纳络酮加参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纳络酮加参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 将67例急性脑梗死患者随机分成二组,治疗组36例采用纳络酮加参麦注射液治疗,对照组31例采用复方丹参注射液静滴,并进行疗效比较。结果 治疗组治愈显效率为66.7％,总有效率为94.4％,对照组治愈显效率为32.26％,总有效率为70.97％,二组比较均有显著差异(χ~2=6.57和5.96,P均<0.01)。结论 纳络酮加参麦治疗急性脑梗死疗效显著,且对神经功能的恢复及血液流变学的改善有一定促进作用,优于复方丹参,具有一定推广价值。     

纳络酮治疗急性脑梗死的多中心、随机、双盲、对照研究

目的观察盐酸纳络酮对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将8家医院150例急性脑梗死患者随机分为对照组、纳络酮治疗1组和纳络酮治疗2组,并进行多中心、随机、双盲、对照研究;各组用药前后均进行神经功能缺损评分,治疗30d和3个月分别进行Barthel指数评分,并观察药物副作用。结果对于脑梗死患者急性期神经功能缺损的改善,纳络酮治疗组均优于对照组,尤以治疗2组为明显(P<0.005),而且无明显副作用;3组间治疗30d和3个月的Barthel指数比较均无显著性差异。结论纳络酮有助于脑梗死的急性期治疗,改善临床症状,而且安全性较高。     

不同剂量的纳络酮治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨不同剂量的纳络酮对急性脑梗死患者意识水平及神经功能障碍的影响。方法:治疗组分纳络酮1.2mg/日组和3.2mg/日组,各40例病人;对照组为复方丹参组40例,连续应用14天,分别观察治疗前后的意识状态和神经功能。结果:意识障碍和肢体瘫痪的恢复纳络酮组明显优于复方丹参组,3.2mg/日剂量组疗效显著。结论:纳络酮对迟发性神经元损害有保护作用。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 :选择急性脑梗死病人 119例 ,随机分成两组 ,治疗组 60例 ,应用灯盏花注射液对照组 5 9例 ,应用复方丹参注射液 ,14天为一疗程。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好     

赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组56例；低分子右旋糖酐加复方丹参对照组42例。结果：治疗组总有效率94．8％，显效率76．8％；对照组总有效率71．4％，显效率42．8％；治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著，副作用少。     

尿激酶治疗脑梗死的疗效与安全性

为了解尿激酶对急性脑梗死的疗效与安全性,对32例急性脑梗死患者随机分为两组。分别给与尿激酶、复方丹参注射液、丽珠赛乐与复方丹参注射液、丽珠赛乐治疗。结果显示：前者的临床疗效与血液流变的改善,明显优于后者,有极显著性差异（P＜0．01）。发病超过6h进行溶栓,仍有一定疗效。安全性大,无出血、过敏等副作用。     

长春西汀治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组（42例）应用长春西汀治疗，对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗，2组疗程均为14d，观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高（P〈0．01），与对照组比较显效率为88％，明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：选择急性脑梗死病人119例,随机分成两组,治疗组60例,应用灯盏花注射液对照组59例,应用复方丹参注射液,14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好。     

纳络酮治疗急性大面积脑梗死60例临床研究

目的观察纳络酮治疗急性大面积脑梗死的临床疗效。方法方法将112例急性大面积脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组52例，治疗组是在对照组常规疗法的基础上加用纳络酮2.0mg＋10％葡萄糖或生理盐水500ml静滴，每天1次，共14天。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.001）。结论纳络酮治疗急性脑梗死具有疗效高，起效快，安全性高的特点，对病情发展和预后具有重要临床意义。     

赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组 5 6例 ;低分子右旋糖酐加复方丹参对照组 42例。结果 :治疗组总有效率 94 8% ,显效率 76 8% ;对照组总有效率 71 4% ,显效率42 8% ;治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;结论 :赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著 ,副作用少     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组（42例）应用阿魏酸钠治疗,对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗,2组疗程均为14d,观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化和血液流变学改变。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前显著提高（P〈0．01）,显效率88％,明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好,血液流变学明显改善。     

