甘精胰岛素联合格列齐特对老年2型糖尿病肾病患者降糖效果与肾功能的影响

目的探讨甘精胰岛素联合格列齐特对老年2型糖尿病肾病患者降糖效果及对肾功能的影响。方法选取湖州市第一人民医院2018年10月至2019年12月收治的200例老年2型糖尿病肾病患者为研究对象,采用数字奇偶法分为对照组与观察组,每组各100例。两组患者均接受降糖饮食、运动疗法,同时控制血压、调脂;对照组在此基础上采用甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合格列齐特治疗。比较两组患者治疗前、治疗4周、8周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),转铁蛋白(TRF)、24 h尿微量白蛋白(24 h m Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平,治疗过程中低血糖发生率与药物不良反应。结果治疗4周、8周,观察组FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组TRF、24 h时mAlb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Scr、BUN、UA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组低血糖事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.979,P0.05);两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论甘精胰岛素联合格列齐特治疗老年2型糖尿病肾病具有较好的血糖控制效果,可有效降低肾功能损伤,减少低血糖事件发生率,安全性高。     

黄芪注射液治疗2型糖尿病早期肾病患者的临床观察

目的 观察黄芪注射液对2型糖尿病早期肾病患者空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)的影响.方法 62例2型糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组加用黄芪注射液治疗15d,检测两组治疗前后FBG、UAER、BUN和Scr的水平.结果 两组患者治疗前各指标差异无统计学意义;治疗后,治疗组各项水平均明显改善,差异有统计学意义.结论 黄芪注射液可有效改善2型糖尿病早期肾病患者FBG、UAER、BUN和Scr的水平,延缓糖尿病肾病的发生、发展.     

新诊断2型糖尿病患者利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗疗效评估

目的探讨新诊断2型糖尿病患者给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗后随访12周疗效。方法选取新诊断2型糖尿病患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组64例给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗,对照组62例给予甘精胰岛素,疗程12周,比较治疗前、治疗后6和12周疗效。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽、胰岛素抵抗指数和体质量指标治疗随访期间均有所下降,其中观察组治疗6、12周后上述水平又明显低于对照组(P0.05),而胰岛素β细胞功能指数、高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组(P0.05)。结论治疗随访12周,利拉鲁肽联合甘精胰岛素在降糖、调脂、降体质量和促进胰岛功能恢复等方面均显著优于单用甘精胰岛素,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽联合替米沙坦对糖尿病肾病患者血清BUN、UACR、Scr、TGF-β、IL-6、IL-1β水平影响

目的：探讨糖尿病肾病患者采用利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗对其肾功能和炎症因子的影响。方法：从莆田市第一医院2021年6月—2022年6月收治的糖尿病肾病患者中抽取80例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组和观察组采用的治疗方法分别为替米沙坦治疗、利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗,对比两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标和炎症因子水平。结果：观察组治疗后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的血清尿素氮（BUN）、尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）和血肌酐（Scr）水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：糖尿病肾病患者采用利拉鲁肽与替米沙坦联合治疗的效果较显著,不仅能有效降低其血糖水平,还能改善肾功能,减轻其炎症反应。     

褐藻多糖硫酸酯与贝那普利联合应用治疗早期糖尿病肾病

目的 观察褐藻多糖硫酸酯联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将40例早期DN患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组采用常规西药和贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用褐藻多糖硫酸酯.比较两组血压、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)的改变.结果 经2月治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组较对照组下降更明显;FBG、Scr、BUN治疗组较对照组稍低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 褐藻多糖硫酸酯联合贝那普利及常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著.     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床效果

目的分析利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法选取南阳市中心医院2018年3月至2019年3月88例初诊2型糖尿病患者,根据治疗方案分为对照组和研究组,各44例。对照组接受甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合利拉鲁肽,比较两组治疗效果、治疗前后血糖控制效果[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]。结果研究组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[77.27%(34/44)](P<0.05)。治疗后两组FBG、2 h PG、HbA1c均低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05)。治疗后两组HDL-C、LDL-C、TC、TG均有所改善,且研究组改善幅度大于对照组(均P<0.05)。结论利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者效果确切,可有效控制血糖,调节血脂水平。     

普罗布考对糖尿病肾病患者的肾脏保护作用

目的 探讨普罗布考对糖尿病肾病患者的肾脏保护作用.方法 50例2型糖尿病肾病3期以上的患者随机分为普罗布考组(P组)和常规治疗组(C组),分别给予普罗布考加培哚普利和单用培哚普利治疗,检测治疗前、治疗后1个月和2个月的血糖、血脂、胰岛素、空腹C肽、餐后2hC肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)、Scr、24 h尿微量白蛋白、血糖达标时间及胰岛素用量等指标.结果 两组治疗后FBG、PPG、HbAlc、HOMA-IR均有显著下降(P＜0.05),空腹C肽、餐后2hC肽显著升高,P组餐后2hC肽升高、HOMA-IR下降,与C组相比差异有统计学意义(P＜0.05).P组胰岛素用量低于C组,两组间比较无差异.两组24h尿微量白蛋白、血Scr均显著下降,P组尿微量白蛋白降低,与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).仅P组血脂(TG、TC、LDL-C)、CRP、FIB在治疗后显著下降(P＜0.05).结论 2型糖尿病肾病患者在使用ACEI的基础上联合使用普罗布考,可以更有效地减少尿微量白蛋白,改善胰岛素抵抗,保护胰岛β细胞功能,具有肾脏保护作用.     

