石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量钛

钛在生活饮用水卫生规范的检验方法有催化示波极谱法、水杨基荧光酮分光光度法。催化示波极谱法需要配制一定的化学试剂，严格控制pH值，生成电活性配位化合物，于峰电位产生极谱峰，操作技术有一定的难度；水杨基荧光酮分光光度法操作较烦琐，灵敏度偏低。我国饮用水源水中有害物质限值钛为0．1mg／L。石墨炉原子吸收光谱法用于钛的检测时，不需前处理、方法简单，用进口热解涂层石墨管直接测定水样中痕量钛，钛的检出限为0．020mg／L。     

固相分光光度法测定水中痕量锗(Ⅳ)

本文介绍一种测定水中锗的灵敏、简便方法。本法利用苯基荧光酮与水中锗(Ⅳ)形成络合物,在酸性介质中用氯化苄基二甲基烷基铵萃取络合物,通过过滤将络合物收集在微孔滤膜上,在分光光度计上测定载有络合物的微孔滤膜的吸光度值,以此测定水中痕量锗(Ⅳ)、仪器设备Hitach 150-20型分光光度计。Sibata玻璃过滤器,0.2μm微孔硝酸盐纤维滤膜。Yamato CTR-120型恒温控制器。Yamato WAR-30型水净化器。     

水杨基荧光酮—聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定水中微量锑

水杨基荧光酮──聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定水中微量锑王光芬锑是对人体有害元素之一，地面水中锑的限量规定为０．０５ｍｇ／ｌ，目前常用有孔雀绿光度法与氧化物原子吸收法测定锑，由于需用有机溶剂萃取，或受原子吸收仪器等条件而受到限制，我们在文献的基础上...     

SAF-CTM分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目前,饮用天然矿泉水检验方法中钼的检测国家标准中的方法为硫氰酸盐分光光度法[1]。但该法过程繁琐,在实际操作中较难达到方法要求,使得检测不能正常进行。参考有关文献[2~6],本文提出用水杨基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵(SAF-CTM)分光光度法测定天然矿泉水中的钼,较好地解决     

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定水中锰的验证

目前我国测定生活饮用水中锰含量的方法是采用ＧＢ５７５０－８５过硫酸铵分光光度法。在全国水质卫生标准分析方法协作组第二十次会议上,山东省卫生防疫站提出了一种新的测定生活饮用水中锰含量的方法即水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法。哈尔滨市卫生防疫站参加了这种方法的验证工作。本方法在ＰＨ８．６－９．８范围内,锰与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成蓝紫色配合物,在５８０ｎｍ波     

水杨基荧光酮—CTMAB光度法测定食品中微量锰

<正> 微量锰的测定常用过硫酸铵光度法,但其灵敏度低而不能满足食品分析的要求。我们在文献的基础上,研究了水杨基荧光酮(SAF)—溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)光度法测定锰,方法灵敏度高(c580nm=1.3×10~5)、简单、快速、易于掌握,可以满足食品分析的要求。     

铜的共振光散射法测定

共振光散射（RLS）技术简便、快速、灵敏度高，已用于痕量元素的分析。考虑到痕量元素的测定一般不是以研究光谱精细结构为目的，故可用简易荧光计进行RLS法的研究。结合琉基棉分离富集方法，我们建立了一种用简易荧光计测定水中痕量铜的RLS新方法。     

SAF——CTMAB法测定水中钨

利用阳离子表面活性剂的胶束分光光度法是提高钨灵敏度的有效手段。目前,在盐酸介质中采用水杨基荧光酮与溴化十六烷基三甲基铵测定钨取得较好的结果。本法是水相介质中分光光度法测定钨灵敏度最高的方法之一。     

用吩噻-2-酰肼分光光度法测定水中的钒

本文介绍了一种新的有机试剂(吩噻-2-酰肼),此试剂可应用于测定水中痕量的钒。在稀酸存在下,吩噻-2-酰肼与钒立即生成一种稳定的可溶性黄色二元络合物,在410 nm处具有最大的吸收,摩尔吸光系数为12.1×10~3,相对误差、相对标准差分别为-0.6～4.0％和0.3～0.8％。该法适用于测定含钒量在0.5～5 ppm之间的样品,具有灵敏度高,     

废水中痕量邻苯二酚的动力学荧光测定法

目的 研究废水中邻苯二酚的动力学荧光测定法.方法 在稀硫酸介质中,邻苯二酚对钒(V)催化高碘酸钾氧化吡啰红Y具有显著的阻抑作用,催化反应速率的减慢与邻苯二酚的浓度呈线性关系.采用阻抑动力学荧光法,测定痕量邻苯二酚并研究了最佳反应条件.结果 该方法 测定邻苯二酚的线性范围为10.0～1 500.0μg/L,检出限为7.8μg/L,RSD为2.42%～2.71%,加标回收率为98.3～103.3%.结论 该方法 用于环境废水中邻苯二酚的测定,结果 满意.     

