减肥中药合促胃动力中药对肥胖大鼠减肥效果影响的实验研究

目的：研究肥胖大鼠与正常大鼠之间胃动力是否存在差异以及差异的特点，并研究减肥中药合促胃动力中药的减肥效果及机制。方法：从几个生理指标(胃平滑肌电、胃残留率)入手，研究肥胖大鼠与正常大鼠之间是否存在差异以及差异的特点，并以单纯性肥胖大鼠的体重、用药前后体重差值、Lee’s指数为指标，通过药物灌胃对比各组大鼠减肥效果。结果：1啤酒组大鼠胃内残留率高于肥胖组大鼠高于普通对照组大鼠；各组大鼠在体胃肌电结果显示振幅、频率：肥胖大鼠高于普通对照组大鼠高于啤酒组大鼠。2在正常进食饮水情况下，灌服不同的减肥药，各组肥胖大鼠体重动态变化显示：减肥中药合促胃动力中药组肥胖大鼠体重减轻最明显。结论：肥胖大鼠胃动力与正常大鼠相比存在差异：1肥胖大鼠的相对胃动力低下；啤酒组大鼠胃动力绝对低下。减肥中药合促胃动力中药，从引起肥胖的首要原因入手，通过健脾益气，去湿化浊，从根本上解决肥胖者脾胃虚损，痰浊积聚的问题，减肥效果明显。     

电针血清与丹参注射液对骨髓间充质干细胞分化的影响

目的：研究电针血清与丹参注射液对骨髓间充质干细胞分化的影响。方法：通过贴壁法分离大鼠MSCs，体外扩增培养，MSCs用含10％健康大鼠电针血清、10％脑梗塞大鼠血清、10％脑梗塞大鼠电针血清和含10％丹参注射液的L-DMEM诱导MSCs，光镜下观察细胞形态，免疫细胞化学检测神经细胞特异性抗原标志。结果：大鼠骨髓间充质干细胞可以通过贴壁法成功分离，并可在体外大量扩增，健康大鼠电针血清、脑梗塞大鼠血清、脑梗塞大鼠电针血清诱导48小时之后未见神经元样细胞出现，免疫细胞化学染色NSE、Nestin阴性。丹参诱导4小时后，大部分MSCs转变为神经元样细胞，出现胞体和突起，免疫细胞化学染色NSE、Nestin染色呈阳性。结论：健康大鼠电针血清、脑梗塞大鼠血清、脑梗塞大鼠电针血清不能诱导MSCs体外分化；丹参注射液可以在体外诱导MSCs分化为神经元样细胞。     

消疳健胃合剂对便秘大鼠胃肠功能的促进作用及机制研究

目的:探究消疳健胃合剂对便秘大鼠的通便作用及机制。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、多潘立酮组、消疳健胃合剂组，每组5只。通过盐酸洛哌丁胺灌胃建立大鼠便秘模型，各组给予相应药物进行干预，观察各组大鼠粪便数量、粪便含水量、小肠内容物推进率；采用苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠结肠黏膜病理变化；ELISA检测大鼠血清胃动素、胃泌素、NO含量及回肠纤维素酶、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶水平。结果:消疳健胃合剂能明显提高便秘大鼠粪便数量、粪便含水量，提高大鼠血清胃动素、胃泌素水平，降低NO、纤维素酶、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶水平，减轻大鼠结肠黏膜炎症。结论:消疳健胃合剂对便秘大鼠具有通便作用，其作用机制可能与调节大鼠胃肠激素水平、促进肠蠕动有关。     

兴灵汤对去势雄鼠性能力的影响

目的：观察兴灵汤对去势雄性大鼠性能力的影响。方法：雄性大鼠经去势处理后，连续灌胃给药20天后，观察实验大鼠反射性阴茎勃起次数、电刺激下阴茎勃起潜伏期和射精潜伏期以及大鼠的交配能力。结果：兴灵汤能显著提高模型大鼠阴茎勃起次数、缩短勃起潜伏期，延长射精潜伏期，增强实验大鼠交配能力。结论：兴灵汤能增强去势大鼠性能力。     

红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响

目的：研究红景夭苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响。方法：以力竭游泳为运动模型，比较大鼠游泳存活时间的长短。观察力竭游泳后大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化。结果：红景天组大鼠游泳存活时间明显延长，大鼠运动后的唾液酸、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶增加，丙二醛含量降低。结论：红景天苷能显著减少运动对大鼠红细胞膜的损伤，提高运动疲劳大鼠的耐力，其机理与降低运动疲劳大鼠红细胞膜结构的改变及纠正红细胞自由基代谢失衡有关。     

基于CNP/cGMP信号通路的针刺对脾气虚大鼠胃肠动力作用机制探讨

目的 观察电针足三里、脾俞对脾气虚大鼠一般状态及胃肠动力的影响；基于CNP/cGMP信号通路，探讨电针足三里、脾俞对脾气虚大鼠胃肠动力作用机制。方法 将60只SPF级雄性大鼠随机分为4组，即正常组、模型组、非经非穴组及针刺组，每组15只。除正常组外，其余大鼠采用劳倦过度及饥饱失常的方法造模，21d后针刺组每日电针足三里、脾俞1次，每次20min,持续14d;非经非穴组采用针刺大鼠尾尖方法，每日1次，时长同针刺组。检测大鼠胃排空率及小肠推进率；HE染色观察大鼠胃窦平滑肌组织形态；ELISA法检测大鼠胃窦平滑肌组织环磷酸鸟苷(cGMP)含量，采用Western blot法检测大鼠胃窦平滑肌C型钠尿肽(CNP)、B型钠尿肽受体(NPR-B)蛋白的表达，实时荧光定量PCR法检测大鼠胃窦平滑肌组织MLCK、CNP、NPR-B mRNA表达量。结果 与正常组比较，模型组和非经非穴组大鼠胃排空率和小肠推进率降低(P<0.05);与模型组比较，针刺组大鼠胃排空率和小肠推进率升高(P<0.05)。各组大鼠胃黏膜未见异常，各组大鼠胃窦平滑肌组织细胞形态规则、排列整齐，无炎症细胞浸润；与正常组比...     

归原口服液抗疲劳及壮阳作用的实验研究

目的：观察归原口服液对小鼠抗疲劳、对去势大鼠阴茎勃起时间，大鼠交配潜伏期的影响。方法：通过小鼠爬杆试验、小鼠游泳试验、小鼠耐缺氧试验、对去势大鼠阴茎勃起功能影响试验、对大鼠交配能力影响的试验，观察归原口服液抗疲劳和壮阳作用。结果：归原口服液具有抗疲劳的作用，有明显缩短电刺激诱发去势大鼠阴茎勃起的潜伏期，缩短大鼠交配潜伏期，增加扑捉次数。结论：归原口服液具有抗疲劳和壮阳作用。     

镇痛效应对电灸调节荷瘤大鼠NK细胞活性的影响

为探讨针刺镇痛效应与针灸调节免疫作用间的相关性，以大鼠NK细胞活性变化为指标，通过荷瘤抑制大鼠免疫功能，观察电灸、电灸结合D-苯丙氨酸等对荷瘤大鼠和电针镇痛不同敏感状态荷瘤大鼠NK细胞活性的影响。结果显示：W256瘤株荷瘤大鼠NK细胞活性明显低于正常大鼠，电灸能明显改善其NK细胞活性。2Hz电针刺激大鼠“足三里”穴时，存在镇痛有效群（痛阈升高大鼠）和无效群（痛阈无变化大鼠）之别，电灸“关元”穴，能明显提高电针镇痛有效群荷瘤大鼠的NK细胞活性，但不能改善镇痛无效群荷痛大鼠的NK细胞活性，经加用吗啡分解酶抑制剂D-苯丙氨酸（250mg／kg，ip）后，镇痛有效群荷瘤大鼠的NK细胞活性有更大程度的提高，接近正常大鼠的水平。镇痛无效群荷瘤大鼠的NK细胞治性也有明显改善。单用同等剂量的D-苯丙氨酸并不影响NK细胞活性。本工作结果表明，电灸改善荷瘤大鼠NK细胞活性与大鼠本身对电针镇痛的敏感性有关，针刺镇痛效应可能影响其对免疫功能的调制作用。     

