定进行了比较。汞铬合电位滴定法操作简便，准确性好、精密度高。该法优于紫外分光光度法。     

分光光度法测定血清间接胆红素

对血清间接胆红素的分光光度法测定进行了研究，加标血清平均回收率为１．００（ｓ＝０．０２，ｎ＝１２）。进一步揭示了Ｊ－Ｇｒｏｆ法直接胆红素测定反应率只有０．７１，临床血清间接胆红素测定值偏高。本方法为血清间接胆红素的定量测定，提供了一个较为简单准确的方法。     

应用DSC测定硝苯地平的纯度

本文介绍应用杜邦１０９０热分析仪测定硝苯地平的纯度，讨论了纯度实验时操作的基本要求，其测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较，二者极为吻合，说明ＤＳＣ法测定硝苯地平的纯度具有试样少、快速，操作简单，受光影响少，是具有实用意义的纯度分析法。     

用Fura-2测定周围血单个核细胞内游离钙浓度

本文用Fura-2测定了周围血单个核细胞内游离钙浓度，并对有关实验条件进行了探讨。对比研究表明，血标本在4℃保存4小时对测定结果无显著影响，测定标本中单个核细胞数以10~5～10~6/ml为宜。认为测定单个核细胞内游离钙浓度对判断单个核细胞的功能状况有一定帮助。     

麻黄碱衍生物恶唑烷水解开环反应的研究

本文对麻黄生物碱与取代苯甲醛衍生而来的１０种恶唑烷的水解开环反应的热力学性质进行测定，测定了开环反应活化能Ｅａ值，并且测定了不同温度下活化焓ΔｒＨ，活化熵ΔｒＳ，活化自由能ΔｒＧ，活化平衡常数Ｋ，并对水解开环机理进行了探讨。