水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目的　探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法。方法　在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下 ,钼 (VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物 ,在 5 2 2 nm处有最大吸收。结果　钼含量在 0～ 5μg/ 10 ml符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε52 2 =1.6 6× 10 5L / (mol· cm ) ,方法的测定下限为 0 .0 2 mg/ L ,相对标准差小于 2 .7% ,回收率为 96 .7%～ 10 5 .8%。该方法用于测定水样中的钼 (VI) ,获得与石墨炉原子吸收法一致的结果。结论　方法准确、灵敏、简便 ,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定。     

铝试剂分光光度法测定水中铝存在的问题及对策

目前,水中铝的测定方法很多,主要有铝试剂分光光度法、铬天青S分光光度法、水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶分光光度法及无火焰原子吸收分光光度法等。比色法由于操作简便,对仪器、试剂要求不高,在基层卫生防疫部门应用较广。我们在应用铝试剂分光光度法[1](以下简称‘国标法’)测定矿泉水中铝时发现,在室温条件下,显色过程非常缓慢。在方法要求的反应时间(15min)内;标准系列各管基本不显色。即使放置一夜(约15h)后,也只有浓度最高管呈现轻微红色,其他各管颜色基本同空白管,根本无法进行比色定量。然而,我们在应用《环境保护监测方法》[2]中…     

酸改性活性炭对废水中六价铬吸附效果的研究

目的 研究酸改性活性炭对水中Cr(Ⅵ)的吸附效果.方法 分别采用不同酸种类(硝酸、硫酸和磷酸)、酸浓度(10％,30％,50％)、改性时间(2、4、6h)和改性温度(20、40、60℃)对活性炭材料表面进行改性处理,采用正交试验测定活性炭改性前、后对水中Cr(Ⅵ)的吸附效果.结果 酸改性活性炭对水中Cr(Ⅵ)吸附效果能力的影响程度依次为酸种类＞酸浓度＞改性时间＞改性温度.在最佳条件(于60℃、以10％硫酸氧化4h)下,酸改性活性炭对水中Cr(Ⅵ)的吸附率为77.63％,较改未性活性炭(53.02％)有所提高.结论 酸改性活性炭对水中Cr(Ⅵ)有较好地吸附效果.     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯固相萃取分光光度法测定环境样品中钒的研究

根据新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,3 二羟基苯 (QADHB)与钒的显色反应及C1 8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定环境样品中痕量钒的新方法 ,在pH 3 5的柠檬酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,QADHB与钒反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用C1 8固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含 2 %乙酸 )洗脱后用分光光度法测定 ,在富集后的测定液中 ,络合物最大吸收波长为 5 5 2nm ,摩尔吸光系数ε=8 2 9ⅹ 10 4 L·moL- 1 ·cm- 1 ,钒含量在 0～ 1 0 μg ml内符合比尔定律。方法用于几种环境样品中钒的分析 ,结果令人满意     

催化褪色光度法测定水中痕量钒

催化褪色光度法测定水中痕量钒衡阳医学院（４２１００１）袁亚莉许金生廖力夫曾祥月在酸性介质中，Ｖ（Ⅴ）能催化溴酸盐氧化多种有机染料，据此可建立各种测定痕量钒的催化光度法［１～３］。作者通过实验发现，在磷酸介质中，以酒石酸为活化剂，Ｖ（Ⅴ）对溴酸钾氧化亚...     

双波长催化动力学光度法测定食品中痕量钒

目的建立用双波长催化动力学光度法测定痕量钒的新方法.方法在硫酸介质中,利用钒催化溴酸钾氧化吖啶橙和酸性铬蓝K褪色反应,分别在476 nm和556nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用双波长催化光度法测定痕量钒.结果测定钒的线性范围0.00040～0.030 μg/ml.检出限为8.8×10-11g/ml.结论该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定.     

废水中微量铁的四元络合体系荧光猝灭测定法

目的建立废水中微量铁的四元络合体系荧光猝灭测定新方法。方法在磺丁基醚-β-环糊精和曲拉通X-100(TritonX-100)存在下,NaAc-HAc介质中,以水杨基荧光酮(SAF)作荧光试剂,与铁形成复杂络合物使荧光猝灭,在激发波长和发射波长分别为365nm和530nm下定量。结果 Fe(Ⅲ)浓度在0.00136～0.12μg/ml范围内,所得的回归方程为y=5.1836x+1.196,相关系数为0.9986。检出限为0.00134μg/ml。平均回收率为98.0%～101.3%,RSD为0.012%～0.049%。结论该方法的灵敏度和准确度均较高,适用于废水中微量铁的测定。     

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定水中微量锰

在ＰＨ８．６－９．８范围内，锰与水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵形成兰紫色三元配合物。此法的检测下限为０．０３１ｍｇ／Ｌ，是目前水相介质中光度法测定锰的一种简单、快速、灵敏度较高的方法。     

Al—SAF—CTMAB分光光度法测定中药样品中的铝

目的:采用分光光度法测定中药样品中铝的含量。方法:以水杨基荧光酮做显色剂、溴化十六烷基三甲胺为增敏剂,用氨—氯化铵缓冲溶液(pH=10)与铝反应来测定黄芪、白术、防风等3种中药中的铝含量。结果:在波长558 nm处,用紫外分光光度法对浓度在0~0.4μg/ml范围内的铝标准溶液进行吸光度测定,结果表明其吸光度与浓度有良好的线性关系,方法操作简单,精确度高,适用于测定中药中的铝含量,样品回收率在95%~99%。     

水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定水中微量锰

在ｐＨ８．６～９．８范围内，锰与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ＣＴＭＡＢ）形成兰紫色三元配合物。此法的检测下限为０．０３１ｍｇ／Ｌ，是目前水相介质中光度法测定锰的一种简单、快速、灵敏度较高的方法。