青钱柳中的酚类化学成分

青钱柳Cyclocarya paliurus（Batal．）Iljinsk．是胡桃科青钱柳属植物，具有降血糖、降血脂、降血压、抗氧化、抗衰老、提高机体免疫力等功效。以叶入药，江西民间长期以来取其叶片制茶叶饮料，具有多种保健作用。为了寻找青钱柳的有效成分，阐明其作用的物质基础，为青钱柳资源的合理开发和利用提供科学依据，笔者对青钱柳的酚类化学成分进行了研究。利用柱色谱等方法从其嫩叶提取物中分离到6个酚类化合物，经理化性质和光谱分析鉴定了结构，分别为原儿茶酸（Ⅰ）、香草酸（Ⅱ）、反式对羟基桂皮酸（Ⅲ）、岩白菜内酯（Ⅳ）、3＇-O-（E-4-coumaroyl）-quinic acid（V）和5’-O-（E-4-coumaroyl）-quinic acid（Ⅵ），除香草酸外其余均是首次从青钱柳属植物分离得到。     

青钱柳植物化学成分研究简报

青钱柳植物化学成分研究简报舒任庚（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词青钱柳，化学成分，甜味剂青钱柳（Ｃｙｃｌｏｃａｒｙａｐａｌｉｕｒｕｓ（Ｂａｔａｌ）Ｉｌｊｉｎｓｋ］系胡桃科青钱柳属的乔木植物，现仅存一种，为我国特产。其叶甘甜滋润，能生津止渴...     

青钱柳中一个新的酯苷类化合物

对青钱柳[Cyclocarya paliurus(Batalin)Iljinskaja]叶的乙醇提取物正丁醇萃取部位进行化学成分研究。综合应用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化，从中分离得到8个糖苷类化合物。根据理化性质及光谱数据分别鉴定为3-乙基-4-甲基戊酯-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、胡桃苷E(2)、（4S）-α-松油醇-8-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、（4S）-α-松油醇-8-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、丁子香酚-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷（8）。其中化合物1为新化合物，化合物2～6为首次从青钱柳属中分离得到。     

一测多评法测定青钱柳中异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷和阿福豆苷的含量

目的建立超高效液相色谱法测定青钱柳中异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷和阿福豆苷含量的一测多评法。方法以阿福豆苷为内参物,建立阿福豆苷与异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的相对校正因子,并用该校正因子进行异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的含量计算（计算值）,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中3种黄酮含量（实测值）,并比较计算值与实测值的差异。结果经测定异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷和阿福豆苷在药材中的含量分别为1.403,1.314,1.633 mg/g;5批青钱柳药材中3种异黄酮的含量计算值与实测值间无统计学意义。结论以外标法测定阿福豆苷,利用相对校正因子实现对异槲皮苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷含量进行质量评价准确、可行。     

水杨梅化学成分的研究（Ⅱ）

从水杨梅根中分得4个成分，经光谱和化学方法鉴定为quinovicacid-3β-O-(3',4'-iso-propylidene)－β-D－fucopvranoside（Ⅰ）quinovicacid－3β0－O(2'，3'－O－isopropylidene)α-O-isopropylidene)-α-L-rhamnopyranoside（Ⅱ），quinovicacid-3β-O－β－D－fucopyranodise(Ⅲ)quinovicacid-3M），quinovicacid－3β-O-β-D－glu－copyranosyl-(28→)-β-D-glucopyranosylester(Ⅳ)，其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物。     

紫丁香蘑的化学成分

目的 研究紫丁香磨的化学成分。方法 采用溶剂提取，硅胶柱层析分离，光谱和化学方法鉴定结构。结果 4个化合物分别鉴定为（2S，3S，4R，2′R）－2（2′－羟基二十四碳酰氨基）十八碳－1，3，4－三醇[2S，3S，4R，2R，2′R－2－（2′y-droxytetracosnovlamino)-octadecane-1,3,4-triol,I],5α，8α－表二氧－（22E，34R）－麦角甾－6，22－烯－3β－醇（ergos-terol peroxide,Ⅱ）、（22E，24R）－麦角甾－5，7，22－三烯－3β－醇（ergosterol，Ⅲ），硬脂酸（stearic acid，Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ－Ⅲ为首次从本属真菌中获得。体外表明，化合物Ⅱ显示弱的抗HIV－1活性。     

