印度獐牙菜的化学成分研究

目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定。结果分离纯化了13个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、norbellidifolin、bellidi-folin、norswertianolin、当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷。结论13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到。     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量测定研究

川东獐牙菜(Swertia davidiFranch)属龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物,民间俗称水黄连、青鱼胆草、水灵芝等,性寒,味极苦,具清热解毒、利胆健胃等功效[1]。川东獐牙菜中酮(Xanthone)类成分主要有雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮等。文献[2]报道了去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定方法,但迄今为止。未见有对川东獐牙菜不同部位去甲其雏菊叶龙胆酮含量测定的研究报道。本文对此进行了研究,方法稳定、快速、重现性好。仪器与试药仪器高效液相色谱仪,包括W aters1525二元泵、2487紫外检测器、Breeze液相色谱工作站(美国W aters公司)。试药去…     

尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定

目的对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类化学成分进行分离与鉴定,为开发利用该植物资源提供理论依据。方法应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相色谱法对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行分离,并通过理化性质与核磁共振波谱数据对分离出的化合物进行结构鉴定。结果从尖叶假龙胆体积分数70%乙醇溶液提取物中分离并鉴定了6个单体成分,分别为马钱子酸(loganic acid,1)、7-ketologanin(2)、裂环马钱素(secologanin,3)、獐牙菜苷(sweroside,4)、2'-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deacetylcentapicrin,5)和decentapicrin A(6)。结论在对尖叶假龙胆化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了6个环烯醚萜苷类化合物。其中,化合物2、3、5为首次从假龙胆属中分离得到,化合物1、4、6为首次从尖叶假龙胆植物中分离得到。     

紫红獐芽菜的化学成分研究

目的 对紫红獐芽菜的化学成分进行研究.方法 利用溶剂萃取、柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法对紫红獐芽菜乙醇提取物进行化学成分分离,通过波谱和理化性质等方法对化合物结构进行鉴定.结果 从紫红獐芽菜中分离得到11个化合物,分别为1-羟基-2,3,5-三甲氧基咄酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基咄酮(2)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基咄酮(3)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基咄酮(4)、齐墩果酸(5)、獐牙菜苦苷(6)、龙胆苦苷(7)、芒果苷(8)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基咄酮(9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3,8-二甲氧基咄酮(10)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-8-羟基-3,7-二甲氧基咄酮(11).结论 化合物2、3、7、9～11为首次从该植物中分离得到.     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定

目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60μg(r=0.9994);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定。     

大理白族自治州不同居群坚龙胆叶中裂环烯醚萜类物质含量的研究

目的:探讨大理白族自治州(简称大理州)不同居群坚龙胆叶中裂环烯醚萜类物质(龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷)的含量,为坚龙胆优良品种筛选及其开发应用提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定大理州不同居群坚龙胆叶中裂环烯醚萜类物质含量,建立其HPLC指纹图谱,并运用单因素方差分析、总含量聚类分析和主成分分析法对不同居群坚龙胆叶中裂环烯醚萜类物质的含量进行研究。结果:大理州不同居群坚龙胆叶中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量及其总含量差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);确定了HPLC指纹图谱中12个共有峰,除感通居群外,其余共有峰HPLC指纹图谱相似度均在0.972以上,并指认了其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷3个与活性相关的特征峰;不同居群坚龙胆叶中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷总含量聚类分析和HPLC指纹图谱主成分分析结果相同。结论:大理州不同居群坚龙胆叶中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷含量差异较大;除感通居群外,不同居群坚龙胆叶中裂环烯醚萜类物质相似度较高。     

新疆假龙胆不同部位中3种环烯醚萜类成分的含量比较研究

目的比较新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆全草乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到不同极性部位。采用HPLC法,以甲醇-4mL·L-1磷酸水溶液(19∶81)为流动相(流速1.0mL·min-1)同时测定新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷质量浓度分别在4.04~129.54(r=0.999 4),3.96~126.73(r=0.999 3)和0.93~29.70mg·L-1(r=0.999 5)的范围内线性关系良好。3种化合物含量在正丁醇部位中最高,在乙酸乙酯和水部位中较少,在石油醚部位基本检测不到;3种化学成分含量在不同部位中存在明显差异,含量顺序为花>叶>根>茎。结论花、叶和根具有较高的药用价值,醇提物经萃取后,环烯醚萜类成分得到有效的富集;该方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于比较新疆假龙胆药材不同极性部位及其不同部位活性成分的分布情况,为后续合理开发利用新疆假龙胆提供依据。     

獐牙菜三萜化学成分研究

目的研究獐牙菜Swertia bimaculata的化学成分。方法采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从獐牙菜分离得到6种化合物,根据波谱分析和理化数据鉴定为：齐墩果酸（oeanlic acid,1）,乌苏酸（ursolic acid,2）,α-香树脂醇乙酸酯（α-amyrin acetate,3）,β-香树脂酮（β-amyrenone,4）,1β,3β-二羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（1β,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oicacid,5）,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（2α,3β,19α,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid,6）。结论化合物4～6为首次从獐牙菜属中分离得到,3为首次从獐牙菜中分离得到。     

丽江獐牙菜化学成分研究

目的研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。     

金银忍冬叶的化学成分研究

目的 研究金银忍冬叶Lonicera macckii (Rupr.) Maxim.的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-2柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从金银忍冬叶中分离鉴定了12个化合物,分别为山柰酚(1)、芹菜素(2)、金丝桃苷(3)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、金圣草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、裂环马钱素酸(7)、獐牙菜苷(8)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(9)、齐墩果酸(10),胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12).结论 化合物1～6、8～12为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到.     

