洁肤康洗剂质量标准研究

目的制订洁肤康洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别，采用双波长 等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究。结果薄层图谱中斑点清晰，阴性无干扰；黄芩苷在3.2～12.8 μg·mL 1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系，r=0.999 7，平均回收率为99.18%(n=6)。结论该方法稳定可靠，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

初均速法考察洁肤康洗剂的稳定性

目的考察洁肤康洗剂的稳定性，进而预测其有效期。方法采用初均速法，以黄芩苷为指标，用紫外分光光度法测定洁肤康洗剂的黄芩苷含量。结果洁肤康洗剂的稳定性较好，室温下贮存期为3．08年。结论该试验结果为洁肤康洗剂的质量控制、有效期制订和临床用药提供了参考依据。     

洁肤康洗剂的药效学考察

目的:研究洁肤康洗剂的药理作用.方法:采用鼠耳肿胀法,磷酸组织胺致痒法及体内抗菌法研究洁肤康洗剂的抗炎、止痒和抗菌作用.结果:洁肤康洗剂对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用,对磷酸组织胺诱发的瘙痒有显著的止痒作用,体内抗菌实验显示,洁肤康洗剂低、中、高三个浓度(10%、50%、100%)阴道冲洗治疗,金黄色葡萄球...     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

正交设计优选黄芩酒炙工艺

目的确定黄芩酒炙的最佳工艺。方法用正交试验法对黄芩酒炙的工艺条件进行优选,选用L9(34)正交试验表,以黄芩苷含量为指标。结果最佳酒炙工艺为加黄酒量10%,炒制温度120℃,炒制时间15min。结论优选得到的工艺稳定可行。     

正交试验优选白色洗剂制备工艺

目的:进行改进和优化白色洗剂的制备工艺.方法:正交试验法.结果:最优良的制备工艺是A2B2C1,即20%乙醇温度为45℃、含硫钾与硫酸锌溶液反应的理论浓度为13.6%、加入速度为10mL/min.试验的重现性良好.结论:用正交试验法筛选出的制备工艺是可行的.     

正交试验法优选冠心康胶囊的制备工艺研究

目的:研究冠心康胶囊的制备工艺.方法:采用正交试验法,以人参皂甙Rg1、Re及阿魏酸的提取率为测定指标,采用正交试验法对冠心康的制备工艺进行优选.结果:该制剂的最佳工艺条件为醇提部分以60%乙醇回流3次,每次2h.水提部分以8倍量水,提取3次,每次30min为最佳提取工艺.     

洁肤康洗剂经皮给药毒性实验

目的 考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用。方法大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应。结果洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用。长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常规等项指标均无显著影响。结论洁肤康洗剂外用具有良好的安全性。     

正交试验优选妇康洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的提取工艺

目的：探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法：采用正交试验，以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标，对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果：影响因素为：提取溶剂〉固液比〉提取次数〉提取时间。结论：妇康洗剂的最佳提取工艺为：10倍量的70％乙醇回流提取1次，每次40min。     

正交法优选黄芩的提取工艺

目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。     

正交试验法优选四君子胶囊的提取工艺研究

目的:优选四君子胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以高效液相色谱法测定提取液中人参皂苷Rg1的含量,及浸膏得率为指标,优选四君子胶囊的提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的水浸泡30min,提取2次,每次3h。结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行。     

正交试验设计法优选六高康颗粒水提工艺

目的优选六高康颗粒的水提工艺。方法以高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定落新妇苷的含量;以落新妇苷的含量及出膏率为评价指标,以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六高康方的最佳提取工艺并进行验证。结果落新妇苷质量浓度在4.84~154.75μg/mL(r=0.9994)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.73%,RSD为1.95%(n=9);最佳提取工艺为煎煮3次,每次加8倍量水,每次煎煮45 min;验证试验结果显示,落新妇苷平均含量为64.17μg/mL,平均出膏率为25.12%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行。     

祛疣洗剂提取工艺优选的试验研究

目的优选祛疣洗剂的提取工艺。方法采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量，依据试验数据设计最佳提取工艺。结果加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响，最佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h。结论优选出的提取工艺经济、简便，提取效率较高。     

正交试验优选八宝通脉颗粒制备工艺

目的：优选八宝通脉颗粒制备工艺。方法：以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷得率和得膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选水提取工艺;以颗粒收率、溶解率、吸湿率的综合评分为评价指标,采用单因素试验对填充剂种类进行考察,并测定颗粒的流动性和临界相对湿度。结果：最佳提取工艺为加8倍量的水提取3次,每次1h;最优填充剂为麦芽糊精,颗粒的流动性较好,其临界相对湿度为59．07％。结论：优选的工艺合理、可行,可用于八宝通脉颗粒的制备。     

氧化锌洗剂处方及配制方法的改进

目的改进氧化锌洗剂的处方和配制方法,使其更加适应临床需要。方法改变原处方中薄荷脑、乙醇用量,配制方法由研磨法改为湿筛法。结果改进后制剂在成品细腻性、质量稳定性、刺激性方面均得到改善;改进后配制方法操作更简便。结论改进后处方及配制方法值得推广。     

正交试验法优选复方枣仁胶囊中总黄酮提取工艺

目的优选复方枣仁胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率及浸膏中总黄酮的含量为考察指标,筛选提取工艺。结果复方枣仁胶囊中总黄酮的最佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论此法简单可行、稳定、合理。     

正交试验优选益气固脱颗粒醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选益气固脱颗粒醇提工艺。方法: 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分黄芪甲苷、阿魏酸用HPLC法进行定量分析,选取L₉(3⁴)正交表,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对益气固脱颗粒提取量的影响。结果:方差分析表明,乙醇浓度与提取次数对浸出物的含量及阿魏酸的提取有显著影响。最佳醇提工艺即加10倍量的70%的乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论: 该工艺稳定可行,适于工业生产。     

正交试验优选清咽滋阴胶囊提取工艺

目的优选清咽滋阴胶囊的最佳提取工艺条件。方法选取对提取物收率影响较大的提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以盐酸小檗碱含量为考察指标进行正交试验。结果优选工艺为提取3次,第1次提取2h,加9倍量水,浸泡1h;第2次、3次加6倍量水,分别提取1．5h和1h。结论优选工艺节省时间,节约能源,可应用于生产。     

正交设计法优选止咳化痰合剂提取工艺

目的 优选止咳化痰合剂提取工艺。方法 采用超声浸泡—水提回流法对药材进行提取。以君药陈皮的主要活性成分橙皮苷的提取率、黄芩中主要活性成分黄芩苷的提取率以及干浸膏得率为综合考察指标,采用正交设计法考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数四个因素的影响,优选最佳提取工艺,并进行工艺验证。结果 最佳工艺为加10倍药材量的水超声浸泡20min,提取2次,每次80min。结论 验证试验表明,通过正交试验优选的止咳化痰合剂提取工艺稳定可行。     

正交试验优选地稔多糖提取工艺

目的 优选地稔多糖的提取工艺.方法 采用苯酚硫酸法测定多糖含量,通过单因素考察,比较微波提取与回流提取的多糖提取率;在此基础上以多糖提取得率为评价指标,从提取时间、料液比、提取次数为3因素,采用正交试验优化提取工艺.结果 回流提取的多糖提取率高于微波提取;回流提取优化工艺条件为加20倍水,提取3次,每次2 h.结论 回...