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苯那普利是一种新型、长效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),其药理作用和临床应用有独特之处。我院用苯那普利(Benarapril,以下简称B)治疗糖尿病肾病效果良好,同时用钙通道拮抗剂(CA)硝苯地平(Nifedipin,以下简称N)比较,报道如下。... 相似文献
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用自身对照开放性试验方法,应用苯那普利治疗48例轻中度原发性高血压患者,有效率为93.4%,心率无明显变化,不良反应轻,治疗原发性高血压有其独到优势,有着良好的应用前景。 相似文献
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用自身对照开放性试验方法,应用苯那普利治疗48例轻中度原发性高血压患者,有效率为93.4%,心率无明显变化,不良反应轻。治疗原发性高血压有其独到优势,有着良好的应用前景。 相似文献
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目的 探讨苯那普利与长效硝苯地平合用对慢性肾炎高血压的降压疗效。方法 应用非巯基血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利与长效硝苯地平合用治疗慢性肾炎高血压 71例 ,并与单用长效硝苯地平 5 7例比较 ,观察治疗前后血压、心率、肾功能及不良反应等变化。结果 两者合用成功降低慢性肾炎高血压并消除单用硝苯地平引起的心率反应和踝部水肿 ;BUN、Scr治疗前后无明显变化。结论 提示苯那普利与硝苯地平合用是治疗慢性肾炎高血压的较理想方法 相似文献
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目的:观察苯那普利治疗高血压合并2型糖尿病肾病的疗效。方法:60例高血压合并2型糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服苯那普利10~20mg,1次/d,对照组口服氨氯地平5-10mg,1次/d,每组可根据需要联合使用除血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂和钙离子拮抗剂以外的降压药。结果:在相同的降压及血糖控制的条件下,治疗组对肾功能的保护作用显著优于对照组。结论:苯那普利对2型糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。 相似文献
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<正> 苯那普利(洛汀新)是新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我们对42例原发性高血压患者应用此药进行治疗,疗效满意,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 病例选择:门诊高血压病人42例,其中男30例,女12例。年龄最小26岁,最大64岁,平均年龄50岁。病程最短1年,最长36年,平均12年。病情按WHO分期,Ⅰ期10例,Ⅱ期24例,Ⅲ期8例。依 相似文献
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目的:观察苯那普利对高血压的疗效及不良反应。方法对56例高血压(B组)治疗6个月,并与硝苯地平(N组60例)对照。结果两组的总有效率分别为96.2%和94.3%,达有效治疗者分别为86.5%和81.1%;两组对血糖、血脂和尿酸代谢均无不利影响。苯那普利服药方便,依从性好,不影响心率、并使8例肌酐轻度升高者均有下降。其中4例降至正常。其主要不良反应为咳嗽,发生率12.5%其中4例(7.7%)不能耐受 相似文献
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苯那普利治疗原发性高血压疗效观察刘运兰侍作胜(徐州市民政局医院内科221005)(徐州市第四人民医院)关键词原发性高血压盐酸苯那普利治疗应用中图法分类号R544.1R969.4苯那普利(benazeprie)商品名洛丁新,是一种新型血管紧张素转换酶抑... 相似文献
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目的观察苯那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择糖尿病肾病合并高血压患者75例,随机分成三组,分别为A、B、C组,各组均为25例。在不改变原DN治疗方案的前提下,A组给予苯那普利10 mg/d治疗,B组给予缬沙坦80 mg/d治疗,C组给予苯那普利10 mg/d及缬沙坦80 mg/d治疗。治疗时间为16周,治疗期间密切监测血压(每天至少两次),观察并记录治疗前后血压,治疗开始时3~5天监测肾功能及电解质,以后每1~2周查24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、血钾及血糖。结果治疗后A、B、C三组患者SBP、DBP水平均比治疗前显著降低(P<0.01),C组治疗后SBP与A、B组相比亦有显著性差异(P<0.01);三组患者治疗后尿蛋白定量均显著下降(P<0.01),C组与A、B组间有显著性差异(P<0.01)。三组患者治疗前后血糖、Scr、BUN、血钾均无显著性差异(P>0.05)。结论联合应用苯那普利和缬沙坦治疗早期DN具有较好的疗效。 相似文献
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苯那普利治疗原发性高血压28例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 苯那普利(Bena Eepril商品名洛汀新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),1995~1996年我们使用苯那普利治疗28例高血压病患者临床观察结果,报告如下。 1.对象与方法 一般资料:28例均为住院高血压病患者,男20例,女8例。年龄36~74岁,平均56.24岁。病程1~15年,平均7.8年。其中Ⅰ期高血压8例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例。按程度分为:轻度高血压14例,中度8例,重度6例。合并糖尿病4例。 相似文献
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缬沙坦联合小剂量苯那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的糖尿病肾病的疗效.方法 将78例合并高血压的糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(苯那普利5mg/d+缬沙坦80mg/d)、苯那普利组(苯那普利10mg/d)和缬沙坦组(缬沙坦80mg/d),观察期12周.治疗前后检测血压、血糖(BG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BuN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血钾(SK+).结果 3组治疗前后血糖、血清钾、肾功能差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率和血压均较治疗前明显下降(P<0.01).各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降更明显(P<0.05),单独治疗组间比较差异无显著性.结论 小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理. 相似文献
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目的观察小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的糖尿病肾病的疗效。方法将78例合并高血压的糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(苯那普利5mg/d+缬沙坦80mg/d)、苯那普利组(苯那普利10mg/d)和缬沙坦组(缬沙坦80mg/d),观察期12周。治疗前后检测血压、血糖(BG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BuN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血钾(SK+)。结果3组治疗前后血糖、血清钾、肾功能差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率和血压均较治疗前明显下降(P<0.01)。各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降更明显(P<0.05),单独治疗组间比较差异无显著性。结论小剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗合并高血压的早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。 相似文献
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目的观察苯那普利对高血压的疗效及不良反应.方法对56例高血压(B组)治疗6个月,并与硝苯地平(N组60例)对照.结果两组的总有效率分别为96.2%和94.3%,达有效治疗者分别为86.5%和81.1%;两组对血糖、血脂和尿酸代谢均无不利影响.苯那普利服药方便、依从性好,不影响心率,并使8例肌酐轻度升高者均有下降,其中4例降至正常.其主要不良反应为咳嗽,发生率12.5%,其中4例(7.7%)不能耐受.N组头痛15例(28.3%),其中7例不能耐受并心悸、心率加快、踝部水肿等不良反应,对肾功能无改变.结论苯那普利降压效果较硝苯地平缓和,依从性较硝苯地平好,有降低TC、UA作用,更适于伴心动过速、心绞痛、心梗后及肾功能不全的高血压病人. 相似文献
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目的:探讨苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照随机数字表法将72例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯那普利与辛伐他汀联合治疗,而对照组患者则单独给予苯那普利治疗。结果:研究组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.05)。两组患者在治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及空腹血糖(FPG)水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。 相似文献