隆突性皮肤纤维肉瘤10例临床病理分析

我院2002年1月至2009年1月确诊隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）10例，现进行回顾性分析，探讨其临床病理特征及鉴别诊断。     

隆突性皮肤纤维肉瘤7例临床与病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DP)是发生于皮肤间叶组织的低度恶性肿瘤,具有侵袭性生长、易复发、罕见转移等特点。近年我院共收治DP患者7例,均行手术治疗,现将DP的临床与病理分析报道如下。1资料与方法1.1一般资料7例DP患者5中,男6例,女1例;年龄38～72岁,中位年龄55岁;病程1～20年,平均7年;原发肿瘤部位:右肩2例,右胸1例,左大腿1例,右大腿1例,左腰1例,     

隆突性皮肤纤维肉瘤的病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(以下简称DFSP)是一种生长缓慢的结节或息肉样间叶性肿瘤,多见于真皮,通常认为是表浅的低度恶性肿瘤。此瘤好发于中青年,男性多于女性。可发生于任何部位的皮肤,但以躯干和四肢的近端最常见。因瘤组织广泛浸润至皮下脂肪组织,故手术不易切除干净,而具有较高的局部复发率,但一般很少发生远处转移。     

复发性隆突性皮肤纤维肉瘤诊治体会

目的 探讨复发悸隆生皮肤纤维肉瘤的临床特点、治疗及预后情况,方法 对我院１９８９年１月－１９９６年１２年共收治的复发性隆突性皮肤纤维肉瘤３６例的临床资料进行回顾性的边缘至少３ｃｍ的扩大切除术中翻围以瓣者１６例,２例行局部切除术另术后补充放疗结果 全组除一例局部复发并双肺广泛转移外,均未见复发。结论 隆突性皮肤纤维肉瘤是发生人皮的低度恶性软组织肿瘤,治疗不当极易复发,若切除彻底预后良好。     

隆突性皮肤纤维肉瘤17例临床病理分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 回顾性分析17例DFSP临床特征、病理组织学特点、免疫组化特点及治疗和预后.结果 17例DFSP中,男性13例,女性4例,平均年龄37.3岁.躯干部14例,头部2例,前臂1例.病变均位于真皮及皮下组织,瘤细胞呈特征性的席纹状或车辐状排列伴浸润性生长,免疫组化显示CD34和Vimentin弥散阳性,2例SMA灶区阳性,S-100均阴性.结论 DFSP是低度恶性软组织肿瘤,通过组织学及免疫组化可确诊,手术切除是主要的治疗方法.     

超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）临床上较罕见，容易误诊为皮肤其他常见的良性肿瘤而做常规切除，应加强超声医生对此病的认识，为临床的术前诊断和治疗提供重要价值。为探讨DFSP的超声表现及鉴别要点、提高术前诊断、降低复发风险，现回顾性分析于2019年7月收入暨南大学附属第一医院的经手术病理证实的1例DFSP患者的临床资料及超声表现。超声表现：右侧胸壁处皮肤层见混合回声结节，大小约12 mm×24 mm，边界尚清，形态不规则，回声欠均匀，内见条索状强回声。彩色多普勒血流显像（CDFI）：结节内见丰富的血流信号。     

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种起源于真皮可扩展至皮下组织少见的低度恶性软组织肿瘤,病因不明确,临床少见,在所有的软组织肉瘤中,DFSP的发病率接近1.8%[1],较易复发,且多次复发恶性程度有增加的趋势[2]。我科1999年6月-2009年6月收治DFSP患者11例,并对临床和病理资料     

复发性隆突性皮肤纤维肉瘤诊治体会(附36例报告)

目的探讨复发性隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点、治疗及预后情况.方法对我院1989年1月～1996年12月共收治的复发性隆突性皮肤纤维肉瘤36例的临床资料进行回顾性分析.34例进行距肿物边缘至少3cm的扩大切除术,其中加翻转皮瓣者16例,2例行局部切除术加术后补充放疗.结果全组除一例局部复发并双肺广泛转移外,均未见复发.结论隆突性皮肤纤维肉瘤是发生于皮肤真皮的低度恶性软组织肿瘤,治疗不当极易复发,若切除彻底预后良好.     

