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1.
目的观察鲑鱼降钙素治疗老年性骨质疏松疼痛的临床疗效。方法将38例重度老年性骨质疏松性疼痛患者,分为A,B两组。A组口服钙尔奇D、肌肉注射降钙素;B组口服钙尔奇D、芬必得。观察2周。结果A组镇痛显著有效率90%,高于B组的38.9%,P〈0.01。结论提示降钙素对老年性骨质疏松性疼痛具有镇痛效果好,起效迅速,安全有效等优点,为重度骨质疏松性疼痛的首选药。 相似文献
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本文介绍应用4类新药鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松骨性疼痛的疗效,通过20例年龄在65岁至81岁患者治疗的临床观察,结果显示,显效5例,有效14例,1例因发热中断治疗,骨痛程度较轻者用药3-5次后疗效显现,程度交重者用药一周后疼痛开始减轻,其止痛疗效确切,但少数病人裂和药后有发热的副作用,生产工艺有待进一步改进。 相似文献
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鲑鱼降钙素治疗骨质疏松性骨痛效果的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
鲑鱼降钙素(Salcalcitonin)在不同种属来源的钙素中活性最高。我们利用意大利利沙生化大药(LISAPHARMAS.p.A.)生产的鲑鱼降钙素(商名:考克),对60例骨质疏松症骨痛患者进行治疗,床效果良好。现报告如下:1临床资料1.1病人选择自2004-01~11月,收集了本院60例骨质疏性骨痛患者。男 相似文献
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目的:探讨鲑鱼降钙素治疗骨质疏松性疼痛的临床疗效.方法:选取2010年10月至2012年10月期间就诊于我院的骨质疏松性疼痛患者180例进行回顾性分析并随机分为两组,每组90例.对照组采用传统的钙尔奇D治疗,观察组在对照组基础上采用鲑鱼降钙素皮下注射治疗,比较两种方法的临床疗效.结果:治疗后,观察组患者骨密度和疼痛指数(VAS)均明显改善,总有效率为97.78%,而对照组则为83.02%,可见观察组的有效性明显高于对照组,经分析,各差异均具统计学意义(P<0.05),而不良反应无明显差异(P>0.05).结论:鲑鱼降钙素能够有效治疗骨质疏松症,缓解患者疼痛,值得在临床上推广应用. 相似文献
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鲑鱼降钙素治疗骨质疏松疼痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨鲑鱼降钙素治疗骨质疏松疼痛的临床疗效。方法:92例骨质疏松症患者应用鲑降钙素治疗4周,分别于治疗前、治疗第1,2,3,4周及治疗后2周观察疼痛强度疼痛缓解度。结果:治疗第4周,疼痛完全缓解率54.34%,明显缓解率30.43%,中度缓解率84.78%,有效率7.60%。结论:鲑鱼降钙素能明显缓解骨质疏松性疼痛,抑制体内的破骨活动。 相似文献
6.
鲑鱼降钙素治疗糖尿病伴骨质疏松症临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证鲑鱼降钙素治疗糖尿病伴骨质疏松症的效果。方法将糖尿病伴骨质疏松症的患者随机分为降钙素组和对照组,降钙素组给予鲑鱼降钙素50u肌肉注射,隔日1次或每周3次,同时服用钙尔奇D,1片/d;对照组只服钙尔奇D,1片/d。两组均治疗半年,治疗前后用双能X线骨密度仪测定第2-4腰椎(k4均值)和股骨近端(FN)骨密度,并同时测定相关生化指标。记录症状、体征等改善情况。结果降钙素组疼痛减轻总有效率为100%,对照组50%。降钙素组L2-4骨密度增加3.16%-3.64%,对照组下降0.01%。FN骨密度增加1.69%-1.83%,对照组0.15%。两组比较有显著差异。 相似文献
7.
目的:对鲑鱼降钙素和依降钙素缓解重度骨质疏松疼痛的临床疗效进行对比。方法选择2009年6月-2013年2月,符合骨质疏松诊断标准、疼痛评分在7分以上患者20例,随机分为鲑鱼降钙素组10例、依降钙素组10例,分别给予肌注射鲑鱼降钙素,1次/d,每次50 U,和肌注射依降钙素,1次/d,每次20 U,均连续2周。观察治疗2周后患者的临床疗效并观察疼痛的变化,3个月后随访观察患者的疼痛评分变化。结果鲑鱼降钙素组显效效8例,有效2例;依降钙素组显效4例,有效4例,无效2例,鲑鱼降钙素组优于依降钙素组。疼痛评分:鲑鱼降钙素组治疗前评分(8.12±2.32),治疗后评分(2.33±1.22),依降钙素组治疗前评分(8.09±2.72),治疗后评分(4.21±1.51)。两组治疗前后自身比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后组间疼痛评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论本研究表明在鲑鱼降钙素在缓解原发性骨质疏松疼痛的临床疗效上优于依降钙素。 相似文献
8.
