麦冬的化学成分研究

从麦冬中分得四个化合物,经光谱分析和水解反应鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),6-醛基-7-甲氧基-异麦冬黄烷酮B(Ⅱ),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ)和龙脑甙(Ⅳ)。(Ⅲ)在抗麦冬中未见报道。     

麦冬中具有生物活性的高异黄酮类化学成分研究

目的:研究麦冬中高异黄酮类化合物及其生物活性。方法:利用多种色谱技术相结合的方法从麦冬中分离获得单体化合物,通过核磁共振方法确定化合物的结构。结果:从麦冬干燥块根中分离鉴定了10个化合物,分别为7-O-methyl-3'-hydroxy-3,9-dihydropunctatin(1),(3R)-3,7-dihydroxy-3-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),6-hydroxy-7-O-methyl-3,9-dihydropunctatin(3),7,4'-di-O-methyl-3'-hydroxy-3,9-dihydropunctatin(4),(3R)-3,7-dihydroxy-3-[furan-2'(5H)-one]chroman-4-one(5),(aS)-3,9,10-trihydroxy-7-hydro-6H-dibenz-[b,d]oxocin-7-one(6),(3R)-3-hydroxy-3-(4'-methoxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one(7),(3R)-3-hydroxy-3-(4'-hydroxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one(8),5-methoxy-6-methyl-7-hydroxy-8-aldehydo-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)chroman-4-one(9),5,8,4'-trimethoxy-6-methyl-7,2'-dihydroxy-3-benzylchroman-4-one(10)。体外细胞毒活性试验表明,化合物1、6、7具有抑制人肺癌细胞(A-549)增殖的活性,IC_(50)值分别为10.1、13.5、8.0μmol·L~(-1)。结论:化合物1~8为首次从麦冬中分离得到。     

中药枸骨叶脂溶性化学成分的研究

 目的研究中药枸骨叶(Ilexcornuta)的脂溶性化学成分,为其抗动脉粥样硬化活性寻找可能的先导化合物。方法利用硅胶和SephadexIH-20等柱色谱进行分离,用化合物的波谱数据鉴定其结构。结果从枸骨叶的氯仿部位分得11个脂溶性成分,其中包括7个三萜类成分即羽扇豆醇(1),11-酮基-α-香树脂醇棕榈酸酯(Ⅱ),α-香树脂醇棕榈酸酯(Ⅲ),3,28-乌索酸二醇(Ⅳ),熊果酸(Ⅴ),30-醛基羽扇豆醇(Ⅵ),30-酮基降羽扇豆醇(Ⅶ);1个链状倍半萜tanacetene(Ⅷ);1个甾醇β-谷甾醇(Ⅸ),2个有机酸类成分即正二十二烷酸(Ⅹ)和正二十六烷(Ⅺ)。结论化合物Ⅳ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅹ和Ⅺ为首此从冬青属植物中分得,化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅸ为首次从该植物中分得。倍半萜类成分为首此从冬青属植物中分得的化合物类型。     

基于化学成分变化优化麦冬硫熏工艺

目的 基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺。方法 运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D''的量,流动相为乙腈-水（50∶50）,漂移管温度40 ℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HPLC-UV法进行麦冬正丁醇部位指纹图谱研究,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长297 nm,同法测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量。以硫熏麦冬的总多糖、麦冬皂苷D和D''、甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的质量分数及指纹图谱得分为综合考察指标,以硫磺用量和硫熏时间为考察因素,运用星点设计-效应面法优化麦冬硫熏工艺。结果 在实验设计范围内,随着硫磺用量和硫熏时间的增加,多糖的量先增加后降低,麦冬皂苷D和D''的量轻微增加后降低,甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量逐步降低。最终确定麦冬硫熏工艺为硫磺用量120~200 g/m³,硫熏时间0.6~1.5 h,多元2项式方程为Y=0.574＋0.054 3 X₁－0.008 13 X₂－0.518 X₁²＋0.131 X₂²＋0.153 X₁X₂,R-Sq=0.971。工艺验证结果表明偏差绝对值小于3%。结论 本研究明确麦冬硫熏后相关化学成分变化情况,建立适宜麦冬的硫熏工艺。     

杭麦冬与川麦冬中高异黄酮类成分和抗氧化活性的比较

目的比较川麦冬与杭麦冬中3种高异黄酮类活性成分的质量分数差异及麦冬水提物的抗氧化能力的差异。方法采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器技术,测定3种高异黄酮类活性成分。色谱柱为ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水(55∶45),体积流量0.2 m L/min,检测波长296 nm。采用紫外分光光度法测定麦冬水提物清除DPPH自由基的活性。结果川麦冬中甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A与甲基麦冬黄烷酮B的平均质量分数分别为(3.06±0.54)、(40.10±5.63)、(29.51±5.06)μg/g;杭麦冬中3种成分平均质量分数分别为(9.22±3.52)、(106.63±27.56)、(256.97±61.79)μg/g。川麦冬水提物清除自由基的IC50平均值为16.59 mg/m L,杭麦冬的IC50平均值为14.48mg/m L,阳性对照VC的IC50值为7.06μg/m L。结论与川麦冬比较,杭麦冬中高异黄酮类成分的量较高,其水提取物对DPPH自由基的清除作用也较强,说明杭麦冬具有较强的抗氧化活性,为麦冬的质量评价及其道地性研究提供依据。     

麦冬多糖的单糖组成研究

麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Oph iopogonjapon icus(Thunb.)K er-G aw l.的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤律、心烦口渴等症。药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧、抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛取得一定疗效。麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分。小鼠86Rb心肌营养血流量实验表明,麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位[1],相对分子质量小于1×104的麦冬多糖有较显著的抗心肌缺血作用[2]。通过测定多糖全水解后水解液中的单糖种类和数量可以对多糖的…     

麦冬化学成分及药理作用研究进展

麦冬在中国分布广泛,资源丰富,是一种利用价值很高的药用植物,具有养阴生津、润肺清心的功效。现代研究发现麦冬的化学成分主要包括甾体皂苷类、高异黄酮类、多糖类等;具有降血糖、保护心血管系统、增强免疫力、抗皮肤衰老、抗炎、抗肿瘤等药理作用。对麦冬的化学成分、药理作用进行综述,为麦冬的开发利用提供参考。     

麦冬化学成分研究

目的：对麦冬Ophiopogon japonicus（L f.）Ker—Gawl．块根进行化学成分研究。方法：用硅胶、Sepha—dex LH020和HPLC等柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：从麦冬块根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为甲基麦冬二氢黄酮A（1）、甲基麦冬二氢黄酮B（2）、5-羟甲基糠醛（3）、[5-（dimethoxymethyl）-2-furyl]methanol（4）。结论：化合物4为首次从该植物中分离得到的天然产物。     

三七脂溶性化学成分的研究

目的：对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法：以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导，采用硅胶柱层析，制备TLC进行分离，通过波谱技术（IR，MS，1HNMR，13CNMP，DEPT，HMQC，HMBC）分析鉴定其化学结构，结果：从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为：人参炔醇（panaxynol,I)，人参环氧炔醇（panaxydol,II)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅲ)，结论：化合物I，Ⅱ从三七中的分离得率分别为0．01％和0．033％，并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。     

麦冬花化学成分研究

目的:对麦冬花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从麦冬花中分离得到了11个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、薯蓣皂苷元(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、麦冬皂苷C′(Ⅳ)、薯蓣皂苷(Ⅴ)、5,7-二羟基-6-甲基-3-(4′-羟基苄基)-4-色满酮(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰素-3-O-(6″-O-巴豆酰)-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)--βD-葡萄糖苷(Ⅹ)和葡萄糖(Ⅺ)。结论:以上11个化合物均为首次从麦冬花中分离得到,化合物Ⅵ为首次从麦冬中得到的单体化合物,化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

麦冬适宜移栽期试验

本文通过对不同时间移栽的二年栽培麦冬的产量与生长情况的比较分析,提出麦冬二年栽培的适宜移栽期在立夏前15—25天。     

麦冬菌根的形态学研究

 目的从细胞学水平上研究麦冬的菌根结构特征。方法采用组织切片方法光学显微镜下观察麦冬的菌根形态和内部结构。结果麦冬的根被细胞中存在大量真菌菌丝,菌丝能穿透根被细胞壁并在其中定殖,随后菌丝可进一步侵染外皮层细胞,受到真菌侵染的外皮层细胞壁不断加厚,加厚的细胞可达2～3层细胞;真菌能穿过这些厚壁细胞,进而侵入到皮层薄壁细胞。结论皮层是真菌与植物相互作用的活跃部,但真菌并不能侵染麦冬根的髓部及中柱细胞。     

