药典品麝香与进口麝香的鉴别

目的：系统区分药典品麝香及进口麝香。方法：应用显微鉴别、薄层色谱、气相色谱在性状、鉴别、含量等方面对二者进行比较研究。结果：进口麝香的麝香酮含量极低，不符合药典规定。结论：进口麝香不可替代药典品麝香。     

六神丸中麝香酮气相色谱定量测定

采用以十九烷为内标的气相色谱法测定六神丸中麝香酮的含量。方法迅速,简便。平均回收率为100.56％;峰面积与浓度呈线性关系,相关系数r=0.9996。     

气相色谱法测定心宝丸中麝香酮的含量

目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12～2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.     

大鼠血浆和脑组织中麝香酮含量的测定

建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓度和脑药浓度的方法。ＳＥ－５４石英毛细管柱,。ＦＩＤ检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,进行定量测定。最低检测限为０．５ｎｇ,麝香酮血药浓度在７０ｎｇ／ｍＬ－４４８０ｎｇ／ｍＬ范围内线性关节良好,脑药浓度在７０ｎｇ／ｇ－４４８０ｎｇ／ｇ范围内线性关系良好,回收率血浆中为８８％,脑组织中为８０％。     

麝香通痹巴布膏质量标准研究

目的:建立麝香通痹巴布膏(黄芪、当归、麝香、没药、乳香、独活、血竭等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的冰片、没药、独活、血竭、当归进行鉴别;采用毛细管气相色谱法测定制剂中麝香酮的含量.结果:在TLC中以冰片、没药、独活、当归对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、没药、独活和当归,以血竭素的高氯酸盐对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的血竭;毛细管GC法能准确测定出制剂中麝香酮的含量,麝香酮在0.026μg～0.078μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,麝香酮的平均回收率为97.57%,RSD为1 50%.结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对麝香通痹巴布膏进行鉴别和含量测定.     

气相色谱法测定人工麝香中麝香酮的含量

目的:建立人工麝香中麝香酮的含量测定方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 mm×0.32 mm×0.25μm),以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相;柱温采用程序升温:起始120℃,10℃.min-1升至180℃,保持16 min;气化温度:250℃;检测器温度:280℃:进样量1μL,分流比为2∶1;流速为1.3 mL。结果:麝香酮浓度在(0.04~0.64)mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 4,加样回收率为97.96%,RSD为2.13%。结论:麝香酮含量可作为人工麝香质量的控制指标之一。     

气相色谱法测定麝香保心丸中麝香酮的含量

以苯为提取溶剂,正十八烷为内标,测定了麝香保心丸中麝香酮的含量。该方法显示了很好的稳定性和线性,平均回收率为101.4%。     

GC分析不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响

目的:研究不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响,为确定麝香较优的干燥方法,提高麝香品质提供实验依据。方法:采用干燥器干燥、减压干燥、40℃烘箱干燥对麝香样品进行处理;采用气相色谱法测定麝香酮含量。结果:不同干燥方法处理麝香药材均能达到2015年版《中华人民共和国药典》对麝香酮含量的要求,采用干燥器干燥麝香酮含量最高;减压干燥与烘箱烘干麝香酮含量差别不大,随着时间的增加,麝香酮含量有所降低。结论:不同干燥方法对麝香中麝香酮含量有影响,干燥器干燥为最佳干燥方法。     

三七接骨散中麝香酮的气相色谱鉴别

三七接骨散是由三七、乳香、没药、红花、麝香等15味中药组成的散剂，具有活血散淤、消肿止痛等功效。麝香为其中的贵重药材之一，为确保在制剂过程中的足量加入，笔者参照《中国药典》2000年版一部“麝香”含量测定项下方法，对其进行气相色谱鉴别，同时对未加麝香同法制备的阴性样品进行比较，结果令人满意。     

气相色谱法测定人工麝香口崩片中麝香酮的含量

目的建立人工麝香口崩片中麝香酮的含量测定方法。方法气相色谱法,样品以甲醇超声提取,Varian-3800型气相色谱仪,色谱柱:Cp-sil 8 cb low bleed/ms(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:160℃～250℃;检测器:氢火焰离子化检测器(FID),280℃,进样口温度260℃;载气为N_2,流速1.06mL/min,分流比10:1。结果麝香酮在56.7～226.8μg/mL线性良好(r=0.999 7),平均回收率100.14%,RSD=1.68%。结论本方法简便,快速、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

气相色谱法测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量

目的:用气相色谱法测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量。方法:Agilent 19091S-433毛细管柱,程序升温,进样口温度230℃,检测器温度250℃。结果:麝香酮浓度在8.75~140.00μg/mL范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为99.95%,RSD为1.03%;乙酸辛酯浓度在0.0325~0.6000 mg/mL内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.33%。结论:本方法可准确测定西黄滴丸中麝香酮和乙酸辛酯的含量。     