对肥胖2型糖尿病患者采用利拉鲁肽对比甘精胰岛素疗效临床观察

目的探讨对肥胖2型糖尿病患者采用利拉鲁肽对比甘精胰岛素的疗效。方法选取2013年9月至2018年4月我院收治的80例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组40例(采取甘精胰岛素治疗),研究组40例(采取甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗),比较两组的治疗效果。结果治疗后研究组体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hFPG)等指标均优于对照组,差异显著(P0.05)。结论对于肥胖2型糖尿病患者,采取甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗,疗效确切,值得在临床进一步探讨和推广。     

单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者分别联用利拉鲁肽与甘精胰岛素26周的疗效及安全性比较

目的:观察比较单纯使用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别联合利拉鲁肽及甘精胰岛素治疗26周的临床疗效与安全性.方法:选取我院2015年3月至2016年12月收治的首次接受治疗的2型糖尿病患者40例.将他们随机平均分成2组,研究组患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗,对照组患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗.结果:与治疗前比较,研究组和对照组治疗后体质指数、FBG、2hPG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、HbA1c均下降以及低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(P<0.05).结论:单纯使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者联合应用利拉鲁肽及甘精胰岛素治疗均安全有效,利拉鲁肽更是值得临床推广应用.     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性评估

目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12周,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及体质指数(BMI)和低血糖发生情况等。结果治疗后两组患者FBG、2 h PG和Hb A1c与治疗前相比均显著降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HOMA-β较治疗前明显升高(P<0.01),HOMA-IR明显降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组的BMI明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),且低血糖发生率较低。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效和安全性,能够明显改善患者胰岛β细胞功能,比甘精胰岛素更能有效地降低患者增加的体质量。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者血糖控制及β-细胞功能的影响

目的 探讨甘精胰岛素联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者血糖控制及β-细胞功能的影响.方法 回顾性分析2020年2月至2021年2月就诊于我院的70例2型糖尿病患者临床资料,将35例采用利拉鲁肽治疗的患者资料纳入对照组,将35例采用甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗的患者资料纳入观察组,均治疗3个月.比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG...     

缬沙坦联合胰岛素对早期糖尿病肾病的干预作用评价

目的:探讨缬沙坦联合胰岛素对早期糖尿病肾病的干预作用,为临床治疗提供有力科学依据.方法:选择98例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为干预组(n=49)与对照组(n=49),两组均给予胰岛素干预治疗以控制血糖,对照组在此基础上接受除血管紧张素受体阻断剂外的降压药,干预组则在胰岛素干预基础上加用缬沙坦胶囊治疗,两组1个疗程均为12周,治疗前后,比较两组血压(BP)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)以及餐后2h血糖(2 hPBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及24 h尿蛋白总量.结果:经1个疗程的治疗后,两组空腹血糖(FBG)以及餐后2h血糖(2 hPBG)、血压(BP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)及24 h尿蛋白总量、血肌酐(Scr)均有下降;治疗后,干预组与对照组相比较,尿白蛋白排泄率(UAER)及24 h尿蛋白总量、血肌酐(Scr)下降明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05),两组相比较,干预组未出现严重不良反应.结论:缬沙坦联合胰岛素对早期糖尿病肾病的干预效果显著,能够安全有效地控制患者血糖水平,并能够改善肾功能,值得临床予以广泛推广应用.     

利拉鲁肽对比甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床观察

目的探讨利拉鲁肽对比甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法纳入40例我院就诊的二甲双胍单药治疗效果不佳的肥胖2型糖尿病患者,随机分为实验组、对照组,实验组给予利拉鲁肽针,对照组给予甘精胰岛素针。观察两组治疗前及治疗12周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三脂、体重指数、胰岛细胞功能指数(Homa-β)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)及记录不良反应事件。结果经12周治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降,胰岛β细胞功能指数明显升高,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后实验组体重指数、胆固醇、甘油三脂与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),组间比较实验组较对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽和甘精胰岛素均可有效改善肥胖2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白等指标,改善胰岛β细胞功能,低血糖发生率及胃肠道反应均较低,利拉鲁肽比甘精胰岛素更能有效地降低患者的体重,改善血脂,更适合肥胖的2型糖尿病患者。     