活血养阴方药对糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制

目的：探讨活血养阴方药对糖尿病大鼠肾脏的保护作用与血浆内皮素，NO的关系．方法：采用STZ复制糖尿病大鼠模型，设活血养阴方药组，糖尿病对照组和正常对照组。饲养13周后，分别用放射免疫法和硝酸还原法检测大鼠血浆内皮素和NO含量，采用光镜观察大鼠肾脏形态学变化，并检测大鼠肾功能生化指标。结果：与正常对照组相比，糖尿病对照组大鼠血浆内皮素、NO明显升高，肾功能减退，肾脏出现病理性改变，活血养阴方药可纠正这些异常。结论：活血养阴方药对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用，此作用可能与降低糖尿病大鼠血浆内皮素、NO浓度有关。     

鼻炎口服液抗炎作用的实验研究

目的：观察鼻炎口服液的抗炎作用及其机制。方法：采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高，二甲苯致小鼠耳廓肿胀，大鼠棉球肉芽肿，角叉菜胶致大鼠足跖肿胀与大鼠气囊滑膜炎模型，评价鼻炎口服液的抗炎作用并探讨其作用机制。结果：鼻炎口服液对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用，能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE2含量，明显减少大鼠气囊滑膜炎模型渗出物中白细胞和CRP计数，并能明显提高炎性渗出物中SOD-1的活性。结论：鼻炎口服液具有较好的抗炎作用，该效应与降低PGE、CRP水平，提高SOD-1活性有关。     

益气逐瘀颗粒的主要药效学研究

目的验证益气逐瘀颗粒的主要药理作用.方法以注射肾上腺素及冰水游泳建立大鼠急性血瘀证模型,观察益气逐瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响;以舌下静脉注射垂体后叶素建立大鼠心肌缺血模型,观察该制剂对心肌缺血模型动物ST-T段位移变化和对肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH-L)含量的影响;以二磷酸腺苷(ADP)为诱导剂,进行血小板聚集活性测定.结果益气逐瘀颗粒对血瘀证有一定的改善作用,能降低全血黏度,对血浆黏度未见明显影响;能够缓解垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血,减轻S-T段抬高程度;降低LDH-L的活性,可明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集.结论益气逐瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标有一定的改善作用,抑制血小板聚集,对大鼠实验性急性心肌缺血有一定的保护作用.     

河狸香水溶部分对小鼠免疫功能的影响

动物实验发现河狸香水溶部分可降低正常小鼠脾细胞分泌抗体的功能。其作用与地塞米松组相当，与生理盐水组比Ｐ＜０．０１，可降低正常小鼠血清溶血素水平，其作用与地塞米松组相当，与生理盐水组比Ｐ＜０．０５。实验发现河狸香水溶部分能降低小鼠外周Ｔ淋巴细胞功能，使血酸性非特异性脂酶活性减弱，其作用与生理盐水组比Ｐ＜０．０１；另外河狸香水溶部分能明显抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。这些均显示河狸香水溶部分有很强的免疫抑制作用。这与化学成分研究结果相一致［１］。     

丹酚酸B联合骨髓间充质干细胞移植对大鼠脊髓损伤修复作用研究

目的探讨丹酚酸B联合骨髓间充质干细胞（BMSCs）移植对大鼠脊髓损伤（SCI）模型的修复作用,以期为脊髓损伤修复提供新的治疗方案。方法采用改良Allen打击法制作SCI模型,利用BBB评分法评价大鼠神经功能恢复情况,并用HE法和免疫组化法分别对脊髓组织病理形态及GFAP和NGF的表达情况进行分析。结果术后大鼠后肢运动功能逐渐改善,C、D组BBB评分明显高于B组（P〈0.01）。脊髓组织病理切片显示受损脊髓较模型组有明显修复,胶质细胞增生活跃,损伤周围可见相对完整的神经细胞。从免疫组化的结果来看,各组大鼠的GFAP和NGF均有表达,A组GFAP和NGF阳性细胞面积高于B、C、D组;C、D组高于B组（P〈0.01）;D组又高于C组（P〈0.05）。结论 BMSCs移植对损伤后的大鼠脊髓有保护作用,丹酚酸B能协同BMSCs促进对大鼠脊髓损伤的修复。     