微波辅助提取麦冬黄酮的工艺研究

目的:研究微波辅助法提取麦冬黄酮的工艺条件。方法:采用单因素试验,探讨料液比、微波处理时间、微波强度以及乙醇体积分数对麦冬黄酮提取量的影响,并与传统回流法进行比较。结果:微波提取优化工艺条件为:乙醇体积分数为90%,料液比为1:14(g/ml),微波功率为中档,微波提取时间4min。微波处理后再进行回流提取较不经微波处理得到提取物的黄酮含量高出39.7%。结论:微波辅助法是一种提取麦冬黄酮的有效方法。     

川麦冬多糖降血糖实验研究

目的:考察川麦冬多糖的降血糖作用。方法:用四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,以空腹血糖值为指标研究川麦冬多糖提取物的降血糖作用。结果:川麦冬多糖(400mg/kg)能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠的空腹血糖和提高血清胰岛素水平。结论:川麦冬多糖具有降血糖作用。     

麦冬内生真菌与麦冬生长周期

目的：研究不同生长阶段麦冬根部的内生真菌。方法：采集不同生长阶段的麦冬根段，切片染色法观察麦冬根内真菌显微结构及真菌侵染的特征，分析麦冬内生真菌与麦冬发育的关系。结果：麦冬根内含有丰富的内生真菌，苗期根内逐渐出现菌丝并形成大量菌丝团，块根发生初期菌丝连续分枝形成丛枝，块根生长和块根膨大期内存在大量泡囊。结论：麦冬根内的真菌为丛枝菌根真菌，不同生长阶段，根内出现内生真菌的菌丝、丛枝、泡囊，显示内生菌可能与麦冬生长、活性成分的合成有关。     

麦冬二年栽培的适宜密度组合

通过亩丛数和每丛株数两个密度因子的不同组合，对二年栽培麦冬的产量和单株生长量的影响结果分析，得出每亩种植１．１￣１．３万丛，每丛５￣１０株为麦冬二年栽培的适宜密度组合区间。     

麦冬块根形成过程的研究

本文旨在研究麦冬块根的形成部位、形成时期以及块根增长、增粗和体积膨大的规律!为麦冬优质高产栽培提供理论依据。通过系统研究结果表明,麦冬块根为不定根的皮层细胞膨大而成。形成过程历时6个月,形成时期相对集中于11月和次年3月。块根一经形成即迅速膨大,开始45天内可达体积的80％左右,而且,块根的直径增长速度大于其长度,与前人报道的不同。     

麦冬新药用部位探索

目的:通过比较麦冬不同部位多糖和总黄酮的含量,探索麦冬其他部位代替块根作为提取药用原料的可能性。方法:比色法测定麦冬多糖的含量,紫外分光光度计测定麦冬总黄酮。结果:麦冬叶子所含的总黄酮明显高于块根。结论:麦冬叶可代替块根作为提取麦冬黄酮的药用原料。     

麦冬须根高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用

目的：研究川麦冬须根中高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用。方法：对川麦冬须根提取物高异黄酮类成分进行分离鉴定，并采用化学发光法测定其清除超氧阴离子（O2^-）、羟自由基（·OH）、过氧化氢（H2O2）的能力。结果：分离得到10个高异黄酮类化合物，经鉴定分别为：甲基麦冬黄烷酮A（1）、甲基麦冬黄烷酮B（2）、麦冬黄烷酮A（3）、麦冬黄烷酮E（4）、5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3-（4′-hydroxy-3′，5′-dimethoxybenzyl）chroman-4-one（5）、甲基麦冬黄酮A（6）、甲基麦冬黄酮B（7）、去甲基异麦冬黄酮B（8）、5，7，2′-trihydroxy-8-methyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（9）、5，7，2′-trihydroxy-6，8-dimethyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（10）。结论：化合物8和9首次从麦冬中分离得到，麦冬中多数高异黄酮类化合物具有不同程度的清除·OH及H2O2作用，活性与其分子结构相关。