多金属氧酸盐抗艾滋病病毒活性研究进展

本文主要总结了近些年来多金属氧酸盐在抗艾滋病病毒（HIV）方面的研究情况；比较分析了不同多金属氧酸盐的结构及其抗病毒效果的差异；简要介绍了抗HIV的作用机制及预测未来的发展方向。     

多金属氧酸盐簇-聚合物杂化功能材料的研究进展

随着高新科技的快速发展与日益更替,兼有无机材料多功能性和聚合物可加工性的杂化材料具有重要的应用前景。本文论述并回顾了将多金属氧酸盐簇(Polyoxometalates)与聚合物通过共价键连接制备多金属氧酸盐簇-聚合物杂化物(Polyoxometalate-Polymer Hybrids)的研究现状。依据所制备杂化物中聚合物链的构型进行分类,综述了近年来该领域的研究进展,并重点介绍了本课题组在过去几年里的研究成果。     

抗艾滋病病毒药物

目前，艾滋病仍无法彻底根治，临床上多采用综合治疗，其中抗逆转录病毒治疗（ART）是最重要的方法。ART药物联合应用后作用于HIV复制的不同阶段，以最大限度抑制HIV在人体内的复制，并能使免疫功能得到部分重建。目前，经过美国食品药品管理局（FDA）批准并应用于临床的ART药物共四类，现介绍如下。     

抗爱滋病病毒天然药物的研究进展

筛选天然抗艾滋病病毒药物和提纯其有效活性化合物,已取得了很大的进展,本文总结近几年来对天然药物的开发研究,按活性成分的分类进行论述。     

经典杂多金属氧酸盐的结构及其红外光谱

在生物、医学和药学领域,人们很早就知道杂多金属氧酸盐化合物能使生物碱沉淀、使蛋白质凝聚.自1 9 7 1年开始,陆续发现杂多阴离子[SiW12040]4-[1]、[BW12040]4-、[P2W18062]6-等[2]在体内体外实验条件下均表现出抗病毒活性.特别是[NaSb9W21O86]18-,具有抑制鼠的白血病和肉瘤病毒以及抑制DNA和RNA病毒聚合酶的作用[3].     

天然产物作为抗HIV药物的研究概况

天然产物是抗病毒药物筛选的一个重要来源，尤其近年发现其对人类免疫缺陷病毒具有较强的生物活性，使得谝面研究受到人们的重视。本文对所报道的天然产物抗ＨＩＶ病毒活性进行了综述，这些天然产物主要包括有醌和氢醌、多元酚类、甙酶抑制剂、氧化它诺辛、硫酸化多糖、蛋白质和肽及皂甙类。     

多酸化合物药物活性研究进展

介绍了当前国内外对多酸化合物药物活性的研究工作新进展,对多酸化合物在抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒等领域的研究进行了论述,同时对多酸化合物未来的研究方向和趋势作了分析.     

抗艾滋病药物研究的新靶点

目前，临床使用的抗艾滋病药物主要是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。由于这些药物的毒性和耐药性等问题日益严重，寻找抗艾滋病药物的新靶点已经成为当务之急。在细胞水平上对HIV病毒自身生活周期的研究发现了一些新的药物靶点，其中包括病毒自身生活周期所需的蛋白，宿主细胞内源性抗病毒因子及其他抗HIV-1感染的潜在靶标。本文对近年来研究中出现的新的抗艾滋病药物靶点作一综述。     

抗HIV活性香豆素类化合物的研究进展

香豆素类化合物作为新型抗HIV药物,对HIV逆转录酶、蛋白酶及整合酶具有一定的抑制作用。本文对具有抗HIV活性的香豆素类化合物的来源、作用机制及结构改造进行综述,为开发研制抗艾滋病药物提供依据。     

抗HIV药物研究进展

本文就经典HIV药物、新型抗HIV药物、治疗时机和方案选择及临床推荐的用药方案等进行扼要综述。     

抗HIV药物构效关系研究进展

构效关系研究有助于提高药物研发的效率,是近年来抗HIV药物研究的一个热点。本文选择相关文献,综述了近年来抗HIV药物构效关系研究进展情况,对结果及所用研究方法进行总结。结果表明,相关义献为抗HIV药物的药效团及作用靶点等研究提供了大量的信息．构效关系研究的各种方法已经是抗HIV药物研究的重要工具。本文的结果对理解抗HIV药物的作用过程、耐药机制及新药的开发均有一定的意义。     

统计有偿和无偿献血者HBsAg抗—HCV与抗—HIV检测结果及比较

目的：了解有偿和无偿献者HBsAg、抗－HCV、抗-HIV I/II测定结果。方法：均采用酶联吸附试验（ELISA）法。结果：有偿和无偿献血者之HBsAg阳性率分别为2.39％和3.32％,抗－HCV阳性率分别为4.81％和2.89％,抗－HIV I／II结果均为阴性。结论：有偿与无偿献血者之间的HBsAg和抗－HCV阳性率比较均有显著性差异（t值分别为2.8633和2.3638,P＜0.05）。     

三维定量构效关系技术在抗艾滋病药物设计中的应用

维定量构效关系技术已经成为药物设计中的常规手段之一。对于各类药物的设计及先导物的优化起着重要指导作用。本文对三维定量构效关系技术在抗HIV药物中的应用做一总结和展望。     

抗病毒治疗乙型肝炎的意义

抗病毒治疗慢性乙型肝炎的发展迅速,本文就抗病毒治疗,包括干扰素类、核苷类似物、分子治疗药物的新进展,作一综述。     

力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性研究

目的:观察力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性。方法:将力菲抗病毒液每千克体重以20、10、5mL(相当于每千克体重用生药0.006、0.003和0.0015kg)剂量连续给大鼠灌胃4周,停药恢复2周。结果:在恢复期和恢复期末,动物的一般体征正常,除部分组间血液细胞学、脏器系数有明显差异外,其他体重、饲料利用率等测定值均在正常范围内。结论:力菲抗病毒液毒性很低,具有短期使用的安全性。     

膦甲酸钠治疗重症肝炎疗效观察

目的 探讨膦甲酸钠治疗重症肝炎的疗效。方法 将1999年12月至2001年1月收治的43例重症肝炎,分为两组,A组为对照组在综合疗法上加用促肝细胞生长素治疗,B组为治疗组在A组疗法上加用膦甲酸钠治疗。结果 A组22例患中治愈1例,好转ll例,无效10例。B组2l例患中治愈ll例,好转7例,无效3例。B组乙肝病毒指标HBeAg阴转率68．7％,HBVDNA阴转率77．7％,而A组均为零。结论 膦甲酸钠对乙肝病毒有确切抑制作用,治疗重症肝炎疗效显。     

恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎24周的疗效观察

目的：探讨使用恩替卡韦辅助治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法以我院2013－04～2014－04间收治的慢性乙型肝炎患者140例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组。对照组口服阿德福韦酯,观察组在此基础上增加服用恩替卡韦,比较两组患者临床效果。结果观察组患者在治疗后6周、治疗后12周及治疗后24周时,乙肝病毒脱氧核糖核酸（ HBV DNA）载量显著低于对照组（P＜0．05）。而转化生长因子β1（TGF－β1）水平的比较中,则未见显著差异（P＞0．05）。结论恩替卡韦可以作为一种辅助用药,有效作用于慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗。