放松训练护理对50例广泛性焦虑症患者的效果观察

目的：观察放松训练护理对广泛性焦虑症患者的康复效果。方法选取2010年1月—2013年1月我院收治的100例广泛性焦虑症患者作为研究对象,按照护理方法的不同分为对照组与观察组,对照组给予抗焦虑药物治疗,观察组在对照组的基础上给予放松训练护理。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况。结果2组患者治疗后及出院后焦虑自评量表（SAS）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及症状自评量表（SCL-90）评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论放松训练护理对广泛性焦虑症患者的康复治疗有明显的辅助作用,能促进患者早日康复,值得临床推广应用。     

老年焦虑症伴睡眠障碍患者应用米氮平结合重复经颅磁刺激治疗的效果分析

目的:探讨老年焦虑症伴睡眠障碍患者应用米氮平结合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗效果。方法:选取本院于2018年1月-2019年2月收治的80例老年焦虑症伴睡眠障碍患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以米氮平治疗,研究组予以米氮平结合rTMS治疗。比较两组临床疗效、焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分以及生活质量评分。结果:研究组治疗总有效率为92.50%高于对照组的70.00%(P0.05)。干预前,两组HAMA与SAS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,两组HAMA与SAS评分均明显低于干预前,且研究组HAMA与SAS评分低于对照组(P0.05)。干预前,两组PSQI各维度评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,两组PSQI各维度评分均明显低于干预前,且研究组PSQI各维度评分均低于对照组(P0.05)。干预前,两组生活质量各维度评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,两组生活质量各维度评分均明显高于干预前,且研究组生活质量各维度评分高于对照组(P0.05)。结论:米氮平结合rTMS治疗可明显改善老年焦虑症伴睡眠障碍患者焦虑情况以及睡眠质量,提高生活质量。     

米氮平联合重复经颅磁刺激治疗老年焦虑症伴睡眠障碍的临床效果分析

目的 探讨米氮平联合重复经颅磁刺激治疗老年焦虑症伴睡眠障碍的临床效果。方法 选择2018 年1 月至2019 年12 月在我院诊断治疗的老年焦虑症伴睡眠障碍患者100 例为研究对象,随机分为观察组与对照组各50 例。两组均给予米氮平治疗,观察组在此基础上予重复经颅磁刺激治疗。比较两组治疗前后HAMA 评分、PSQI 评分以及临床疗效。结果 （1）治疗后,观察组HAMA 评分（13.0±2.5）分,对照组（18.1±1.8）分,两组均显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;HAMA 评分治疗后观察组较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,观察组PSQI 评分（6.2±1.1）分,对照组（10.7±1.4）分,两组均显著下降,低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后PSQI 评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）临床痊愈率观察组32.0%,对照组为10.0%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率100.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 米氮平联合重复经颅磁刺激治疗老年焦虑症伴睡眠障碍可显著改善患者焦虑症状及睡眠障碍情况。     

富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果

目的:观察富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法:选取精神分裂症患者94例为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上给予富马酸喹硫平治疗。对比两组治疗前后的PANSS量表和睡眠质量(PSQI)评分,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后观察组PANSS量表中的一般精神病理、阴性和阳性分量表评分均明显低于对照组,PSQI评分明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.9%,明显高于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果显著,可明显改善患者的临床症状及睡眠质量,且安全性高。     

米氮平联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑的对照研究

目的探讨米氮平联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法将60例GAD患者按照就诊顺序随机分为2组,每组各30例。2组均服用米氮平治疗,合并组在此基础上联合小剂量喹硫平治疗,观察8 w。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-GI)、副反应量表(TESS),在治疗前和第2、4、6、8周评定临床疗效及不良反应。结果经8周治疗后,显效率分别为60%和87.7%,2组改善焦虑症状的起效时间相似,合并组治疗8周末HAMA评分下降较单用组明显(P<0.05),合并组显效率高。结论米氮平联合小剂量喹硫平治疗GAD的疗效优于单用米氮平治疗。     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性研究

目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法选取广州医科大学附属脑科医院收治的强迫症患者85例,随机分为观察组（n=43）和对照组（n=42）。对照组患者给予舍曲林进行治疗,观察组患者在对照组基础上,合并喹硫平进行治疗。结果观察组患者的显效率为72.1%,显著高于对照组患者的47.6%,差异有统计学意义（χ^2=5.734,P＜0.05）。2组患者治疗后的Y-BOCS和HAMA量表评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后的Y-BOCS和HAMA量表评分下降更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者出现恶心、焦虑、头痛和便秘等方面比较,差异无统计学意义;困倦和心动过速的发生率,观察组患者显著高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后对2组患者的血常规、尿常规、肝功能、肾功能和心电图进行检查均未出现异常。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症,能显著改善患者的强迫和焦虑症状,但出现困倦和心动过速的副反应较高,治疗2周左右副反应自行消失,安全性较好,值得临床推广应用。     

坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效及安全性研究

目的:研究坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效及安全性。方法:选取2018年3月-2019年10月到本院就诊并收治的焦虑症伴失眠患者80例。按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用坦度螺酮治疗,观察组采用坦度螺酮联合奥氮平治疗。比较两组治疗前及治疗1、4、8周后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,比较两组的临床疗效及安全性。结果:治疗前,两组HAMA、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1、4、8周后,两组的HAMA、PSQI评分均较治疗前下降,且在治疗期间两组的HAMA、PSQI评分均呈下降趋势,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1、4、8周后,观察组的HAMA、PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组的临床总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05)。在治疗期间,两组均未出现皮疹,且两组不良反应发生率均较低,证明两组的用药安全性均较好。观察组的不良反应发生率为7.50%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效较好,可有效改善患者的焦虑症状及失眠症状,且并未增加药物的不良反应发生情况,用药安全性较好,值得临床推广应用。     

坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床对照

目的:探讨坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床效果。方法:选取2016年8月-2018年7月本院收治的焦虑症伴失眠症状的患者100例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予坦度螺酮治疗,研究组在对照组基础上加小剂量奥氮平治疗,观察两组患者治疗前后焦虑及失眠症状的改善情况,并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前,两组患者HAMA及PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗1周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前及治疗1周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前和治疗1、2周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者临床治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠具有明显效果,可有效改善患者焦虑及失眠症状,提高患者睡眠质量,值得在临床中推广应用。     

Clinical study of quetiapine as a synergist in the treatment of senile obsessive-compulsive disorder

目的 探讨喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性.方法 62例老年强迫症患者随机分成两组,各31例,单用组使用文拉法辛缓释片,合用组为喹硫平片联合文拉法辛缓释片,疗程为8周.采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和哈密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.结果 治疗8周末,合用组有效率为83.33％,单用组有效率为56.67％,两组比较差异有统计学意义(x2=5.08,P＜0.05).两组的Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),合用组的Y-BOCS和HAMA评分较单用组下降更显著(t=5.01、t=5.48,P＜0.01).两组TESS评分比较差异无统计学意义(t=1.34,P＞0.05).结论 喹硫平片联合文拉法辛缓释片治疗老年强迫症可提高疗效,且安全性好,是一种值得借鉴的治疗方法.     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组失眠症状改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗广泛性焦虑症临床观察

[目的]探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗广泛性焦虑症的临床效果。[方法]选择2017年1月至2018年6月衢州市中医医院脑病科门诊就诊的186例广泛性焦虑症患者作为观察对象,将患者随机分为研究组和对照组。请康复科医师会诊后,对两组患者进行心理放松训练,研究组患者给予柴胡加龙骨牡蛎颗粒剂口服,对照组予安慰剂口服,其颜色、味道、服法、剂量与柴胡加龙骨牡蛎颗粒剂完全相同。采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、焦虑因子评分(symptom check list-90,SCL-90)评估两组患者治疗前后的焦虑状态改善程度及中医症状积分。[结果]两组患者治疗前HAMA、SAS、SCL-90焦虑因子的评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者焦虑状态均明显缓解,研究组的3种评分值均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组改善焦虑症心悸、烦躁症状效果显著。[结论]柴胡加龙骨牡蛎汤治疗焦虑症能够改善患者焦虑状态,临床效果较好,值得推广应用。     

喹硫平并咪达唑仑治疗老年痴呆伴随睡眠障碍的临床观察

目的：观察喹硫平与咪达唑仑联合治疗老年痴呆伴随睡眠障碍患者的临床效果。方法将65例睡眠障碍的老年痴呆症患者随机分为2组,研究组32例,口服喹硫平和咪达唑仑;对照组33例,口服喹硫平,比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组患者的匹慈堡睡眠质量指数（PSQI）总分及各因子分、痴呆病理行为评定（BEHAVE-AD）评分无显著差异（P>0.05）;治疗4周后,研究组的PSQI评分及个因子分明显低于对照组,BEHAVE-AD的行为紊乱、昼夜节律紊乱、焦虑恐惧3个因子评分显著低于对照组（P<0.05）;研究组的睡眠质量显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论喹硫平与咪达唑仑联合治疗老年痴呆伴随睡眠障碍患者临床效果显著,能增强日间功能,提高睡眠质量,精神行为症状明显改善。     

老年失眠伴焦虑症状实施中西医结合心理护理的效果分析

目的探讨中西医结合心理护理模式在老年失眠伴焦虑症状患者中的应用效果。方法选择2016年7月~2017年1月在我院诊断治疗的老年失眠伴焦虑患者100例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组采用常规护理,观察组采用中西医结合心理护理。比较两组干预前后睡眠质量(PSQI)、生活质量(SF-36)、焦虑评分(HAMA)。结果干预后,两组PSQI评分总分均较干预前显著下降(P0.05);干预后观察组PSQI总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功力障碍评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预后,观察组躯体疼痛、一般健康状况、活力、社会功能、情感职能、精神健康维度评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组干预后HAMA评分均显著低于干预前,差异有统计学意义(P0.05);干预后,观察组HAMA评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合心理护理用于老年失眠伴焦虑症状患者能够显著改善睡眠质量、生活质量及缓解焦虑症状。     