野独活茎化学成分的分离与鉴定

目的更好地开发利用野独活(Miliusa balansae Fin. et Gag.)药用植物资源。方法用质量分数为80%的乙醇提取,用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱分离纯化;通过NMR谱和薄层色谱等鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了10个化合物,分别为尿囊素(allantion,1)、(+)-衡州乌药碱(coclaurine,2)、1-N-甲基乌药碱(1-N-methylcoclaurine,3)、鹅掌揪碱(liriodenine,4)、腺嘌呤核苷(adenine riboside,5)、尿嘧啶核苷(uridine,6)、蔗糖(sucrose,7)、葡萄糖(glucose,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10)。结论除化合物4外,其他化合物均为首次从野独活属植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定2种獐牙菜中龙胆苦苷的含量

目的建立测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱（MeOH%：0min,15%;40min,45%）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,柱温为25℃。结果龙胆苦苷在0.22～6.50μg线性良好,r=0.99996,平均回收率为96.30%,RSD〈3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。     

土荆皮化学成分研究

目的:探讨中药土荆皮体积分数95%乙醇提取物的化学成分.方法:采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为熊果苷(1)、异香草醛(2)、阿魏酸(3)、香草酸(4)、pinocembrin(5)、儿茶素(6)、土荆皮苷A(7)、β-谷甾醇(8).结论:化合物1～6均为首次从金钱松属植物中分离得到.     

蚊子草化学成分的研究

目的 研究蚊子草的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离鉴定了5个化合物, 分别是槲皮素（1）、萹蓄苷（2）、槲皮苷（3）、金丝桃苷（4）和芦丁（5）。结论 化合物 1、2、5为首次从该植物中分离得到,化合物 3、4为首次从该属植物中分离得到。     

巴戟天抗衰老活性成分研究

目的研究巴戟天(Morinda officinalis)活性部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果从巴戟天活性部位中分出5个化合物,分别为甲基异茜草-1-甲醚(Ⅰ)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(Ⅲ)、异嗪皮啶(Ⅳ)、2-醛基蒽醌(Ⅴ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物分离得到,化合物Ⅴ为首次从该种植物分离得到。     

关东丁香化学成分的分离与鉴定

目的扩大关东丁香(Syringa veutina Kom)的药用资源。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-橄榄脂素((-)-olivil,1)、(-)-开环异落叶松脂素9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((-)-secoisrariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside,2)、橄榄苦苷(oleuropein,3)、demethyloleuropein(4)、10-羟基橄榄苦苷(10-hydroxyoleuropein,5)、lucidumoside C(6)。结论化合物2、6为丁香属植物中首次分离得到,化合物1、4、5为关东丁香植物中首次分离得到。     

南山藤叶非甾体类化学成分研究

目的：研究南山藤叶中的非甾体类化学成分,阐明其物质基础。方法：利用硅胶、凝胶、MCI等色谱技术手段,对南山藤叶80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离,运用MS、NMR等波谱方法确定所得化合物结构。结果：从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥叶中分离鉴定了9个化合物：蒲公英赛醇（1）,谷甾醇（2）,丁香树脂醇（3）,梣皮树脂醇（4）,栎焦油酸（5）,β-胡萝卜苷（6）,橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（7）,吲哚-3-甲醛（8）,橙黄胡椒酰胺乙酸酯（9）。结论：酰胺类化合物7和9为首次从萝藦科中分得。     

金刚藤化学成分研究

目的：研究百合科菝葜属植物金刚藤Smilax bockii.的化学成分。方法：采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果：从金刚藤分离得到了6个黄酮类及有机酸类化合物,分别为芦丁（rutin,Ⅰ）,异台黄杞苷（isoengeletin,Ⅱ）,咖啡酸正丁酯（caffeic acid n-butyl ester,Ⅲ）,正丁基-β-D-吡喃果糖苷（n-butyl-β-D-fructopyranoside,Ⅳ）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzonic acid,Ⅴ）,原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅵ）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本属植物中分离得到。     

商陆种子的化学成分研究

目的研究商陆属植物垂序商陆(Phytolacca AmericanaL.)种子中的化学成分。方法采用Sephadex LH-20,ODS,硅胶柱层析等手段进行分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到10种化合物,鉴定了其中的9种,分别为乙酰紫桐油酸(3-acetylaleuritolic acid,Ⅰ);商陆皂苷D(esculentoside D,Ⅱ);商陆皂苷B(esculen-toside B,Ⅲ);商陆酸(Phytolaccinic acid,Ⅳ);咖啡醛(furfuryl mercaptanⅤ);1-(3,4-二羟基苯基)-丙三醇(1-(3,4-dihydroxyphenyl)-propanetriolⅥ);邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalateⅦ);Isoamericanin A(Ⅷ);Isoamericanol A(Ⅸ)。结论化合物I,Ⅵ系首次从商陆属中分离得到。     

常山胡柚汁化学成分的研究

目的 研究常山胡柚(Citrus changshan-huyou Y. B. Chang)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,以Sephadex LH-20及制备液相色谱进行纯化,根据理化性质和波谱学数据分析鉴定结构。结果 分离鉴定了8个已知化合物,分别是圣草次苷(1)、新北美圣草苷(2)、柚皮芸香苷(3)、新橙皮苷(4)、柠檬苦素(5)、胡萝卜苷(6)、&#61538;-谷甾醇(7)、蔗糖(8)。结论 化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。