大黄中提取游离蒽醌的工艺改进

目的：改进大黄提取工艺，降低成本，减小毒性，方法：大黄粉碎后，先用95％乙醇提取，浓缩所得浸膏再加20％硫酸和氯仿强烈搅拌下回流提取，分出氯仿层，浓缩至适当体积，依次用2．5％碳酸氢钠，5％碳酸氢钠和0．5％氢氧化钾萃取，萃取液酸化后分别得大黄酸，大黄素和芦荟大黄素粗品，结果：在保持收率不变的条件下，采用该方法使氯仿和硫酸的用量均减少为原来的1／8，结论：采用该方法减少了氯仿和硫酸的作用量，降低了成本，同时减少了氯仿对操作健康的危害，可用于实验室提取大黄游离蒽醌。     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

大叶吴茱萸中喹啉类生物碱的抗HIV-1逆转录酶活性

吴茱萸属Eoodia植物在澳大利亚及亚洲民间药用甚广，已从中提取到萜类、香豆精类及生物碱类化合物。作者对大叶吴株萸E．roxburghianaBenth。的化学成分及其抗HIV－1病毒作用进行了研究。将大叶吴某某的花，叶及校干燥切碎后，用氯仿一甲醇门：1）提取，所得提取物用90％甲醇及乙烷分离，将甲醇提取液调整甲醇含量至SO％，用氯仿苹取。将氯份提取物（经试验氯访提取物有较强抗HIV－1病毒作用，而其它提取物活性较低）经硅胶柱色谱层析（已烷一二氯甲烷一甲醇，2：5：1）得两部分活性物质，再对后二者用硅胶真空液相色谱（7％～100％乙…     

一种提高组织DNA抽提得率的方法

目的采用常规酚一氯仿抽提法方法提取组织DNA，通过延长水浴时间提高提取DNA得率。方法各组设置不同的水浴时间，比较所提DNA得率。结果用酚一氯仿提取肝脏DNA，随着水浴时间的延长（2．5～7．5h），DNA提取得率由每100mg肝脏组织中得到341．4μg提高到701．9μg。结论该方法适用于用酚-氯仿对少量组织需提取较大量DNA的实验，为下一步的实验研究做准备。     

氧化苦参碱提取纯化工艺研究

通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择，用离子交换和重结晶的方法提取纯化氧化苦参碱。其工艺为60％的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上柱交换，已交换的树脂碱化后用氯仿萃取，收干氯仿后用乙醚萃取，沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱。     

黄花岛衣中松萝酸的研究

黄花岛衣属菌藻共生的植物体。学名Cetrariapinastri（Scop）Rohi。主要分布在吉林、黑龙江、内蒙古、西藏、陕西（ParadiE．MutationRes，1981，88：175）。国内未见其成分报道。为了开发利用其资源，我们从该植物中分出结晶Ⅰ，含量为7．2％，鉴定为松萝酸．1提取和分离净造黄花岛衣10g，烘箱烘干，用乙酸乙酯回流提取2h至提取液无色。回收试剂，得黄色粉状残渣，然后用氯仿溶解，过滤，放置．得黄色粗结晶，将此粗结晶用TLC制备结晶Ⅰ。展开剂：正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：4）。2鉴定结晶1为黄色料方梭往结晶，mp203～205“C，UVA…     

蛇胆川贝液中川贝母碱的含量测定

目的：建立蛇胆川贝液中川贝母碱含量测定的方法。方法：通过正交试验确定碱性条件下用氯仿提取川贝母碱的方式，加入过量硫酸与提取出的生物碱反应，用氢氧化钠测定过剩的硫酸，以标准川贝母碱为参照物，根据川贝母碱消耗的硫酸量计算含量。结果：含量测定回收率为95．9％，RSD＝0．74％（n=6)。结论：碱性条件下用0．75倍供试品量的氯仿提取川贝母碱4次，利用酸碱滴定，测定提取出的生物碱，可以准确测得蛇胆川贝液中川贝母碱的含量。该方法简便，重现性好，可于实际中推广应用。     

茶叶中咖啡因的提取、鉴定和含量分析

目的从茶叶中提取咖啡因,并对咖啡因进行鉴定和含量分析。方法茶叶经体积分数为30％的丙酮水溶液提取2次,后经正己烷萃取2次,再加入硫酸钠,用氯仿萃取2次,萃取液经浓缩干燥,制成咖啡因。结果产物经红外光谱鉴定分析为咖啡因,经紫外分光光度计测出在茶叶中含量为3．4％。结论从茶叶中提取咖啡因的新工艺切实可行。     

全缘叶花椒中抗PAF的吲哚生物碱

对具有抗血小板聚集因子（PAF）活性的台湾植物的研究表明，芸香科植物全绿叶花椒ZanthoxylumintegrifoliolumMerr．果实的甲醇提取物显示很强的体外抗PAF作用。作者以生物活性为指导，从中分得3个吲哚生物碱，均具有体外抗PAF的活性。提取和分离：500g全缘叶花椒的新鲜果实用甲醇提取，真空抽干，再用氯仿-水（1：1）分配，氯仿部位（95.0g）用硅胶柱层析，展开剂为氯仿、氯仿-甲醇（100：1→1：1）及甲醇、氯仿-甲醇（20：1）部位用硅胶柱层析，正己烷-乙酸乙酯（5：1）展开，得3个组分，经重结晶或TLC分得1-羟基吴萸次碱（1-hydrox…     

三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定

目的：建立三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定的方法,通过正交试验确定碱性 氯仿提取总生物碱的方式,加入过量硫酸与提取出的生物碱反应,用氢氧化钠回滴过剩的硫酸,以西贝母碱为参照物,根据生物碱消耗的硫酸量计算含量。结果：含量测定平衡回收率为94．6％,RSD＝0．966％。结论：碱性下用氯仿（1倍供试品量）提取供试品生物碱4次,然后进行酸碱滴定的方法,可以测得三蛇胆川贝糖浆中的总生物碱含量,方法简便、准确、重现性好,可于实际中应用。     

云南甘草粗提物对超氧自由基的作用研究

超氧自由基(O_2~-·)是导致炎症、衰老及癌变等的原因之一。本文采用二甲基亚砜在碱性有氧条件下产生超氧阴离子自由基的模型方法,利用ESR直接观察云南甘草各极性提取物对超氧阴离子自由基的作用。云南甘草根以95％乙醇渗漉,渗漉液浓缩后以温水捏溶;水溶液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇提取,得P_2、C_2、E_2、B_2、W_2(水层)组分;水不溶物用低压柱分离,依次用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯及正了醇洗脱,得P_1、Et、C_1、E_1、B_1组分,95％乙醇提取后的残渣再用10％乙醇提取,得稀醇提取物。各提取部分分别测ESR谱,以吸收明显的垂直方向分量的谱峰峰高作为定量标准,且以各提取物谱峰峰高与对照样品峰高的比值衡量云南甘草粗提物对超氧阴离子自由基作用的结果及程度。结果表明,云南甘草粗提物中的水不溶物(P_1、Et、C_1、E_1、B_1)对O_2~-都有很强的抑制作用(-51.5％～-91.4％),而水溶物中的P_2、W_2则只有弱的抑制作用(·16.4％,-14.2％),且C_2、     

新的磷脂酰胆碱钙可作消炎药用的过氧化物酶抑制剂

从薏苡仁中提取并经硅胶层析分离而得的新磷脂酰胆碱钙能溶于甲醇和氯仿,难溶于丙酮,可作为活性氧的抑制剂及消炎药。方法:将4kg的薏苡仁在氯仿-甲醇(2:1)混合液中浸泡10min,用甲醇-0.1mol/LKCI(1:1)混合溶液作Folch洗涤。将所得的部分在氯仿、丙酮和甲醇中进行层析分离,可分得一个中性组份,一个磷脂酰乙醇胺组份和一个磷脂酰胆碱组份。其中溶于甲醇的组份经氯仿-甲醇(9:1或4:6)混合液进一步     

中药狗脊化学成分的研究

金毛狗Cibotiumbarometz（L）J．Sm．广泛分布于长江以南各省，其根茎为历代较常用的中药，中医称之为狗脊或金毛狗脊，用于补肝肾、壮腰膝、祛风湿、止痛。文献[1]报道从其地上部分，分得4种厥素类（pterosin）的物质，但其根茎（即狗脊）的化学成分未见报道，为此对狗脊进行了化学成分的研究。生狗脊片经氯仿─乙醇混合溶剂提取，硅胶柱层析分离，得到6个化合物，根据理化常数和光谱数据进行了鉴定，均为首次从该植物中发现。1提取和分离生狗脊片15kg（购于沈阳药材站，产地福建省），以氯仿─乙醇（2：1）回流提取，浸膏悬浮于水中，用…     