目的探讨降钙素治疗骨质疏松性疼痛的临床疗效。方法回顾性分析2011年3月~2013年3月双楠医院入院治疗的60例骨质疏松性疼痛患者的临床资料,随机将患者均分为降钙素治疗研究组和一般钙剂治疗对照组(n=30),观察2组患者的临床疗效。结果研究组患者疼痛缓解总有效28例(93.33%),对照组总有效13例(43.33%),对比2组总有效率具有统计学意义(P〈0.05)。结论降钙素能有效改善骨质疏松症状,值得临床推广应用。 相似文献
9.
降钙素是主要的骨吸收抑制激素,在治疗骨质疏松症中的研究已受到重视,国内尚未见报道。本研究采用合成鲑鱼降钙素(商品名为Miacalcic,密钙息)对11例患者进行了三个月的短期治疗。对象与方法:按世界卫生组织建议的标准,以前臂骨密度低于年轻女性均值减二个标准差诊断绝经后骨质疏松症。14例患者自愿接受治疗,其中11例完成三个月疗程,其年龄65.0±8.0岁,绝经14.3 相似文献
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降钙素治疗骨质疏松性疼痛疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将 1 0 4例重度骨质疏松性疼痛患者 ,随机分为 A、B两组。 A组口服α- D3 、钙片、皮下注射降钙素 ;B组口服α- D3 、钙片、芬必得。观察两周并对血钙、磷、碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸进行了检测。结果 :A组镇痛显著有效率 85.7% ,高于 B组的 41 .7% ,P<0 .0 1 ,血钙、磷及碱性磷酸酶变化无统计学意义 ,尿羟脯氨酸显著降低。提示降钙素对骨质疏松性疼痛具有镇痛效果好 ,起效迅速的优点 ,为重度骨质疏松性疼痛的首选药 相似文献
11.
阿仑磷酸钠联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿伦磷酸钠联合鲑鱼降钙素(密盖息)用药对老年骨质疏松性疼痛的临床疗效。方法:采用两者联合用药的方法,观察对180例老年骨质硫松性疼痛患者的疗效,随机分为观察组和对照组,每组90例。两组患者均给予阿仑磷酸钠片及骨化三醇,观察组在此基础上,给予鲑鱼降钙素治疗。两组患者的治疗时间均为4周。疗效评价采用视觉模拟评级法(VAS),对疼痛强度进行测定。结果:研究结果表明,观察组疗效优于对照组,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿仑膦酸钠联合鲑鱼降钙素用药,对老年骨质疏松性疼痛镇痛作用明显,疗效可靠,为该类疾病的治疗以及临床和科研提供了科学参考。 相似文献
12.
目的 探讨降钙素治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法 16 0例老年性骨质疏松症患者 ,分为实验组和对照组。实验组使用鲑鱼降钙素 (密盖息 )和钙尔奇 D和维生素AD ,对照组使用钙尔奇 D和维生素AD。检测治疗 6个月前后腰椎 3、 4 (L3,4 ) ,股骨颈部 ,Wards区 ,桡骨远端的骨密度 (BMD)变化。观察用药 10次后骨痛程度的改变。结果 降钙素组治疗 6个月后 ,腰椎 3、 4 ,股骨颈 ,Wards区 ,桡骨远端的骨密度较治疗前分别升高6 5 %、 8 1%、 4 6 %、 5 8%和 11 7% (P <0 0 5 )。对照组无明显改变 (P >0 0 5 )。用药 10次后实验组骨痛总有效率为 94 4 5 % ,对照组为 32 85 % (P <0 0 1)。结论 降钙素能有效提高骨密度 ,明显缓解疼痛 ,是一种治疗老年性骨质疏松症的良好药物。 相似文献
13.