6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内主要代谢产物的研究

目的：研究大鼠单剂量ig5mg／kg6，7—二甲氧基香豆素后各生物样品中主要代谢产物。方法：采用高效液相色谱法对代谢物进行分析和分离，并利用电喷雾离于阱质谱注射泵直接进样技术及液相色谱—质谱联用技术(LC／MS^a)对大鼠尿液、胆汁中6，7—二甲氧基香豆素主要代谢产物进行结构鉴定。结果：大鼠给药后0—10h内，仅在血样中检测到母体药物6，7—二甲氧基香豆素，而在尿样、粪样及胆汁中均未检出。比较服药前后的生物样品色谱行为可见，大鼠口服6，7—二甲氧基香豆素后，在胆汁中存在两个主要代谢产物(M1和M2)，在血样和尿样中则以M1为主，而在粪样中未检出。由其色谱峰面积估计，代谢物M1和M2的含量占生物样品中代谢物总量的80％以上。结论：根据代谢物的色谱行为及质谱断裂规律，推定6，7—二甲氧基香豆素在大鼠体内的两个主要代谢产物(M1和M2)为6，7—二甲氧基香豆素经水解脱甲基生成的羟基化合物，均以硫酸酯结合物形式存在，又互为同分异构体。     

抗骨折方促进实验性大鼠骨折愈合作用的研究

目的：研究抗骨折方对实验性大鼠骨折愈合的作用。方法：采用胫骨骨缺损的方法复制实验性大鼠骨折模型，连续给予抗骨折方21d，以x线片、病理组织学检测以及骨折愈合组织抗折强度为指标观察其疗效。结果：抗骨折方组动物骨折处见骨痂改建较好，骨小梁成熟，周边成骨细胞较多；X线检测结果提示，抗骨折方明显提高骨折组织x线评分，愈合组织抗折强度明显增强；与模型组比较，差异显著。结论：抗骨折方对实验性大鼠骨折损伤模型具有显著的促进愈合作用。     

长期激怒致肝肾阴虚证动物模型研制

目的：以长期激怒法制造肝肾阴虚动物模型。方法：长期激怒法与化学药物法、温燥药法所制造肝肾阴虚模型进行对比研究。结果：长期激怒法大鼠体重增长缓慢,饮水量,尿量减少,而体温相对恒定,血浆cAMP下降,E2/T升高。结论：长期激怒法所造模型接近于临床实际,无人为所致内分泌紊乱,为研究肝肾阴虚证的最佳造模方法。     

益肾补骨推拿法治疗骨质疏松症的实验方法探讨

本文根据“肾主骨”的中医理论,探讨了益肾补骨推拿法治疗骨质疏松症模型动物的实验方法.常用的模型制作方法包括卵巢摘除骨质疏松大鼠模型(OVX)、老年性骨质疏松大鼠模型和糖皮质激素诱发骨质疏松大鼠模型( GIOP),对这些造模成功的大鼠进行益肾补骨推拿法操作,观测大鼠骨密度(BMD)和骨代谢生化指标的变化.通过动物实验证实...     

太极通天液对大鼠脑组织5—HT、NE含量的影响

通过测定对利血平所致大鼠脑组织中5－羟色胺（5－HT）、肾上腺素（NE）含量下降作用的影响,观察了太极通天液的作用,以探讨该制剂治疗偏头痛的某些作用机理。结果表明,该制剂对于利血平促脑组织5－HT、NE释放具有明显抑制作用。     

麝香保心丸对狗及大鼠实验性心肌梗塞的保护作用

应用狗和大鼠实验性心肌梗塞模型，观察麝香保心丸对缺血心肌的保护作用，结果表明：麝香保心丸能显著缩小狗和大鼠实验性心肌梗塞范围，提示麝香保心丸对缺血心肌有保护作用。     

Inhibitory effects of Santolina chamaecyparissus extracts against spasmogen agonists

Several extracts of Santolina chamaecyparissus ssp. squarrosa antagonized in a concentration-dependent way the contractions of rat duodenum, guinea-pig ileum, rat vas deferens and rat uterus as induced by acetylcholine, histamine, noradrenaline, oxytocin and serotonin. Polar extracts were less active than apolar extracts, and it was necessary to assay the former at higher concentrations. Only the lyophilized aqueous extract produced a slight hypotensive effect when given intravenously at 150 mg/kg to urethananesthetized rats.