中麻五号注射液制备

一、工艺洋金花干品粗粉,置渗漉筒中,稍加压匀,加入75％乙醇超过药面浸煮12～24小时,开始渗漉,流速开始每分钟8毫克左右,收集漉液约相当于初投入乙醇的量,另器保存继续渗漉,流速为每分钟31毫升,至生物硷提尽,渗漉液回收乙醇,存约1/10量时再把最初收集的渗漉液加入,继续回收乙醇,存留液水浴浓缩成膏状,加入预先用盐酸调节 PH2的蒸馏水稀释溶解,过滤,滤液加氯仿分次振摇(第一次氯仿为溶液的1/3,第二次为1/4,第三次为1/5),分离出氯仿。酸液滴加浓氨水调至 PH9,加氯仿提取(第一为溶液的1/2,第二次为1/3……等),至生物硷提尽。氯仿提取液,加蒸馏水适量洗涤一次。回收氯仿,存留液置水浴上浓缩至膏状物,     

骨刺劳损膏中阿托品含量的双波长薄层扫描法测定

采用氯仿洗脱膏层，用萃取法提取橡皮膏中阿托品，薄层展开后扫描测定其含量，方法快速简便，灵敏度高，测定结果可靠。平均回收率为１００．５７％。变异系数３．８８％。     

板蓝根抗内毒素机制研究

目的：探讨板蓝根抗内毒素作用机制。方法：将具有抗内毒素作用的板蓝根氯仿提取部位(F位)及该部位中的‰组份配制成1％水溶液(样品液)。用电子显微镜观察经样品液作用前后内毒素结构形态的变化；用显色基质法检测样品液对内毒素的破坏作用；用样品对脂多糖致鼠巨噬细胞分泌炎性因子的呼吸作用、对脂多糖刺激鼠组织moesi mRNA分子表达影响及对脂多糖诱导鼠体内蛋白激酶MAPKP38、TNFα、IL-6和NO的抑制作用等探讨板蓝根抗内毒素的分子机制。结果：经板蓝根样品液作用后，长链状且相互交叉成网状的内毒素呈不规则的短片状或颗粒状；0．5ml 1％F02液可使20EU内毒素降解为0．02EU，破坏率为99％；1％F02液和1％F022液20ng／ml对浓度为50和100ng／ml的脂多糖刺激巨噬细胞分泌TNFα、IL-6的抑制率分别为84．4％，49．0％，77．6％，42．4％和78．6％，41．7％，85．9％，39．6％；1％F022液对脂多糖刺激鼠肝、肾、脾组织moesim mRNA分子表达的抑制率分别为93．5％、88，6％和87．8％，平均抑制率为90．1％；1％F022液对脂多糖刺激鼠体内蛋白激酶MAPKp38,TNFα、IL-6和NO的抑制率分别为93．2％，96．6％，95．8％和93．0％。结论：板蓝根氯仿提取部位(F02位)及其F022组份不仅直接破坏内毒素结构，且体内外均可抑制机体炎性因子的过渡释放、抑制膜结构伸展刺突蛋白和丝裂原活化蛋白激酶的表达，从分子水平阐明了板蓝根抗内毒素的分子机制。     

药用百合多糖提取纯化工艺的研究

目的:优化百合多糖提取、纯化工艺。方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化。在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化。结果:百合多糖的最佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h。最佳纯化工艺为:样品:氯仿(v∶v)为3∶2,氯仿:正丁醇为2∶1,振摇时间为15min。结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产。     

从三叶蜜茱萸中分出有高度氧化的黄酮类化合物

台湾生长的芸香料植物三叶蜜茱萸(Melicope triphylla)叶以热丙酮提取后,浓缩丙酮提取液,先析出茵芋碱Skimmianine,滤液以氯仿和水分配提取,氯仿层再以5％盐酸提取,酸层以氢氧化铵中和后再以氯仿提取,浓缩后经硅胶柱层(CHCl_3—Me_2CO 19:     

母体血浆中游离胎儿DNA在无创性产前诊断中的应用研究

目的：建立一种从孕妇血浆中检测胎儿DNA的无创性产前诊断新方法。方法：对30例孕7－41周妇女血浆游离DNA进行聚合酶链反应，特异性扩增的胎儿基因为Y染色体上的DYZ1位点，扩增片段的大小为149bp.30例孕妇血浆均经过酚氯仿法提取DNA作为模板，进行聚合酶链反应。结果：20例妊娠男性胎儿孕妇中有17例出现DYZ1基因扩增条带，检出率为85．0％，10例妊娠女性胎儿孕妇中未出现阳性扩增条带，无假阳性结果，本研究中早，中，晚孕期性别符合率分别为80％，80％，90％，总符合率为85．0％，结论：用酚氯仿法提取血浆中的DNA，可以提高模板的浓度和纯度，可改善PCR条件，提高结果的准确性。