手术治疗隆突性皮肤纤维肉瘤七例

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种皮肤和皮下组织的低度恶性肿瘤 ,临床较为少见。 1 987年以来 ,我们收治 7例巨大隆突性皮肤纤维肉瘤 ,经施行局部广泛整块切除 ,中厚皮片游离移植修复创面 ,收到良好的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　 　资料　本组 7例中男性 4例 ,女性 3例 ;年龄1 9～ 5 2岁 ,平均 36岁。病程最长 1 8年 ,最短 3个月。肿物发生在左肩背部 4例 ,右背部 3例 ,所见肿物均向体表突出。其中 1例患者曾在当地医院以脂肪瘤经 4次手术切除 ,每次切除后均不到 2年又复发 ,第 4次包块切除后 ,创面长达 6个月才疤痕痊愈 ,但 1年半又复发…     

骨髓纤维化患者的临床特点和骨髓病理学特征分析

目的：探讨骨髓微环境中纤维组织、血管系统的病理改变对部分血液系统疾病的病程及预后的影响。方法重新评估该院诊治的骨髓纤维化患者100例骨髓病理切片,尤其是骨髓微环境中纤维组织、血管系统的病理改变,结合患者的临床症状、肝脾肿大程度、血细胞计数、骨髓细胞学检查及细胞遗传学等相关临床资料,分析骨髓纤维组织增生在血液系统疾病病程网状纤维中的意义。结果所有骨髓活检标本（ Gomori）染色均有不同程度阳性,原发性骨髓纤维化（ PMF）15例,继发性骨髓纤维化（ SMF）85例,SMF病因学分析显示慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、原发性血小板增多症易合并骨髓纤维化,SMF纤维化程度较轻,治疗后纤维组织增生程度有所降低。 PMF Gomori染色多为强阳性,改善微循环治疗后纤维化程度缓解不显著,差异无统计学意义。结论 PMF较SMF纤维化程度重,SMF与疾病的病程有一定的相关性。     

尖锐湿疣的病理特点及临床治疗分析

目的 探讨诊断尖锐湿疣的病理特点及临床治疗分析.方法 对125例尖锐湿疣患者病理特点进行研究分析.结果 显示出尖锐湿疣发病原因.结论 尖锐湿疣的病理特点及临床治疗,需多种病理因素与临床的结合.     

腹腔镜改良式鞘膜内全子宫切除术80例临床分析

目的 探讨腹腔镜鞘膜内全子宫切除术的实用份值。方法 将2000年5月至2004年8月我院进行的腹腔镜鞘膜内全子宫切除（CISH）80例与同期术前临床状况相似的常规全子宫切除术（TAH）80例比较。结果 CISH组手术时间比TAH组稍长，但出血明显少于TAH组，术后并发症、平均术后住院日、1～6个月随访结果明显优于TAH组，CISH全过程在腹腔镜下完成，具有创伤小、痛苦轻、并发症少、术后悔复快、并保留器官功能的优点。结论 CISH是一种较理想的子宫切除术，值得临床推广应用。     

肺栓塞临床诊治分析

目的探讨肺栓塞的病因和诊断、治疗方法。方法对近3年在我院住院的38名肺栓塞患者的临床资料进行比较分析。结果首位病因为DVT（下肢深静脉血栓形成）,其余为慢性心肺疾病、手术、肿瘤等。临床表现主要为胸痛、胸闷、气促、呼吸困难、咳嗽、咳血、晕厥、肺部有干湿性啰音。结论早期诊断,及时治疗是关键,可明显改善患者的预后。     

264例甲状腺滤泡性病变手术中病理诊断结果分析

目的探讨甲状腺滤泡性病变手术中病理诊断技巧,提高手术中病理诊断准确性。方法回顾264例甲状腺滤泡性病变大体观察、冷冻切片、印片细胞学特征和常规石蜡切片诊断,分析误诊、延迟的原因。结果 264例甲状腺滤泡性病变,手术中病理诊断确诊255例(96.59%),延迟诊断6例,误诊3例(假阳性1例,假阴性2例),其中甲状腺滤泡型乳头状癌印片细胞学的细胞核形态特征清晰,可协助冷冻切片诊断。结论联合大体观察、冷冻切片和印片细胞学,可对大多数甲状腺滤泡性病变做出正确的手术中病理诊断,尤其适合提高基层医院手术中病理诊断的准确率,甲状腺滤泡性癌少见且通常需要待石蜡切片确诊。     

