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相似文献
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1.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法:以0.2mg/L氯化钯-0.25mg/L硝酸镁-1%X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果:方法灵敏度b=0.0127A(μg/L),回归方程:A=0.0127C 0.0007(r=0.9997),检出限CL=0.26μg/L,样品分析的相对偏差在2.6%~4.7%之间,回收率在93.6~106.8之间。结论:方法的灵敏度高,快速简便。  相似文献   

2.
用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2%硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0~103.7%。并对120份学生尿样进行了测定分析。  相似文献   

3.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法:用硝酸-高氯酸混酸消化尿液,应用石墨炉原子吸收技术,硝酸镁作为基体改进剂,测定尿中锰。结果:方法的检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为2.6%~4.0%,回收率为94.2%~107.5%。结论:石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。  相似文献   

4.
石墨炉原子吸收分光光度法悬浮进样技术具有固定进样和液体进样技术的共同优点,该技术近年得到很快的发展。本文根据奶粉的特殊性质,在酸性条件下加入一定量的增稠剂,制备成均匀稳定的悬浮液,采用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定奶粉中的铅、铜。此方法具有很好的重现性,满意的精密度、灵敏度。适合我国《食品卫生标准》中规定的奶粉卫生指标之一铅、铜的测定。  相似文献   

5.
石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法.方法以0.2 mg/L氯化钯-1%TritonX-100溶液作基体改进剂稀释样品直接测定.结果方法灵敏度b=0.1456A/(≥μg/L),回归方程:A=0.1456C 0.1512(r=0.9996),检出限CL=0.22μg/L,样品分析的相对偏差在4.2%~7.3%之间,回收率在94.8%~106.4%之间.结论该方法灵敏度高,快速简便,可作为尿锰测定的参考方法.  相似文献   

6.
食品中铅的石墨炉原子吸收分光光度法测定   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘岭  梁晓聪 《中国公共卫生》2005,21(9):1149-1149
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但是ICP-MS法存在基体干扰,并且仪器昂贵;石墨炉原子吸收法重现性稍差。为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,减少了干灰化法和混合酸消化法处理样品对铅测定的影响,确定了仪器的最佳工作条件。  相似文献   

7.
目的选择石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉方法中仪器的最佳实验条件。方法用不同条件对多组样品用相同步骤和方法进行实验。结果运用表1中提供的条件实验回收率均在94.00%~102.00%之间,RSD在2.00%~3.90%之间。结论用于实际样品的测定得到了令人满意的结果。  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前 ,国家标准方法采用的食品中铅测定的样品预处理方法主要有微波消解、干法灰化、湿式消解等[1] 。前者需要微波消解仪等专用仪器 ,后两种中干法灰化铅损耗严重 ,而湿式消解法费时、费试剂。本文采用恒温消解仪进行消化 ,磷酸氢二铵作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅含量 ,取得满意的效果。1 材料与方法1 1 仪器 ND -IV自控恒温消解仪 ;GFU -2 0 2C原子吸收分光光度计 (带石墨炉装置 )。1 2 试剂1 2 1 铅标准贮备液  1.0 0mg/ml ;1 2 2 铅标准使用液 吸取上述铅标准贮备液用 0 .5 %硝酸溶液…  相似文献   

9.
目的 建立一种简便、快速、准确的尿中铅的测定方法.方法 取加酸保护的尿样不经消化直接上机,经石墨炉高温原子化和氘灯背景校正,应用标准加入法计算含量值.结果 本法以国家有证标准物质GBW09104验证,结果相符.结论 本法为一种快速准确的尿中铅的测定方法.  相似文献   

10.
味精中铅的石墨炉原子吸收分光光度直接测定法   总被引:6,自引:0,他引:6  
味精中铅的含量是国家食品卫生标准的重要指标之一[1,2],因此对味精中铅的测定是食品化学分析所研讨的内容。目前常用的方法有分光光度法、极谱法以及氢化物发生原子吸收光谱法[3]。上述方法均需繁琐的样品消解过程。近年来,石墨炉原子吸收光谱分析的直接进样技术包括固体进样、悬浮进样以及液体有机样品直接进样的发展[4],消除了样品的消解过程,给有机样品中痕量元素分析带来了很多方便。本文对味精中铅的直接进样石墨炉原子吸收分光光度法进行了研究,选用磷酸二氢铵、硝酸镁作基体改进剂,对测定条件进行了优选,取得了较好效果。现报告如下…  相似文献   