目的:比较甲状旁腺激素(PTH)和降钙素(CT)对绝经后妇女骨质疏松的短期疗效。方法:绝经后骨质疏松妇女26例,随机分为两组,所有患者在每天口服补充元素钙500mg和维生素D200U的同时,分别接受重组人PTH1-34(特立帕肽)或人工合成的鲑鱼降钙素(密盖息)治疗24周,具体用法为PTH1-34每天皮下注射20μg,鲑鱼降钙素每天鼻喷200U。用双能X线吸收仪(DEXA)测定腰椎(L2-4)、股骨颈、大转子和全髋骨密度(BMD),用化学发光法和连续速率法分别测定血清骨钙素(OC)和碱性磷酸酶(AKP)水平。结果:治疗24周后,PTH组和CT组腰椎BMD分别比治疗前上升5.11%(P<0.01)和2.13%(P>0.05),两组的股骨颈、大转子和全髋BMD在治疗前后无明显变化,终点时两组相应位点BMD差异也无统计学意义。PTH组OC和AKP水平分别较治疗前上升173.04%和47.48%(P<0.001),而CT组两者治疗前后改变均无统计学差异,相应时点PTH组OC和AKP水平均大于CT组(P<0.01)。结论:PTH能有效增加绝经后骨质疏松患者的腰椎BMD,虽然PTH组血成骨标志物水平上升多于CT组,但短期... 相似文献
14.
鲑鱼降钙素治疗维持性透析患者骨质疏松的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查维持性透析患者骨质疏松症的患病率情况,并探讨鲑鱼降钙素治疗维持性透析患者骨质疏松症的有效性和安全性.方法 256例在北京朝阳医院血液净化中心维持性透析患者经双能量X线骨密度仪检测腰椎和股骨颈骨密度,以了解维持性透析患者中骨质疏松的患病情况.按随机表将108例合并骨质疏松症的维持性透析患者随机分为实验组(54例)和对照组(54例),两组患者均在餐中嚼服碳酸钙1500 mg,每日 2~3次,活性维生素D30.25 μg/d.实验组患者应用鲑鱼降钙素50 U皮下注射,每周3次,血液透析患者于透析后给予.总疗程18个月.观察鲑鱼降钙素治疗后患者腰椎骨密度、股骨颈骨密度、全段甲状旁腺激素(iPTH)、骨钙素(BGP)、血钙、血磷、血清碱性磷酸酶(ALP)等骨代谢指标的变化及不良反应的发生情况.结果 (1)256例维持性透析患者中,骨质疏松的患病率为42.19%;(2)治疗前两组患者在年龄、性别比例、透析方式、腰椎骨密度、股骨颈骨密度及血清骨代谢指标等方面差异均无统计学意义;(3)治疗18个月后实验组腰椎及股骨颈骨密度较对照组明显上升[实验组比对照组:腰椎骨密度(g/cm2):0.99±0.04 vs 0.79±0.06,P<0.01;股骨颈骨密度(g/cm2):0.84±0.04 vs 0.77±0.07,P<0.01];(4)治疗后实验组血ALP、iPTH和BGP水平较对照组明显下降;对照组血钙水平较实验组明显升高;(5)治疗18个月时,实验组骨质疏松改善的总有效率为40.74%,明显高于对照组(P<0.01);(6)实验组所有患者在皮下注射鲑鱼降钙素治疗过程中生命体征平稳,无不良反应发生.结论 维持性透析患者骨质疏松的患病率较高;鲑鱼降钙素可有效改善维持性透析患者的骨质疏松症,且安全性好. 相似文献
15.
目的 探讨降钙素在骨质疏松症(OP)治疗中对骨密度(BMD)的作用.方法 选取本院2017年3月至2019年11月收诊的146例OP患者,按照便利取样法分为研究组与对照组,每组73例.对照组给予阿仑膦酸钠治疗,研究组在对照组基础联合鲑鱼降钙素治疗,比较两组碱性磷酸酶(ALP)水平、血钙(S-Ca)水平、BMD水平、ODI评分、McGill评分、临床疗效及满意率.结果 用药后,研究组ODI评分、McGill评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.52%,高于对照组的82.19%(P<0.05);用药后,研究组ALP低于对照组,S-Ca、BMD均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总满意率为93.15%,高于对照组的80.82%(P<0.05).结论 鲑鱼降钙素联合阿仑膦酸钠治疗OP效果显著,有利于改善患者的功能障碍,提高骨密度,缓解疼痛症状,值得临床推广应用. 相似文献
16.