金银花中水溶性化合物的分离与结构确定

金银花的水溶性部位经大孔树脂柱层析，Rp－18HPLC柱层桥分得4个化合物，经FABMS，IDNMR和2DNMR谱的测定，确定3个三萜皂甙的结构为：3－O－α－L－吡喃鼠李糖基-（1→2）－α－L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O-β-D-吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯（I），3－O－α-L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O－α－L-吡喃鼠李糖基（1→2）-（β-D-吡喃木糖基-（1→6））-β-D-吡喃葡萄糖酯（Ⅱ）和3－O－α－L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O－α－L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-（β-D-吡喃木糖基（1→6））-β-D-吡喃葡萄糖酯（Ⅲ）。另一化合物确定为绿原酸四乙酰化物（Ⅳ）。药理实验表明以上化合物对CCl4。引起的小鼠肝损伤有明显的保护作用。     

水杨梅化学成分的研究（Ⅳ）

从水杨梅根中分得3个成分，经光谱和化学方法鉴定为；quinovicacid3β-O-β-D-fucopy-ranosyl－（28→1）β-D－glucopyranosylester（Ⅰ），quinovicacid3β－O－α－L－rhamnopyranosyl－（28→1）-β-D-glucopyranosylester（Ⅱ）和quinovicacid3β-O-β-D-glucopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyra-noside（Ⅲ）。     

干扰素白介素—2预防尖锐湿疣复发的研究

目的 研究α-2α干扰素（α-2αIFN）及白介素－2（IL－2）预防尖锐湿疣的复发。方法 单纯应用25％足叶草脂局部涂抹与25％足叶草脂、α-2αIFN或IL－2联合用药，随访6个月，观察CA复发情况。结果 1组复发率为40．9％，Ⅱ组复发率为12．9％，Ⅲ组复发率为12．4％。Ⅱ组或Ⅲ组CA复发率与Ⅰ组比较，经统计学处理有显著性差异（P＜0．05），Ⅱ组与Ⅲ组CA复发率，经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。结论 α-2αIFN、IL－2是预防CA复发的有效药物。     

中药三棱水溶性成分的研究

从中药三棱的正丁醇提取物中分得2个水溶性成分，经理化常数和波谱分析鉴定了它们的结构，分别为△5-胆酸甲酯毛-3-O-β-D-葡萄糖难酸-（1→4）－α－L-鼠李糖式（Ⅰ）；△5-胆酸甲酯-3－O--β-D-葡萄糖式（Ⅱ）。Ⅰ和Ⅱ为2个新化合物。     

黑参中的酚甙

从黑参中提取分离出3种酚甙化合物，经化学试验和光谱鉴定它们的结构为β-（3′，4′-di-hydroxyphenyl）ethyl－O－α－L－rhamnopyranosyl（1→3）－β-D－glucopyranoside（Ⅰ），acteosideisomer（Ⅱ），plantainosideC（Ⅲ）。     

青钱柳叶的化学成分研究

目的 研究我国特有植物青钱柳Cyclocarya paliurus的化学成分。方法 利用硅胶和葡聚糖凝胶等色谱技术进行分离纯化,根据NMR、MS等波谱方法和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从青钱柳叶具有调血脂活性部位中分离和鉴定了12个化合物,分别为pterocaryoside B（1）、青钱柳酸B（2）、2α-羟基乌苏酸（3）、arjunolic acid（4）、乌苏酸（5）、齐墩果酸（6）、蒲公英萜醇（7）、6, 9-dihydroxy-7-megastigmen-3-one（8）、loliolide（9）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、山俞酸甘油单酯（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物7～10为首次从该属植物中分离得到。     

整合素αⅡbβ3缺陷对血小板由内到外信号传导的影响

目的：探讨整合素αⅡbβ3缺陷对血小板由内到外信号传导的影响。方法：采用DNA序列分析、流式细胞术、RT－PCR和Western blotting等检测细胞中转染cDNA的存在、表达及细胞结合PAC－1、纤维蛋白原（fibrinogen,Fb)的能力。结果：血小板无力症（GT）患者整合素αⅡbβ3明显低下，且血小板在ADP激活后不能结合PAC－1，转染β3和αⅡb（突变αⅡb^R995A或正常αⅡb）cDNA的CHO细胞株分别表达αⅡb^R995Aβ3和αⅡbβ3，并且突变株中国仓鼠卵巢细胞（Chinese hamster ovary,CHO)细胞αⅡb基因30外显子上第3077和3078位碱基由CG突变为GC，导致第995位精氨酸被替换为丙氨酸；在未活化的情况下，αⅡbβ3 CHO细胞几乎不结合PAC－1，但能结合Fb，而αⅡb^R995Aβ3 CHO细胞能结合PAC－1，且Fb明显增加。结论：αⅡb^R995A突变能诱导血小板内到外信号传导，使αⅡb^R995Aβ3表现为激活型受体；而GT患者却因整合素αⅡbβ3缺陷使αⅡbβ3介导的血小板由内到外信号传导受阻，使该GT患者表现出血小板聚集异常。     

