吉林红参与高丽红参的比较研究(Ⅴ)——对人参中糖类物质的含量测定

本文以3,5—二硝基水杨酸为显色剂对吉林红参、高丽红参、日本红参中总糖、还原糖、淀粉进行了含量测定,结果表明:1.总糖含量较高者为吉林省抚松红参(69.00％),其它依次为高丽红参(北朝鲜产)(68.96％)、日本红参(全须)(65.12％)、高丽红参(南朝鲜、天字)(60.27％)、集安红参(58.00％)。2.各种红参中的还原糖的含量差别不太大。其中以高丽红参(北朝鲜)(22.35％)较高,其它依次为抚松红参(21.71％)、日本红参(19.20％)、高丽红参(南朝鲜、天字)(18.67％)、集安红参(18.56％)、高丽红参(南朝鲜、地字)含量较低(17.59％)。3.粗淀粉在各种红参中的含量以高丽红参(南朝鲜,地字)的含量较高(49.16％),依次为抚松红枣(47.29％)、日本红参(45.92％)、高丽红参(南朝鲜、天字)(41.6％)、集安红参(39.44％)。4.各种红参与生晒参中还原糖含量比较,均明显高于生晒参;生晒参中的淀粉含量均高于各类红参。     

中国红参与高丽红参药理作用比较

袁文学氏等报道,为探讨中国红参的质量,根据人参具有广泛药理的特点,试以人参的抗疲劳作用、抗应激作用、抗氧化作用和抗利尿作用为指标,比较中国红参与高丽红参的药理作用。实验取中国红参提取物0.46克相当1克生药;高丽红参提取物0.40克相当1克生药,均用20％乙醇提取。中国红参、高丽红参总皂甙含量分别为64.9％和     

HPLC—ELSD法测定三七中三七素的含量

目的测定五加科植物三七中水溶性成分三七素的含量。方法选用产自云南的三七药材采用HPLC-ELSD法测定三七素含量,并比较使用纯净水、50％Ep醇和70％甲醇超声提取三七素的含量。结果以50％甲醇为溶剂提取三七素含量最高。三七素单体能够很好的被分离出来,用HPLC—ELSD法测定出云南三七中三七素的平均含量为0．58％。结论HPLC—ELSD法专属性强,精密度和稳定性良好,可精确测定三七中三七素的含量。     

HPLC-ELSD法测定三七中三七素的含量

目的测定五加科植物三七中水溶性成分三七素的含量。方法选用产自云南的三七药材采用HPLC-ELSD法测定三七素含量,并比较使用纯净水、50％Ep醇和70％甲醇超声提取三七素的含量。结果以50％甲醇为溶剂提取三七素含量最高。三七素单体能够很好的被分离出来,用HPLC—ELSD法测定出云南三七中三七素的平均含量为0．58％。结论HPLC—ELSD法专属性强,精密度和稳定性良好,可精确测定三七中三七素的含量。     

吉林红参与高丽红参比较研究——(Ⅳ)应用高速薄层扫描法测定人参皂甙含量

以CS-920高速薄层扫描仪对吉林红参、高丽红参和日本红参中的皂甙含量进行比较测定,其操作方法简单,测定速度快。测定结果表明,各种人参中的皂甙含量从高到低依次为吉林集安产边条红参>南朝鲜的高丽红参(天字)>日本红参(全须)、抚松红参>南朝鲜高丽红参(地字)。     

同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定

目的：测定人参总皂苷,人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法：建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量；采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁的含量；优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果：同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量；人参皂苷Rg₁,Rb₁的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论：同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。     

吉林红参与高丽红参中多糖的含量测定

作者对不同来源人参中的多糖(果胶质)进行了含量测定。测定结果,人参果胶的含量由高到低依次为高丽红参(南部、地字)、抚松红参、长白山红参、高丽红参(南部、天字)、新开河红参、高丽红参(北部、地字)、日本红参、集安边条红参。     

吉林红参与高丽红参的比较研究

 本文为了评价吉林红参与高丽红参的质量，将传统的生药学方法与组织化学方法结合起来，不仅可以识别人参的真伪，而且可以利用生药学指标对人参进行品质的评价。 通过对不同种红参的生药组织数量的评价，可看出吉林红参有优于高丽红参的趋势，这与薄层扫描法测得的总皂甙含量有一定相关性。     

生晒参与红参中三七素含量的比较分析

本文利用日立氨基酸分析仪对生晒参及红参中的三七素进行测定。结果生晒参中的三七素含量明显高于红参。实验部分一、仪器:日立835氨基酸分析仪。材料来源:生晒参与红参购于靖宇县。二、步骤: 1.标准三七素溶液的制备:经干燥恒重的三七素5mg定容于5ml容量瓶中,摇匀,备用。 2.样品溶液制备:将干燥生晒参样品粉碎过60目筛。准确称取经干燥恒重的样品粉末1g加甲醇20ml,室温放置24h。离心滤取沉淀部分,挥尽甲醇。残渣干燥,加蒸馏水提取3次,每次约8h。离心滤取上清液,合并3次提取液,定容于25ml容量瓶中,备用。红参亦同上法处理。     

中国红参与高丽红参的指纹谱（HPLC—FPS）比较研究

目的：对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱（HPLC－FPS）比较研究。方法：应用HPLC建立了11个红参样品的指纹谱。结果：它们相互间的色谱重叠率在65％以上,即使3个高丽红参样品,它们之间的重叠率仅为63％－66％;从各样品的八强峰来看,有8个样品的相对面积总和在55％以上。结论：说明所分析样品的品质还是比较接近的指纹谱能为人参质量的评估提供有用的信息。     

鲜人参与红参氨基酸成分比较研究

本文首次从鲜人参和红参中测定出γ-氨基丁酸和三七素的含量,分别为0.15%和0.08%;0.13%和0.12%.并对红参加工前后氨基酸含量进行比较研究.结果表明,在红参加工过程中碱性氨基酸、中性氨基酸、酸性氨基酸、必需氨基酸及总氨基酸分别损失13.35、16.49、20.04、10.40和24.60%.     