缬沙坦联合施慧达治疗原发性高血压合并糖尿病疗效观察

目的:观察缬沙坦对原发性高血压合并2型糖尿病患者的降压效果及对尿微量白蛋白、肾功能的影响。方法:68例原发性高血压合并2型糖尿病患者分为缬沙坦与施慧达联合治疗组(n=34)和单用施慧达组(对照组,n=34),疗程均为12周。分别比较治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FBI)水平及药物不良反应情况。结果:联合治疗组与对照组降压总有效率分别为92.9%和70.6%,两组治疗后FBI、UAER、Scr、BUN等均较治疗前有下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组均低于对照组。结论:缬沙坦联合施慧达治疗2型糖尿病合并原发性高血压更加合理有效,而且无明显不良反应。     

缬沙坦联合依那普利治疗2型糖尿病合并原发性高血压的临床观察

目的观察缬沙坦联合依那普利对2型糖尿病(DM)合并原发性高血压(EH)患者的降压效果及对胰岛素抵抗、尿微量白蛋白、肾功能的影响。方法65例2型DM合并EH患者随机分为缬沙坦与依那普利联合组(治疗组,n=33)和单用依那普利组(对照组,n=32),疗程均为24周。比较治疗前后2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FBI)、胰岛素敏感指数(ISI)及药物不良反应。结果治疗组与对照组降压总有效率分别为87.9%和65.6%,治疗组降压效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗后FBI、Alb、Scr、BUN等均降低,ISI升高,与治疗前比较差异有统计学意义,且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论缬沙坦联合依那普利治疗2型DM合并EH更加合理有效,而且无明显不良反应。     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年糖尿病肾病的临床效果

目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月至2016年10月东莞市中堂医院收治的28例老年糖尿病肾病患者,采用随机数表法将其分为研究组和对照组,各14例。对照组接受甘精胰岛素治疗,研究组在对照组基础上加用那格列奈治疗,比较两组患者的血糖控制情况、肾功能水平和低血糖发生率。结果研究组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组患者的尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿蛋白排泄率(UAER)以及肾小球滤过率(GFR)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年糖尿病肾病效果显著,能有效控制血糖,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合格列喹酮治疗糖尿病肾病的临床评价

目的观察糖尿病肾病患者采用甘精胰岛素联合格列喹酮治疗的临床效果及安全性。方法58例糖尿病肾病患者随机分为对照组及治疗组,对照组采用胰岛素治疗,治疗组采用格列喹酮加甘精胰岛素联合治疗,比较两组患者治疗效果、肾功能及低血糖发生率。结果两组患者治疗后FBG、2hBG、HbAlc、UAER水平均降低,对照组与治疗组间无显著差异。两组患者治疗前BUN、SCr水平无明显变化。治疗组低血糖发生率低于对照组。结论甘精胰岛素联合格列喹酮治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,安全性和依从性较单独使用胰岛素治疗好。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将确诊的116例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,各58例,对照组采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,疗程12周,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素用量等指标。结果治疗12周后,两组患者FBG、2hBG、HbA1c指标均较治疗前显著改善(P<0.05),FBG、2hBG、HbA1c各指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者胰岛素日用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效好,低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著。     

甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗老年糖尿病伴高血压的效果分析

目的：探讨甘精胰岛素与琥珀酸美托洛尔联合治疗糖尿病伴高血压老年患者的效果。方法：选取2019年11月—2021年11月在北京市房山区长阳镇社区卫生服务中心接受治疗的100例糖尿病伴有高血压老年患者作为研究对象，采用编号法分为观察组与对照组，各50例。对照组给予甘精胰岛素治疗，观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组肾功能指标、血糖、血压、不良反应发生情况。结果：治疗前，两组血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组BUN、Scr、UA水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组空腹血糖，餐后2 h血糖水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组收缩压、舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组收缩压、舒张压均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照...     

甘精胰岛素、瑞格列奈治疗糖尿病对临床效果及氧化应激指标的影响比较

目的:比较甘精胰岛素、瑞格列奈治疗糖尿病对临床效果及氧化应激指标的影响。方法:选取2015年4月-2017年4月本院收治的糖尿病患者92例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各46例。两组均应用二甲双胍治疗,在此基础上,观察组加用甘精胰岛素治疗,对照组加用瑞格列奈治疗。比较两组治疗前后血糖(FPG、2 h PG、HbA1c)、胰岛功能指标(空腹C肽、餐后2 h C肽)、氧化应激指标(Hcy)、肝肾功能指标(ALT、AST、BUN、Scr)及不良反应。结果:治疗后,两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治疗前,空腹C肽、餐后2 h C肽均高于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后,两组肝肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),且两组在治疗的过程中均未发生较为明显的不良反应情况。结论:较瑞格列奈,甘精胰岛素应用于糖尿病患者治疗中能够更为有效地发挥降血糖效果,改善胰岛功能,并且能够促进氧化应激状态的改善,同时不会增加对于肝肾功能的危害。