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相似文献
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1.
奎硫平对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效,其改善程度与舒必利相似,尤其对阴性症状效果更佳。那么.奎硫平和舒必利联合治疗能否进一步提高疗效?为此,我们对两药合用治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者进行了临床对照观察。  相似文献   

2.
目的:比较奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗经奎硫平治疗无效的精神分裂症的疗效和安全性. 方法:105例患者随机分为两组,合用组52例,给予奎硫平联合舒必利治疗;单用组53例,单用舒必利治疗.疗程均8周.于治疗前及治疗2,4、8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的安全性. 结果:治疗2~4周,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);合用组有效率73.1%,单用组有效率64.2%(P>0.05). 结论:奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗对奎硫平无效的精神分裂症疗效相仿.  相似文献   

3.
奎硫平治疗精神分裂症临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨奎硫平单用和合用治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组),疗程8周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗结束时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论:奎硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好。  相似文献   

4.
奎硫平治疗精神分裂症临床观察   总被引:14,自引:5,他引:14  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平治疗精神分裂症有效率93.5%,显效率71.0%,无明显锥外系反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

5.
奎硫平治疗女性精神分裂症临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用奎硫平治疗女性精神分裂症患者,报告如下。  相似文献   

6.
奎硫平治疗难治性精神分裂症临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效.方法:28例难治性精神分裂症患者用奎硫平治疗12周,以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应.结果:治疗2周时起效,6周时疗效明显(P<0.05),12周时BPRS总分明显下降(P<0.01).不良反应主要有头晕、嗜睡、心率增快、便秘和出汗等.结论:奎硫平对难治性精神分裂症阳性症状、阴性症状均有效,以对阳性症状效果较好.  相似文献   

7.
奎硫平对精神分裂症患者生活质量研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
目的:探讨奎硫平、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平、舒必利治疗6个月.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)评定生活质量.结果:治疗6个月后,奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状的改善和舒必利相似,PANSS两组间评分差异无显著性.奎硫平组WHO QOL-100各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较舒必利组有显著改善.结论:奎硫平组患者生活质量优于舒必利组.  相似文献   

8.
奎硫平治疗女性精神分裂症   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者,在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:奎硫平治疗8周末,以PANSS减分率评定疗效,显效率为61.0%,总有效率为82.9%,主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论:奎硫平对女性精神分裂症疗效明显,不良反应少,对体质量(体重)和内分泌影响小。  相似文献   

9.
奎硫平治疗首发精神分裂症86例临床观察   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以奎硫平治疗首发精神分裂症86例,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降。显效率为81.3%。不良反应主要有头晕,嗜睡,心率增快,体重增加等。结论:奎硫平对首发精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效,耐受性好。  相似文献   

10.
奎硫平治疗精神分裂症临床研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法对36例精神分裂症患者给予奎硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果奎硫平治疗后PANSS总分减分率为70.21±16.46,平均显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,平均有效治疗量为(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物,安全性较高。  相似文献   

11.
奎硫平治疗精神分裂症36例临床观察   总被引:32,自引:6,他引:26  
目的 :观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。 方法 :以奎硫平治疗精神分裂症或分裂样精神病患者 36例 ,在住院前、住院第 1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)评定疗效 ,锥体外系副作用评定量表 (ESRS)、不良反应症状量表 (TESS)评定药物副反应。 结果 :36例患者应用奎硫平治疗 ,PANSS总减分率 70 2 1± 16 4 6 ,平均显效时间 (10 5± 3 2 )天 ,显效率 6 9 4 % ,有效率 91 7% ,平均有效治疗剂量 384mg/d。主要不良反应为嗜睡、头痛、口干、体位性低血压等。 结论 :奎硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物 ,安全性较高  相似文献   

12.
奎硫平治疗精神分裂症临床研究   总被引:22,自引:2,他引:20  
目的:评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与副作用。方法:80例精神分裂症患者随机分为2组。分别给予奎硫平与氯氮平治疗8击,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效。不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果:奎硫平治疗后PANSS总分减分率为50.4%。有效率为87.5%。氯氮平PANSS总分减分率为49.4%。有效率为85.0%。未见严重的药物不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物。  相似文献   

13.
奎硫平治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状疗效好 ,且无锥体外系反应及催乳素升高 ,患者服药依从性耐受性好[1] 。为验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应 ,并以氯氮平治疗为对照 ,进行临床观察。1 对象和方法为 2 0 0 1年 6月~ 2 0 0 2年 2月在我院住院的精神分裂症患者 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本诊断标准 ,阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评分 >6 0分。奎硫平组 10 0例 ,年龄 (2 9 8± 11 1)岁 ,病程 (19 2±2 9 6 )个月 ,住院次数 (1 7± 1 0 )次 ,初发年龄 (2 8 3± 11 1)岁 ,PANSS治疗前评分 6 1 5 0±…  相似文献   

14.
奎硫平治疗精神分裂症对照研究   总被引:7,自引:5,他引:2  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将90例精神分裂症患者随机平分为奎硫平组和氯丙嗪组各45例进行双盲对照研究,以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果:治疗结束时两组患者的BPRS、SAPS、SANS评分较人组时均显著降低,两组相比则相仿。奎硫平组不良反应发生率少于氯丙嗪组。结论:国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应较少,是一种安全、有效的抗精神病药:  相似文献   

15.
奎硫平治疗老年期精神分裂症60例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨奎硫平治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性. 方法:对60例老年期精神分裂症患者用奎硫平治疗.疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应. 结果:治疗第8周末痊愈10例,显著进步30例,进步12例,无效8例,不良反应轻微. 结论:奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效较好、安全.  相似文献   

16.
目的 了解奎硫平对晚发精神分裂症的疗效和副作用。方法 对我院晚发精神分裂症住院病人83例 (年龄≥ 6 0岁 ) ,随机给予奎硫平和氯丙嗪治疗 6周。结果 奎硫平组有效率为 93 2 % ,氯丙嗪组为92 3% ,奎硫平组副反应少于氯丙嗪组。结论 奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效好 ,起效快 ,副反应少。  相似文献   

17.
奎硫平治疗女性精神分裂症患者临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:了解奎硫平治疗女性精神分裂症患者疗效、体质量(体重)变化及依从性.方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予奎硫平治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及体质量变化评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率为86.7%,未明显增加体质量,有头晕、嗜睡、直立性低血压等不良反应.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质量,不良反应少,依从性好.  相似文献   

18.
目的:比较奎硫平与利培酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:2药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。  相似文献   

19.
奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好.  相似文献   

20.
目的:探讨奎硫平治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性. 方法:对60例老年期精神分裂症患者用奎硫平治疗.疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应. 结果:治疗第8周末痊愈10例,显著进步30例,进步12例,无效8例,不良反应轻微. 结论:奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效较好、安全.  相似文献   

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