三七中三七素的提取分离及含量测定

目的：研究三七中水溶性成分三七素的提取分离方法及含量测定。方法：采用超声提取三七素的粗品,然后经过醇沉、凝胶柱过滤和离子交换树脂的纯化,得到三七素单体,用HPLC法测定其含量。结果：三七素单体能够很好地被分离出来,含量为92．41％。结论：运用多种柱层析结合的方法能够成功地分离到纯度较高的三七素单体。     

不同粉碎度三七体外溶出试验

对不同粉碎度的三七进行了体外溶出试验．测定了三七微粉、细粉、粗粉和颗粒的45min溶出物含量和三六总皂甙溶出量。测定结果：三七微粉、细粉、粗粉和颗粒的溶出物含量分别为：27．2290±0．1273％，25．3386±0．1029％，24．5278±0．0783％和23．8637±0．0676％（P相似文献   

不同炮制方法对人参皂苷及农药残留的影响

目的研究人参炮制过程中有效成分含量的变化和炮制加工对农药残留含量的影响。方法采用高效液相色谱法,考察红参和大力参炮制过程中人参皂苷含量的变化;采用气相色谱法,考察红参和大力参炮制过程中农药残留量的变化。结果炮制成红参和大力参后,人参皂苷含量有所增加,样品中人参皂苷Rbl由0．13％分别增加至1．13％、0．72％,人参皂苷Re、Rsl总量由0．31％分别增加至0．60％、0．95％,炮制前后人参农药残留量没有明显变化。结论人参经过炮制后人参皂苷含量有所增加,人参不同炮制品之间的皂苷含量差异也较为明显,对于考察人参药性的物质基础具有重要意义,但不同的炮制方法对人参中农药残留影响较小,并不能降低人参中的农药残留。     

血塞通片的质量标准研究

目的：对血塞通片进行质量标准的研究。方法：采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定。结果：在该色谱条件下，人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R1的回收率分别为99．1％，98．9％，99．3％；RSD分别为4．76％，4．71％，3．72％；回归方程分别为人参皂苷Rgl：Y=532．18X-2．6，r=0．9981；人参皂苷Rb1：Y=1788．5X-74．3，r=0．9978；三七皂苷R1：Y=1404．14X-124．7，r=0．9983。结论：所建立的人参皂苷Rgl、Rbl、三七皂苷R1含量测定方法简便、准确，可用于血塞通片的质量控制。     

红参中水溶性成分三七素的生理活性研究

目的：从红参粉种分离三七素,并研究其新的生理活性。红参粉末中发现含有三七素（β-N-oxalo-L-α,β diaminopropionic acid)。方法：应用离子交换葡聚糖凝胶色谱柱（CM－Sephadex C-25)和快速蛋白质液相色谱柱（FPLC MonoQ)分离。结果：三七素对豚鼠主动脉收缩作用的影响,在没有组织胺或肾上腺素存在的情况下,既无收缩作用也无松驰作用。它能增益组织胺诱导豚鼠主动脉的收缩,但对于肾上腺素却无此种作用。此外,三七素通过肾上腺素、ADP凝血酶和胶原均无诱导血小板聚集的作用。三七素对于血管紧张肽转移酶也无阻抑作用。结论：三七素止血作用可能是通过促进组织胺使血管收缩引起的。     

固本回元口服液质量标准的研究

目的 为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法 采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究，并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果 鉴别特征明显，阴性对照无干扰。蛇床子素在0．8～8．0pμg／mL范围内浓度与峰面积呈线性关系(r=0．9997)，平均回收率为100．4％，RSD为1．3％。结论 该方法简便、准确，可用于该制剂的质量控制标准。     

参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定

目的：建立参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定的方法。方法：采用HPLc法测定本品中人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl、三七皂苷R1的含量。结果：人参皂苷Rgl、人参皂苷Rhl、三七皂苷R1线性范围分别依次为O．0396～0．1584μg、0．04076—0．16304μg、0．0412-0．1648μg;平均回收率分别为100．20％、100．13％、99．68％。RsD分别为O．38％,0．39％、0．36％。结论：本方法简便可靠,结果稳定,可用于参芪二甲丸中三七和人参的有效成分的含量测定。     

中国红参与高丽红参的比较研究

韩国生产的高丽参是从辽东地区石竹沟（现设有石竹子乡）引种去的，经过精心培育和加工，而成为今天较中国红参价昂贵多倍的高丽红参，实际上就是我国生产的石柱参，区别就在加工炮制方法上有些改良而已。而它本身并无什么特殊优越之处。从以下方对中国红参与高丽参作了比较，即：生态环境的比较，生药形态组织的比较、人参皂苷含量的比较、挥发油含量比较、氨基酸分析、糖类含量、多肽含量、酶活性比较微量元素、麦芽糖、药理作用比较及其它质量分析。     

吉林人参品质评价的研究

 本文用比色法对红参中的总皂甙进行了定量分析；用薄层层析法和CS-920薄层扫描仪对吉林红参、高丽红参和日本红参中的皂甙种类及其中8种主要皂甙的含量进行了定性鉴定和定量比较分析。