11.
化妆品中微量铅的石墨炉原子吸收测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
化妆品中铅的测定通常采用火焰原子吸收分分光度法、微分电位溶出法、双硫腙萃取分光光度法。若取1.00g样品测定,这些方法最低检测浓度分别为5,1.9和1m/kg。为了探讨化妆品中微量铅的定量检测,经过反复试验,采用石墨炉原子吸收分光光度测定法测定化妆品中微量铅。使测定灵敏度大大地提高。同样取样量为1.00g,铅的最低检测浓度却为0.01mg/kg。测定的灵敏度比其他方法提高100倍以上。  相似文献   

12.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中镍的方法。方法:以氯化钯为基体改进剂,样品灰化温度提高到1500℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果:原子吸收石墨炉检测镍检出限为1.4μg/L,相对标准偏差为0.8%~3.2%,回收率为99.0%~101.5%。结论:方法简便、快速,样品无需消解,适用于大批量尿中痕量镍的测定。  相似文献   

13.
石墨炉原子吸收分光光度法测尿铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
铅是一种很广泛的环境污染物,在生产环境中主要以蒸气、铅烟、铅尘的形式存在,经呼吸道和消化道进入人体。进入血液中的铅约有90%与红细胞结合,其余在血浆中。血浆铅可形成可溶性磷酸氢铅和与蛋白质结合的形态,初期主要分布于肝、肾、脑中,以后主要以不溶性磷酸铅形态沉积到骨骼中。铅是作用于全身各系统和器官的毒物,长期接触可引起慢性中毒,主要损害神经系统、血液系统、消化系统等,而急性中毒时,以腹绞痛、贫血、中毒性肝炎三大症状为主要临床表现。体内铅主要经肾脏随尿排出,小部分随粪便、乳汁、唾液、汗液等排出。铅在工业生产中用途很广泛,接触铅的人数很多,因此铅中毒成为最常见的职业病之一。  相似文献   

14.
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L~190μg/L,相对标准偏差0.8%~3.2%,回收率为99.5%~103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。  相似文献   

15.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅和砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中铅和砷的方法。用HNO3-H2O2法消化样品,以硝酸镍作基体改进剂,直接进样测定铅和砷。方法简便,提高了测定灵敏度,样品基本干扰消除较完全,取得了满意的结果。1实验部分1·1仪器GGX—4型Zeeman原子吸收分光光度计(北京地质仪器厂);铅空心阴极灯,砷空心阴极灯(河北衡水宁强光源厂);涂层石墨管(北京材料工艺研究所)。1·2试剂①硝酸:G.R.②双氧水③基体改进剂:溶解24·780 g优级纯的硝酸镍Ni(NO3)2·6H2O于重蒸馏水中,然后稀释至100 ml。④铅标准贮备液:ρ(Pb)=0·1 mg/ml⑤砷标准贮备液:ρ…  相似文献   

16.
石墨炉原子吸收分光光度法测定食盐中砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
砷是一种对人体有害的元素。食盐中砷的含量是国家食品卫生标准中的重要指标之一。目前常用的测定砷的方法有DDC—Ag盐法、砷斑法及氢化物发生原子吸收分光光度法。上述方法费时、操作较繁。用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定砷具有快速、灵敏及适合常规分析的优点。然而在石墨炉原子吸收分光光度法中,测定食盐中的砷会遇到氯化钠的基体干扰。单孝全等用钯作基体改进剂测定了经消解的底泥、粉煤和生物材料中的砷,  相似文献   

17.
[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0~120μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,最低检出限为0.016μg/L,相对标准偏差小于3.08%,回收率为97.6%~103.2%。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。  相似文献   

18.
本文提出了石墨炉原子吸收(GFA-AAS)直接测定尿镍的方法。尿样勿需前处理,直接取盐酸酸化过的尿样20μl进行GFA-AAS分析;用氘灯扣除背景吸收。方法检测限,1.4ngNi/ml;精密度1.0~8.0%(CV),平均回收率97.6~125%,多,标准曲线线性范围0~200ngNi/ml.  相似文献   

19.
石墨炉原子吸收分光光度法测定血锰的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
检测血锰对锰中毒诊断有一定参考价值,血锰的含量较低,所以检测方法要求有较高的灵敏度。目前,血锰的测定还没有国家标准方法,文献[1~2 ]曾报道过多种基体改进剂用以改进样品处理和提高测定灵敏度,它们各有特点,选择氯化钯-TritonX- 10 0试剂作基体改进剂进行测定血锰的条件探  相似文献   

20.
目的建立一种直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体尿液中铅含量的方法。方法用硝酸酸化尿样,加入2g/L的氯化钯为基体改进剂直接进行石墨炉原子吸收光谱测定。结果方法的线性范围为0-80μg/L,相关系数0.9996,RSD为1.8%-3.6%,回收率91.0%-105.0%,方法检出限1.1μg/L。结论该方法精密度、准确度、稳定性好,能很好地满足尿中铅含量的测定要求。  相似文献   

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