伊班膦酸钠与阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松疗效的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价伊班膦酸钠与阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松的疗效.方法:绝经后骨质疏松妇女32例,随机分为2组,所有患者每天在接受元素钙500 mg和维生素D 200 IU治疗的同时,分别接受伊班膦酸钠和阿仑膦酸钠治疗,其中伊班膦酸钠150 mg每月1次;阿仑膦酸钠70 mg每周1次.2种药物治疗时间均为1年.通过双能X线吸收仪(DEXA)及血清Ⅰ型胶原交联C端肽(CTX-1)观察治疗中及治疗后的骨量及骨转换的变化.结果:2组患者经过1年治疗,与用药前比较,腰椎(L2-4)骨量显著上升(P<0.05),髋部骨量增加但没有统计学意义(P>0.05):其中伊班瞵酸钠治疗组腰椎L2-4、股骨颈、股骨大转子和全髋骨密度分别上升15.34%、4.15%、5.05%和2.49%;阿仑瞵酸钠治疗组分别上升14.50%、4.42%、1.18%和2.64%;破骨指标血清CTX-1在2组均明显下降(P<0.05).2组之间各时点的各部位骨密度值、血清CTX-1值均无统计学差异(P>0.05).结论:伊班膦酸钠服用方便,且对于绝经后骨质疏松的治疗效果与阿仑膦酸钠无明显差异. 相似文献
17.
《新乡医学院学报》2019,(7):665-669
目的探讨四烯甲萘醌胶囊联合鲑鱼降钙素治疗老年性骨质疏松症疗效及安全性。方法选择2016年7月至2017年7月海口市第三人民医院收治的86例老年性骨质疏松症患者为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组43例,对照组患者给予鲑鱼降钙素治疗,观察组患者给予四烯甲萘醌胶囊联合鲑鱼降钙素治疗,2组患者均治疗12周。2组患者分别于治疗前、治疗4、12周后采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分;分别于治疗前、治疗12周后使用双能X线骨密度测定仪检测腰椎骨密度,采用放射免疫法检测血清骨钙素(BGP)和降钙素(CT)水平,应用全自动生物化学分析仪检测血清甲状旁腺激素(PTH)和血清碱性磷酸酶(ALP)水平及尿钙、肌酐水平,并计算尿钙/肌酐比值;治疗期间观察2组患者不良反应发生情况。结果治疗前2组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗4、12周后VAS评分显著低于治疗前(P <0. 05),治疗12周后VAS评分显著低于治疗4周(P <0. 05);治疗4、12周后,观察组患者VAS评分显著低于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者腰椎骨密度比较差异无统计学意义(P> 0. 05),2组患者治疗12周后腰椎骨密度显著大于治疗前(P <0. 05);治疗12周后,观察组患者腰椎骨密度大于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者血清BGP和CT水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05),2组患者治疗12周后血清BGP和CT水平显著高于治疗前(P <0. 05);治疗12周后,观察组患者BGP和CT水平显著高于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者血清PTH、ALP水平及尿钙/肌酐比值比较差异无统计学意义(P> 0. 05);对照组患者治疗12周后血清PTH水平显著低于治疗前(P <0. 05),对照组患者治疗前后血清ALP水平及尿钙/肌酐比值比较差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组患者治疗12周后血清PTH、ALP及尿钙/肌酐水平显著低于治疗前(P <0. 05);治疗12周后,观察组患者血清PTH、ALP水平及尿钙/肌酐比值显著低于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为11. 63%(5/43)、18. 60%(8/43),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1. 549,P> 0. 05)。结论四烯甲萘醌胶囊联合鲑鱼降钙素治疗老年性骨质疏松症的临床疗效确切,且安全性好,可显著缓解患者疼痛,促进新骨形成,提高患者骨密度。 相似文献
18.
