HPLC法测定止痛颗粒剂中阿魏酸的含量

目的研究止痛颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法以甲醇-1%醋酸为流动相，色谱柱为KromasilC18，流速为1.0ml／min，检测波长322nm。结果线性范围为60ng～1970ng，加样回收率为100.28%，RSD=1．06%（（n=9）。结论本法重现性好，灵敏度高。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0．0746～0．2486μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD=I．19％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量

目的建立羌活中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿魏酸在18.82～188.2μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为羌活的质量控制指标之一。     

HPLC测定心痛宁喷雾剂中阿魏酸、肉桂酸的含量

目的:心痛宁喷雾剂质量标准中,有对其有效成分阿魏酸和肉桂酸的含量测定要求,但为两套不同的方法。为节约检测时间和检测成本,本研究建立了以HPLC同时测定心痛宁喷雾剂中有效成分阿魏酸和肉桂酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对有效成分进行分离并计算其含量,色谱条件为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×150 mm,5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长290 mm,流速为1.0 m L·min-1,柱温30℃。选取1批心痛宁喷雾剂样品进行方法学验证试验,后对4批心痛宁喷雾剂样品按该方法进行含量测定。结果:空白干扰试验、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、线性关系考察、加样回收率试验均符合方法学验证试验相关要求,RSD3%。线性关系考察中阿魏酸、肉桂酸分别在0.025 16~0.276 76,0.010 4~0.114 4 mg·L-1有良好线性关系,r分别为1,0.999 5。两个组分均能达到基线分离,分离度2。加样回收率试验中阿魏酸、肉桂酸的平均回收率分别为100.35%,101.93%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法,且可达到节约检测时间和检测成本的目的。该方法对于中成药质量标准中多组分含量测定方法的建立具有借鉴意义。     

运用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208～41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定止痛颗粒剂中阿魏酸的含量

目的研究止痛颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法以甲醇-1%醋酸为流动相，色谱柱为Kromasil C18，流速为1．0ml／min，检测波长322nm。结果线性范围为60ng～1970ng，加样回收率为100．28%，RSD=1．06%（n=9）。结论本法重现性好，灵敏度高。     

HPLC法测定清香藤中阿魏酸的含量

目的:建立测定清香藤中阿魏酸含量的HPLC法.方法:采用日本岛津C18(VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.085％磷酸(17∶83)为流动相,检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:阿魏酸的线性关系为0.037 ～0.125μg(r =0.9992);平均回收率为96.52％(RSD为0.78％).结论:所建立的HPLC法可用于测定清香藤中阿魏酸的含量.     

不同产地当归中阿魏酸的含量测定

目的 考察不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的差异.方法 采用RP-HPLC法对3个不同产地的当归中阿魏酸的含量进行测定.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为31...     

HPLC法测定大理马厂当归中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定马厂当归中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(30∶70),加样流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸在0.0364~0.364μg范围内,线性关系良好,回归方程为A=4.6×106C-1.2×104,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为0.21%。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于马厂当归中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定坤顺助孕丹胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定了坤顺助孕丹胶囊中阿魏酸的含量，用ＡＬＬＴＩＭＡ Ｃ１８柱，以甲醇－乙腈－１％冰醋酸水溶液（１：１．５）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１３ｎｍ，进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

高效液相色谱法测定产复康冲剂中阿魏酸的含量

建立了高效液相色谱测定产复康冲剂中阿魏酸含量的方法。回归方程为ｙ＝０．０３９２ｘ＋０．１２３６（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝２．２５％（ｎ＝３）。该方法简便，快速，灵敏，为该制剂的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的：测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法，反相C18柱，以甲醇-1％醋酸(45：55)为流动相，检测波长为313nm。结果：生当归及油炒当归中，阿魏酸平均含量分别为0．5955，0.6551mg／g。结论：当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。     

薄层色谱—一阶导数分光光度法测定妇宝滴丸中阿魏酸的含量

先用薄层色谱法进行分离,洗脱后再用一阶导数分光光度法测定妇宝滴丸中的阿魏酸含量。方法简单、快速,平均回收率为９９．２８±１．０３％。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

川芎茶调气雾剂处方的选择

采用显微镜－较正因子法测定了不同工艺制备的川芎茶调气雾剂粒度，为优选本制剂最佳处方提供了科学依据。     

佛手散分煎与合煎的化学成分比较

对古方“佛手散”中的当归、川芎进行分煎与合煎，其煎液的高效液相色谱和薄层层析分析结果表明，两种煎剂的化学组成基本一致。高效液相色谱图中各色峰峰面积的分析结果表明亦无显著差异。