乌泡子根的三萜成分

目的：研究乌泡子Rubus parkeri根部的化学成分。方法：用硅胶和MCI树脂柱层析进行分离，以EIMS和NMR谱进行了鉴定。结果：从其甲醇提取物中分得齐墩果酸（I）、蔷薇酸（Ⅱ）、2α，3α，19α－三羟基齐墩界－12－烯－28－酸（Ⅲ）。结论：以上均为该植物化学成分的首次报道，其中Ⅲ为新化合物。     

桂枝的化学成分研究

目的：对桂枝的化学成分进行系统研究。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，并根据理化常数和光谱解析（UV，IR，MS，NMR）鉴定各化合物结构。从桂枝95％乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中，共分离得到11个化合物。结果：分别鉴定为：肉桂酸（I）、2－甲氧基肉桂酸（Ⅱ）、1，4－二苯基－丁二酮（Ⅲ）、香豆素（Ⅳ）、β－谷甾醇（Ⅴ）、丁香醛（Ⅵ）、5α，8α－过氧化麦角甾醇（Ⅶ）、2－甲氧基苯甲酸（Ⅷ）、6β－羟基－4－烯－3－豆甾酮（Ⅸ）、原儿茶酸（Ⅹ）、胡萝卜苷（Ⅺ）。结论：化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ为首次从天然界分离得到，化合物Ⅶ为首次从高等植物中分离得到，化合物Ⅵ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到。     

A New Indole Derivative Isolated from the Root of Tuber Fleeceflower(Polygonum multiflorum)

从何首乌（PolygonummultiflorumThunb.）的根中分离出11个化合物，根据光谱学分析分别鉴定为：大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、ω-羟基大黄素（citreorosein，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′－tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、没食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3－（L-α-氨基-α-羟基内酸）甲酯[Indole－3－（L－α－amino－α－hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素（aloe－emodin，Ⅻ）、大黄酸（rhein，）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D－glucopyranoside，）、大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙酰基）吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-（6′－O－malonyl）glucopyra－     

生藤中新甾体皂苷衍生物的结构鉴定

目的：研究生藤的化学成分。方法：利用各种色谱技术分离纯化，通过理化常数测定和波谱方法鉴定其结构。结果：从生藤茎的95％EtOH提取物中分离得到7个化合物，其结构经波谱等方法鉴定为β－谷甾醇－3－O－β－D－葡萄糖苷－6′－O－二十烷酸酯（I），2α，3β，23－三痉基－齐墩果－12－烯－28－酸（Ⅱ），2α，3β，23－三痉基－乌苏－12－烯－28－酸（Ⅲ），β－谷甾醇－3－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅳ），硬脂酸（V），葡萄糖（Ⅵ）和蔗糖（Ⅶ）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其只化合物I为1新化合物。     

青钱柳的研究概况

青钱柳是我国独有珍稀植物，笔者对国内学者对青钱柳所含化学成分及药用价值进行了概括，总结了目前进行青钱柳人工林资源培育需要解决的问题，并对今后青钱柳开发利用的研究方向进行探讨。     

青钱柳提取物体内外抗氧化活性评价方法研究进展

本文概括了目前青钱柳研究中常用的体内外抗氧化活性的评价方法，包括体外评价方法如清除自由基、还原金属离子、抑制脂质过氧化，细胞模型评价方法和体内评价方法，对其原理和特点进行总结，以期为青钱柳抗氧化的评价提供参考。     

新型重组人肿瘤坏死因子药代动力学的实验方法

目的 为探讨新型重组人肿瘤坏死因子（nrTNF α）药代动力学而建立生物样品中nrhTNFα的检测方法。方法 （1）方法Ⅰ（RA）：动物肌注^125 Ⅰ标记的nrhTNFα后，测定各生物样品中的总放射活性；（2）方法Ⅱ（HPLC－RA）；上述生物样品无经HPLC分离后，收集并测定其中^125Ⅰ－nrhTNFα部分的放射活性；（3）方法 ⅢELISA法。结果 RA，HPLC－RA法检测的nrhTNFα质量浓度与放射性呈直线相关（RA，r=0.999HPLC－RA,r=0.999)。ELISA法证明nrhTNFα的酶联免疫检测药盒适用于nrhTNFα的检测，nrhTNFα的标准曲线与nrhTNFα的标准曲线显正相关，r=0.994,这一检测系统与其他细胞因子包括IFNα，TNFβ，IL－2和IL－6无交叉反应。结论 RA，HPLC－RA和ELISA法均可作为nrhTNFα的药代动力学实验方法。