麝鼠香和天然麝香药理活性的比较研究

麝鼠香和天然麝香药理活性比较结果表明,麝鼠香抗炎、耐缺氧、对抗戊巴比妥钠睡眠和抑菌作用与天然麝香相似。提示麝鼠香有可能成为代用天然麝香的最佳药物原料。     

不同麝香的气相色谱指纹图谱

目的:建立养殖麝香、天然麝香和人工麝香的气相色谱指纹图谱,分析三者差异,为有效控制和科学评价麝香药材的质量提供依据。方法:采用气相色谱法(GC),HP-1弹性石英毛细管柱(325℃,0. 25 mm×30 m,0. 25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气N2,流速1 m L·min-1,分流比1∶1;程序升温(柱温80℃,保持2 min; 5℃·min-1升温至160℃,1℃·min-1升温至200℃,保持20 min,5℃·min-1升温至260℃,保持20 min),对30批养殖麝香,24批天然麝香和8批人工麝香进行分析,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)对色谱图进行相似度评价,并采用GC-MS联用技术鉴定指纹特征峰,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,GC-MS接口温度280℃,电子轰击离子源,电子能量70 e V,扫描范围m/z 30～550。结果:建立了不同品种麝香的气相指纹图谱,相似度均符合规定,确定了养殖麝香17个共有化合物,天然麝香10个共有化合物及人工麝香8个共有化合物,并比较了养殖麝香、天然麝香和人工麝香的异同。结论:该方法精密度、重复性、稳定性好,所建立的指纹图谱可为麝香药材的整体质量评价提供依据。     

相色谱法测定藏药青鹏软膏中麝香酮的含量

目的：建立青鹏软膏中麝香酮的含量测定方法。方法：采用气相色谱法检测,样品用无水乙醇超声提取后进样,采用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管色谱柱（30.0 m×320μm×0.25μm）,柱温：梯度升温（0~15 min：110℃、16~30 min：以10℃/min上升）,火焰离子化检测器（FID）检测麝香酮的含量,进样分流比为20∶1。结果：方法的标准曲线方程为A=587.18C-13.7,r=0.999 7,线性范围为0.2~0.8mg/mL;平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为0.9%。结论：本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于青鹏软膏中麝香酮的含量测定。     

麝资源保护与利用方法初探

本文指出中国麝资源极度濒危的状况,以及麝香对中药产业的不可或缺性;认为我国44年人工养麝功不可没;建议对麝进行森林围网放养,并采用野麝活捕取香来保护和扩大麝的种群,保证中药产业可持续发展。     

人工麝香对HUVEC增殖及功能的影响

目的观察人工麝香对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及功能的影响。方法体外培养HUVEC,采用MTT比色法测定不同浓度人工麝香溶液对HUVEC增殖的作用;WesternBlot检测HUVEC中p-ERK和p-P38蛋白的表达水平;RT-PCR法测定HUVEC中eNOS、VEGFR1和VEGFR2 mRNA表达水平。结果 0.3、1μg/ml的人工麝香溶液具有促进HUVEC增殖的效应,其中1μg/ml作用显著(P<0.01);人工麝香可浓度依赖性地促进ERK和P38的磷酸化,且效应强于对照药硝酸甘油组;人工麝香溶液亦可浓度依赖性地促进HUVEC中eNOS和VEGFR2的mRNA表达,但对VEGFR1的mRNA表达没有影响。结论人工麝香可通过促进HUVEC增殖,一定程度上代偿性地起到抗心肌缺血的作用。     

麝香性状的简便经验鉴别方法

[目的]探讨名贵中药麝香的经验鉴别特征。[方法]性状鉴别、水试法、火试法、探针法、口尝法、手搓法、鼻闻法、分墨法,纸压法。[结果]实用经验方法,保证麝香的产品质量。[结论]经验鉴别方法实用,可保证用药安全有效。     

麝资源保护与利用方法初探

本文指出中国麝资源极度濒危的状况，以及麝香对中药产业的不可或缺性；认为我国44年人工养麝功不可没，建议对麝进行森林围网放养，并采用野麝活捕取香来保护和扩大麝的种群，保证中药产业可持续发展。     

人工麝香对羟自由基损伤的心肌细胞的保护作用

目的探讨人工麝香对羟自由基损伤的心肌细胞的保护作用。方法体外培养乳鼠心肌细胞,应用H2O2刺激造成心肌细胞损伤,给予不同剂量组人工麝香溶液,观察心肌细胞形态、测定细胞存活率及培养液中SOD、LDH、CK的活力。结果 1.0μg/mL及0.5μg/mL人工麝香对心肌细胞存活率有一定的作用(P<0.05),降低缺血所致的LDH、CK活力的升高(P<0.05),高浓度组显著抑制SOD活力的下降(P<0.01),中浓度组也有抑制SOD活力的下降的作用(P<0.05)。结论人工麝香对羟自由基损伤的心肌细胞具有保护作用,可能通过其抑制SOD活力下降,降低LDH、CK活性有关。