伴高尿酸血症的原发性IgA肾病的临床及病理特征分析

目的 分析伴高尿酸血症的原发性IgA肾病(IgAN)的临床与病理特点,为诊治提供依据.方法 回顾性分析武汉大学人民医院2015年1月至2017年3月在肾内科经肾穿刺活检确诊为原发性IgAN的288例患者的临床及病理活检结果,按血尿酸水平分为高尿酸组和正常尿酸组.结果 288例患者中,高尿酸患病率为43.06%(124例);高尿酸组患者的收缩压、舒张压、24小时尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、三酰甘油、低密度脂蛋白水平显著高于正常尿酸组(P<0.05);2组患者的年龄、性别、高密度脂蛋白、血浆总蛋白、血浆白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05).2组患者慢性肾脏病分期差异有统计学意义(P<0.05).牛津分型结果表明,2组患者的在系膜增生(M)、肾小管萎缩或间质纤维化(T)存在统计学差异(P<0.05),而内皮细胞增生(E)、节段性硬化或粘连(S)方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 伴高尿酸血症的IgAN比正常血尿酸的IgAN患者的临床及病理病变更严重,应予以重视并给与有效及及时的治疗.     

肺结核伴支气管扩张11例临床分析

目的 分析肺结核伴支扩的临床特点及漏诊原因，方法 对1995-1999年因咯血入院的187例进行分析。结果 11例肺结核伴支扩病人中，诊断为支扩并咯血9例（81.8%)。肺结核伴支扩并咯血2例（18.2%)。结论 肺结核伴支气管扩张时易出现漏诊现象，值得临床医师重视。     

68例葡萄胎的临床病理分析

目的探讨葡萄胎的病理特点,提高病理正确诊断率。方法收集本院2008年1月至2011年6月病理诊断的葡萄胎的患者标本进行病理检查。结果侵袭性葡萄胎镜下观察:肌层内查见水肿变性的胎盘绒毛组织;部分绒毛水肿变性镜下观察:部分绒毛间质水肿变性,滋养细胞轻度增生;葡萄胎可疑镜下观察:部分绒毛间质水肿变性,灶状滋养细胞增生;完全性葡萄胎镜下观察弥漫性绒毛间质水肿,间质血管减少或消失,滋养细胞轻、中、重不同程度的增生,常伴有异型性;部分性葡萄胎镜下观察:部分绒毛间质高度水肿,间质血管减少或消失,滋养细胞轻、中不同程度的增生。结论掌握葡萄胎的肉眼观察和镜下观察特点,结合临床进行分析有助于提高正确诊断率。     

1115例甲状腺疾病的临床病理特征分析

目的探讨甲状腺疾病的临床病例特征,为临床诊断、治疗和预防甲状腺疾病提供参考。方法对本院2008年8月～2013年2月1115例甲状腺手术标本病理诊断存档资料进行回顾性分析。结果 1115例患者中女性954例,占85.56%;高发年龄21～60岁,共958例,占总数的85.92%。病理诊断：以甲状腺肿和甲状腺腺瘤为主,其次为结节性甲状腺肿和甲状腺炎。结论在甲状腺疾病中女性显著多于男性,疾病种类以甲状腺滤泡性病变及腺瘤为主,应注意甲状腺疾病的良恶性鉴别诊断和病例类型,相对性缺碘仍是主要原因。     

54例年轻女性乳腺癌临床及病理特征分析

目的 探讨年轻女性乳腺癌患者的临床与病理的基本特征,旨在为年轻乳腺癌患者的临床治疗提供一定的依据.方法 选取本院2009~2012年收治54例≤34岁年轻乳腺癌患者以及随机抽取在本院进行治疗的54例中年乳腺癌患者的资料进行回顾性分析,本组所有患者都通过病理以及手术治疗等方式确认病情.结果 年轻女性乳腺癌患者在同时间内患上乳腺癌疾病的有9%,出现误诊的有20例患者,误诊率为37.0%.年轻女性患者与中年女性乳腺癌患者在确诊后的1个月内,Her-2阳性(40.7%、18.5%)、腋窝淋巴结转移4～9个(20.4%、9.3%)、三阴性乳腺癌(Basal-like)、脉管癌栓(13.0%、5.6%)、pTNM分期Ⅲ～Ⅳ期(40.7%、25.9%).两组患者通过彩超、钼靶X线进行检查,确诊为乳腺癌患者的概率为42.6%与74.1%.结论 中年女性乳腺癌患者与年轻女性乳腺癌患者在临床病理上有着各自的特征,而年轻女性乳腺癌患者有着较高的误诊概率,较强的侵袭性,并且有着较晚的pTNM分期,及早确认病情与治疗,确保患者的安全得到有效保障.