帕罗西汀联合喹硫平对广泛性焦虑障碍的治疗效果评价

目的：分析帕罗西汀联合喹硫平对广泛性焦虑障碍的治疗效果。方法：选择60例广泛性焦虑障碍患者,观察组使用帕罗西汀联合喹硫平进行治疗,对照组使用帕罗西汀进行治疗。结果：经过2个月的治疗,观察组在总有效率、不良反应方面明显优于对照组,同时治疗8周,观察组汉密尔顿焦虑评分低于对照组,各项数据差异显著（P ＜0．05）。结论：帕罗西汀联合喹硫平对广泛性焦虑障碍的治疗有效性高,能够有效改善患者焦虑状态,且不良反应少,值得推广。     

皮内针治疗对焦虑症患者睡眠和情绪状态的影响

目的：探讨皮内针治疗对焦虑症睡眠质量和焦虑情绪的影响。方法：根据入选要求55例焦虑症患者分为皮内针治疗组和佳静安定治疗组,进行为期8周的治疗和观察,比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、汉密尔顿焦虑量袁（HAMA）和焦虑自评量表（SAS）的差异。结果：2组治疗8周后在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率指标均较治疗前有好转,睡眠紊乱改善;治疗组在睡眠时间和睡眠紊乱的改善较佳静安定治疗组更为显著;2组SAS评分和HAMA评分显著下降。结论：皮内针治疗在善焦虑症患者睡眠状态、减缓焦虑情绪方面具有临床疗效。     

帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗强迫症的临床观察

目的:观察帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗强迫症的临床疗效和不良反应.方法:将符合入组条件的80例强迫症患者随机分为两组,研究组服用帕罗西汀和奎硫平治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,共观察8周,于治疗前,治疗后1、2、4、6、8周末应用Y-BOCS、HAMD、HAMA量表评定疗效,不良反应量表(TESS)记录治疗过程中的不良反应,并随访1年,观察其1年内的复发率.结果:两组治疗后Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均明显下降(P＜0.05),Y-BOCS、HAMA在第6、8周末的评分显示两组间有明显差异(P＜0.05);8周末研究组有效率为83.78%,高于对照组的有效率72.97%(P＜0.05);两组不良反应评分及1年内的复发率比较无明显差异(P＞0.05).结论:帕罗西汀联合小剂量奎硫平治疗强迫症起效快,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑症状,不会明显增加不良反应,对复发率无明显影响.     

喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性分析

目的研究探讨喹硫平片作为增效剂治疗老年强迫症的疗效和安全性。方法将该院收治的58例老年强迫症患者随机均分为观察组和对照组各29例,对照组单用氟西汀治疗,观察组给予喹硫平片联合氟西汀治疗,疗程均为8周,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗8周后,观察组总显效率为79.3%,显著高于对照组的55.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组的Y-BOCS、HAMA分值均较治疗前显著下降(P0.01),且观察组的分值比对照组下降更明显(P0.01)。两组TESS评分比相仿,无统计学意义(P0.05)。结论对于老年强迫症患者而言,联合应用喹硫平片和氟西汀进行治疗,不仅可有效提高临床治疗效果,而且具有较高的安全性,值得临床应用。     

舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床效果分析

目的探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床效果。方法以60例强迫症患者为研究对象,随机分为两组。对照组予以舍曲林单药治疗,观察组给予舍曲林联合喹硫平治疗。对比两组临床疗效、不良反应情况以及治疗前后强迫和焦虑症状改善情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后Y-BOCS评分与HAMA评分均有明显改善(P<0.05),且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症效果良好,可有效改善患者强迫、焦虑等症状,且不良反应少,值得推广应用。     

助眠安神贴敷剂印堂穴贴敷治疗慢性失眠症40例临床观察

目的观察助眠安神贴敷剂印堂穴贴敷治疗慢性失眠症的临床疗效。方法将80例慢性失眠症患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组予助眠安神贴敷剂印堂穴贴敷治疗,对照组予远红外磁疗贴印堂穴贴敷治疗,治疗2周后,比较2组的临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果对照组总有效率为95.0%,治疗组为97.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组PSQI评分、HAMA评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组PSQI评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05),但2组HAMA评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论助眠安神贴敷剂印堂穴贴敷可明显改善慢性失眠症患者的睡眠质量,减轻焦虑症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

喹硫平与奥氮平辅助治疗难治性抑郁症对照研究

目的:探讨喹硫平与奥氮平合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:60名难治性抑郁性患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各30例。分别在使用艾司西酞普兰治疗的基础上合并使用喹硫平和奥氮平,进行为期6周的双盲对照研究,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)评价疗效及安全性。结果:两组治疗后HAMD及HAMA评分均显著下降(P<0.01),两组疗效无明显差异(P>0.05),喹硫平组不良反应较奥氮平组显著较低(P<0.05)。结论:喹硫平和奥氮平辅助治疗难治性抑郁症的疗效均显著,但喹硫平组不良反应少而轻,安全性更好。