银杏叶提取物对银性脑梗死患者细胞间粘附分子—1的影响

目的：对比观察银杏叶提取物（杏丁注射液）与复方丹参注射液对急性脑梗死患者可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)的影响。方法：43例急性脑梗死患者随机分为实验组（n=22,每日静脉滴注杏丁20ml，连续14d）和对照组（n=21，每日静脉滴注复方丹参注射液250ml，连续14d），动态监测治疗前后血液中sICAM-1的水平变化。结果：两组sICAM-1治疗前无显著性差异（P＞0．05），治疗后第7d，14d实验组明显低于对照组（P＜0．05）；且两组患者治疗后均低于治疗前（P＜0．05或P＜0．01）。结论：银杏叶提取物（杏丁注射液）在降低急性脑梗死患者血液sICAM-1的水平方面明显优于复方丹参注射液。     

前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法 :选择发病 6～ 72h的急性脑梗死患者 ,对其中 80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂 (赛莱乐 ) ,剂量 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连续 14天为 1疗程 ;并对另外 80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14天为对照 ,两组治疗前后测定血液流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组基本痊愈 47例 (5 8 8% ) ,显著进步 2 4例 (3 0 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 71例 (88 8% ) ;对照组基本痊愈 14例 (17 5 % ) ,显著进步 12例 (15 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 6例 (3 2 5 % )。治疗组的疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 1) ,CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善 ,治疗组优于对照组。结论 :丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著 ,且无毒副作用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 112例患者随机分为:LMWH治疗组62例,应用低分子肝素0.4ml,腹壁脐旁皮下注射,2次/d,连续10d为1疗程;复方丹参对照组50例,复方丹参250ml静滴,qd,连用10 d为1疗程。结果 治疗组总有效率90.3％,疗效明显高于对照组72.0％(P<0.01);并可降低血液粘度(P<0.01);CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组有显著差异(P<0.01),无严重不良反应。结论 LMWH是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

纳络酮与丹参联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病

新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）是新生儿死亡的重要原因。近年来，我们试用纳络酮与丹参联合应用治疗HIE30例，取得满意效果，报告如下。1资料与方法1．1分组IllE患者治疗组刀例，轻度3例，中度22例，重度5冽。对照组四例，轻度3例，中度z例，重度4例。两组治疗前的临床资料经t检验，差异无显著性（P＞0．05）。见表1。1．2治疗方法对照组采用常规治疗：吸氧、降颅压、镇静、能量合剂、微量、维生素应用。治疗组在此基础上加用钢络酮和复方丹参注射液，用药方法：纳络同每次10－20ndkg加入5％葡萄糖lod内静脉注射，每日2次。复方丹参注射…     

银杏叶提取物对急性脑梗死患者细胞间粘附分子-1的影响

目的　对比观察银杏叶提取物 (杏丁注射液 )与复方丹参注射液对急性脑梗死患者可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)的影响。方法　 4 3例急性脑梗死患者随机分为实验组 (n =2 2 ,每日静脉滴注杏丁2 0ml,连续 14d)和对照组 (n =2 1,每日静脉滴注复方丹参注射液 2 5 0ml,连续 14d) ,动态监测治疗前后血液中sICAM 1的水平变化。结果　两组sICAM 1治疗前无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后第 7d ,14d实验组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;且两组患者治疗后均低于治疗前 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　银杏叶提取物 (杏丁注射液 )在降低急性脑梗死患者血液sICAM 1的水平方面明显优于复方丹参注射液。     

依达拉奉联合纳络酮治疗急性脑梗死的疗效

目的 探讨依达拉奉联合纳络酮治疗急性脑梗死的疗效.方法 120例进展型脑梗死随机分为纳络酮组(对照组)和依达拉奉联合纳络酮治疗组(治疗组).分别对两组治疗前、治疗14 d后的神经功能缺损及临床疗效进行评价.结果 两组治疗后14 d的神经功能缺损较治疗前均有显著改善P＜0.01,治疗组与对照组比较有显著性差异P＜0.01.治疗14 d后临床疗效评价治疗组总有效率(85%)较对照组(71.67%)有显著性差异P＜0.01.结论 依达拉奉联合纳络酮治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能.     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的效疗。方法对100例急性脑梗死随机分为两组：治疗组50例，给予蕲蛇酶治疗，对照组50例，用低分子右旋糖酐加复方丹参治疗。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死效果显著高于传统中药制剂，能明显提高治愈率，降低致残率，值得推广应用。