高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法以甲醇：水=52：48为流动相,SHIMADZU VP-ODS（150×4．6mm）为分析柱,穿心莲内酯紫外检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯紫外检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯线性范围为0．2004～2．0400μg,r=0．9999,测得平均回收率为99．1％,RSD=1．9％;脱水穿心莲内酯线性范围为0．1172～0．7024μg,r=0．9999,测得平均回收率为99．4％,RSD=1．1％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定千喜片中脱水穿心莲内酯含量

目的:用高效液相色谱法测定千喜片中脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(55∶45),检测波长:254nm,流速:1.0mL/min。结果:脱水穿心莲内酯进样量在0.041~0.61μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.9%(RSD=1.3%)。结论:该法简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定妇科千金片中盐酸巴马汀的含量

目的 建立高效液相色谱法测定妇科千金片中盐酸巴马汀的含量.方法 采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(28:72)为流动相;检测波长为265 am.结果 测得盐酸巴马汀线性范围0.051μg～0.255 μg(r=0.999 9),加样回收试验测得平均回收率为100.04%,RSD为1.03%(n=5).结论 该法准确,专属性强.     

HPLC法测定妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,采用HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16~160)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=3.8%,n=5);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8~80)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(RSD=3.7%,n=5)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于妇科千金胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18,(4.6 mm×250 mm,5μm,Thermo Quest SN:3-18541)色谱柱;流动相:为甲醇-水(55∶45);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:脱水穿心莲内酯在(37~558)μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,n=5),平均回收率为99.79%(RSD=2.23%,n=5)。结论:本法简单可行,准确度高,重复性好,回收率高,能有效控制利胆消炎片的质量。     

HPLC法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯的含量

目的:对妇科千金分散片进行分析研究,测定妇科千金分散片中穿心莲内酯的含量,为该制剂的质量制定提供方法和依据.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55:45),检测波长225 nm,流速为1.0mL/min.结果:穿心莲内酯在0.1308-1.5696 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD%为1.57%(n=6).结论:该方法简便快捷,重复性好,可作为妇科千金分散片中穿心莲内酯的含量测定方法.     

RP-HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯含量

应用RP－HPLC法对3种不同生产单位共3批穿心莲片剂中穿心莲内酯含量进行了分析测定。可作为穿心莲的质量控制方法     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的建立一种高效液相方法测定妇科十味片中阿魏酸的含量,方法以甲醇∶0.1%磷酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速1mL/min,Shim-packC18柱(4.6×250mm)[1]。结果阿魏酸在0.0265~0.1325μg范围内线性良好(r=0.99996);结论该方法简便,快速,准确,可作为质控标准。     

高效液相法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立了消炎止咳片中脱水穿心莲内酯含量HPLC的测定方法。方法：色谱柱为Apollo C18色谱柱：流动相为甲醇-水（65：35）：流速：1mL／min；检测波长为253nm，柱温为室温。结果：脱水穿心莲内酯在1．038-53．4μg/mL范围内线性关系良好，平均回收率为99．91，RSD％为1．31％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定双连冲剂中穿心莲内酯含量

采用高效液相色谱法测定了穿心莲内酯的含量。流动相为甲醇 :水 ( 45 :5 5 ) ,检测波长为 2 2 5nm。测定结果 :本品含穿心莲内酯不少于 1 .1 79mg,加样回收率为 1 0 0 .4 %。     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

反相高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的 建立穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的反相高效液相色谱含量测定方法. 方法 采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水为流动相(68:32),流速1.0 ml·min-1,紫外检测波长分别为225 nm(0～6min)和254 nm(6～12 min),室温下进样20 μl.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量与峰面积分别在0.840 ～ 7. 6 μg(r = 0.999 6)和0.120 ～1.1 μg (r = 0.999 2)范围内呈线性关系,平均加样回收率分别为100.7%±2. 1%,98.2%±1.0% .结论 该方法简便、准确、重现性好,在12 min内可同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可用于穿心莲药材的质量控制.     

穿心莲及消炎利胆片中内酯类成分的含量测定

采用高效液相色谱法测定了穿心莲、消炎利胆片中主要内酯类成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量,并对色谱峰纯度、色谱峰一致性进行了比较。     

高效液相色谱法测定制剂中穿心莲内酯的含量

采用高效液相色谱法,外标法计算,测定粉刺水中穿心莲内酯的含量。YWG-C₁₈柱,检测波长为225nm,甲醇-水(38:62)为流动相。平均回收率为98.42%,RSD为1.69%。     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,检测波长316nm,流速为1．0mL．min-1。结果：阿魏酸进样量在5．032～30．192μg．mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998,n=6）。阿魏酸的平均回收率为98．76％,RSD为1．09％（n=6）。结论：本法简便、准确,重现性好,可作为妇科十味片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定莲胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(KromosilTmC18,5μm,150mm×4.6mm)。流动相:甲醇:水(52:48);检测波长:225nm;流速:1.0mL/m in;柱温:室温。结果:穿心莲内酯在10.7~64.2μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD=1.19%,脱水穿心莲内酯在21.7~65.0ug/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.80%,RSD=1.45%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为莲胆消炎片的质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定穿心莲内酯掩味树脂复合物的含量

目的:建立HPLC法测定穿心莲内酯树脂复合物中穿心莲内酯含量的方法。方法:HypersilC₁₈柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长225nm。结果:穿心莲内酯进样量在(0.0956～0.956)μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=230.4X+47.264,r=0.9994(n=6),平均加样回收率为99.99%(n=9),RSD为0.88%。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为穿心莲内酯树脂复合物中穿心莲内酯的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定咽喉消炎丸中脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定咽喉消炎丸中脱水穿心莲内酯的含量方法。方法采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长254nm。结果脱水穿心莲内酯在0.1994~1.1964μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.19%,RSD为1.49%。结论所用方法简便,准确,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM(C18,4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(50:50),流速为1.0 mL/min,检测波长为225nm,进样量为5μL,柱温为室温。结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在17.1～171μg/mL(r=0.9999)和41.5～415μg/mL(r=0.9999)范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为98.14%和98.03%,RSD为1.66%(n=5)和1.12%(n=5)。结论:本方法简便、易行、重复性好,可作为喉舒宁片的测定方法。     

高效液相色谱法测定宫炎平片中补骨脂素的含量

目的:测定宫炎平片中补骨脂素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min,检测波长246nm,柱温为室温。结果:补骨脂素平均回收率为99.9%,方法精密度(RSD)为2.0%(n=6)。结论:该法可用于宫炎平片中补骨脂素的含量测定。