目的观察鲑鱼降钙素和凯思立D治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法将128例绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组各64例,对照组口服凯思立D,1片/d;治疗组则在此基础上加用鲑鱼降钙素肌肉注射,50IU/次,1次/周,两组疗程均为6个月。治疗结束后,比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为92.2%,明显高于对照组53.1%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的骨密度较治疗前明显提高(P〈0.05),而对照组的骨密度则无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.5)。结论鲑鱼降钙素联合凯思立D治疗绝经后骨质疏松症疗效好,可明显改善症状,增加骨密度。 相似文献
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目的 观察人成骨细胞刺激因子(OSF-1)对去卵巢骨质疏松大鼠的治疗效果。方法 健康4月龄SD雌性大鼠12只, 随机分为假手术组(SHAM组)、去势组(OVX组)、甲状旁腺激素组(PTH组)和OSF-1组, 每组3只。SHAM组切除卵巢附近脂肪组织, 其他各组切除双侧卵巢。术后10周, SHAM组和OVX组皮下注射生理盐水, 0.2 mL/d, PTH组皮下注射PTH, 20 μg/(kg·d), OSF-1组皮下注射OSF-1, 80 μg/(kg·d)。术后21周, 处死大鼠, 分离子宫并称重, 分离股骨, 显微CT扫描干骺端。结果 OVX组子宫重和骨量较SHAM组显著降低(P<0.01), 骨小梁微结构明显破坏。与OVX组相比, PTH组和OSF-1组的骨密度、骨体积分数、骨小梁数量显著增加(P<0.01), 骨小梁分离度和模式因子显著下降(P<0.01, P<0.05), 骨小梁微结构更紧密。PTH组较OSF-1组骨密度、骨体积分数、骨小梁数量显著增加(P<0.01), 骨小梁模式因子显著下降(P<0.01)。结论 皮下注射OSF-1[80 μg/(kg·d)]可有效增加去卵巢大鼠的骨量, 改善骨小梁微结构。 相似文献
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Background Renal osteodystrophy is one of the commonest complications of chronic renal failure. It may have a severe impact on the quality of life of patients on maintenance dialysis therapy. Besides post-menopausal women and elderly people, the dialysis patients are another high risk group. But at present, there is no research on how to prevent osteoporosis in maintenance dialysis patients. This study was conducted to observe the bone density of maintenance dialysis patients and to evaluate the clinical outcomes and safety of different administration dosage of salmon calcitonin to prevent osteoporosis in maintenance dialysis patients.
Methods One hundred and forty-eight patients on maintenance dialysis were involved in the 12-month, randomized, controlled trial. Fifty patients (experiment I group) received subcutaneous injection of salmon calcitonin (50 U) three times a week for 12 months. Fifty patients (experiment II group) received subcutaneous injection of salmon calcitonin (100 U) three times a week for 12 months. At the same time, both of them received oral calcium carbonate 1500 mg tid and rocaltrol 0.25 pg qn for 12 months. The control group only received oral calcium carbonate 1500 mg tid and rocaltrol 0.25 μg qn for 12 months. The levels of bone mass density (BMD) of the lumbar spine and femoral neck, serum intact parathyroid hormone (iPTH), osteocalcin (OC), calcium, phosphorus, alkaline phosphatase (ALP) were assessed at baseline and then again after 3, 6 and 12 months of treatment.
Results The values of BMD at the lumbar spine and femoral neck before the treatment were not significantly different from those 3, 6, and 12 months after the treatment in trial groups I and II (all P 〉0.05) and there were no significant differences in the BMD values at different time points between trial groups I and II. In the control group, the BMD values at the lumbar spine and femoral neck 3, 6, and 12 months after the beginning of trial were significantly lower than those be 相似文献
Methods One hundred and forty-eight patients on maintenance dialysis were involved in the 12-month, randomized, controlled trial. Fifty patients (experiment I group) received subcutaneous injection of salmon calcitonin (50 U) three times a week for 12 months. Fifty patients (experiment II group) received subcutaneous injection of salmon calcitonin (100 U) three times a week for 12 months. At the same time, both of them received oral calcium carbonate 1500 mg tid and rocaltrol 0.25 pg qn for 12 months. The control group only received oral calcium carbonate 1500 mg tid and rocaltrol 0.25 μg qn for 12 months. The levels of bone mass density (BMD) of the lumbar spine and femoral neck, serum intact parathyroid hormone (iPTH), osteocalcin (OC), calcium, phosphorus, alkaline phosphatase (ALP) were assessed at baseline and then again after 3, 6 and 12 months of treatment.
Results The values of BMD at the lumbar spine and femoral neck before the treatment were not significantly different from those 3, 6, and 12 months after the treatment in trial groups I and II (all P 〉0.05) and there were no significant differences in the BMD values at different time points between trial groups I and II. In the control group, the BMD values at the lumbar spine and femoral neck 3, 6, and 12 months after the beginning of trial were significantly lower than those be 相似文献